Emergências Oncológicas Flashcards

1
Q

Frente

A

Verso

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2
Q

Qual é a definição de hiperleucocitose em termos de contagem de leucócitos?

A

Hiperleucocitose é definida como a presença de leucócitos no sangue periférico em número superior a 100.000/mm³. Clinicamente significativa ocorre quando os leucócitos são superiores a 200.000/mm³ na leucemia mieloide aguda e superiores a 300.000/mm³ na leucemia linfoide aguda e crônica.

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3
Q

Quais são os principais riscos associados à hiperleucocitose em pacientes pediátricos oncológicos?

A

A hiperleucocitose pode causar hemorragia ou trombose no sistema nervoso central, leucostase pulmonar e distúrbios metabólicos que acompanham a síndrome de lise tumoral.

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4
Q

Qual é o papel do pediatra nas emergências oncológicas?

A

O pediatra, sendo geralmente o primeiro a atender a criança ou adolescente com câncer, deve realizar condutas iniciais fundamentais até a avaliação pelo oncologista pediátrico.

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5
Q

Como a síndrome de lise tumoral se manifesta em termos de anormalidades metabólicas?

A

A síndrome de lise tumoral é caracterizada por hiperuricemia, hiperfosfatemia, hipercalemia e pode levar a hipocalcemia secundária, uremia, insuficiência renal, arritmias, convulsões e até óbito.

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6
Q

Quais são os sinais clínicos que podem indicar leucostase em pacientes com hiperleucocitose?

A

Sinais de leucostase incluem alterações no status mental, cefaleia, visão turva, convulsões, coma, sintomas de acidente vascular cerebral, papiledema, distensão da artéria ou veia da retina, priapismo, e dactilite.

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7
Q

Qual é o principal tratamento preventivo para a síndrome de lise tumoral?

A

O melhor tratamento é a prevenção pela utilização de hidratação e medicamentos que reduzam a concentração sérica do ácido úrico, como alopurinol e urato-oxidase recombinante.

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8
Q

Quais são as complicações mais graves associadas à síndrome da veia cava superior em crianças?

A

A síndrome da veia cava superior pode causar edema facial, pletora, edema cervical e da parte superior do tórax, taquicardia, sufusão e edema conjuntivais, com risco de colapso cardiorrespiratório.

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9
Q

Qual é a abordagem inicial para pacientes pediátricos com suspeita de compressão medular?

A

A corticoterapia deve ser iniciada imediatamente para diminuir o edema do cordão espinhal e preservar a função neurológica, enquanto se avalia o tratamento definitivo.

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10
Q

Qual é a principal causa de letalidade nos pacientes pediátricos com câncer?

A

A infecção representa a maior causa de letalidade nos pacientes pediátricos com câncer e deve ser tratada de forma eficaz e rápida.

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11
Q

Como a neutropenia febril é tratada empiricamente em pacientes de alto risco?

A

O tratamento inicial da neutropenia febril em pacientes de alto risco inclui a monoterapia com um betalactâmico antipseudomonas ou carbapenêmico, reservando a adição de outros agentes para casos específicos.

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12
Q

Quais fatores aumentam o risco de infecção em pacientes oncológicos, independentemente da contagem de neutrófilos?

A

Fatores incluem fagocitose deficiente, falha na destruição de patógenos, quebra da barreira cutâneo-mucosa e o uso de cateter venoso central.

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13
Q

O que deve ser monitorado em pacientes com neutropenia febril para identificar infecções graves?

A

Sinais vitais devem ser monitorados, pois podem ser o único indicativo de infecção grave, mesmo que a criança pareça estar em bom estado geral.

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14
Q

Como o diagnóstico de síndrome de lise tumoral é estabelecido?

A

O diagnóstico é estabelecido pelo encontro da tríade clássica da síndrome (hiperuricemia, hiperfosfatemia, hipercalemia) com ou sem alterações renais.

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15
Q

Quais exames laboratoriais são essenciais para avaliar um paciente com suspeita de hiperleucocitose?

A

Hemograma, desidrogenase láctica, eletrólitos, ácido úrico, função renal, albumina, parcial de urina e coagulograma são essenciais.

