embryo 7 Flashcards

1
Q

Que cause une mutation de gène homéotique?

A

Segment corporel qui en remplace un autre

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2
Q

En quoi sont traduits les gènes homéotiques?

A

En facteurs de transcriptions appelés homéoprotéines

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3
Q

Que contiennent les homéoprotéines?

A

Une séquence de 60 aa très bien conservée qui contrôle sa liaison à l’ADN

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4
Q

Par quoi est codé l’homéodomaine?

A

Par une séquence de 180 nucléotides très bien conservés

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Q

Vrai ou faux? Il n’existe aucun gène qui ont une fonction homéotique sans posséder l’homéodomaine.

A

Faux

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6
Q

Sur quoi agit les homéoprotéines?

A

Promoteurs Activateurs Répresseurs

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7
Q

Que détermine l’homéoprotéines sur les gènes qu’elle contrôle?

A

Détermine l’intensité de la transcription de ses gènes subalternes

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8
Q

Qu’est-ce qui déterminera l’intensité de la transcription d’un gène?

A

Effet cumulatif d’une multitude de facteurs de transcription qui inhibent et active le promoteur

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9
Q

Que contient chacune des 4 séquences homéotique?

A

9-12 gènes HOX

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10
Q

Pourquoi l’homologie entre les 4 complexes homéotiques est importante?

A

Car les différents HOX peuvent être substitués sur un autre complexe sans impact si ils sont placés dans le bon ordre

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11
Q

Qu’est-ce qu’un gène HOX?

A

Situé sur un complexe homéotique Architecture détermine la chronologie et la topographie d’expression

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12
Q

Par rapport à quoi réfère-t-on les gènes HOX?

A

Origine Emplacement sur leur complexe

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13
Q

Vrai ou faux? Les gènes dérivés d’un même gène primordial sont moins homologue moléculairement qu’avec les gènes HOX de leur même complexe. Ex: HOXA2 est plus homologue avec HOXA3 qu’avec HOXB2

A

Faux

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14
Q

Nomme les HOX en 3’.

A

HOXA1 B1 C4 D1

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15
Q

Nomme les HOX en 5’.

A

HOXA13 B13 C13 D13

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16
Q

De quoi est responsable la topographie des HOX?

A

De l’activation chronologique des gènes HOX chez l’embryon

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17
Q

Que fait HOX quand il est activé?

A

Sa structure chromatinienne change et devient de l’euchromatine ce qui se propage au HOX suivant et ainsi de suite jusqu’à ce que tout le complexe soit activé

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18
Q

Quels HOX se font transcrire simultanément en premier?

A

HOXA1-B1-D1

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19
Q

Qu’est-ce qui joue un rôle majeur dans l’expression spatiale et chronologique des HOX?

A

Acide rétinoique

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20
Q

Est-ce que les HOXABCD-13 ont besoin d’un faible gradient d’acide rétinoique pour être transcrit?

A

NON, un gros

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21
Q

Décrit l’impact de l’acide rétinoique sur HOX.

A

Les gènes de 3’ vers 5’ ont besoin d’un gradient de plus en plus élevé pour se faire activé

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22
Q

Dans quel axe sépare HOX?

A

Caudo-céphalique

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23
Q

Est-ce que l’action des HOX A4, B4, C4 et D4 sont interchangeable?

A

Oui (grande redondance)

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24
Q

Vrai ou faux? Il existe un HOX C1-2-3.

A

Faux

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25
Q

Quel gène contrôleur maitre est diffusé par la chorde?

A

SHH

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26
Q

Quel gène contrôleur maitre est diffusé par le tube neural dorsal?

A

BPM

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27
Q

Que provoque la concentration de SHH et de BMP?

A

Induction du SNC primitif qui se divise en 7 types de neurones

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28
Q

Par qui est segmentée le tube neural caudo-céphaliquement?

A

HOX

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29
Q

Par qui est segmentée le tube neural dorso-ventralement?

