Enfermedades Eritematoescamosas Flashcards

1
Q

Cuál es la lesión elemental de la PSORIASIS?

A

Es una MÁCULA, PÁPULA o PLACA ERITEMATOESCAMOSA circunscripta con ESCAMAS BLANQUECINAS en su superficie.

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2
Q

Cuáles son las formas clínicas de la PSORIASIS?

A

Podemos distinguir 8 formas clínicas:

EU VI PuPa En gotas no Ar

• Vulgar o en placas (más común 80%)
• En gotas.
• Inversa o de los pliegues.
• Palmoplantar.
• Pustulosa.
• Eritrodérmica.
• Ungueal pura.
• Articular o psoriasis artropática.

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3
Q

Es una enfermedad eritematoescamosa, inflamatoria, crónica e inmunológicamente mediada. Se caracteriza por el aumento en la proliferación de los queratinocitos. Afecta la piel, las articulaciones, uñas y semimucosa.
La lesión elemental es una macula/papula/placa eritematoescamosa circunscripta de escamas blanquecinas.
En la actualidad, se la considera como una enfermedad sistémica asociada a comorbilidades: DBT, HTA, dislipemia, obesidad, alteraciones psicológicas.

A

PSORIASIS

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4
Q

Cómo es la base genética y la EPIDEMIOLOGÍA de la PSORIASIS?

A

Es MULTIFACTORIAL y su HERENCIA es POLIGENICA.
Las regiones de susceptibilidad que codifican los genes involucrados se denominan PSORS.
Existen dos Tipos genéticos:

TIPO 1: jovenes, antes de los 40 años. Más agresiva. Alta incidencia de HLA Cw 0602 (Locus PSORS l)

TIPO 2: adulto y adulto mayor, después de los 40. Mejor curso y pronóstico. No tan severa. (Locus PSORS I-VIII)

• Afecta un 2-3% de la población general
• Ambos sexos por igual
• Entre 15-30 y entre 40-60
• 35% Antecedentes familiares
• Trasmision de 14% por un progenitor y 41% por 2 progenitores portadores.

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5
Q

Cuál es la fisiopatología de la PSORIASIS?

A

Intervienen dos factores determinantes: la genética y el compromiso del sistema inmunitario.
Se trata de una enfermedad mediada por CÉLULAS T (LT), con participación de CITOQUINAS proinflamatorias (interferón a, interleuquinas IL-12, IL-17, IL-23, TNF-a,). El queratinocito es activado y se comporta como efector perpetuando el proceso y dando lugar a la formación de la placa de psoriasis.
Eso lleva a una reducción del tiempo de recambio epidérmico que es de un mes a de una semana.

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6
Q

Cuáles son los factores desencadenantes de la PSORIASIS?

A

• Estrés físico y psíquico
• FENÓMENO DE KOEBNER → traumatismo
infecciones ( VHI, Staphilo y Estrepto BH)
• alcohol
• tabaquismo
• dieta
• embarazo (algunas mujeres mejoran durante el embarazo)
• algunos medicamentos (BB, GCC, hidroxicloroquina, IECA, progesterona, imiquimod tópico)

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7
Q

A cual forma clínica de PSORIASIS se asemeja esta descripción:

Es frecuente en niños y adolescentes. Se la ha relacionado en muchos casos con infecciones faríngeas por estreptococo betahemolítico, que actuaría como desencadenante del brote de psoriasis.

PATRÓN: Se observan pequeñas lesiones redondeadas que durante su evolución pueden confluir y formar placas.

DISTRIBUCIÓN: principalmente en el TRONCO y la RAÍZ de los MIEMBROS.

Suele haber regresión espontánea en semanas o meses o luego del tratamiento antibiótico de la infección de vía aérea .

