emostasi Flashcards

1
Q

Cause di trombocitosi

A

crisi emolitiche, splenectomia, atrofia della milza, aumentata produzione midollare

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2
Q

variazioni patologiche numeriche delle piastrine

A

Trombocitopenia, trombocitosi

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3
Q

Valore di riferimento per la trombocitopenia

A

150 000/microL

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4
Q

Sindrome di Bernard-Soulier, che meccanismo è alterato?

A

Deficit del recettore per il fattore vW

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5
Q

Valore plasmatico fisiologico di trombina

A

150mg/L

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6
Q

emivita fisiologica della trombina

A

24h

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7
Q

concentrazione fisiologica del fibrinogeno nel plasma

A

3g/L

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8
Q

emivita fisiologica del fibrinogeno

A

4 gg

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9
Q

vie di attivazione della fibrinolisi

A

Intrinseca: fattore XIIa e callicreina
Estrinseca: tPA
Esogena: streptochinasi (da streptococco) e urochinasi

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10
Q

Concentrazione fisiologica dei FDP

A

10microg/mL

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11
Q

Patologie associate alla presenza del D-dimero

A

Coagulazione intravasale disseminata (CID), embolia polmonare e trombosi venosa profonda (TVP)

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12
Q

valore fisiologico del D-dimero nel plasma

A

<150ng/mL

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13
Q

Emofilia A o classica, fattore deficitario, modalità di trasmissione e frequenza

A
  • Fattore VIII (150 mutazioni)
  • X linked
  • 1 : 5 000-10 000 maschi nati vivi
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14
Q

Emofilia B, fattore deficitario

A

Fattore IX (300 mutazioni)

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15
Q

vW disease, frequenza

A

125 nati per milione

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16
Q

Deficit di atritrombina, frequenza e modalità di trasmissione

A
  • 1 : 2 000-5 000

- autosomico dominante

17
Q

Fattore V di von Leiden, caratteristiche, patologie associate, frequenza

A
  • insensibile alla proteina C
  • TVP (50% dei casi totali) e aborti (in eterozigosi)
  • 5-6% nei caucasici
18
Q

Fattore II mutato, caratteristiche, patologie associate

A
  • mRNA stabilizzato, più protrombina

- TVP, aborti (in eterozigosi)

19
Q

MTHFR mutato, caratteristiche, patologie associate

A
  • non avviene la trasformazione dell’omocisteina in metionina (iperomocisteinemia)
  • ipertensione, aterosclerosi, rischio cardiovascolare