Doenças Tubulointersticiais Flashcards

1
Q

Quais as características da IRA Pré-Renal?

A
Relação Ur/Cr > 40
Na Urinária ↓ (<20mEq/L)
FE Na ↓ (<1%)  → Reabsorve Na
Dens. Urinária ↑ (>1020) → Urina Concentrada
Osmol. Urinária ↑ (>500mOsm/L)
Cilindros Hialinos no EAS
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2
Q

Quais as características da NTA Isquêmica?

A
Relação Ur/Cr < 20
Na Urinária ↑ (>40 mEq/L)
FE Na ↑ (>1%) → Não Reabsorve Na (túbulo não funciona)
Dens. Urinária ↓ (<1050) → Urina diluída
Osmol. Urinária ↓  (<350mOsm/L) 
Cilindros Epiteliais/ Granulosos no EAS

BISU: NTA → + Na na UriNa! (NaUr>40mEq/L; FE Na >1%)
Relação Ur/Cr → Inverso da NaUrinária!!!

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3
Q

Quais as principais causas de NTA?

A
  • ISQUÊMICA: choque; contraste iodado (vasoconstrição renal)

- TÓXICA: droga (aminoglicosídeo, anfotericina B); mioglobina (rabdomiólise); constraste iodado

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4
Q

Qual a conduta terapêutica na NTA?

A

Tratamento: SUPORTE (recupera em 7-21d)

  • Ideal → PREVENÇÃO!
  • CONTRASTE: hiposmolar; hidratação; acetilcisteína? HCO3-?
  • RABDOMIÓLISE: hidratação; manitol? HCO3-?

Na prática → PROVA Terapêutica → HV melhora? → Pré-renal!

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5
Q

Qual a principal causa de NIA?

A

ALERGIA MEDICAMENTOSA

  • β-lactâmico
  • sulfas
  • AINES
  • rifampicina
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6
Q

Qual o quadro clínico típico e características laboratoriais da NIA?

A

Insuficiência Renal Oligúrica + Febre (nefrITE) + Rash (podendo haver artralgia)

  • ↑Ur e Cr
  • Hematúria não dismórfica
  • Proteinúria SUBnefrótica
  • Eosinofilúria/ Eosinofilia/ ↑IgE
  • Piúria estéril (s/ crescimento na Urocultura)
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7
Q

Qual o quadro clínico típico de Necrose de Papila e como é feito seu diagnóstico?

A

Clínica: dor lombar (“cálculo”) + hematúria (não dismórfica) + febre
Diagnóstico: UROGRAFIA ESCRETORA (sombras em anel)

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8
Q

Quais as principais causas de Necrose de Papila?

A

P → Pielonefrite
H → Hemoglobinopatia S (anemia falciforme)
O → Obstrução Urinária
D → Diabetes
A → Analgésico (uso diário de paracetamol)

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9
Q

Quais as principais características da Síndrome de Lise Tumoral?

A

↑K ↑Fosfato ↑ Ácido Úrico
↓ Ca (Menos CAncer - Menos CAlcio)
AU urinário / Cr urinária > 1 = SLT
Precipitação de cristais de ácido úrico e de fosfato de cálcio nos túbulos

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10
Q

Qual a conduta para a Síndrome de Lise Tumoral?

A

Neoplasia de Baixo Risco = Hidratação IV
Neoplasia de Médio Risco = Hidratação IV + Alopurinol
Neoplasia de Alto Risco = Hidratação IV + Rasburicase

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11
Q

Quais as alterações laboratoriais na Rabdomiólise?

A
↑ enzimas musculares (CPK, LDH, aldolase, TGO, mioglobinúria)
↑  K          ↑  AU       ↑  Fosfato
↓ Ca          Acidose Metabólica
Urina avermelhada no Sobrenadante
Sangue com Plasma de coloração normal
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12
Q

Qual a conduta terapêutica na Rabdomiólise?

A
  • hidratação intravenosa agressiva e precoce (diurese alvo: 200ml/h)
  • bicarbonato de sódio (alcaliniza a urina)
  • manitol (mantém diurese e reduz edema do epitélio tubular) > não deve ser rotineiramente administrado, principalmente em pacientes OLIGÚRICOS!
  • correção dos distúrbios hidroeletrolíticos
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13
Q

Quais as características da Acidose Tubular Renal Tipo 1?

A

Causada por ↓ acidificação final (não excreta H+)
pH Ur ALCALINO
presença de HIPOcalemia
Muitas vezes associado à Síndrome de Sjogren

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14
Q

Quais as características da Acidose Tubular Renal Tipo 2?

A

Causada por Bicarbonatúria
pH Ur normal
presença de HIPOcalemia
Muitas vezes associado à Mieloma Múltiplo

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15
Q

Quais as características da Acidose Tubular Renal Tipo 4?

A

Causada por diminuição nos níveis de ALDOSTERONA
pH Ur ÁCIDO
presença de HIPERcalemia
Muitas vezes associado à Diabetes

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16
Q

Qual a Síndrome que determina falha generalizada do Tubulo Proximal e quais as suas características?

A
  • Glicosúria renal (atenção: SEM hiperglicemia)
  • Uricosúria
  • Fosfatúria
  • Bicarbonatúria (Acidose Tubular Renal Tipo 2)
    Principal causa: Mieloma Múltiplo!
17
Q

Quais as características de Distúrbio na Alça de Henle e quais as suas principais causas?

A
  • POLIÚRIA (não concentra medula → ADH não age)
  • HIPOcalemia + ALCALOSE (↑aldosterona p/ reabsorver Na+)
  • Aumento da perda urinária de Cloreto

Causas:

  • Síndrome de Bartter
  • Furosemida (Lasix)
18
Q

Quais as características de Distúrbio no Tubulo Distal e quais as suas principais causas?

A
  • HIPOCALCIÚRIA (não reabsorve Na+ → rebasorve Ca++)**
  • HIPOcalemia + ALCALOSE (↑aldosterona p/ reabsorver Na+)
  • HIPOmagnesemia
  • Aumento da perda urinária de Cloreto

Causas:

  • Síndrome de Gitelmann
  • Tiazídico
19
Q

Qual o distúrbio resultante da disfunção do Tubulo Coletor Cortical?

A

Acidose Tubular Renal (1 e 4)

20
Q

Qual o distúrbio resultante da disfunção do Tubulo Coletor Medular?

A

Diabetes Insipidus Nefrogênico (Poliúria, Hipostenúria e Polidipsia)

21
Q

Qual a função do Tubulo Proximal?

A

Reabsorve GLICOSE, ÁC. ÚRICO, FOSFATO, BICARBONATO.

22
Q

Qual a função da Alça de Henle?

A

Concentra medula (impermeável à água! > reabsorve apenas soluto).

23
Q

Qual a função do Tubulo Distal?

A

Reabsorve Na+ ou Ca ++

24
Q

Qual a função do Tubulo Coletor?

A

ALDOSTERONA → Troca Na+ por H+ ou K+ (CÓRTEX)

ADH → Reabsorve água > concentra urina (MEDULA)

25
Q

Qual a função da Aldosterona?

A
  • Aumento da natremia sanguínea
  • Aumento da excreção de potássio para o filtrado urinário
  • Aumento dopH do sangue ou alcalose
  • Excreção de ions dehidrogêniopara o filtrado urinário (antiporter de Na+/H+)
  • Aumento da pressão arterial e da volemia (volume de sangue circulante)
  • Aumento de reabsorção deágua