A

PSORIASIS EN GOTAS

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8
Q

A cual forma clínica de PSORIASIS se asemeja esta descripción:

Se la denomina así porque compromete los pliegues.
Las lesiones son placas eritematosas, de superfcie LISA, BRILLANTE, generalmente SIN ESCAMAS, de bordes definidos.
UBICACIÓN: localizadas en zonas de FLEXIÓN, AXILAS, PLIEGUES SUBMAMARIOS o INGUINOPERINEALES.

DXD: intertrigo micótico.

A

PSORIASIS INVERSA

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9
Q

A cual forma clínica de PSORIASIS se asemeja esta descripción:

Esta forma clínica es MÁS COMÚN en pacientes ADULTOS. Su frecuencia de presentación es de aproximadamente un 17%.

DISTRIBUCIÓN: Se observan PLACAS eritematoescamosas de bordes netos, que comprometen PALMAS y/o PLANTAS.

Presenta hiperqueratosis de intensidad variable, fisuras e incluso en algunos casos se acompaña de pústulas estériles. Muchas veces puede impedir la deambulación del paciente.

A

PSORIASIS PALMOPLANTAR

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10
Q

A que forma clínica de PSORIASIS se asemeja esta descripción:

ES LA FORMA MÁS COMÚN. Se observa aproximadamente en el 80% de los pacientes.

PATRÓN: Se caracteriza por la presencia de pápulas eritematosas, cubiertas por escamas finas, blanquecinas, que crecen periféricamente y coalescen formando placas con distribución simétrica.

UBICACIÓN: Se localizan habitualmente en zonas de EXTENSIÓN como los CODOS, las RODILLAS , las regiones LUMBOSACRA y OMBLIGO. Afecta el CUERO CABELLUDO ( occipital y retroauricular).
NO PRODUCE ALOPECIA CICATRIZAL !!!

Es característico el FENÓMENO ISOMÓRFICO DE KOEBNER.

A

PSORIASIS VULGAR O EN PLACAS

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11
Q

A cual forma clínica de PSORIASIS se asemeja esta descripción:

Corresponde a menos del 5% de los casos.
PATRÓN: Las lesiones se caracterizan por ser estériles. Existen dos varie-dades: localizada y generalizada.

  • En la forma localizada las lesiones se desarrollan sobre una base eritematosa, limitadas generalmente a las PALMAS o las PLANTAS.
  • La forma generalizada representa una URGENCIA dermatológica y requiere internación. Cursa con mal estado general y fiebre. Las lesiones se distribuyen prácticamente por toda la superficie corporal en poco tiempo y pueden ser dolorosas. Son pequeñas, del tamaño de una lenteja. Cuando involucionan dejan lesiones escamocostrosas de un tinte amarronado característico.
A

PSORIASIS PUSTULOSA !!

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12
Q

A cual forma clínica de PSORIASIS se asemeja esta descripción:

Es una URGENCIA dermatológica y requiere internación.

PATRÓN: Se observa el compromiso de más del 80% de la superficie corporal, con eritema generalizado y descamación persistente. Es frecuente el compromiso ungueal puede haber pérdida del cabello.
RIESGO: Se acompaña de mal estado general, fiebre o escalofríos, descompensación del medio interno, aumento del flujo sanguíneo e IC que puede llevar a la muerte. Estos pacientes presentan mayor riesgo de desarrollar infecciones y sepsis.

CAUSAS: uso de corticoides sistémicos o la suspensión brusca de un tratamiento.

A

PSORIASIS ERITRODÉRMICA

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13
Q

A cual forma clínica de PSORIASIS se asemeja esta descripción:

El compromiso de este anexo en pacientes con psoriasis es bastante frecuente; se calcula un 80%-90% de los casos.
En algunas ocasiones puede llegar a ser la única presentación de una psoriasis (aproximadamente un 5%).

IMPORTANTE: Es común observarla en pacientes con ARTROPATÍA PSORIÁSICA y muchas veces, junto a la afectación del CUERO CABELLUDO nos puede indicar una predisposición a DESARROLLAR un compromiso ARTICULAR.

