Eritrocitos y hemoglobina Flashcards

1
Q

¿Cuál es la concentración normal de eritrocitos en la sangre?

A

4.5 a 5.5 millones/mm³.

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2
Q

¿Cuál es el diámetro de un eritrocito y qué forma tiene?

A

Diámetro de 7-8 micras, con forma de disco bicóncavo.

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3
Q

¿Por qué los eritrocitos tienen forma de disco bicóncavo?

A

Aumenta la relación entre área superficial y volumen, favoreciendo el intercambio de gases.

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4
Q

¿Qué sucede si los eritrocitos no circulan libremente?

A

Tienden a apilarse en forma de ‘pilas de monedas’.

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5
Q

¿Qué porcentaje de la masa de los eritrocitos corresponde a hemoglobina?

A

0.33

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6
Q

¿Cuántas moléculas de hemoglobina hay en un eritrocito?

A

Aproximadamente 282 millones.

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7
Q

¿Qué es la hemólisis y qué la puede causar?

A

Es la ruptura de los eritrocitos, causada por factores mecánicos, químicos o inmunológicos.

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8
Q

¿Qué proteína mantiene la estructura del eritrocito?

A

Espectrina.

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9
Q

¿Por qué los eritrocitos son flexibles?

A

Gracias a su citoesqueleto, lo que les permite atravesar capilares estrechos.

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10
Q

¿Qué tipo de metabolismo tienen los eritrocitos y qué producen como resultado?

A

Anaerobio, mediante glucólisis, produciendo ácido láctico.

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11
Q

¿Para qué sirve la anhidrasa carbónica en los eritrocitos?

A

Facilita el transporte de CO₂ al convertirlo en bicarbonato.

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12
Q

¿Qué función tiene la metahemoglobina reductasa?

A

Mantiene el hierro en su forma ferrosa para que la hemoglobina pueda fijar oxígeno.

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13
Q

¿Por qué los eritrocitos no consumen el oxígeno que transportan?

A

Porque no tienen mitocondrias y su metabolismo es anaerobio.

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14
Q

¿Dónde se originan los eritrocitos y cuánto tiempo viven?

A

En la médula ósea, con una vida media de 120 días.

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15
Q

¿Qué les sucede a los eritrocitos al envejecer?

A

Su membrana se endurece por oxidación de lípidos y sus enzimas se agotan.

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16
Q

¿Dónde y cómo son eliminados los eritrocitos viejos?

A

En la pulpa roja del bazo, donde son fagocitados por macrófagos.

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17
Q

¿Qué sucede con el hierro de los eritrocitos destruidos?

A

Se recupera y se transporta a la médula ósea e hígado mediante la transferrina.

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18
Q

¿Cómo se degradan los componentes del grupo hemo?

A

Se transforman en biliverdina y bilirrubina, que se eliminan en el hígado.

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19
Q

¿Cuántos eritrocitos se producen diariamente?

A

Aproximadamente 200 millones.

20
Q

¿Qué ocurre en la última etapa de la eritropoyesis?

A

Se eliminan el núcleo y los organelos, formando el reticulocito.

21
Q

¿Cuáles son los sustratos críticos para la eritropoyesis?

A

Hierro, ácido fólico y vitamina B12.

22
Q

¿Qué sucede si hay deficiencia de hierro, ácido fólico o vitamina B12?

A

Se desarrolla anemia.

23
Q

¿Qué procesos de síntesis ocurren durante la eritropoyesis?

A

Síntesis de proteínas, hemoglobina y enzimas específicas.

24
Q

¿Qué es un reticulocito y cuánto tiempo tarda en madurar?

A

Es un eritrocito inmaduro sin núcleo, que madura en 24-48 horas.

25
¿Cuánto hierro tiene el cuerpo humano y dónde se almacena?
4 a 5 g, almacenado en hígado, bazo y médula ósea.
26
¿Cómo se transporta el hierro en la sangre?
Unido a la transferrina.
27
¿Dónde se absorbe el hierro en el cuerpo?
En el intestino delgado, principalmente en el duodeno.
28
¿Qué proteína se encarga del almacenamiento del hierro?
La ferritina.
29
¿Cómo influye la transferrina en la eritropoyesis?
Transporta el hierro a la médula ósea para la síntesis de hemoglobina.
30
¿De qué dos formas se transporta el oxígeno en la sangre?
Disuelto en el plasma y unido a la hemoglobina.
31
¿Qué porcentaje del oxígeno se transporta unido a la hemoglobina?
0.97
32
¿Cómo afecta la cantidad de hemoglobina al transporte de oxígeno?
A mayor hemoglobina, mayor capacidad de transporte de oxígeno.
33
¿Por qué la hemoglobina mantiene un gradiente de difusión de oxígeno?
Porque capta el oxígeno, manteniendo baja su concentración en el eritrocito.
34
¿Cuántas cadenas tiene la hemoglobina y cuántos aminoácidos tiene cada una?
4 cadenas: 2 alfa (141 aa) y 2 beta (146 aa).
35
¿Cómo interactúan el oxígeno y la hemoglobina?
Mediante una unión reversible con los grupos hemo.
36
¿Qué determina la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno?
La configuración tridimensional del anillo hemo.
37
¿Qué estados conformacionales tiene la hemoglobina y cómo afectan su afinidad?
Estado tenso (T) con baja afinidad y estado relajado (R) con alta afinidad.
38
¿Cómo cambia la afinidad de la hemoglobina al aumentar la concentración de oxígeno?
Aumenta, facilitando la captación de más oxígeno.
39
¿En qué forma debe estar el hierro para que la hemoglobina pueda fijar oxígeno?
En su forma ferrosa (Fe²⁺).
40
¿Qué es la metahemoglobina y por qué no puede transportar oxígeno?
Es hemoglobina con hierro en estado férrico (Fe³⁺), que no puede fijar oxígeno.
41
¿Qué enzima previene la acumulación de metahemoglobina?
La metahemoglobina reductasa.
42
¿Por qué la curva de disociación de la hemoglobina tiene forma sigmoidea?
Debido a la cooperación entre los grupos hemo.
43
¿Qué representa la saturación de hemoglobina?
El porcentaje de sitios ocupados por oxígeno.
44
¿Cuánta cantidad de oxígeno puede transportar 1 gramo de hemoglobina?
1.35 a 1.39 ml de O₂.
45
¿Por qué la hemoglobina fetal tiene mayor afinidad por el oxígeno?
Para captar oxígeno a bajas presiones parciales en la placenta.
46
¿Cómo afecta la acidez (pH bajo) a la curva de disociación de la hemoglobina?
Desplaza la curva a la derecha, reduciendo la afinidad por el oxígeno.
47
¿Cómo influye el CO₂ en la liberación de oxígeno a los tejidos?
Aumenta la acidez, facilitando la liberación de oxígeno (Efecto Bohr).