Famacocinetica Flashcards

1
Q

O que é uma droga?

A

Qualquer substância que interaja com o organismo e produza um efeito

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2
Q

O que é um fármaco?

A

Substância definida, com propriedades ativas, que produz efeito terapêutico

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3
Q

O que é um medicamento?

A

Fármaco com componentes que permitem a sua administração

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4
Q

Todo remédio é um fármaco. Verdadeiro ou falso

A

Falso, todo fármaco é um remédio, porém nem todo remédio é um fármaco

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5
Q

O que é um excipiente?

A

Qualquer material inerte, além do princípio ativo

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6
Q

Quais as funções do excipiente?

A
  1. Ajuste de volume e massa
  2. Controle da desintegração
  3. Controle da liberação do princípio ativo
  4. Reforço da ação
  5. Correção do sabor e do odor
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7
Q

Dois fármacos bioequivalentes possuem a mesma biodisponibilidade, ou seja, não apresentam diferenças na quantidade ou na velocidade de absorção. Verdadeiro ou falso

A

Verdadeiro

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8
Q

O que é biodisponibilidade?

A

Fração da forma ativa no sangue, ou seja, disponível para efeito

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9
Q

O que é depuração?

A

Remoção do fármaco do sistema

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10
Q

Quais os principais órgãos de depuração?

A

• Fígado (biotransformação)
• Rins (excreção)

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11
Q

Qual o ciclo do efeito de primeira passagem?

A

Via oral » Absorção (intestino) » Circulação portal » Fígado » Coração » Circulação sistêmica

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12
Q

O que é a faixa terapêutica?

A

Níveis plasmáticos para que haja efeito

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13
Q

O que ocorre na fase farmacocinética?

A

Organismo age sobre o fármaco

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14
Q

O que ocorre na fase farmacodinâmica?

A

Fármaco age sobre o organismo

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15
Q

O que é posologia?

A

Determinação da dose / t

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16
Q

O que é janela terapêutica?

A

Intervalo entre a concentração mínima eficaz e a máxima toxicidade

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17
Q

Quais as principais vias de administração de um fármaco?

A

• Enteral (tubo digestivo)
• Paraenteral

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18
Q

Quais as vantagens do medicamento de uso oral?

A
  1. Fácil administração (não precisa de profissionais)
  2. Baixo custo
  3. Indolor
  4. Reversão em curto prazo
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19
Q

Quais as desvantagens do medicamento de uso oral?

A
  1. Irritação gástrica
  2. Interação com alimento
  3. Necessita da colaboração do paciente
  4. Perda de material (metabolismo de 1ª passagem)
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20
Q

Quais as vantagens do medicamento de uso sublingual?

A
  1. Rápida absorção
  2. Redução da biotransformação
  3. Cai direto no sistema
21
Q

Quais as desvantagens do medicamento de uso sublingual?

A
  1. Uso de substâncias irritantes
  2. Grau de absorção variável
22
Q

Quais as vantagens do medicamento de uso retal?

A
  1. Não precisa da colaboração do paciente
  2. Reduz a biotransformação do fígado em 50%
  3. Evita destruição do fármaco
23
Q

Quais as vantagens do medicamento de uso endovenoso?

A
  1. Possibilidade de ministrar grandes volumes
  2. Possibilidade de ministrar substâncias irritantes
  3. Controle das doses
  4. Não sofre metabolismo de 1ª passagem
24
Q

Quais as desvantagens do medicamento de uso endovenoso?

A
  1. Embolia
  2. Infecções
  3. Imprópria para solventes oleosos
25
Q

Quais as vantagens do medicamento de uso intramuscular?

A

Ministrada a 90°
1. Absorção rápida
2. Ministrada de 2-5ml

26
Q

Quais as desvantagens do medicamento de uso intramuscular?

A
  1. Dor
  2. Lesão
27
Q

Quais as outras vias de ministração de um fármaco?

A

• Aplicação tópica: tem efeito local, aplicada na mucosa da conjuntiva, tem como vantagem evitar o metabolismo de 1ª passagem, tem margem de segurança
• Absorção transdérmica: trata-se pela absorção de fármaco pela pele intacta e depende da superfície e da lipossolubilidade da substância
• outros exemplos: intrapleural, epidural, intratecal…

28
Q

Qual o principal fator que afeta a absorção do fármaco?

