Endokrinologie Flashcards
1
Q
Kretinismus
A
- angeborene hypothyreose
—> Zwergwuchs, fettleibigkeit, gehörverlust, retardierung - alle Ursachen möglich
2
Q
Thyeroglossus Zyste
A
- angeborene mediane halszyste als Überrest des Ductus Thyreoglossus
- gutartiger zystischer Tumor
3
Q
Struma
A
- tastbare, sichtbare Vergrößerung der Schilddrüse
= Kropf - häufigste Ursache: jodmangel
4
Q
Hashimoto Thyreoditis
A
- autoimmunerkrankung
- 80% aller thyreoditiden
- Frauen viel häufiger
- Organ kann sich vergrößern kann aber auch atrophieren —> Hypothyreose
- Symptome der Hypothyreose und Hashimoto Enzephalopathie
5
Q
De Quervain Thyreoditis
A
- seltene subakut verlaufende entzündliche SD Erkrankung
- Frauen mehr als Männer
6
Q
Riedel Thyreoditis
A
- seltene Autoimmun Thyreoditis
- harter BG Umbau des Gewebes
—> irgendwann Hypothyreose
7
Q
Schilddrüsenadenom
A
- häufigster Tumor der SD (80-90%)
- Gutartige Neoplasie aus epithelialen SD Zellen mit Kapsel
- kann autonom sein —> Hormon Ausschüttung
- erhöhtes Entartungsrisiko
8
Q
Medulläres SD Ca
A
- ausgehend von C Zellen der SD, produziert Calcitonin
- vergrößerte SD, Heiserkeit, dysphagie durch tumorwachstum
9
Q
NET: Neuroendokrine Tumoren
A
- gut/bösartige Tumoren mit endokriner Funktion
- 75% GI-Lokalisation
10
Q
Multiple endokrine Neoplasie (MEN)
A
- Gruppe von genetisch bedingten Syndromen , die mit pathologisch erhöhter Proliferation endokriner Organe einhergehen
- alle: bei jüngeren, viele Organe betroffen, aggressives Wachstum und häufige Rezidive
- Typ 1/2: autosomal dominant
- MEN1: durch Verlust von MEN1-Gen (TSG), nebenschilddrüse, Pankreas, Hypophyse
- MEN2: Mutation von RET-Protoonkogen, SD, NNM, Nebenschilddrüse
11
Q
Hänochromatose
A
- eisenspeicherkrankheit —> zu viel Eiseneinlagerung va in Leber und Herz
—> Zirrhose, Herzmuskelerkrankungen, Diabetes, Pigmentierung der Haut in Spätstadien - primär/sekundäre
- Eisenchelatoren werden gegeben
- Typ 1-3: Hepcidin defekt
- Typ 4: Ferroportin Defekt
