Embryo 4 Flashcards
Semaine 4-8
1
Q
Que forment l’endoderme et la vésicule vitelline suite aux deux plicature?
A
Canal intestinal, délimité par la membrane buco-pharyngienne et cloacale
2
Q
Après la plicature, y a t-il des cellules dans le tube intestinal?
A
Oui, des cellules endoblasmiques
3
Q
Que va-t-il se passer avec le tube intestinal plein?
A
Une lumière va s’y creuser
4
Q
Qu’est-ce qui peut se passer d’anormal lors de la création de la lumière dans le tube intestinal?
A
- Sténose
- Duplication intestinale
- Kystes
5
Q
Que deviendra la portion céphalique du tube intestinal?
A
- Oesophage
- Estomac
- D1
6
Q
Que deviendra la portion moyenne du tube intestinal?
A
- D2-D3-D4
- Intestin grêle
- Côlon (en partie)
7
Q
Origine de la portion moyenne du tube intestinal?
A
Vésicule vitelline
8
Q
Nom de la portion distale du canal intestinal?
A
Cloaque
9
Q
Que fait le cloaque?
A
Côlon distal
10
Q
Qu’est-ce qui se passe à la fin de la période embryonnaire avec le tube digestif?
A
Rotation iléo-colique qui donne la topographie adulte
11
Q
Localisation originelle de l’intestin?
A
Dans l’omphalocoele
12
Q
Localisation finale des intestins?
A
Intra-péritonéale
13
Q
Qu’est-ce que le diverticule de Meckel?
A
Portion intestinale de la vésicule vitelline qui ne se referme pas, créant un moignon d’intestin entre le grêle et l’ombilic
14
Q
Problèmes associés au diverticule de Meckel?
A
- Épithélium gastrique: HCl
- Ulcération
- Saignement (anémie)
- Perforation (péritonite)
15
Q
Qu’est-ce qu’un omphalocoele géant?
A
- Associé à aneuploidie
- Anse intestinale dans l’amnion du cordon (donc pas dans le corps du bébé)
16
Q
Qu’est-ce qui peut se produire si le diverticule de Meckel est relié à la paroi abdominale par un cordon fibreux?
A
Rotation autour de ce cordon peut causer une strangulation du segment intestinal de Meckel avec nécrose ischémique et péritonite
17
Q
Quels sont les différentes variations du diverticule de Meckel?
A
- Avec épithélium gastrique
- Avec cordon fibreux
- Avec fistule
- Avec kystes
- Avec sinus ombilical
- Avec Artère vitelline
18
Q
Qu’est-ce qui se passe si le cordon fibreux est associé à une artère vitelline qui ne s’est pas résorbé en post-natal?
A
Rotation des intestin peuvent causer une strangulation du cordon fibreux et de l’artère associé, causant une perforation intestinale et hémorragie massive
19
Q
Y a-t-il beaucoup de chance qu’un diverticule de Meckel soit pathologique?
A
Non, 2-3% ont des complications et 2-3% ont un diverticule
20
Q
Qu’est-ce qui permet la motilité intestinale?
A
- Cellules de la crête neurale migrent vers la région céphalique de l’oesophage
- Puis migrent pour peupler toute la longueur du canal intestinal
- Formation des cellules ganglionnaires parasympathiques
21
Q
Décrit la formation du foie.
A
- À la jonction entre le canal proximal et la VV, prolifération de cellules entoblastiques
- Formation du bourgeon hépatique
- Formation du foie et du canal cystique
22
Q
Origine du pancréas?
A
Canal cystique
Bourgeonnement du canal intestinal
23
Q
Nomme les deux canaux du pancréas.
A
- Santorini
- Wirsung
24
Q
De quoi découlent les cellules des îlots de Langerhans?
A
Différenciation endocrine des canalicules exocrines
25
Explique la cause de la maladie de Hirschsprung.
Absence de cellules ganglionnaires au niveau du sigmoide et du rectum (pas de dilatation)
26
Conséquences de la maladie de Hirschsprung?
* Contraction pathologique de la muscularis propria et mucosae
* Sténose importante
27
Qu'est-ce que le gastroschisis?
**Rupture de la paroi intestinale péri-ombilicale** suite à une **nécrose anoxique** de cette région
28
Explique la formation des poumons.
