DR Flashcards

1
Q

Tipo de DR + comum

A

Regmatogenico

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Q

Local mais comum de rotura retiniana

A

Temporal superior

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3
Q

Dr misto

A

Tração e roturas

Ex: retinopatia diabética proloferativa avancada

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4
Q

Definição descolamento de retina

A

Separação Entre a retina neurossensorial e o EPR

Acúmulo líquido sub-retiniano

Classif

  1. Regmatogenico
  2. Tracional
  3. Seroso
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5
Q

Locais de maior adesão do vitreo

A

Base vítrea

Em volta da cabeça do nervo óptico

Macula (em volta da fovea)

Nos vasos

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6
Q

Pp etiologias DR TRACIONAL

A

Retinopatia diabetica
Retinopatia da prematuridade
Anemia falciforme
Traumas penetrantes

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7
Q

Moscas volantes e fotopsias no dr tracional

A

Geralmente ausentes ( pq a prog é lenta)

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8
Q

Pp etiologia de dr seroso

A

Tumores de coróide (melanoma, hemangioma, metástases)

Inflamação intraocular (harada, esclerite posterior)

Iatrogenica (panfoto)

Neovasc subretiniana

Sistêmicas (HAS, hipoproteinemia)

Sd de efusão Uveal

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9
Q

Achado patognomônico de descolamento de vitreo posterior

A

Anel de Weiss

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10
Q

Nome para moscas volantes

A

Entomopsias (opacidades vítreas móveis)

  • Associam-se ao descolamento de vitreo posterior
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11
Q

Camadas afetadas pela retinosquise

A

?

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12
Q

Tipo de retinosquise + comum

A

Adquirida

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13
Q

Tipos de retinosquise

A

Adquirida

Congenita

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14
Q

Causas de retinosquise adquirida

A

?

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15
Q

Separação camadas retinosquise adquirida x ligada ao X

A

Adq: plexiforme externa

Congenita : CFN da retina sensorial

Acuidade visual 20/60

Tto: complicações (DR , HV)

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16
Q

Defeito básico na retinosquise juvenil ligada ao X

A

Células de muller

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17
Q

Quadrante envolvido na retinosquise periférica ligada ao x

A

Temporal inferior

  • maculopatiw em 50%
  • rapidamente prog nos primeiros 5 anos, estabiliza aos 20a
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18
Q

ERG na retinosquise juvenil

A
  • amplitudes escotopicas mais afetadas q as fotopicas
  • onda B amplitude diminuída
  • tempos implícitos diminuídos
19
Q

Complicações retinosquise

A

Dr

Hv

20
Q
Vitreo anormal 
Liquefaçao e sinerese
Degeneração lattice + hiperplasia EPR 
Miopia 
Anormalidades orofaciais
Surdez 
Artropatia
A

Sd de Stickler (artro oftalmopatia hereditaria)

  • distúrbio tecido conj colágeno
  • herança AD
  • causa hered mais comum de DR EM CCAS
  • Assoc : miopia , catarata pre senil , ectopia lentis
21
Q

Baixa miopia
Liquefaçao vítrea
Membranas pre retinianas Branco acinzentadas avasculares
Atrofia coriorretiniana prog

A

Sd de wagner

  • herança AD
  • perda prog da coriocapilar
  • 😭: catarata cortical, DR
22
Q

Degeneração vítrea
Aderências vitreorretinianas periféricas
Tortuosidade vascular
Telangiectasias
PFV e crista
Alinhamento vascular e arrastamento temporal da macula (dragging macular)
DO

A

Vitreo-retinopatia exsudativa familiar (Sd de criswick schepens)

  • pp autossômica dominante ( raro AR, raro LX)
  • apresentação perto do fim da infância
  • mau prognóstico
  • 😭: DRT e exsudação subretinjana maciça

Tto: Crio e fotocoag a laser

23
Q

Apresentação na infância com hemeralopia

Sinerese vítrea com cavidade não vazia

Retinosquise congenita central e periférica
Distrofia pigmentar periférica com vasos retinianas arborescentes brancos
Atenuação arteriolar e palidez cerea do disco
Edema macular, catarata, ERG anormal

A

Sd de goldmann favre

  • herança AR
  • caract de retinosquise e retinopatia pigmentar
  • prog ruim
24
Q

Quanto tempo demora pro laser cicatrizar ?

A

14d

25
Q

Indicações de remoção de óleo de silicone

A

Complicações como emulsificacao , endotelite ..

-

26
Q

Manutenção da retina colada

A

1- bomba de sódio potássio
2- gradiente osmótico
3- conexão FR. Epr
4- matriz inter fotorreceptores

27
Q

Diferença sínquise x sinerese

A

Sinquise - liquefação vítrea

SINERESE - colapso com descolamento

28
Q

Fatores risco sinerese vitrea

A
Idade (50% 50 anos) 
Cirurgias 
Trauma 
Uveite 
Miopia
29
Q

DVP sintomático. Quantos % de Rotura

A

10%

30
Q

Dvp + HV

Quantos % rotura

A

60%

31
Q

Causa mais comum de rotura em ferradura

A

DVP

32
Q

No trauma contuso, qual tipo de rotura e mais comum?

A

Diálise e rotura gigante

33
Q

DVP sintomático, quantos % tem assoc a rotura ?

A

10%

34
Q

DVP + HV, quantos % de chance de rotura Assoc ?

A

60%

35
Q

Principais degenerações inoquas

A

Cistoide periferica
Paving stone
Hipertrofia de EPR

36
Q

Lesoes predisponentes DR sem ser rotura

A

Lattice
Snail track
Branco sem pressão

37
Q

Local + comum das degenerações cistoides perifericas

A

Temporal

Pode cursar com retinosquise

38
Q

Local mais comum paving stone

A

Inferior

1/3 bilateral
Afeta 20% dos olhos normais

39
Q

Localizacao mais comum lattice

A

Temporal superior

40
Q

Local + comum snail track

A

Temporal superior

41
Q

Porcentagem das localizações das roturas retinianas

A

60% temporal superior
15% nasal superior
15% temporal inf
10% nasal inf

42
Q

Local + comum de diálise

A

Temporal inferior

  • trauma contuso
  • herança familiar
43
Q

Na diálise o vitreo tá aderido anterior ou posteriormente

A

Posteriormente

44
Q

Buraco atrófico está associado a tração ?

A

Não