Facteurs de risque cardiovasculaire Flashcards
FdR CV : définition ?
FdRCV = état clinique ou biologique augmentant le risque de survenue d’un événement cardiovasculaire donné
- Caractéristiques : précède la maladie, relation dose-effet, caractère universel, plausibilité physiopathologique, indépendance
FdR CV : classification ?
FdR non modifiable
- Age : survenue des accidents vasculaires 10 ans plus tôt en moyenne chez l’homme
- Sexe masculin : protection oestrogénique chez la femme (diminue avec l’âge : risque identique à 65-70
ans), concerne principalement le risque cardiaque (risque identique d’AVC)
- Hérédité : transmission génétique de FdR modifiables (hypercholestérolémie familiale, HTA, diabète…) et
facteurs environnementaux défavorable (tabagisme, alimentation, sédentarité…)
FdR modifiable
=> 9 facteurs expliquent 90% des cas d’infarctus du myocarde :
- 6 facteurs de risque : tabagisme, HTA, hypercholestérolémie, diabète, obésité, facteurs psychosociaux (niveau socio-économique bas, stress, absence de soutien social, dépression, anxiété)
- 3 facteurs protecteurs : Consommation de fruits et légumes, activité physique, consommation modérée d’alcool
Autres facteurs de risque
- Sédentarité : activité physique modérée < 5 x 30 minutes/semaine ou intense < 3 x 20 minutes/semaine
- Insuffisance rénale chronique
- Excès d’alcool
- & CRP ultrasensible : témoin de l’inflammation
- Hypertriglycéridémie
- Hyperhomocystéinémie : & le risque d’IDM et d’AVC
- SAOS
- Facteurs pro-thrombotiques (fibrinogène, inhibiteur de l’activateur du plasminogène…)
- Hyperuricémie
- Epaisseur de l’intima-média carotidienne…
FdR CV : tabagisme ?
= 1ère cause de mortalité évitable : 73 000 décès/an en France, dont 25% de cause cardiovasculaire
Mécanisme :
- ( HDL-cholestérol
- & agrégation plaquettaire
- & taux de fibrinogène et viscosité sanguine
- Altération de la vasomotricité artérielle endothélium-dépendante (spasme)
- CO circulant
- Risque proportionnel à la consommation, sans seuil minimal, identique pour tous type de tabagisme
Lié principalement :
- À l’AOMI = 1er FdR (90% des patients avec une AOMI)
- À la cardiopathie ischémique : 2ème FdR
- À moindre degré à l’anévrisme de l’aorte abdominal et à l’AVC
- Facteur essentiel et souvent isolé des accidents cardio-vasculaires du sujet jeune
- Bénéfice rapide après sevrage : décroit après 2 ans, rejoint la population générale après 15 ans
Tabagisme passif :
- & du risque de 25% en cas d’exposition de 1 à 7h/semaine
- & du risque de 60% si > 22h/semaine
FdR CV : HTA ?
- Risque proportionnel à la PAS et à la PAD < 55 ans, surtout à la PAS > 60 ans
- Lié principalement aux AVC (85% des patients avec un AVC sont hypertendus)
- Pour chaque augmentation de 20 mmHg : double le risque d’événement coronaire fatal
FdR CV : dyslipidémie ?
= Dyslipidémies athérogènes : classe IIA (hypercholestérolémie), IIB et III (hyperlipidémie mixte)
=> Les classes I et IV ne sont pas athérogènes
- Chez un patient sans FdRCV associé : LDLc < 1,6 g/L, TG < 1,50 g/L et HDLc > 0,4 g/L
- Lié principalement à la maladie coronarienne (1er FdR), corrélée à l’élévation du LDLc
- Statine : efficacité prouvée sur la mortalité CV et la récidive (même pour un taux de LDLc normal)
FdR CV : diabète ?
= 3 millions de patients en France, prévalence = 5% : type 2 (principalement) ou type 1
- Lié principalement à l’AOMI, la maladie coronaire, et l’AVC, surtout associé à l’HTA
=> Tout patient diabétique doit être considéré comme à haut risque cardiovasculaire
FdR CV : syndrome métabolique ?
= Lié à la sédentarité, au surpoids et à l’obésité : déséquilibre énergétique entre les apports et les dépenses caloriques
- Obésité abdominale : périmètre abdominal ≥ 94 cm chez l’homme ou > 80 cm chez la femme
+ ≥ 2 critères :
- Hypertriglycéridémie > 1,5 g/L
- Taux bas de HDLc : < 0,40 g/L chez l’homme ou < 0,50 g/L chez la femme
- Pression artérielle ≥ 130/85 mmHg
- Glycémie à jeun > 1,0 g/L ou diabète de type 2
Evaluation du risque cardiovasculaire : score de Framingham ?
