Embryo 9 Flashcards

Synthèse

1
Q

Attention! Il s’agit ici d’une synthèse de l’entièreté du cours d’embryo. Ce résumé reprends les pages 279-283 du codex.

A

On lâche pas, c’est presque fini!!!!

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2
Q

Résume la fécondation.

A
  1. Ovocyte en post-ovulation sécrète facteurs chimiotaxiques
  2. Spermatozoides attirés
  3. Liaison via ZP2 et libération d’enzymes protéolytiques
  4. Pénétration du spermatozoide et meiose 2
  5. Facteurs de croissances et autres gènes localisés dans le cytoplasme stimulent la croissance en blastocyte
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3
Q

Résume le stade morula.

A

Déméthylation de l’ADN pour recommencer à neuf le cycle de différenciation embryonnaire

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4
Q

Résume la formation du blastocoele.

A

Cellules du blastocytes retenues par leurs CAMs et le blastocoele est formé par la sécrétion de liquide des blastomères

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5
Q

Résume la formation du bouton embryonnaire

A
  1. Une région du blastocyte est choisie pour faire le bouton
  2. Cette région sécrète des facteurs inhibant la formation d’un deuxième bouton
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6
Q

Résume la division en deux feuillets du bouton embryonnaire.

A
  1. Facteur de croissance favorise la prolifération des cellules
  2. Gènes développementaux différencient les cellules de l’épiblaste de celles de l’hypoblaste
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7
Q

Décrit la formation du trophoblaste.

A

Les cellules non élues pour faire le bouton embryonnaire activent des gènes développementaux qui enclenchent une différenciation extra-embryonnaire

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8
Q

De quoi dépend la différenciation alternative du bouton vs trophoblaste?

A

De gènes sélecteurs maitres qui méthylent des régions différentes de chaque cellule

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9
Q

Qu’entraine une carence en proto-oncogène?

A

Prolifération insuffisante

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10
Q

Qu’entraine une sur-expression des oncogènes?

A

Cancer des tissus

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11
Q

Via quoi s’attachent les cellules endométriales et les trophoblastes?

A

Molécules d’adhésion cellulaire

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12
Q

Comment l’embryon pénètre-t-il dans l’Endomètre?

A

En sécrétant des enzymes qui le digère

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13
Q

Que sécrète l’embryon une fois dans l’endomètre?

A

Facteurs angiotrophes

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14
Q

Comment les vaisseaux de maman arrivent-ils au synthycio?

A
  • CAMs
  • Chimiotaxie
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15
Q

Qu’est-ce qui cause la polarisation du disque embryonnaire?

A

HOX
PAX

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16
Q

Décrit la formation de la ligne primitive.

A
  • CAMs différents
  • Facteurs de croissance activés
17
Q

Qu’est-ce qui permet de former les 3 feuillets?

A
  1. Cellules du front de progression développent des CAMs différentes
  2. Infiltration entre épi et hypo
  3. Activation de gènes codant pour des myofilaments
  4. Activation de CAMs pour remplacer l’hypo et former l’endoblaste
18
Q

Comment les deux membranes (bucco-pharyngienne et cloacale) font pour ne pas avoir de mésoblaste?

A

Expriment pas les CAMs qui relient le mésoblaste

19
Q

Conséquence de l’absence d’apoptose de la ligne primitive?

A

Tératome sacro-coccygien mature ou immature

20
Q

Que contient un tératome?

A
  • Ectoblaste
  • Mésoblaste
  • Endoblaste
21
Q

Caractéristiques des tératomes?

A

Bénin à la naissance à évolution maligne

22
Q

Région de DiGeorge?

A

22q11.2

23
Q

Vrai ou faux? Dans les familles atteintes de DiGeorge, l’atteinte est toujours la même.

A

FAUX

24
Q

Anomalies classiques de DiGeorge?

A
  • Anomalies de la base du cœur
  • Anomalies des gros vaisseaux
  • Agénésie du thymus
  • Agénésie parathyroïde
  • Hypocalcémie
  • Faciès caractéristique
25
Q

Cause du syndrome de DiGeorge?

A

Anomalies du 3e et 4e arc brachiaux

26
Q

Gène de DiGeorge?

A

TBX1

27
Q

Qu’est-ce qui se passe si ont perds un TBX1?

A

L’autre peux plus ou moins compenser (sensibilité des récepteurs, état du gène…)

28
Q

De quoi dépend l’expression de TBX1 selon les organes?

A

Cascades en amont et en aval du gène

29
Q

Qu’est-ce qui peut modifier l’expression du TBX1 restant?

A
  • Quantité
  • Séquence
  • Sensibilité