Farmacocinética Flashcards

1
Q

São vias enterais:

A

Via Oral
Via Sublingual
Via Retal

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2
Q

VANTAGENS Via oral

A

Comodidade
Indolor
Fácil administração
Economia
Permite remoção do fármaco em caso de intoxicação
Própria para administração de PRÓFÁRMACOS

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3
Q

METABOLISMO DE PRIMEIRA PASSAGEM

A

Quando o fármaco é absorvido por Via Oral, ele passa pelo estômago, intestino e em seguida pelo fígado, através da circulação porta-hepática, onde sofre a primeira metabolização. Só depois, entra na circulação SISTÊMICA e pode ser distribuído pelos diversos tecidos. Ou seja, antes mesmo de entrar na circulação sistêmica, uma fração do fármaco é metabolizada. Daí, a biodisponibilidade ter como um dos fatores que a influenciam o metabolismo de primeira passagem.

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4
Q

Vantagens Via sublingual

A

Efeito ccupido
Não sofre efeito de primeira passagem
Uso de subst. instáveis ao pH gástrico

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5
Q

Via retal tem maior efeito de 1ª passagem

A

Falso tem cerca de 50% apenas

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6
Q

Desvantagem via retal

A

Desconforto
Impróprio para subst. irritantes

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7
Q

Qual via é de lenta absorção porém constante (Efeito Sustentado)?

A

Via subcutânea

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8
Q

Qual via não permite volumes maiores que 1mL?

A

Via Subcutânea

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9
Q

Características da via ___________:
Efeito rápido
Sem metabolismo de primeira passagem
Uso em pacientes inconscientes
Uso de soluções oleosas pode tornar seu tempo de absorção maior

A

Via intramuscular

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10
Q

(UFRJ) - Marque a alternativa correta que relaciona os padrões de absorção com a via de administração correspondente.
A) Na via intravenosa a absorção é prejudicada quando se usa grandes volumes para administrar substâncias irritantes.
B) Na via oral a absorção não varia quando se administra fármacos na forma líquida ou naforma sólida.
C) Na via subcutânea a absorção é sempre rápida para preparações na forma de depósito.
D) Na via intramuscular a absorção é rápida quando se administra soluções aquosas, e lenta e sustentada para preparações na forma de depósito.
E) Na via sublingual a absorção é sempre rápida e favorecida pelo intenso efeito de primeira passagem

A

letra D

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11
Q

(EBSERH) A respeito das vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.
A) A administração de medicamentos por via oral é segura e não requer técnica estéril na sua preparação, nessa via os medicamentos podem ser na apresentação de comprimidos, drágeas, cápsulas ou líquidos; são absorvidos, principalmente, no estômago e intestino.
B) A administração via intramuscular permite que você injete o medicamento diretamente no músculo em graus de profundidade variados. É usado, exclusivamente, para administrar soluções oleosas, garantindo sua absorção em longo prazo.
C) A via endovenosa (EV) é a administração de medicamento diretamente na corrente sanguínea através de uma veia. A administração pode variar desde uma única dose até uma infusão contínua.
D) Na via subcutânea ou hipodérmica, os medicamentos são administrados debaixo da pele, no tecido subcutâneo. Nessa via, a absorção é lenta, através dos capilares, de forma contínua e segura. Usada para administração de vacinas (antirrábica e anti-sarampo), anticoagulantes (heparina) e hipoglicemiantes (insulina). O volume não deve exceder 1,0 mL.
E) Na via cutânea, a pele apresenta efetiva barreira à passagem de substâncias. No entanto, medicamentos podem ser administrados por via cutânea para obtenção fundamentalmente de efeitos tópicos. Sob certas circunstâncias, produzem efeitos sistêmicos, terapêuticos ou tóxicos.

A

letra B pelo exclusivamente

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12
Q

Biodisponibilidade da via transdérmica

A

entre 80 e 100%

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13
Q

Biodisponibilidade da via retal

A

30 a <100%

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14
Q

Biodisponibilidade via Inalatória

A

5 a <100

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15
Q

Quais são os efeitos da ligação a ptnas plasmáticas?

A

A ligação às proteínas funciona como um “depósito temporário”, que apesar de diminuir a intensidade do efeito, prolonga a duração deste, por retardar a eliminação. O fármaco, quando está ligado à proteína plasmática, NÃO consegue sair do vaso sanguíneo e ir para o tecido, onde exercerá seu efeito terapêutico, por isso a ligação funciona como um “depósito”

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16
Q

Quais proteinas fármacos ácidos ou básicos se ligam?

A

Os fármacos ÁCIDOS, geralmente, ligam-se à ALBUMINA
Os fármacos BÁSICOS, geralmente, ligam-se à B-GLOBULINA.

17
Q

Quanto maior o VD _________ a distribuição nos tecidos

A

Maior

18
Q

Quanto maior o VD _________ a distribuição nos tecidos

A

Maior

19
Q

Na cinética de primeira ordem velocidade:

A

Aumenta proporcionalmente a concentração

20
Q

O etanol é __________ enzimático

A

Indutor

21
Q

Conceitue depuração.

A

Taxa de eliminação de um fármaco em relação a sua concentração plasmática

22
Q

VD = _______/ concentração do fármaco

A

Concentração plasmática

23
Q

Quanto maior o VD _______ o tempo de meia vida

A

Maior

24
Q

Idosos tem ______ metabolismo e excreção

A

Menor

25
Q

Crianças tem menos proteínas plasmáticas podendo gerar

A

Toxicidade e RAM