Doenças cirúrgicas da glandula adrenal Flashcards

1
Q

Que tipo da glândula a adrenal é?

A

glândula endócrina, só produz secreções que vão para interior do corpo,

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2
Q

O que a glândula adrenal produz?

A
  • está relacionada ao sistema renina angiotensina pois ela produz aldosterona,
  • sistema nervoso autônomo (principalmente ao simpático pq ela produz catecolaminas (adrenalina)
  • e está relacionada ao metabolismo do cortisol.
  • Quer dizer que doenças desses sistemas podem refletir na adrenal, e doenças na
    adrenal podem refletir nesses sistemas.
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3
Q

Sempre que tiver alguma doença na adrenal eu vou ter o aparecimentos de síndromes metabólicas?

A

Não, as síndromes metabólicas podem ou não aparecer nesses casos

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4
Q

O que ocorre quando há produção excessiva de hormônios?

A

Geralmente quando tem produção excessiva de hormônios → tem um nódulo
na adrenal. Então parece um nódulo que quase sempre é benigno e esse nódulo que
produz hormônios em excesso → pode produzir apenas um hormônio ou vários ao
mesmo tempo.

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5
Q

Qual o eixo que controla a produção de hormônios sexuais e aldosterona?

A

Hipotálamo → Hipófise → Adrenal, para controlar os hormônios sexuais e também da
aldosterona

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6
Q

O que o SNA faz na adrenal

A
  • controla tudo no corpo que funciona sozinho, que a gente não controla.
  • E uma dessas coisas é o sistema nervoso simpático, que produz adrenalina (quando dá algo errado ou você precisa fugir/lutar com algo externo ou interno como uma doença).
  • Quando tem alteração na adrenal, tem produção excessiva de catecolaminas →
    Isso significa que vai ter descarga adrenérgica contínua, em que pode causar
    hipertensão, irritabilidade, insônia, entre outros.
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7
Q

Como é a anatomia da adrenal?

A
  • Glândula pequena
  • Polo superior do rim
  • Para achar a adrenal precisa abrir a fáscia de
    gerota (que é o envelope que envolve o rim)
  • A cor da arenal é laranja
  • Medula da adrenal produz catecolaminas
    (adrenalina)
  • Córtex da adrenal é dividida em 3 camadas e
    cada camada produz um tipo de hormônio:
    aldosterona, cortisol, andrógenos
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8
Q

O que acontece quando há um nódulo no córtex da adrenal ?

A

Na maior parte das vezes que o paciente tem um nódulo no córtex da adrenal, esse
nódulo só produz um deles (um hormônio) → MAS, eventualmente pode produzir mais
de um tipo de hormônio. Eventualmente veremos duas síndromes clínicas no mesmo
paciente, por causa de um nódulo só.

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9
Q

Vascularização arterial

A

As artérias são todas ramos pequenos, a gente não precisa se preocupar com as artérias do ponto de vista cirúrgico

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10
Q

Vascularização das veias

A
  • veia direita: drena na veia cava inferior
  • veia esquerda: drena na veia renal esquerda: se lesar a veia renal provavelmente vai ter que tirar o rim da pessoa fora
  • Isso quer dizer que, se em uma cirurgia de adrenal essas veias forem lesadas vai ser
    problema, pois elas são ramos diretos de grandes veias → vai sangrar muito
    + se as veias forem lesadas elas podem liberar metabólicos em caso de câncer
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11
Q

Drenagem linfática

A

os linfonodos costumam ficar restritos a região da adrenal
• lado direito: procurar linfonodos na região interaortocaval (entre a cava e aorta)
• lado esquerdo: procurar linfonodos paraórticos (lado esquerdo da aorta)

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12
Q

É comum nódulo nas adrenais?

A

Sim, são bem comuns e a maioria vai ser um adenoma não funcionante (benigno e que não produz hormônios)

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13
Q

Tumores funcionantes e não funcionantes

A
  • Funcionantes: paciente com síndrome metabólica, como cushing
  • Não funcionares: paciente sem sintomas
  • Então se tiver um paciente que descobriu um tumor por acidente, que não produz
    nenhum tipo de hormônio, será que faz sentido tirar esse nódulo? Sendo que é um
    nódulo benigno, não produz hormônio e está quieto → não faz sentido retirar. Mas se o
    paciente está com síndrome, tem Cushing óbvio que você vai mexer.
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14
Q

Como se descobre um tumor de adrenal?