CLÍNICA: Las manifestaciones clínicas no son patognomónicas pero nos orientan al diagnóstico:
• Pitting (en dedal): se observan pequeños hoyuelos en la lámina ungueal.
• Mancha de aceite: decoloración distal amarillenta que se extiende hacia el hiponiquio.
- Onicólisis: separación distal de la lámina ungueal del lecho.
• Engrosamiento de la lámina, hiperqueratosis subungueal, hemorragias en astilla, leuconiquia, surcos transversales.

A

PSORIASIS UNGUEAL

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14
Q

Describa la PSORIASIS ARTICULAR

A

Se trata de una artropatía inflamatoria crónica.
Generalmente es SERONEGATIVA (FR negativo).
Su incidencia en pacientes con psoriasis es de un 10%-30%.
AFECTACIÓN: Compromete cualquier articulación, incluso la columna vertebral, siendo MÁS FRECUENTE en las MUÑECAS, las RODILLAS, los TOBILLOS y los DEDOS de las MANOS y los PIES. Cursa con DOLOR, INFLAMACIÓN y DIFICULTAD en los MOVIMIENTOS de la articulación afectada.

Puede observarse DACTILITIS (dedo en salchicha) o ENTESITIS (inflamación de la inserción de un tendón o ligamento en el hueso).

Las formas de presentación son las siguientes:

OLIGOARTICULAR ASIMÉTRICA: es la MÁS FRECUENTE. Afecta las articulaciones interfalángicas de las MANOS o los PIES , los HOMBROS, las RODILLAS o los TOBILLOS.
• POLIARTICULAR SIMÉTRICA: se afectan varias articulaciones en forma simétrica a la vez. (DXD AR)
• INTERFALANGICA DISTAL: característica de la psoriasis.
• ESPONDILOARTROPATÍA: cursa con dolor sacroilíaco y limitación de la movilidad.
• MUTILANTE: es la forma MÁS GRAVE. Hay destrucción del hueso y deformidad de la articulación.

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15
Q

Cómo es el TTO de la PSORIASIS?

A

Para las formas leves:
Tópico:
Emolientes y queratolíticos ( Urea, Ac.salicilico, derivados de VitD3 ), Tacrolimus ( –| calcineurina ) o CG. +/- fototerapia localizada.

Para las formas moderadas: Tópico + Fototerapia ( UVA, PUVA, UVB de banda angosta)
+/- sistémicos

Para las formas graves: sin respuesta, falta de adherencia y ARTROPATÍA PSORIÁSICA
Sistémicos: SC o IV
Inmunomoduladores: VO, IM o SC Metotexato o Ciclosporina (VO)
Biológicos: Acm como Etanercept (antiTNFa) y Anti-IL
Fototerapia

NO SE USA GC !!!!!

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16
Q

Cuáles son los DXD de las distintas PSORIASIS?

A
  • psoriasis en placa: dermatitis seborreica, eccema microbiano, parapsoriasis
  • psoriasis en gotas: pitiriasis rosada, sífilis secundaria → pedir VDLR
  • psoriasis invertida: intertrigos
  • psoriasis artropatía: AR (pedir anticuerpos. La psoriasis es seronegativa), espondilitis anquilosante
  • psoriasis eritrodermica: descartar otras causas
  • psoriasis pustulosa: eccema
17
Q

Es una dermatosis exantemática aguda, frecuente, benigna y autolimitada, de causa desconocida.

La edad de comienzo es entre 10 y 40 años, con ligero predominio en mujeres. Más frecuente en la primavera y el otoño.

LESIÓN: Se caracteriza por presentar una única lesión en placa eritematoescamosa ovalada (PLACA MADRE o HERÁLDICA ) localizada generalmente en el TRONCO.

ATENCIÓN!!! Después de 1-2 semanas se desarrolla una ERUPCIÓN GENERALIZADA de placas HIJAS que son PÁPULAS pequeñas que RESPETAN CUERO CABELLUDO , las PALMAS , las
PLANTAS y la CARA. Y remite espontáneamente en 4-6 semanas pudiendo dejar hipo o hiperpigmentación residual.

