Examen 3 Flashcards
Zonas de la glándula suprarrenal
Glomerular: Mineralocorticoides
Fasicular: Cortisol
Reticular: Andrógenos, DHEA
Medular: Catecolaminas (Adrenalina, noradrenalina, dopamina)
Sx de Cushing
Exceso de Cortisol Obesidad central Pletora facial Cara de luna llena Disminución de libido Piel fina Hirsutismo Hiertension Depresy
Tombosis venosa mesenterica
Síntomas AGUDOS horas a días (48h) SUBAGUDOS sem o meses
FR
Estado hipercoagulable (Hipertensión portal, infecciones, neoplasias, vasculitis, cirrosis)
TVP
Cc: inicio vago, dolor abdominal, distensión o diarrea
Dx: TAC contrastada abdominal/pélvica
Trombosis arterial mesenterica
FR: HTA, DM, dislipidemia, tabaquismo
Hipercoagulable
CC: Angina intestinal crónica, dolor tipo cólico
Sx de los tumoral
Hiperuricemia: >8mg/dl
Hiperkalemia: >6mEq
Hiperfosfatemia: >6.5mg/dl
Hipocalcemia <7mg/dl
CaCu + Fec
Epidermoide o Escamoso
Fr: VPH
FR de CaCu Adenocarcinoma
Exposición a dietiletilbestrol
Hallux Valgus
Desviación en Varo del primer metatarsiano
Cc: Dolor y deformidad
Clasificación de Legg-Calve-Perthes
Necrosis avascular idiopática
Estadio I: Sinovitis, irritación y necrosis precoz
Estadio II: Fragmentación (8 meses)
Estadio III: Cicatrización
Estadio IV: Residual (Reosificación)
Metas de TA en HAS crónica + Embarazo
<130/80
SRIS
Temp: >38.5°C < 38.5°
Taquicardia
Taquipnea
⬆️Leucos >10% Bandas
Choque séptico
Hipoperfusión + Disfunción orgánica
Aún con buen volumen o vasoactivos
FOM
Sx con disfunción reversible en dos o más órganos
Tamizaje de Sx Down
Evaluar riesgo por edad materna >35 y SDG
Dx de Sx Down en 1er trimestre
Duo- Test: PaPP-A + B-hCG (8-13 SDG)
+ USG
Dx de Sx Down segundo trimestre
Triple marcador: Estriol no conjugado + B-hCG + alfafetoproteina
Cuádruple: + Inhibina A
FR para enfermedades cromosómicas
Edad materna >35 Edad paterna >45 Hijo con cromosomopatia Madre primigesta AHF cromosomopatia Padres portadores Embarazo con dx de defecto estructural Embarazo múltiple
Linfoma Hodking
Sintomas B: Fiebre + Diaforesis nocturna + Perdida de peso
Ganglios cervicales y supraclaviculares
PATOGNOMONICO: Células de Reed-Stemberg
Clasificación de Sífilis Congénita
Temprana: ≤2años
Tardía: ≥2a
Linfadenitis por BCG
Por aplicarla Subdermica
BCGOSIS
Infección por M. Bovis
Pseudoginecomastia
Sobrepeso
Ginecomastia
Proliferación de tejido mamario
Masa fibroglandular ≥0.5cm (1cm)
Sx de Prader Willi
Hipotonía Talla baja Hiperfagia Hipogonadismo Escoliosis Retraso psicomotor Alteraciones del comportamiento
FP: GH insuficiente
Sx de Wiskott-Aldrich
Inmunodeficiencia primaria Herencia ligada al X Gen WASP TROMBOCITOPENIA (+Manifestaciones hemorrágicas) Plaquetas pequeñas Inmunodeficiencia Eccema Desarrolla tumores
Sx de Noonan
AD Mutación RAS-MAPK *Sx de Turner masculino Fenotipo: Talla baja Defectos cardíacos (Estenosis pulmonar o miocardiopatia hipertrofica) Cuello ancho o alado Pectum carinatum superior y excavatum inferior Crioptorquidea Displasias linfaticas Discapacidad intelectual leve Defectos de coagulación CARA: Triángulo invertido, párpados gruesos, telecanto
Mutación: PTPN11
Sx de DiGeorge
Inmunodeficiencia primaria
Deleción 22q o Sx velofacial Hipoplasia de timo Disfunción cardíaca (Tetralogía de Fallot o defecto de tabique ventricular) Anomalías del paladar Hipoplasia mandibular Dificultad de aprendizaje HIPOCALCEMIA *Crisis hipocalcemicas en neonatos te hace sospechar
Gastrosquisis
Cordón intacto + DESCUBIETO
Onfalocele
Solo cubierto por peritoneo y amnios
Previene Encefalitis de Wernike
Tiamina
Sx de Abstinencia al Alcohol
1BZD: Diazepam