A

SHH BMP

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30
Q

Décrit la segmentation de l’arbre broncho-alvéolaire.

A

Interaction entre les morphogènes, le mésenchyme et les cellules épithéliales

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31
Q

Qu’amène une forte concentration de BMP

A

Neuroblastes produisent PAX3 et 7 et deviennent des neuroblastes dorsaux

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32
Q

Qu’amène une forte concentration de SHH dans le développement du tube neural?

A

Neuroblastes produisent NKX2.2 et 6.1 et deviennent des neuroblastes ventraux

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33
Q

Explique précisemment la croissance et la séparation dichome de l’arbre broncho-alvéolaire.

A

Mésenchyme sécrète FGF10 proche du bourgeon épithélial Sécrétion de SHH par l’épithélium SHH inhibe FGF10 et scinde le mésenchyme en deux Les deux agrégats sécrètent FGF10 ce qui amène la prolifération de deux bourgeons épithéliaux On recommence

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34
Q

Vrai ou faux? La croissance de l’arbre pulmonaire continue pendant l’enfance.

A

Vrai

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35
Q

À quel stade sont détectés les homéoprotéines?

A

Blastocyte

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36
Q

Segmentation à la S2?

A

Bandes transversales d’homéoprotéines

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37
Q

Que contrôle l’expression segmentaire d’homéoprotéines?

A

L’expression de morphoprotéines

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38
Q

Que contrôlent les morphoprotéine?

A

La différenciation des cellules

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39
Q

Que cause une mutation de HOXD13?

A

Syndatylie Polydactylie

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40
Q

Que cause une mutation de HOXA13?

A

Brachydactylie

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41
Q

Nomme les 3 gènes qui vont conférer à une cellule son “adresse”.

A

Gap Pax HOX

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42
Q

Comment les gènes qui contrôlent les aspects fondamentaux du développement le font?

A

En contrôlant toute une batterie de gènes subalternes

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43
Q

Est-ce que l’expression d’un gène sélecteur à des moments différents change l’effet? Pourqoi?

A

Oui Les gènes subalternes ne sont pas disponible aux même moments

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44
Q

Explique le contact direct.

A

Un signal sur la membrane plasmique d’une cellule interagit avec le récepteur d’une autre cellule

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45
Q

Explique la synapse.

A

Le signal électrique d’un neurone est converti en signal chimique qui active les cellules cibles au niveau des synapses

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46
Q

Explique la stimulation paracrine.

A

Une cellule sécrète un signal qui diffuse et stimule les récepteurs des cellules adjacentes qui sont d’un autre type

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47
Q

Par qui est souvent utilisé la stimulation autocrine?

A

Cellules cancéreuses

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48
Q

À quoi peut servir une stimulation autocrine?

A

Renformer le signal de différenciation

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49
Q

Décrit la stimulation endocrine.

A

Les hormones sécrétés dans la circulation contrôlent des cellules cibles à distance

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50
Q

Cible des récepteurs hormonaux?

A

Membrane plasmique Cytoplasme Noyau

51
Q

Décrit la stimulation jonctionnelle.

A

Les jonctions gap permettent l’échange de molécule et d’ions ainsi qu’un couplage électrique entre les cellules adjacentes

52
Q

Exemple de stimulation jonctionnelle et de son impact?

A

Si manque de CONNEXINE-43, graves malformations cardiaques

53
Q

Explique les exosomes.

A

Les cellules peuvent moduler leurs voisines et des cellules distantes par la sécrétion d’exosomes

54
Q

Que peuvent contenir les exosomes?

A

ARNm, miRNA, protéine

55
Q

De quoi dépend la réponse des cellules au signaux?

A

Récepteurs Statut de différenciation Autres facteurs de stimulation

56
Q

Qu’est-ce qu’une réponse combinatoire?