A

A facilidade em atravessar as membranas

29
Q

Quais as características das membranas biológicas?

A

• É angipática
• Lipossolúveis (apolares) passam por difusão simples e polares por difusão facilitada

30
Q

Quais as formas ativas do fármaco?

A

• Lipossolúvel
• Aníon

31
Q

O meio não tem importância para determinar a forma do fármaco. Verdadeiro ou falso

A

Falso, o meio determina a forma do fármaco

32
Q

Polar é mais absorvido em meio básico e apolar é mais absorvido em meio ácido. Verdadeiro ou falso

A

Verdadeiro

33
Q

Um fármaco ácido depura mais rapidamente em meio ácido. Verdadeiro ou falso

A

Falso, o meio ácido favorece a não ionização do fármaco o que aumenta a sua absorção e consequentemente reduz a sua depuração

34
Q

Quais as propriedades físico-químicas que interferem na absorção do fármaco?

A

• Lipossolubilidade
• Coeficiente de participação óleo/água
• Carga e polaridade
• Peso molecular

35
Q

Quais as características dos fármacos que atuam no cérebro?

A

Eles tem que passar pela barreira hematoencefálica, por isso;
1. Pequenos
2. Apolares ou em dose suficiente para a concentração suprir a demanda perdida na absorção e utilizar as proteínas existentes na barreira
Obs.: Aadministração direta no líquido cefalorraquidiano é uma forma de transpor a barreira

36
Q

Quais os fatores que influenciam na absorção do fármaco?

A

1.Fluxo sanguíneo (favorece)
2. Superfície (finas tem melhor absorção)
3. A presença ou ausência de alimentos
4. Glicoproteína P (presente no fígado e no rim, bombeia o fármaco para fora)
5. Fatores fisiológicos (idade, sexo e ingestão de alimentos)
6. Fatores patológicos (doenças do TGI, câncer e desidratação)

37
Q

O que indica o Índice Terapêutico (IT)?

A

A distância entre as curvas indica o grau de segurança do fármaco, de modo que quanto maior a distância maior a possibilidade de modular a dosagem, podendo aumentar para obter maior efeito, se possível.

38
Q

O que compartimento central?

A

Primeiro local que o fármaco tem sua concentração máxima

39
Q

Quais tecidos tem maior capacidade de captação de um fármaco?

A

Muscular e adiposo

40
Q

Quais os sistemas envolvidos na distribuição do fármaco?

A

Cardíaco (prioritariamente) e lingocitário

41
Q

A circulação de um fármaco é bem específica e direcionada. Verdadeiro ou falso

A

Falso, a circulação é aleatória, de modo que o fármaco circula no sangue até atingir o seu receptor alvo.

42
Q

Quais as consequências da ligação entre o fármaco é à proteína plasmática?

A

Reduz sua distribuição e metabolismo, o que aumenta seu tempo de ação

43
Q

O excesso de proteína plasmática interfere na quantidade que ela se liga. Verdadeiro ou falso

A

Falso, O excesso NÃO interfere na quantidade que se liga m.

44
Q

Fármacos ácidos são melhor eliminados em meio ácido. Verdadeiro ou falso

A

Falso, ácidos tem a sua eliminação favorecida em meio BÁSICO

45
Q

Quais as características da secreção tubular?

A
46
Q

O que ocorre com a substância ácida em meio básico?

A

A baixa concentração de H+ favorece a formação de uma parte ionizada e polar, que será excretada na urina

47
Q

O que ocorre com o fármaco ácido em meio ácido?

A

Forma uma forma lipossolúvel, que será reabsorvida

48
Q

O Clearence renal é diretamente proporcional ao tempo de meia vida e ao volume de distribuição. Verdadeiro ou falso

A

Falso, o clearance é INVERSAMENTE proporcional ao tempo de meia vida e diretamente proporcional ao volume de distribuição, ou seja, quanto MAIOR o clearence MAIS distribuido pelo organismo esta o fármaco