embryo 6 Flashcards

1
Q

Rôle des proto et anti oncogènes?

A

Contrôler la prolifération cellulaire dans les tissus sains de l’embryon et de l’adulte

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Q

Vrai ou faux? L’activation des anti et proto oncogène est un processus finement régulé.

A

Vrai

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3
Q

Qu’est-ce qui se passe avec le nb de cellules lors des 4 premières semaines?

A

Elles doublent tout les 2-4 jours

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4
Q

Par quoi s’explique la prolifération différente d’une région à l’autre?

A

L’expression différente des proto/anti oncogène d’une région à l’autre

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5
Q

Que peut engendrer une mutation au niveau des proto/anti oncogènes?

A

Prolifération tumorale des cellules mutés

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6
Q

Lors de l’embryologie, une grande partie des cellules se développent pour ensuite se _________________.

A

résorber

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7
Q

Quelles enzymes sont activés durant l’apopotose?

A

Enzymes autophagiques

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8
Q

Conséquences d’une absence d’apoptose au niveau des mains?

A

Doigts palmés

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9
Q

Conséquences d’un contrôle anormal de l’apoptose?

A

Tumeurs

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10
Q

Nomme les 4 gènes responsable du contrôle de la cascade apoptotique postnatale.

A

ICE MDM2 BCL2 P53

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11
Q

Est-ce que les mécanismes de la cascade prénatale d’apoptose sont connus?

A

Non

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12
Q

Décrit, en résumé, la cascade apoptotique.

A

Transition G1/S, P53 vérifie l’étendue des dégats de l’ADN Si pas de dégats, inhibition de P53 via MDM2 et BCL2 Si dégats, activation de P53 qui active ICE et des protéases caspases Apoptose

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13
Q

Est-ce que l’embryogenèse moléculaire doit être conçue de façon linéaire?

A

Non, en terme de cascades

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14
Q

Décrit le syndrome de Piebaldisme.

A

Migration incomplète des mélanocytes de la crête neurale ce qui cause certaines régions à blanchir dûe à l’absence de mélanocytes

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15
Q

Décrit la linea nigra.

A

Sécrétion de MSH durant la grossesse Double le nb de mélanocyte de chaque côté de la ligne médiane

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16
Q

Décrit la mutation inactivatrice de C-KIT.

A

Diminue l’amplitude des mélanocytes à proliférer Hypopigmentation

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17
Q

Décrit la surexpression de C-KIT.

A

Cancer des mélanocytes Mélanome malin

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18
Q

Médicament pour gérer la mutation de C-KIT sur les mélanocytes?

A

Imatinib

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19
Q

Vrai ou faux? Toutes les cellules de l’organisme ont le même bagage génétique.

A

Vrai

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20
Q

Que permet la différenciation?

A

D’activer et d’inactiver certains gènes pour satisfaire aux besoins spécifiques des cellules et des tissus

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21
Q

Que peuvent donner des cellules souches en proliférant?

A

Autres cellules souches Cellules différenciés

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22
Q

Explique comment les gènes activent la différenciation.

A

Gène code pour protéine Protéine se lie à des promoteurs Inhibition ou activation de la transcription de ces gènes

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23
Q

Nom des gènes qui contrôlent la détermination?

A

Gène contrôleur maitre

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24
Q

Est-ce que l’effet des gènes contrôleur maitres est souvent irréversible?

A

Oui

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25
Q

Qu’active PAX dans le développement musculaire?

A

MYOD

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26
Q

Vrai ou faux? MYOD est un gène contrôleur maitre.

A

Vrai

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27
Q

Effets de MYOD?

A

Facteur de transcription qui se lie aux promoteurs de la fonction musculaire S’auto-active

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28
Q

Une fois que MYOD a été activé, est-ce que les cellules filles peuvent redevenir des cellules souches?

A

Non, ces cellules expriment MYOD à perpétuité

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29
Q

Explique la double assurance concernant MYOD.

A

Myogénine a le même effet et est aussi exprimé dans les cellules musculaires

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30
Q

Est-ce qu’une mutation de MYOD ou de myogénine a un effet sur le phénotype?

