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ENARM > Examen 3 > Flashcards

Examen 3 Flashcards

1
Q

Zonas de la glándula suprarrenal

A

Glomerular: Mineralocorticoides
Fasicular: Cortisol
Reticular: Andrógenos, DHEA
Medular: Catecolaminas (Adrenalina, noradrenalina, dopamina)

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2
Q

Sx de Cushing

A 
Exceso de Cortisol
Obesidad central
Pletora facial
Cara de luna llena
Disminución de libido
Piel fina
Hirsutismo
Hiertension
Depresy
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3
Q

Tombosis venosa mesenterica

A

Síntomas AGUDOS horas a días (48h) SUBAGUDOS sem o meses
FR
Estado hipercoagulable (Hipertensión portal, infecciones, neoplasias, vasculitis, cirrosis)
TVP

Cc: inicio vago, dolor abdominal, distensión o diarrea

Dx: TAC contrastada abdominal/pélvica

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4
Q

Trombosis arterial mesenterica

A

FR: HTA, DM, dislipidemia, tabaquismo
Hipercoagulable

CC: Angina intestinal crónica, dolor tipo cólico

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5
Q

Sx de los tumoral

A

Hiperuricemia: >8mg/dl
Hiperkalemia: >6mEq
Hiperfosfatemia: >6.5mg/dl
Hipocalcemia <7mg/dl

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6
Q

CaCu + Fec

A

Epidermoide o Escamoso

Fr: VPH

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7
Q

FR de CaCu Adenocarcinoma

A

Exposición a dietiletilbestrol

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8
Q

Hallux Valgus

A

Desviación en Varo del primer metatarsiano

Cc: Dolor y deformidad

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9
Q

Clasificación de Legg-Calve-Perthes

Necrosis avascular idiopática

A

Estadio I: Sinovitis, irritación y necrosis precoz
Estadio II: Fragmentación (8 meses)
Estadio III: Cicatrización
Estadio IV: Residual (Reosificación)

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10
Q

Metas de TA en HAS crónica + Embarazo

A

<130/80

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11
Q

SRIS

A

Temp: >38.5°C < 38.5°
Taquicardia
Taquipnea
⬆️Leucos >10% Bandas

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12
Q

Choque séptico

A

Hipoperfusión + Disfunción orgánica

Aún con buen volumen o vasoactivos

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13
Q

FOM

A

Sx con disfunción reversible en dos o más órganos

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14
Q

Tamizaje de Sx Down

A

Evaluar riesgo por edad materna >35 y SDG

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15
Q

Dx de Sx Down en 1er trimestre

A

Duo- Test: PaPP-A + B-hCG (8-13 SDG)

+ USG

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16
Q

Dx de Sx Down segundo trimestre

A

Triple marcador: Estriol no conjugado + B-hCG + alfafetoproteina
Cuádruple: + Inhibina A

17
Q

FR para enfermedades cromosómicas

A 
Edad materna >35
Edad paterna >45
Hijo con cromosomopatia
Madre primigesta
AHF cromosomopatia
Padres portadores
Embarazo con dx de defecto estructural
Embarazo múltiple
18
Q

Linfoma Hodking

A

Sintomas B: Fiebre + Diaforesis nocturna + Perdida de peso
Ganglios cervicales y supraclaviculares
PATOGNOMONICO: Células de Reed-Stemberg

19
Q

Clasificación de Sífilis Congénita

A

Temprana: ≤2años

Tardía: ≥2a

20
Q

Linfadenitis por BCG

A

Por aplicarla Subdermica

21
Q

BCGOSIS

A

Infección por M. Bovis

22
Q

Pseudoginecomastia

A

Sobrepeso

23
Q

Ginecomastia

A

Proliferación de tejido mamario

Masa fibroglandular ≥0.5cm (1cm)

24
Q

Sx de Prader Willi

A 
Hipotonía
Talla baja
Hiperfagia
Hipogonadismo
Escoliosis 
Retraso psicomotor
Alteraciones del comportamiento

FP: GH insuficiente

25
Q

Sx de Wiskott-Aldrich

A 
Inmunodeficiencia primaria
Herencia ligada al X
Gen WASP
TROMBOCITOPENIA (+Manifestaciones hemorrágicas)
Plaquetas pequeñas
Inmunodeficiencia
Eccema
Desarrolla tumores
26
Q

Sx de Noonan

A 
AD
Mutación RAS-MAPK
  *Sx de Turner masculino
Fenotipo: 
Talla baja
Defectos cardíacos (Estenosis pulmonar o miocardiopatia hipertrofica)
Cuello ancho o alado
Pectum carinatum superior y excavatum inferior
Crioptorquidea
Displasias linfaticas
Discapacidad intelectual leve
Defectos de coagulación
CARA: Triángulo invertido, párpados gruesos, telecanto

Mutación: PTPN11

27
Q

Sx de DiGeorge

Inmunodeficiencia primaria

A 
Deleción 22q o Sx velofacial
Hipoplasia de timo
Disfunción cardíaca (Tetralogía de Fallot o defecto de tabique ventricular)
Anomalías del paladar
Hipoplasia mandibular
Dificultad de aprendizaje
HIPOCALCEMIA
*Crisis hipocalcemicas en neonatos te hace sospechar
28
Q

Gastrosquisis

A

Cordón intacto + DESCUBIETO

29
Q

Onfalocele

A

Solo cubierto por peritoneo y amnios

30
Q

Previene Encefalitis de Wernike

A

Tiamina

31
Q

Sx de Abstinencia al Alcohol

A

1BZD: Diazepam

ENARM (16 decks)

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