Élimination Flashcards

1
Q

La filtration glomérulaire est un phénomène actif, elle dépend donc du poids moléculaire et de la charge de la molécule?

A

FAUX

PASSIF, elle dépend donc du poids moléculaire et de la charge de la molécule

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2
Q

Seul la fraction libre du Mx ou non fixé aux protéines peut être filtré?

A

VRAI

L’albumine n’est pas filtré !

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3
Q

La sécrétion tubulaire est un phénomène actif et dépend du gradient de concentration?

A

FAUX

un phénomène actif et dépend des transporteurs

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4
Q

La sécrétion tubulaire dépend de l’activité du transporteur, de la liaison du Mx aux protéines et du débit sanguin?

A

VRAI

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5
Q

Dans la sécrétion tubulaire, plus l’affinité pour les transporteur est grande, plus la sécrétion est facile et elle dépend du débit sanguin?

A

VRAI

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6
Q

Dans la sécrétion tubulaire, s’il y a peu d’affinité pour le transporteur, la sécrétion dépend surtout de la liaison aux prot. plasmatique et peu de débit sanguin?

A

VRAI

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7
Q

La réabsorption tubulaire est un phénomène passif, il dépend du gradient de concentration, les propriétés physicochimiques du Mx et du pH de l’urine?

A

VRAI

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8
Q

Dans réabsorption tubulaire, le Mx peut traverser la membrane que s’il est non ionisé et hydrosoluble?

A

FAUX

non ionisé et LIPOsoluble

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9
Q

La clairance rénale totale dépend de la filtration glomérulaire, fraction libre du Mx, sécrétion tubulaire et réabsorption tubulaire

A

VRAI

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10
Q

Si la clairance rénale diminue (IRC) alors le Cmax, Tmax, SSC et toxicité augmentent?

A

VRAI

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11
Q

La clairance rénale est diminuée seulement par les pathologies et le polymorphisme?

A

FAUX

Aussi par Mx et produit nat

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12
Q

Excrétion biliaire

Si un Mx est liposoluble, il pourra être réabsorbé et le cycle entéro-hépatique sera recommencé?

A

VRAI

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13
Q

L’état d’équilibre d’un Mx est pratiquement atteint après la 4e dose?

A

FAUX

Après le 5e dose et 7e dose totalement atteint

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14
Q

La demi-vie d’un Mx est dépendante du vol de distribution et de la clairance?

A

VRAI

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15
Q

Il y a 2 façon de monitorer des Mx, soit le monitoring de l’effet du Mx (ex: TA) ou le monitoring de taux sérique du Mx?

A

VRAI

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16
Q

En insuffisance hépatique:
La clairance des Mx débit-dép n’est plus dépendante du débit sanguin hépatique, mais plutôt dépendante de la clairance intrinsèque, on doit donc donner les mx débit-indép qui n’ont pas d’‘effet de 1er passage?

A

VRAI

17
Q

En IRC

Il y a une augmentation de la biodisponibilité des Mx?

A

VRAI

18
Q

La liaison des Mx acides aux prot. plasmatiques est augmenté en IRC sévère?

A

FAUX

Réduite

19
Q

En IRC il y a une diminution du vol de distribution, de la concentration totale et de la fraction libre du Mx?

A

FAUX

Une augmentation du vol de distribution, de la concentration totale et de la fraction libre du Mx

20
Q

IR diminue l’excrétion urinaire des Mx et de leurs métabolites à la fois par diminution de la filtration glomérulaire et de la sécrétion tubulaire?

A

VRAI

21
Q

En IRC
Il faut augmenté la dose sans modifier l’intervalle, augmenté la dose et l’intervalle ou raccourcir l’intervalle seulement?

A

FAUX

Diminuer la dose sans modifier l’intervalle, diminuer la dose et l’intervalle ou allonger l’intervalle seulement

22
Q

En insuffisance hépatique et rénale, la cinétique des Mx est difficile à prédire alors que la dynamique à prédictible?

A

FAUX

La cinétique des Mx est prédictible alors que la dynamique est difficile à prédire

23
Q

En insuffisance hépatique et rénale les interactions pharmacocinétiques sont en lien avec l’absorption, la distribution, le transport/ métabolisme et l’élimination rénale?

A

VRAI