A

NON

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31
Q

Que font les gènes contrôleur maitre?

A

Cause la détermination cellulaire

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32
Q

Que font les gènes subalternes?

A

Responsable de la différentiation cellulaire

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33
Q

Décrit la division symmétrique.

A

Une cellule souche donne deux autres cellules souches

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34
Q

Décrit la division assymétrique.

A

Une cellule souche donne une cellule souche et une cellule différenciée

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35
Q

Explique le renouvellement des cellules souches des cryptes de l’intestin grêle.

A

Cellules se différencient proportionnellement à leur trajet vers le haut des cryptes Morts cellulaire en haut et desquamation

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36
Q

Nomme le gène contrôleur maitre de l’hypophyse.

A

PIT1

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37
Q

Que cause l’absence de PIT1?

A

Agénésie de l’hypophyse

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38
Q

À quoi se lie PIT-1?

A

Gènes de prolactine et de facteur de croissance

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39
Q

Les séquences d’ADN entre PIT1 et Octamère ne diffèrent que de __ nucléotides.

A

2

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40
Q

Dans quoi est exprimé Octamère?

A

Lymphocytes B

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41
Q

Dans l’hypophyse, la séquence d’ADN qui lie PIT-1 se liera à PIT 1 et _______________________.

A

les promoteurs liés par PIT1 seront activés

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42
Q

Vrai ou faux? Un changement de 2 nucléotides est suffisant pour déterminer la spécificité des facteurs de transcriptions avec qui le promoteur réagit.

43
Q

Par quoi est contrôlé la transcription d’un gène?

A

Par les facteurs de transcriptions présent dans ce tissu

44
Q

Comment les gènes contrôleur maitre assurent leur activation au sein des cellules filles?

A

Auto activation (feedback positif)

45
Q

Les gènes contrôleurs maitres activent la __________ alors que les subalternes activent la ___________.

A

détermination différentiation

46
Q

Est-ce que la différenciation cellulaire inhibe l’activité mitotique?

47
Q

Effet de FGF?

A

Augmente division mitotique Inhibe MYOD

48
Q

Effet de MYOD sur l’Activité mitotique?

49
Q

Nomme les deux familles de CAMs.

A

Immunoglobuline Cadhérines

50
Q

Localisation et rôle des CAMs?

A

Surface des cellules Adhésion des cellules entre-elles

51
Q

Vrai ou faux? Toutes les cellules expriment les mêmes CAMs.

52
Q

Que font les cellules ayant une affinités de CAMs?

A

Restent près les unes des autres

53
Q

Localisation des cadhérines?

A

Surface des membranes cytoplasmiques, au niveau des desmosomes

54
Q

À quoi servent les cadhérines?

A

Ancrer les cellules d’un même type entre-elles

55
Q

Que fournissent les cadhérines?

A

Sites d’ancrage pour les filaments intracellulaires d’actine aux sites d’adhésion cellulo-cellulaire

56
Q

Comment les mouvements cellulaires sont-ils coordonnés par les cadhérines?

A

Un groupe de cellule qui exprime les même cadhérine migre comme une seule structure

57
Q

Comment les cellules s’ancrent à la matrice extra-cellulaire?

A

Via les intégrines qui se fixent à la laminine des membranes basales et à la fibronectine de la MEC

58
Q

Qu’est-ce qui se passe quand les cellules sont fixés par leurs intégrines?

A

Provoquent un mouvement cellulaire en se contractant qui contrôle la forme et la migration

59
Q

Que permet CAMs chez le cancer?

A

Infiltration tumorale et migration de métastases

60
Q

Généralement, les CAMs sont ____________.

A

homotypique

61
Q

Que veut dire homotypique?

A

CAMs va seulement se lier à des CAMs identiques et se fera repousser par des CAMs différentes

62
Q

Nomme les deux morphogènes qui se diffusent en premier.

A

nanos bicoide

63
Q

Localisation de la sécrétion de bicoide?

A

Pôle céphalique

64
Q

Dans quelle direction diffuse bicoide?

A

Caudalement

65
Q

Localisation de la sécrétion de nanos?