A

L’effet simultané de différents types de signaux, le nbr de récepteurs exprimés sur la membrane plasmique et la concentration des morphogènes

57
Q

Est-ce que différents types de cellules peuvent exprimer différents types de récepteurs qui réagissent au même ligand?

58
Q

Que peut activer un récepteur?

A

Cascades moléculaires Activités des molécules

59
Q

Effets possible d’un récepteur?

A

Survie Division Apoptose Différenciation

60
Q

Qu’engendre une absence de signaux de survie?

61
Q

Quelles cellules peuvent interagir via des signaux inhibiteurs ensemble?

A

Cellules au même stade de différenciation

62
Q

Effet des signaux inhibiteurs?

A

Différenciation divergente

63
Q

Décrit la différenciation divergente.

A

Certaines cellules résistent aux signaux → produisent + d’inhibiteur

64
Q

Exemple d’utilisation de l’inhibition latérale?

A

Différentiation peau/poils

65
Q

Décrit les étapes de l’inhibition latérale et diversification cellulaire.

A

Toutes les cellules tentent d’inhiber leurs voisines Les cellules + résistantes font plus d’inhibiteur et moins de récepteurs La diminution du récepteur diminue la synthèse de FT par les voisines FT enclenche la formation de poils

66
Q

Caractéristiques de la substance de différenciation?

A

Sécrété pendant courte période Effet limité dans l’Espace

67
Q

Comment agissent les morphogènes?

A

Diffusent sur de plus ou moins grandes distances

68
Q

Que contrôlent les morphogènes?

A

Détermination et différenciation des champs développementaux

69
Q

Mécanisme pour limiter l’étendue de l’action des morphogènes?

A

Antagonistes qui peuvent se lier et inhiber le morphogène ou son récepteur

70
Q

Par quoi est accomplie la segmentation g/d?

A

Par le battement des cils du noeud de Hensen qui distribue les morphogènes de façon asymétrique

71
Q

Dans quel sens se font les somites?

A

Cervical vers caudal

72
Q

Localisation de le première paire de somites?

A

Région cervicale

73
Q

Vrai ou faux? Chaque somite induit la formation de la prochaine.

74
Q

Qu’exprime le front de croissance des somites en formation?

A

Des gènes responsables de l’organisation du mésenchyme en somites, cycliquement

75
Q

Que permet l’horloge moléculaire?

A

Permet aux cellules du mésenchyme périchordal de savoir comment de développer

76
Q

Qu’est-ce que le temps 0 dans l’horloge moléculaire?

A

Couché de cellules inter-somiques

77
Q

Les cellules caudales au dernier somite ont une expression ____________ de gènes de l’horloge.

A

oscillatoire

78
Q

Qu’inclue les mécanismes de l’horloge moléculaire?

A

CAMs NOTCH DELTA1 HES5 C-HAIRY1

79
Q

Qu’active FGF8?

80
Q

Quelle cascade active WNT3a?

81
Q

Quel promoteur est stimulé par WNT3a?

82
Q

Effet de AXIN?

A

Inhibe le promoteur de FGF8

83
Q

Combien de temps dure l’effet inhibiteur de AXIN?

A

90 minutes

84
Q

Intervalle de la cascade NOTCH?

A

Chaque 90 minutes

85
Q

Quand se développent les espaces inter-somites?

A

Quand NOTCH est au plus faible

86
Q

Quand se développent les espaces centraux des somites?

A

Quand NOTCH est au plus fort

87
Q

Que font les cils de Hensen?

A

Se contractent et établissent un mouvement rotatoire dans le sens inverse des aiguille d’une montre, le flux nodal

88
Q

Que produisent les cellules du noeud de Hensen?

89
Q

Effet de FGF?

A

Enclenche l’exocytose de NVPs qui contiennent du SHH et de l’aciderétinoique

90
Q

Vers où va les NVPs?

A

Vers la gauche pour activer l’expression du Nodal

91
Q

Qu’active Nodal?