PATRÓN: en TRONCO forman líneas de fragmentación que dan un patrón en ÁRBOL DE NAVIDAD.

Pueden o no acompañarse de prurito.

A

PITIRIASIS ROSADA

18
Q

Cómo es el TTO de la Pitiriasis Rosada?

A

La fototerapia UVB o la exposición a la luz solar natural pueden ser eficaces si se indican durante la primera semana.

Si el prurito es intenso, están indicados los:
Oral: antihistáminicos y corticoides locales
Tópico: cremas antipruriginosas o cremas humectantes.

19
Q

Es una enfermedad inflamatoria crónica, recurrente y muy frecuente que afecta áreas seborreicas como: CC, ROSTRO (centrofacial, supraciliar, surco nasogeniano y mentón) , CAE, PLIEGUE RETROAURICULAR, TÓRAX (central anterior y posterior).
Tiene 2 picos de edad:
- 2ªsemana y 3er mes de vida
- 40-60 años
Predominio en el sexo masculino

A

DERMATITIS SEBORREICA

20
Q

Cómo es la etiopatogenia de la DS ?

A

Tiene factores …
Genéticos: gen heredable
Biológicos: Malassezia furfur coloniza la flora cutánea normal y puede volverse patogena cuando la inmunidad celular sufre deterioro o cambio.
Psicológicos: el estrés es un factor precipitante
Sazonales: el invierno se exacerba y época estival se calma por el efecto germicida de los rayos UVB.

21
Q

A culés enfermedades sistémicas se asocia la DS?

A

VIH/ SIDA = disminución de la respuesta celular TCD4

PÁRKINSON, SME. EXTRAPIRAMIDALES y
ESQUIZOFRENIA = la secreción sebácea está aumentada principalmente en px tratados con levodopa y neurolepticos.

22
Q

Cuál es la LESIÓN ELEMENTAL de la DS y cuáles son sus signos y síntomas?

A

LESIÓN: placas eritematoescamosas UNTUOSAS BLANCO- AMARILLENTAS ubicadas en áreas seborreicas.

Afectación:

CAE: primera causa de otitis externa

PLIEGUE RETROAURICULAR: intertrigo fisurado colonizado por bacterias

CILIOS: blefaritis ciliar con escamas furfuraceas y amarillentas pruriginosas.

CUERO CABELLUDO: CASPA común ! ESCAMAS pequeñas, secas, blanquecinas que se desprenden con facilidad sobre un eritema leve. Puede formar la CORONA SEBORREICA (sobrepasa el límite de implantación pilosa en la frente).
Falsa tiña amiantacea: asociación bacteriana escamas secas gruesas adheridas y malolientes que aglutinan mechas de cabello donde abajo hay una superficie purulenta.

TRONCO: dermatitis seborreica PETALOIDE ( preesternal, placas policíclicas semejantes a pétalos de rosa).

PLIEGUES: lactantes y obesos en más eritematosas que escamosas en axilas, pliegue submamario, ingles, pubis y región genital.

Forma Infantil: cuero cabelludo (COSTRA LÁCTEA) y dermatitis seborreica del pañal.

DS DEL PAÑAL: placa eritematosa BRILLANTE que compromete tanto los PLIEGUES como áreas CONVEXAS.

23
Q

Cuáles son los DXD de la DS ?

A

LEC subagudo
PSORIASIS
OTRAS DERMATITIS
PITIRIASIS ROSADA
DERMATOFITOS

24
Q

Cómo es el TTO de la DS?

A

Local:
CUERO CABELLUDO: Champú KETOCONAZOL 2%, si agudiza se agrega GC tópicos de baja potencia.

TIÑA AMIANTACEA: ATB VO + GC + AC. SALICILICO

COSTRA LÁCTEA: champú KETOCONAZOL + compresas con aceites

ROSTRO Y TRONCO: TÓPICOS champú y cremas KETOCONAZOL / GC / TACROLIMUS