1. Portion sup du canal intestinal s'invagine
2. Formation d'un bourgeon pulmonaire qui se bi-lobe et se ramifie de façon dichotomique
3. Formation des poumons
29
Décrit la formation de la trachée.
1. Division longitudinale de la trachée via le septum trachéo-oesophagien
2. Partie distale du septum fusionne avec le bourgeon pulmonaire
30
Qu'est-ce qui se passe si on a septation anormale de la trachée?
* Fistule trachéo-oesophagienne
* Sténose oesophagienne
31
Décrit la formation du coelome intra-embryonnaire.
1. **Vésicules** de liquides apparaissent dans le **mésoderme céphalique**
2. Vésicules **fusionnent** pour former le coelome intra-embryonnaire de chaque côté de la chorde
32
Localisation du coelome IE céphaliquement à la membrane bucco-pharyngienne?
Entre ectoblaste et endoblaste
33
De quoi est tapissé le coelome IE céphaliquement à la membrane bucco-pharyngienne?
Mésothélium
34
Que formera le coelome IE céphaliquement à la membrane bucco-pharyngienne?
Péricarde
35
Que formera les deux branches distale du coelome IE?
Cavités pleurales et péritonéales
36
Explique la formation du rein primitif.
1. Mésoblaste au niveau de la région moyenne et caudale s'agrège bilatéralement
2. Formation du pronéphros
3. Pronéphros développe un canal qui s'allonge caudalement (canal pronéphrotique)
4. Ce canal relie le pronéphros et le cloaque
5. Mésoblaste caudal au canal forme le mésonéphros
6. Méonéphros filtre le sang et le déverse via le canal pronéphritique (Wolff)
7. Atrophie du pronéphros
37
Explique la formation du rein définitif.
1. Bourgeon urétral apparait au **site d'insertion des canaux mésonéphriques** (allantoide)
2. Ce bourgeon s'allonge céphaliquement et pénètre le **blastème adjacent**
3. Division dichotomique
4. Formation du rein
38
Que forment les premières huit division du bourgeon urétral?
* Bassinet
* Gros et petits calices
39
Que forment les autres divisions du bourgeon urétral?
* Branche terminale → néphron
* Branche qui recommence le cycle
40
Que deviendra le bourgeon urétral?
* Uretère
* Bassinet
* Calices
* Tubes collecteurs
41
Origine des néphrons?
Blastème métanéphrique
42
Vrai ou faux? Dû au nombre de cellules et à la variété de types de ces cellules, le rein a un développement très simple.
FAUX
43
Décrit la différenciation du cloaque S7.
1. Cloaque se cloisonne **longitudinalement** pour former la **vessie**
2. Cloaque se cloisonne **ventralement** pour former le **sinus uro-génital**
3. Cloaque se cloisonne **dorsalement** pour former le **rectum**
44
Que peut causer une septation anormale du cloaque?
* Sténose anale
* Artrésie anale
* Fistule recto-urétrale ou recto-vaginale
45
Qu'est-ce qui se passe avec l'allantoide S7?
Sténose distalement au niveau de l'ouraque
46
Décrit le développement du système génital interne avant la différenciation h/f.
1. Apparition des canaux mullerien bilatéralement, **près de la portion céphalique des canaux mésonéphriques**
2. Canaux s'allongent caudalement et fusionnent pour continuer à s'allonger et aboutir dans le cloaque
3. Formation de crête gonadique par le **mésoblaste adjacent au mésophrénos**
4. Formation des cordons sexuels primitif par l'**épithélium des crêtes**
5. Épiblastes de la **portion caudale de la ligne primitive** créent des cellules germinales primitives qui migrent dans le tube digestif
6. Migration ensuite dans les cordons sexuels des crêtes
47
Décrit le début du développement masculin (jusqu'à l'activation de SOX9).
1. Gène SYR du bras court de Y produit TDF dans la gonades indifférencié masculine
2. TDF contrôle l'expression de SOX9 qui va ensuite exprimer d'Autres gènes pour la différenciation testiculaire
48
Est-ce que TDF va être produit longtemps? Pourquoi?
Non, car SOX9 s'autoactive donc plus besoin de TDF/SRY
49
SOX9 stimule son propre _____________.
Promoteur
50
Quels sont les effets de SOX9?
1. Active **MIF** par les cellules de **Sertoli**
2. Active le gène aromatase **P450** des cellules de **Leydig** et production de **testostérone**
3. Active la différenciation es cordons sexuels en **cordons séminifères**
4. Activation de **FGF9** qui enclenche le développement **testiculaire**
5. Inhibe **FOXL2** (ovaire)
51
Vrai ou faux? FGF9 active SOX9.