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16
Q

Como deve ser tratada a neutropenia febril pós-quimioterapia?

A

A neutropenia febril deve ser tratada com antibioticoterapia empírica imediata, monitoramento clínico rigoroso e, em casos de infecção documentada, direcionamento do tratamento.

17
Q

Quais são as principais causas da síndrome de compressão medular em crianças?

A

As principais causas incluem tumores paravertebrais, como sarcomas e neuroblastoma, tumores intradurais como meduloblastoma, e lesões primárias do cordão, como astrocitoma intramedular.

18
Q

Quais são os sintomas comuns de compressão medular em crianças?

A

Os sintomas incluem dor lombar ou torácica, dor abdominal, alterações motoras ou de sensibilidade, regressão de marcos de desenvolvimento motor, e recusa para deambular.

19
Q

Qual é o tratamento inicial recomendado para compressão medular?

A

O tratamento inicial inclui corticoterapia imediata com dexametasona para diminuir o edema do cordão espinhal, com avaliação subsequente para possível cirurgia de descompressão.

20
Q

Quais são os principais sinais e sintomas da síndrome da veia cava superior em crianças?

A

Os principais sinais e sintomas incluem edema facial, pletora, edema cervical, edema da parte superior do tórax, taquicardia, sufusão conjuntival e risco de colapso cardiorrespiratório.

21
Q

Qual é a abordagem diagnóstica para a síndrome da veia cava superior?

A

A abordagem diagnóstica inclui a radiografia de tórax para identificar massa mediastinal, seguido por tomografia computadorizada e avaliação da função pulmonar.

22
Q

Como deve ser manejada a síndrome da veia cava superior em pacientes pediátricos?

A

O manejo deve incluir monitoramento respiratório, evitando anestesia geral e uso criterioso de corticoterapia para evitar síndrome de lise tumoral.

23
Q

Quais exames são fundamentais para o diagnóstico de síndrome de lise tumoral?

A

Os exames incluem hemograma, desidrogenase láctica, eletrólitos, ácido úrico, função renal, e avaliação de imagens conforme necessário.

24
Q

O que caracteriza a síndrome de lise tumoral?

A

A síndrome é caracterizada por hiperuricemia, hiperfosfatemia, hipercalemia, hipocalcemia sintomática, podendo levar à insuficiência renal, arritmias, convulsões e até óbito.

25
Q

Quais são as medidas preventivas para a síndrome de lise tumoral?

A

Medidas incluem hidratação intensiva, uso de alopurinol ou urato-oxidase recombinante, e monitoramento frequente dos parâmetros laboratoriais.

26
Q

Como a neutropenia febril deve ser tratada em crianças com câncer?

A

A neutropenia febril deve ser tratada com antibioticoterapia empírica de amplo espectro, monitoramento rigoroso e ajustes baseados em cultura e sensibilidade.

27
Q

Quais são os fatores de risco para desenvolvimento de infecções em crianças neutropênicas?

A

Fatores incluem fagocitose deficiente, quebra da barreira cutâneo-mucosa, uso de cateter venoso central e alterações hematológicas qualitativas.

28
Q

O que deve ser feito em caso de hipotermia ou confusão mental em uma criança neutropênica?

A

Infecção deve ser considerada e tratada empiricamente, independentemente da temperatura aferida.

29
Q

Quais são as indicações para o uso de hidroxiureia em pacientes com hiperleucocitose?

A

Hidroxiureia é indicada em casos de hiperleucocitose assintomática secundária à leucemia mieloide, quando não se pode iniciar quimioterapia imediatamente.

30
Q

Como deve ser tratado um paciente pediátrico com hiperleucocitose e sinais de leucostase?

A

O tratamento deve incluir estabilização clínica, redução da contagem leucocitária, hidratação intravenosa, alopurinol ou urato-oxidase recombinante, e consideração de exsanguineotransfusão ou leucaférese.

31
Q

Qual é o risco associado ao uso de concentrado de hemácias em pacientes com hiperleucocitose?

A

O uso de concentrado de hemácias deve ser evitado em pacientes hemodinamicamente estáveis, pois pode aumentar a viscosidade sanguínea.