Drosophila melanogaster Flashcards

9. und 10. Vorlesung

1
Q

Welcher Furchungstyp findet bei der Embryogenese von Drosophila statt?

A

Superfizielle

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2
Q

Wie läuft die Furchung bei Drosophila ab?

A

Die Zellkerne teilen sich im Zentrum der befruchteten Eizelle, nach 10 Teilungen wandern die Kerne in die Peripherie, dort teilen sie sich bis eine dichte Schicht an Zellkernen entstanden ist und es kommt zur Zellularisierung, wodurch ein Plasmodium entsteht.

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3
Q

Wann (und wo) findet die genetische Determination bei Drosophila statt?

A

Vor der Segmentierung, im Zellkern.

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4
Q

Wodurch werden die zentrale Körperpolaritäten und Achsen festgelegt?

A

Durch die Maternaleffektgene.

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5
Q

Was signalisiert das Gen ‘gurke’?

A

Den posterioren Zellen (von der Oocyte aus), dass sie Follikelzellen sind und ordnet die anterioren Zellen ein.

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6
Q

Was ist ‘bicoid’ und wo ist es im Drosophila-Embryo aufzufinden?

A

Es ist ein Transkriptionsfaktor und ein Translationaregulator. Es ist als Morphogen mit einem Gradienten von anterior (viel) nach posterior (wenig) aufzufinden.

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7
Q

Welche sind die vier wichtigsten Morphogene bei der frühen Embryogenese von Drosophila und was bestimmen sie?

A

Nanos und bicoid bestimmen die Keimzellen/somatischen Zellen, Kopf/Abdomen und Körpersegmente. Torso und Troll bestimmen Ektoderm/Entoderm(Mesoderm und terminale Strukturen

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8
Q

Wieso ist der Poly-A-Schwanz bei der Translation wichtig?

A

Er stabilisiert die Bindung des Translationsfaktors und hindert das Zusammenklappen der DNA.

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9
Q

Was wird bei der Oogenese von Drosophila gebildet?

A

Aus einer Stammzelle werden 15 Futterzellen und eine Oocyte gebildet, die alle durch das Zytoskelett verbunden sind.

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10
Q

Für welchen Signalweg ist die Rezeptor-Tyrosin-Kinase ein Beispiel?

A

Für die parakrine Signaltransduktion: Aktivierung phosphoryliert Tyrosin, wodurch GEF das membrangebundende Ras-Protein aktiviert und dieses einen Signaltransduktionsweg aktiviert, der weitere Proteine bzw Gene reguliert.

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11
Q

Wird die Metamerisierung durch das Genom der Mutter oder des Embryos bestimmt?

A

Des Embryos.

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12
Q

Wie lauten die zygotischen Segmentierungsgene und wie sehen deren Mutanten aus?

A

Lücken-Gene: Mutante fehlt ganzer Körperbereich
Paar-Regel-Gene: Mutante fehlt jedes 2. Segment
Segmentpolaritäts-Gene: Mutante fehlt je ein Teil jeden Segmentes

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13
Q

Wie lautet die hierarchische Segmentierungsgen-Kaskade?

A

Ei-Polariätäsgene -> Lückengene -> Paar-Regel-Gene -> Segmentpolaritätsgene

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14
Q

Was ist ein Organisator?

A

Ein Bereich oder Gewebeabschnitt im Embryo, der Determinierungsvorgänge im umgebenden Gewebe induziert.

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15
Q

Welche Funktion haben homöotische Selektorgene?

A

Sorgen für die Segmentspezifizierung.

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16
Q

Wie sieht das posteriore System aus?

A

Nanos mRNA ist posterior lokalisiert und hemmt hunchback.

17
Q

Wie sieht das anteriore System aus?

A

Bicoid mRNA ist anterior lokalisiert und hemmt caudal (caudal ist wichtig für posteriore Strukturen)

18
Q

Wie sieht das terminale System aus?

A

Die Torso-Transmembranrezeptoren werden durch Liganden an den terminalen Enden aktiviert (parakrin, Rezeptor-Tyrosin-Kinase). De-Repression von CAPICUA.

19
Q

Wie sieht das dorsoventrale System aus?

A

Über Proteasen bindet Spätzle an dem Toll-Transmembranrezeptor, wodurch dorsal in den Kern transportiert wird.