Vrai
52
Qu'est-ce qui se passe quand les cordons du cortex sont exposés à SOX9? Et pour ceux médullaire?
1. S'atrophient
2. S'allongent pour former tubules séminifères
53
Quelle cellule sécrète de la testostérone?
Leydig
54
Effets de l'activation de MIF par les cellules de Sertoli?
Dégénérescence du canal de Muller ipsilatéral
55
Effets de l'activation de testostérone par les cellules de Leydig?
* Effet trophique sur les canaux de Wolff bilatéralement
* Formation des bourgeons prostatiques à partir de l'urètre
56
Que formera le canal de Wolff?
* Vésicule séminale
* Épididyme
* Canal déférent
* Canal éjaculateur
57
Origine des bourgeons prostatiques?
Urètre
58
Décrit le développement féminin.
1. Cellules **germinales** prolifèrent +++
2. Formation des **ovogonies**
3. Cordons se désagrègent pour former les **follicules primordiaux**
4. Médulla s'atrophie
5. Première division méiotique, bloqué en **dictyotène**
6. Formation de la **thèque** via les **cellules interstitielles**
59
De quoi sont constitués les follicules primordiaux?
Ovogonie entourée d'une couche unicellulaire de cellule (future granulosa) provenant du cordon au niveau du cortex
60
Que produit la thèque ovarienne lors de la pubertée?
Estradiol
61
Quelles cellules ont un rôle nourricier pour les cellules germinales?
Sertoli
Granulosa
62
Quelles cellules ont un rôle hormonal pour les cellules germinales?
Leydig
Thèque
63
De quoi provient le testicule?
Médulla de la gonade indifférenciée
64
De quoi provient l'ovaire?
Cortex de la gonade indifférenciée
65
Que vont devenir les canaux de Muller chez la femme?
* Bras: trompes de Fallope
* Utérus
* Col
* Partie sup du vagin
66
Que peut causer une anomalie de fusion des canaux paramésonéphrique?
Utérus didelphe
67
Vrai ou faux? L'hymen est normalement perforé.
Vrai
68
Est-ce que les canaux de Wolff sont présents chez la femme?
Non, à cause de l'Absence de testostérone
69
Décrit le développement des organes génitaux externes jusqu'à S7.
1. **Mésenchyme** adjacent à la **membrane cloacale** prolifère
2. Formation du **pli urogénital** latéralement
3. Formation du **tubercule génital** supérieurement
70
Décrit le développement des organes génitaux externes chez les XY.
| Que devient le tubercule génital, les plis ug, les bourrelets ls?
1. **Tubercule génital** devient **phallus primitif**
2. Croissance de la **prostate** et du **gland pénien**
3. **Fusion** des plis uro-génitaux
4. Formation du **corps du pénis**
5. Fusion des **bourrelets labio-scrotaux** pour former le **scrotum**
71
Décrit le développement des organes génitaux externes chez les XX.
1. Le **tubercule génital** devient le **clitoris**
2. Les **bourrelets labiauxscrotaux** deviennent les **grandes lèvres**
3. La membrane urogénitale se perfore pour former le **méat urétral et l'hymen**
4. Les **plis urogénitaux** forment les **petites lèvres**
5. La **fente urogénitale** devient le **vestibule**
72
Qui converti la testostérone en DHT?
* Prostate
* Gland pénien
* Pli uro-génital
* Bourrelets labio-scrotaux
73
Que sont les "anomalies" du développement sexuels.
Discordance entre développement sexuel et les chromosomes sexuels
74
Impact de la sous-stimulation par SRY/SOX9?
* Présence de tissu ovarien et testiculaire dans les gonades
75
Décrit la sous-stimulation par SRY/SOX9 chez 46,XY.
* Mutation qui diminuent l'effet de SRY ou SOX9
* Partie de gonade en testicule, l'autre en ovaire
76
Décrit la sous-stimulation par SRY/SOX9 chez 46,XX.
* Y en mosaique ou translocation cryptique qui implique le segment SRY
* Virilisation dépend de la quantité de cellules de Leydig
* Involution de la trompe ipsilatérale dépend du nombre de cellules de Sertoli
77
Décrit la virilisation des organes génitaux externes chez XX.