= Risque d’événement cardiovasculaire à 10 ans: IDM, AVC, mortalité cardiovasculaire
- Basé sur une population américaine (diviser le résultat par 2 chez le Français)
- Selon : l’âge, le sexe, le rapport LDLc/CT, le taux d’HDLc, l’IMC, le tabagisme, le diabète, la PAS, l’hypertrophie ventriculaire gauche et le traitement antihypertenseur
=> RCV global : élevé si > 20% ou très élevé si > 30%
Evaluation du risque cardiovasculaire : SCORE ?
= Risque de mortalité cardiovasculaire à 10 ans
- Basé sur une population européenne
- Echelle adapté au pays : à haut risque (Nord) ou à bas risque (Sud, dont la France)
- Selon : l’âge (de 40 à 65 ans), le sexe, le cholestérol total, le tabagisme, la PAS ± l’HDLc
- Non adapté aux hypertendus sévères, diabétiques, insuffisants rénaux chroniques ou sujets atteints d’hypercholestérolémie familiale
=> RCV global : élevé si > 5% ou très élevé si > 10%
Evaluation du risque cardiovasculaire : méthode simplifiée ?
= Utilisée en France : +1/critère => haut risque si ≥ 3 critères ou si patient diabétique
- Age : homme > 45-50 ans ou femme > 55-60 ans
- Atcds coronaires familiaux au 1er degré : < 55 ans chez un sujet masculin, < 65 ans chez un sujet féminin
- Tabagisme actuel ou sevré depuis < 1-3 ans
- HTA ≥ 140/90 (traitée ou non)
- LDL-cholestérol > 1,6 g/L
- HDL-cholestérol < 0,40 g/L
- Diabète (traité ou non) ou > 1,10 g/L selon HAS
- Facteur protecteur (-1) : HDL ≥ 0,60 g/L
Autres
- Antécédent personnel d’accident cardiovasculaire (prévention secondaire) : haut risque
- Anomalie morphologique des organes cibles : épaisseur intima-média artérielle (Doppler), score calcique (coroscanner), hypertrophie ventriculaire gauche (échographie) : non recommandé en routine
- Marqueurs biologiques : microalbuminurie, facteurs de thrombose, CRP ultrasensible
FdR CV : prévention primaire ?
- Calcul du score de risque cardiovasculaire recommandé chez l’homme > 40 ans ou la femme > 50 ans ou ménopausée, ou plus précocement en cas d’antécédents cardiovasculaires ou de FdRCV
- Estimation du risque
- Interrogatoire (FdRCV, antécédents, mode de vie…) et examen clinique complet
- Biologie : glycémie à jeun, bilan lipidique complet (LDLc, HDLc, TG, cholestérol total) ± CRPus
- Estimation du risque cardio-vasculaire global (SCORE ou méthode simplifiée)
- Bilan orienté selon le contexte : score calcique, ECG d’effort, coroscanner, écho-doppler MI ou TSA…
Risque faible
- SCORE calculé < 1%
Risque modéré
- SCORE calculé = 1 à 5%
- Diabète < 40 ans sans FdRCV ni atteinte d’organe cible
Risque élevé
- SCORE calculé = 5 à 10%
- Diabète ≥ 40 ans sans FdRCV ni atteinte d’organe cible ou < 40 ans avec ≥ 1 FdRCV ou avec atteinte d’organe cible
- Insuffisance rénale chronique modérée (DFG < 60 ml/min)
- HTA ≥ 180/110 mmHg
Risque très élevé
- SCORE calculé ≥ 10%
- Diabète > 40 ans avec ≥ 1 FdRCV ou avec atteinte d’organe cible
- Insuffisance rénale chronique sévère (DFG < 30 ml/min)
- Maladie cardiovasculaire documentée (prévention secondaire)
- PEC des FdRCV
- Sevrage tabagique total et définitif
- Régime alimentaire : normo-calorique, équilibré (50% de glucides, 30% de lipides, 20% de protides), & fruits frais et légumes, privilégier les AG insaturés (mono- et poly-insaturés oméga 3)
- Activité physique régulière : ≥ 30 minutes/jour, à 60% de la FC maximale théorique (220 – âge), sans dépasser 80% => après avis spécialisé si reprise d’activité > 40 ans
- Prise en charge médicamenteuse et hygiéno-diététiques : diabète, HTA, hypercholestérolémie…
FdR CV : prévention secondaire ?
= Patient ayant déjà une maladie athéromateuse symptomatique ou asymptomatique significative
- Dépistage des autres localisations de l’athérome : ECG systématique, examen clinique + bilan orienté
- Prise en charge optimale des FdRCV : sevrage tabagique, contrôle de l’HTA et du diabète, RHD
- Traitement médicamenteux : aspirine et statine systématique
- Prise en charge spécifique après un IDM : β-bloquant, IEC
- Surveillance rapprochée
