Estudio bioquímico de las heces Flashcards

1
Q

Fisiología de la digestión: Boca

A
  • Masticación: Trituración de los alimentos
  • Insalivación: Formación del bolo e inicio de la digestión por la amilasa salivar (degrada almidón a maltosa)
  • Deglución
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2
Q

Fisiología de la digestión: Estómago

A
  • Secreción del pepsinógeno y transformación a pepsina (digiere proteínas)
  • HCl: Ablanda el colágeno y fibrina, activa el pepsinógeno a pepsina
  • Mucina: Protección del estómago
  • Gastrina: Hormona secretada por el estómago duodeno y pancreas que estimula la liberación de HCl, factor intrínseco, pepsinógeno, bilis y jugos pancreaticos y aumenta la motilidad.
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3
Q

Fisiología de la digestión: Intestino delgado

A
  • Bilis: Emulsiona las grasas.
  • Jugo pancreático: Bicarbonato y enzimas pancreáticas para la digestión (tripsinógeno-tripsina para Pt, amilasa para HC, lipasa pancreática para grasas).
  • Jugo intestinal: Contiene enzimas como la enteroquinasa (activa el tripsinógeno a tripsina), proteasas, lipasas, disacaridasas.
  • Absorción de los alimentos por los enterocitos.
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4
Q

Fisiología de la digestión: Intestino grueso

A

Absorción de sales minerales y agua. Compactación de las heces.

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5
Q

Características organolépticas de las heces sanas

A
  • Composición: 3/4 partes agua, el resto son bacterias muertas, sustancias inorgánicas, restos no digeridos, etc.
  • Consistecia: Sólidas y formadas.
  • Color: Pardo, aunque puede variar por la dieta o medicamentos.
  • Olor: Fecaloide.
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6
Q

Examen macroscópico de las heces: pH

A
  • 7-7.4
  • 4.8-5.8 en lactantes
  • Medido con papel indicador
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7
Q

Examen macroscópico de las heces: Cantidad

A

150-250g, pero puede bajar a 60g con dieta proteíca o subir a 350g con dieta vegetariana.

Se observan aumentos excesivos en:
- Megacolon congénito: Deposiciones muy abundantes (+300g) y espaciadas (10-15 días). Se da en niños.
- Esteatorrea
- Aceleración del tránsito, defectos de absorción y síndromes de hipersecreción.

Se observa disminución *:
- Estreñimiento y otras causas que produzcan oclusión intestinal.

No se produce menos cantidad sino menos deposiciones

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8
Q

Examen macroscópico de las heces: Tejido conjuntivo

A
  • Forma membranosa o en paquetes filamentosos de color blanco o castaño.
  • Se disuelven con ácido acético 30%.
  • Es indicativo de insuficiencia gástrica (déficit de pepsina y/o HCl)
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9
Q

Examen macroscópico de las heces: Fécula

A

Se tiñen con lugol de color violáceo. Puede indicar insuficiencia pancreática.

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10
Q

Examen macroscópico de las heces: Grasas

A

Capa brillante en la superficie.

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11
Q

Examen macroscópico de las heces: Moco

A

No está presente en las heces normales. Puede venir del intestino delgado (dividido y mezclado con las heces) o grueso (copos o tiras visibles). Normalmente indica irritación o inflamación intestinal (principalmente del colon).

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12
Q

Examen macroscópico de las heces: Sangre y/o pus

(que indican)

A

Indican enfermedad inflamatoria.

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13
Q

Examen macroscópico de las heces: Trozos de mucosa epitelial

A

Puede indicar inflamación o irritación de la mucosa intestinal, enterocolitis pseudomembranosa, etc.

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14
Q

Examen macroscópico de las heces: Artefactos

A

Productos ingeridos y no digeridos.

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15
Q

Examen microscópico de las heces normales

A
  • Puede haber: Residuos vegetales no digeribles, levaduras, fibras musculares digeridas, algunos jabones alcalinotérreos.
  • No debe haber: Proteínas, grasas ni hidratos de carbono.
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16
Q

Examen macroscópico de las heces: Preparación del paciente

A

Durante 3 días dieta habitual con 75g de carne cruda y puré de patatas con mantequilla.
Evitar medicamentos opacos no absorbibles y algunos fármacos.

17
Q

Examen microscópico de las heces: Proteínas

A

La presencia de proteínas en heces se llama CREATORREA.

Se da en la insuficiencia gástrica y/o pancreática. Se observa tiñiendo con eosina.