* Stimulation d'androgène excessive (exogène ou endogène)
* OGI féminins
* OGE masculins
78
Décrit l'absence de virilisation des OGI et OGE chez 46,XY.
* Deux testicules atrophiés localisés au niveaux des aines
* OGE féminins ou ambigu
* Vagin rudimentaire borgne
79
Causes de l'absence de virilisation des OGI et OGE chez 46,XY?
* Insensibilité aux androgènes suite à mutation du gène du récepteur à la testostérone du chromosome X
* Production inadéquate d'androgènes par le foetus
80
Est-ce que la production de MIF est normale dans les anomalies de stimulation aux androgènes?
Oui
81
Conséquence de l'absence de virilisation des OGI et OGE chez 46,XY à la puberté?
* Peu pilosité
* Seins bien développés
* Surproduction de LH, oestrogène, et progestérone
82
Quand se fait le diagnostic de l'absence de virilisation des OGI et OGE chez 46,XY?
* Prénatal
* Pendant l'enfance
* 14-15 ans pour consultation pour aménorrhée
83
Que suggère-t-on aux atteints de l'absence de virilisation des OGI et OGE chez 46,XY?
Ablation des testicules
84
Qu'est-ce que l'ambiguité sexuelle?
Pas capable de savoir le genre ans caryotype d'urgence
85
Quel est le risque des gonades ectopiques, surtout les Y?
Risque de développer une tumeur germinale maligne
86
Nomme les pathologies de l'intestin qui découlent d'une formation anormale de la lumière.
* Sténose
* Apoptose cribriforme
* Atrésie
* Duplications
* Kystes
87
Nomme tout les 2-3 du diverticule de Meckel.
* 2-3% de l'avoir
* 2-3% d'avoir des complications
* 2-3 pouces de longueur
* 2-3 pieds de la valvule iéo-caecale
88
Nomme le types de diverticule de Meckel.
* Avec épithélium gastrique
* Avec cordon fibreux
* Fistule iléo-ombilicale
* Kystes
* Sinus ombilical
* Artère vitelline
89
Qu'est-ce qui peut se passer de pas bien lors de la formation du pancréas?
* Origine du pancréas trop à droite
* Tête du pancréas à droite du duodénum et l'entoure
* Sténose du duodénum et pancréas annulaire
90
Causes du gastroschisis?
Prise de vasoconstricteurs par la maman
91
Décrit l'interaction entre les tissus dans la formation des poumons.
Le mésoderme stimule l'endoderme pour contrôler les divisions dichotomiques de l'arbre pulmonaire
92
Anomalie de la septation trachée/oesophage?
Fistules trachéo-oeophagienne
93
Décrit la formation des néphrons.
1. Le tube collecteur induit le blastème métanéphrique à s'agglomérer
2. Formation d'une lumière dans le blastème
3. Fusion des deux tubule et de leurs lumières
4. Allongement du tube rénal
5. Formation du glomérule
6. Sécrétion de facteurs angiotrophe et formation du néphron
94
La néphronogenèse se fait par ________________________.
couches successives
95
Décrit la migration des cellules germinales.
1. Sac vitellin
2. Allantoide
3. Tube digestif distal
4. Crêtes gonadiques
96
Qu'est-ce qui forme le col utérin?
La partie caudale du canal de Muller
97
Avec quoi va fusionner la partie caudale du canal de Muller?
Cavité vaginale
98
À quoi servent les cellules germinales primitives?
Stimulent l'épithélium des crêtes et le mésonéphros à proliférer pour former le cortex et la médula de la gonade primitive
99
Nomme des anomalies de l'ouraque et du cloaque.
* **Sténose** incomplète de l'ouraque et **kyste**
* Absence de sténose de l'ouraque avec **fistule**
* Absence de formation de la **portion terminale** de l'ouraque
* Développement incomplet du **septum uro-rectal**
100
Conséquence de l'absence de sténose de l'ouraque?
Urine peut s'échapper par l'ombilic
101
Conséquence de l'absence de formation de la portion terminale de l'ouraque?
Exstrophie vésicale, la majorité de la vessie est en contact avec l'extérieur
102
Quelle substance induit le développement ovarien?
DAX1
103
Quelle substance inhibe SOX9?
RSPO1
104
Que provoque un hymen non perforé?
Hématosalpynx
105
Nomme un protooncongène chez les XY.
TSPY