A

La transcription des gènes de latéralité droite à gauche

92
Q

___ des patients atteint du Kartagener ont une dextrocardie.

93
Q

Vrai ou faux? Si les cils ne fonctionnent pas, la latéralité est établie au hasard.

94
Q

Maladie qui touche les cils?

A

Kartagener (absence des bras interne et externe de dyénine)

95
Q

Fonctions des cils?

A

Mouvement Chimiosensoriel Mécanocepteur

96
Q

Type de cils mécanorécepteur et chimiosensoriel?

A

9+0 (pas de microtubule interne)

97
Q

Comment est accompli le rôle chimiorécepteur des cils?

A

Via le grand nombre de récepteurs situés sur la membrane plasmique des cils

98
Q

Vrai ou faux? Aucun cils ne se fait stimuler par le SHH.

99
Q

Nomme les voies de signalisation des cils.

A

SHH WNT PCP

100
Q

Fonction du cil primitif?

A

Capteur d’information sensorielles qu’ils relayent et coordonnent au sein de différentes voies de signalisation cellulaire

101
Q

Cause du syndrome de Meckel-Gruber?

A

Anomalie des cils

102
Q

Phénotype du syndrome de Meckel-Gruber?

A

Rachischisis crânien Exencéphalie Polydactylie Anomalie des tubules pancréatiques et hépatiques Oligohydraminos Séquence de Potter Hypoplasie pulmonaire

103
Q

Cause de l’hypoplasie pulmonaire du syndrome de Meckel-Gruber?

A

Reins deviennent énorme Fibrose péri-tubulaire Tubules deviennent kystique Plus d’urine (vessie hypoplasique) Plus de liquide amniotique Foetus écrasé par l’utérus

104
Q

Que permet la fonction mécanoréceptrice des cils?

A

Permettre de bien polariser certains tubules (orienter les cellules)

105
Q

Qu’est-ce qui se passe si les cellules des tubules n’arrivent plus à s’orienter?

A

Malformation et kystes (non fonctionnement des tubules)

106
Q

Mode de transmission du syndrome de Meckel-Gruber?

A

Autosomique récessive

107
Q

Cause et conséquence de la polykystose rénale?

A

Mutation d’un gène des cils Kystes dans les tubules rénaux

108
Q

Vrai ou faux? Les ciliopathies sont toutes à risque de développer une anomalie de segmentation.

109
Q

Explique la polarisation des cellules d’un tube.

A

Le flux liquidien pousse toutes les cils dans la même direction, ce qui polarise le tubule et détermine l’axe de la mitose en orientant les centrioles

110
Q

Est-ce que les exosomes sont visible au microscope?

111
Q

Rôle pathologique des exosomes?

A

Pré-éclampsie Neurodégénérescence Oncogénèse

112
Q

Rôle physiologique des exosomes?

A

Développement de l’embryon et de l’adulte

113
Q

Est-ce que la fusion des exosomes avec les membranes se fait au hasard?

A

Non, fusion très spécifique

114
Q

Segmentation d/g?

A

Noeud de Hensen

115
Q

Segmentation ventral/dorsal?

116
Q

Segmentation céphalique/caudal?

117
Q

À quoi sert PAX6?

A

Formation de l’oeil

118
Q

Maladie si absence de PAX6?

A

Aniridie (pas de iris) Anomalies du cristallin, de la rétine

119
Q

Que fait la nétrine?

A

Facteur chimiotaxique qui attire

120
Q

Que fait la sémaphorine?

A

Facteur chimiotaxique qui repousse

121
Q

Caractéristiques des cellules qui expriment le FT?

A

Moins de récepteurs à l’inhibiteur Plus de production de l’inhibiteur

122
Q

Nomme les 3 fonctions des cils.

A

Oriente la mitose Récepteurs morphogènes Moteur

123
Q

Que fait entrer la pression exercé sur le cil primitif?