Enfermedades glomerulares / Glomerulopatías primarias Flashcards

1
Q

¿Cuáles son las principales causas (netas) de ERC?

A
  1. Diabetes.
  2. Obesidad.
  3. Hipertensión.
  4. Estilos de vida no saludables en general.
  5. Glomerulopatías (25%).

Diabetes es la principal causa en general (neta [primarias + secundarias] y secundaria)

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2
Q

¿Cuál es la glomerulopatía primaria más frecuente?

A

Nefropatía por IgA.

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3
Q

¿En qué consiste el síndrome urinario?

A
  • Proteinuria.
  • Hematuria glomerular microscópica o macroscópica episódica.
  • HTA.

Es menos severo que el síndrome nefrítico.

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4
Q

¿Por qué no hay hematuria normalmente en un síndrome nefrótico?

A

Porque la alteración es en la membrana basal o epitelio, no en el endotelio del capilar que está sano.
En el sd. nefrítico el daño empieza justamente en el endotelio.

Así, los glóbulos rojos no pasan.

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5
Q

¿Cuál es el principal factor que produce el edema?

A

La filtración de albúmina, perdiendo presión oncótica.
Disminuye la volemia, activando el SRAA reteniendo Na y H2O.

Empieza a salir plasma de los capilares hacia el intersticio.
La activación del SRAA hace que se mantenga el edema.

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6
Q

¿Cuál es el tratamiento para el edema?

A

Diuréticos de asa con o sin tiazidas.

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7
Q

¿Cuál es el tratamiento para la proteinuria?

A
  • IECA o ARAII (“il” o “sartán”).
  • iSGLT2 (“glifozina”).
  • Mineralocorticoides (“ona”).

Disminuyen la activación del eje RAA, disminuyendo la proteinuria.

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8
Q

¿Cómo se trata la dislipidemia en el síndrome nefrótico?

A

Estatinas.

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9
Q

¿Cómo se trata la complicación hipoalbuminemia?

Genera un estado procoagulante.

A

Si la albuminemia tiene un valor < 2 gr/dl, se recomienda un tratamiento anticoagulante (TACO).

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10
Q

¿Cuál es la causa primaria más frecuente de síndrome nefrótico en niños?

A

Enfermedad de cambios mínimos (nefrosis lipoídea)

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11
Q

¿Cuál es el tratamiento inicial ante sospecha de enfermedad de cambios mínimos en niños?

A

Corticoides.
Si no funciona, realizar biopsia para buscar otra causa.

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12
Q

¿A qué se debe el patrón GEFS?

Glomérulo Esclerosis Focal (<50% de glomérulos afectados) Segmentaria (cada glomérulo tiene partes sanas y dañadas)

A

A un factor soluble en la sangre.

No se sabe la causa primaria, pero sí que al transfundir a alguien sano, este se enferma.

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13
Q

¿Cuál es la causa primaria más frecuente de síndrome nefrótico en adultos?

A

Nefropatía membranosa.

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14
Q

¿Cuál es la causa de la nefropatía membranosa primaria?

A

Autoinmune.
Anticuerpos anti-receptor de fosfolipasa A2 (antiPLA2R).

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15
Q

¿Qué tratamiento se da para GEFS?
(Glomérulo esclerosis focal segmentaria)

A
  1. Tratamiento inespecífico de sd. nefrótico (30%).
  2. Inmunosupresión [ciclofosfamida + glucocorticoides] (30%).
  3. A pesar de tratamiento, progresa (30%).

Si la proteinuria es demasiado severa o los anticuperpos antiPLA2R están muy elevados, dar inmunosupresión desde el comienzo.

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16
Q

Si se presenta un paciente hombre, joven, con alguna forma de un sd. urinario, ¿cuál es la causa primaria más probable?

A

Nefropatía por IgA.

17
Q

¿En qué situaciones es más frecuente encontrar hematuria macroscópica a repetición? (Sd. urinario)

A

Luego de una infección de mucosas como respiratoria o gastrointestinal.

18
Q

¿Cuál es el tratamiento de una nefropatía por IgA?

A
  • Inmunosupresión (corticoides [budesonida], micofenolato, antagonistas del receptor de endotelina [no disponible en Chile] e inhibidores del complemento).
  • iSGLT2.

Si la VFG está muy baja, no se usan corticoides.

19
Q

¿Qué tipo de causas producen el síndrome nefrítico más frecuentemente?

(Primarias o secundarias)

A

Secundarias.

Si no se haya una causa secundaria, se clasifica como idiopático.

20
Q

¿Cuáles son las causas de glomerulonefritis membranoproliferativa?

A

Hepatitis (B y C), Lupus, gamapatías monoclonales.