66
Q

Dans quelle direction diffuse nanos?

A

Céphaliquement

67
Q

Qu’active bicoide et inactive nanos?

68
Q

Que sont bicoide et nanos?

A

Facteurs de transcription Morphogène

69
Q

Que va contrôler l’expression de Hunchback?

A

L’expression des gènes gap

70
Q

Que va devenir une section avec beaucoup de hunchback et beaucoup de bicoide?

71
Q

Que va devenir une section avec une descente de hunchback?

72
Q

Que va devenir une section avec peu de hunchback et une montée de nanos?

73
Q

Que va devenir une section avec beaucoup de nanos?

74
Q

Qui a un effet inhibiteur sur le gène even-skipped?

A

Giant Kurpell

75
Q

Qui a un effet activateur sur le gène even-skipped?

A

Bicoide Hunchback

76
Q

Qu’est-ce qui détermine si even-skipped est transcrit?

A

L’effet cumulatif des différentes concentrations de bicoide, hunchback, giant et kurpell

77
Q

Que fait un facteur de transcription?

A

Inhibe ou active un gène

78
Q

Combien de complexe HOX pour le génome humain?

79
Q

Comment sont transcrits les HOX?

A

De manière séquentielle via le gradient de concentration de l’acide rétinoique

80
Q

Qui a un impact sur l’expression des HOX?

A

Acide rétinoique Emplacement de ces gènes sur le complexe

81
Q

Quels HOX sont exprimés en premier?

82
Q

Dans quel axe segmente HOX?

A

Caudo-céphalique

83
Q

Par quoi commence la segmentation?

A

Production de bicoide Production de nanos Création de deux gradients de concentration Activation et inhibition de Hunchback qui crée un 3e gradient

84
Q

Que contrôle la concentration de Hunchback?

A

Giant Kurpell Knirps

85
Q

En quoi seras segmenté les régions gap?

A

En région pair-rule PAX chez les humains

86
Q

Décrit l’apoptose.

A

Stimulation apoptotique Enzymes autophagiques activés Suicide cellulaire sans réaction inflammatoire

87
Q

Effet de trop et de pas assez de RET?

A

Trop: syndrome de néoplasie endocrines multiples Pas: Hirschsprung

88
Q

Vrai ou faux? C’est une accumulation de cascades qui décident de l’apoptose.

89
Q

Qu’est-ce que le syndrome de dysplasie caudale?

A

Fusion complète des deux jambes avec malformations uro-génital

90
Q

Cause du syndrome de dysplasie caudale?

A

Mère diabétique = bébé diabétique Hyperglycémie bébé active IGF2 Apoptose de la queue prématurée et fusion des deux bourgeons

91
Q

Dans quel axe migrent mélanocytes?

A

Dorsal vers ventral

92
Q

Qui inhibe CKIT?

93
Q

Impact du contact avec Paneth pour une cellule fille souche?

A

Garde son caractère souche

94
Q

Impact du non contact avec les travées osseuses pour une cellule fille souche?

A

Différentiation

95
Q

Vrai ou faux? Toutes les cellules souches sont polarisées.

96
Q

Est-ce qu’un facteur de transcription n’active qu’un seul gène?

97
Q

De quoi ont besoins les CAMs?

98
Q

Qui inhibe P53 si l’ADN ne possède pas de dégâts?

99
Q

Qu’active P53 pour activer l’apoptose?

A

ICE Caspases

100
Q

Un patient se présente avec un manque de pigmentation dans la région médiane du corps. Diagnostic? Cause?

A

Piedbaldisme (sous-expression de C-KIT)

101
Q

Un patient se présente avec un mélanome malin. Quel médicament vas-tu prescrire?

102
Q

Décrit les cellules d’un crypte, de la base vers l’apex.

A

Cellules souches non proliférantes Cellules souches proliférants lentement Cellules proliférant rapidement Cellules sans activité mitotique Cellules apoptotiques

103
Q

Explique la migration d’une cellule.

A

La cellule du front de migration envoie des projections Liaison avec molécules qui ont une affinité avec l’actine Contraction de l’actine et migration