Embryologie 9 Flashcards

Synthèse

1
Q

Résume la fécondation.

A
  1. Ovocyte en post-ovulation sécrète facteurs chimiotaxiques
  2. Spermatozoides attirés
  3. Liaison via ZP2 et libération d’enzymes protéolytiques
  4. Pénétration du spermatozoide et meiose 2
  5. Facteurs de croissances et autres gènes localisés dans le cytoplasme stimulent la croissance en blastocyte
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2
Q

Résume le stade morula.

A

Déméthylation de l’ADN pour recommencer à neuf le cycle de différenciation embryonnaire

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3
Q

Résume la formation du blastocoele.

A

Cellules du blastocytes retenues par leurs CAMs et le blastocoele est formé par la sécrétion de liquide des blastomères

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4
Q

Résume la formation du bouton embryonnaire

A
  1. Une région du blastocyte est choisie pour faire le bouton
  2. Cette région sécrète des facteurs inhibant la formation d’un deuxième bouton
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5
Q

Résume la division en deux feuillets du bouton embryonnaire.

A
  1. Facteur de croissance favorise la prolifération des cellules
  2. Gènes développementaux différencient les cellules de l’épiblaste de celles de l’hypoblaste
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6
Q

Décrit la formation du trophoblaste.

A

Les cellules non élues pour faire le bouton embryonnaire activent des gènes développementaux qui enclenchent une différenciation extra-embryonnaire

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7
Q

De quoi dépend la différenciation alternative du bouton vs trophoblaste?

A

De gènes sélecteurs maitres qui méthylent des régions différentes de chaque cellule

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8
Q

Qu’entraine une carence en proto-oncogène?

A

Prolifération insuffisante

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9
Q

Qu’entraine une sur-expression des oncogènes?

A

Cancer des tissus

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10
Q

Via quoi s’attachent les cellules endométriales et les trophoblastes?

A

Molécules d’adhésion cellulaire

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11
Q

Comment l’embryon pénètre-t-il dans l’endomètre?

A

En sécrétant des enzymes qui le digère

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12
Q

Que sécrète l’embryon une fois dans l’endomètre?

A

Facteurs angiotrophes

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13
Q

Comment les vaisseaux de maman arrivent-ils au syncythio?

A
  • CAMs
  • Chimiotaxie
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14
Q

Qu’est-ce qui cause la polarisation du disque embryonnaire?

A

HOX
PAX

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15
Q

Décrit la formation de la ligne primitive.

A
  • CAMs différents
  • Facteurs de croissance activés
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16
Q

Qu’est-ce qui permet de former les 3 feuillets?

A
  1. Cellules du front de progression développent des CAMs différentes
  2. Infiltration de cellules entre épi et hypo
  3. Activation de gènes codant pour des myofilaments
  4. Activation de CAMs pour remplacer l’hypo et former l’endoblaste
17
Q

Comment les deux membranes (bucco-pharyngienne et cloacale) font pour ne pas avoir de mésoblaste?

A

N’expriment pas les CAMs qui relient le mésoblaste

18
Q

Conséquence de l’absence d’apoptose de la ligne primitive?

A

Tératome sacro-coccygien mature ou immature

19
Q

Quelles couches de tissu sont contenues dans un tératome?

A
  • Ectoblaste
  • Mésoblaste
  • Endoblaste
20
Q

Caractéristiques des tératomes?

A

Bénin à la naissance à évolution maligne

Importance d’agir rapidement

21
Q

Région de DiGeorge? Type de mutation?

A

22q11.2
Délétion

22
Q

Vrai ou faux? Dans les familles atteintes de DiGeorge, l’atteinte est toujours la même.

A

FAUX

23
Q

Anomalies classiques de DiGeorge?

A
  • Anomalies de la base du cœur
  • Anomalies des gros vaisseaux
  • Agénésie du thymus et parathyroïde
  • Hypocalcémie
  • Faciès caractéristique
24
Q

Cause du syndrome de DiGeorge?

A

Anomalies du 3e et 4e arc brachiaux

25
Q

Gène de DiGeorge?

A

TBX1

26
Q

Qu’est-ce qui se passe si on perd un TBX1?

A

L’autre peux plus ou moins compenser (sensibilité des récepteurs, état du gène…). Cette compensation va influence le phénotype du syndrome de Di-George.

27
Q

De quoi dépend l’expression de TBX1 selon les organes?

A

Cascades en amont et en aval du gène

28
Q

Qu’est-ce qui peut modifier l’expression du TBX1 restant?

A
  • Quantité
  • Séquence
  • Sensibilité