  • Tejido conjuntivo: Fibras entrecruzadas en una fina red. Su presencia indica deficiencia gástrica por evacuación rápida o por insuficiencia de pepsina.
  • Fibras musculares: Trozos grandes rectangulares con estrías.
18
Q

Examen microscópico de las heces: Grasas

A

La presencia de grasa en heces se llama ESTEATORREA.

Se identifica por la tinción SUDAN III

Las grasas no sufren modificación hasta que llegan al duodeno y son emulsionadas por las sales biliares para que la lipasa pancreatica las degrade.

VN=2-5 gotas de grasa por campo (400x), esteatorrea >60 por campo.

-Grasas neutras (sin desdoblar): glóbulos refringentes. Se colorean con Sudán III. Suele indicar insuficiencia pancreática.

-Ácidos grasos. Forma de aguja. Son abundantes en caso de insuficiencia biliar. Se colorean con azul de metileno pero no con Sudán III. Por insuficiencia biliar (acolia) o en caso contrario absorción esprueiforme (malabsorción).

-Jabones alcalinotérreos (ácidos grasos combinados) Son de tamaño variable, de color grisáceo o marrón oscuro. Su corteza es a veces estriada y recuerda la corteza de un árbol (escamas) No se tiñen con Sudán III.

Hay que tener en cuenta: Las grasas neutras contenidas en frutos oleaginosos (nueces, almendras, etc.) no son digeridas.

19
Q

Cuantificación de grasas fecales

A

Se denomina fecalograma. Se realizar por NIR o infrarojo cercano.

VN=2-6%, patológico >25%.

Se da esteatorrea con la aceleración del transito intestinal, afecciones biliares o pancreáticas, sprue o enfermedad celíaca (lo más frecuente en niños).

Antiguamente con la titulación de van Kamer (convertir los LIP en ácidos grasos y titular la neutralización con NaOH).

20
Q

Examen microscópico de las heces: Almidón

A

La presencia de almidón en heces se llama AMILORREA.

El almidón es digerido por la amilasa salivar y pancreática y la disacaridasa intestinal.

21
Q

Sangre oculta en heces SOH

A

Para la sospecha de hemorragias digestivas subclínicas y como cribaje de cancer de colon y poliposis.

Antiguamente por el test de Adler método químico basado en la capacidad peroxidásica del grupo hemo con guayaco, bencidina o fenolftalenía.
Ahora por método inmunológico con Ac específicos.

22
Q

Detección de pigmentos biliares en heces

A

Las heces sanas contienen estercobilina y estercobilinógeno. No deben contener ni urobilina ni urobilinógeno.

La urobilina y urobilinógeno en heces se determina por la reaccion de Schmidt-Triboulet (sublimado acético). Según el color al mezclar con el reactivo puede ser: Rosa (normal, estercobilina), verde (tránsito acelerado, biliverdina), blanco (ictericia obstructiva, acolia).

23
Q

Marcadores bioquímicos en heces: Quimotripsina

A

Enzima proteolítica pancreática. Se analiza en adultos. Esta disminuida en insuficiencia pancreática.

Normal: +6 u/g
Zona gris: 3-6 u/g
Patológico: -3 u/g

24
Q

Marcadores bioquímicos en heces: Elastasa fecal 1 (EF1)

A

Elastasa pancreática.

Se usa para el screening de insuficiencia pancreática exocrina.

25
Q

Marcadores bioquímicos en heces: Calprotectina

A

Proteína fijadora de Ca y Zn de neutrófilos (y monocitos y macrófagos). Es bacteriostática y fungistatica.

Se usa para evaluar el grado de inflamación intestinal en casos de enfermedad inflamatoria intestinal (EII)

VN: -50ug/g

También presente en PLM, URI, saliva y LCR.

26
Q

En un examen macroscópico de las heces podemos encontrar que sustancias anormales o patologicas:

A
  • Tejido conjuntivo
  • Fécula
  • Grasas
  • Moco
  • Sangre
  • Pus
  • Trozos de mucosa epitelial
  • Artefactos
27
Q

Marcadores bioquímicos en heces: alfa-1-antitripsina

A

Es un importante marcador de la pérdida de proteínas plasmáticas por alteraciones de la permeabilidad intestinal

28
Q

Gastrina

A
  • Hormona secretada en las células G del estómago, duodeno, páncreas y nervio vago.
  • Estimula el crecimiento del epitelio gástrico, la motilidad intestinal y la secreción de pepsinógeno y HCl.
  • Prueba más fiable para establecer el diagnóstico de los gastrinomas (tumores productores de gastrina), del síndrome de Zollinger-Ellison y de la hiperplasia de células G (células especializadas del estómago productoras de gastrina)
  • VN= 0-150 pg/mL (hasta 1000 en Gastrinoma)