A

Geralmente é ao acaso, chamado de incidentaloma, a pessoa tá com algum sintoma estranho ou não tem sintoma nem um e por exames não direcionados para isso se descobre ao acaso
- ou a pessoa tem uma síndrome clinica como de Cushing, vai investigar a causa da síndrome que pode ser várias
coisas (tumor na hipófise, problema na adrenal, Cushing medicamentoso por corticoide
e não sabe) e acha um nódulo na adrenal

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15
Q

Nódulos de córtex na adrenais e suas especificações

A

Até 8% da população tem nódulos adrenais → nem todos tem síndrome clínica
relacionado a adrenal, sendo até raro ocorrer
• tumores não funcionantes são comuns
• tumores funcionantes são raros
Como estão na córtex, podem produzir em excesso aldosterona, corticoide e hormônios
sexuais.

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16
Q

Tumores produtores de aldosterona

A
  • Vai elevar a aldosterona
  • geralmente temos um nódulo adrenal benigno e hiperplasia da adrenal que podem aumentar a aldosterona
  • Aldosterona absorve sódio e água e excreta potásio, então vai aparecer hipopotassemia no laboratório
  • devido a maior absorção de sal o paciente fica hipertenso
  • Paciente hipertenso, com potássio baixo →
    começa a pensar se tem algo na adrenal
  • Lembrando que se a aldosterona está alta a renina estará baixa, pelo sistema renina-
    angiotensina-aldosterona, aldosterona faz feedback negativo na renina, então o
    potássio e a renina estarão baixos e a aldosterona alta, você está absorvendo muita
    água muito sódio, por isso a pressão vai subir - isso no hiperaldesteronismo primário
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17
Q

Tumores produtores de corticóesteróides

A
  • É o tumor que leva a síndrome de Cushing
  • Pode dar tb hipertensão e diabetes melitus

Investigação é feita dosando o cortisol na urina em 24h. Porque não dosar cortisol sérico momentâneo?
R: ciclo circadiano, como em cada momento do ciclo varia o nível de cortisol não
tem como obter resultados 100% confiáveis, nesse caso dosando o cortisol dentro
de um ciclo inteiro exclui-se a influência do ciclo circadiano se atentando ao valor
total, essa é a melhor maneira!!

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18
Q

Sintomas da síndrome de Cushing

A

● Irritabilidade
● Giba
● Obesidade centrípeta
● Estria
● aumenta a chance de ter Osteoporose
●face em lua cheia
● virilização na mulher

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19
Q

Tumores produtores de hormônios sexuais

A

Eles são tempo dependentes, quanto mais tempo está o tumor pior os sintomas

Investigação: Como a gente faz esse diagnóstico? Dosando o DHEA
(dihidroeterandosterona) desse paciente, que deve vir aumentado.

20
Q

Tumores produtores de hormônios sexuais - nas mulheres

A

Aparecimento de caracteres secundários
masculinos: voz grossa, barba, aumento de
pelos, aumento da massa muscular as vezes.

21
Q

Tumores produtores de hormônios sexuais - nos homens

A

Ginecomastia, atrofia do testicular, porque? O
testículo produz a maior parte da testosterona, se eu tenho esse hormônio sexual
alto o testículo diz: “tô de férias, não preciso trabalhar” por isso atrofia testicular
e ginecomastia causado pelo aumento de estradiol que acompanha os níveis de
testosterona aumentados, exemplo clássico: “cara bombado que começa a
crescer tetinha”, nesse caso prescreve-se um fármaco para diminuir o estradiol
(a ginecomastia é causada pelo aumento de estradiol, não testosterona).

22
Q

Tumor na medula da adrenal - feocromocitoma e neuroblastoma

A
  • Aqui pode produzir adrenalina, assim vamos ter uma alta descarga adrenérgica
  • Aparecendo assim HÁS, insuficiência coronariana etc, devido ao aumento dessa adrenalina
  • Tumor que produz catecolamina, o nome desse cara é feocromocitoma em adultos esse é o tumor que produz catecolamina e tem origem na medula da adrenal.
  • Em crianças é o neuroblastoma, que é um tumor produtor de catecolamina que chega
    a ficar com grandes volumes,
23
Q

Neuroblastoma X tumor de Wilson nas crianças

A

O neuroblastoma atinge grandes volumes e como ele é na supra-renal ele se confunde muito com umtumor que é renal que acontece em crianças também: Tumor de Wilns, sendo o
neuroblastoma o principal diagnóstico diferencial de tumor de Wilns.
- Quando chega uma criança com massa peritoneal você tem que pensar em duas coisas: neuroblastoma x tumor de Wilns.
➔ Como diferenciar um do outro? Dosando catecolamina, se for neuroblastoma
estará alto, se estiver baixo tumor de Wilns.

24
Q

Feocromocitoma

A
  • Tumor da medula da adrenal que ocorre em adultos
  • Produz adrenalina então teremos taquicardia, hipertensão, sudorese e nervosismo,
    todos sintomas de descarga adrenérgica
  • Lembrar que o feocromocitoma não é exclusivo da adrenal, existem outros
    sítios de produção de catecolaminas: gânglios simpáticos, gânglios paravertebral que estão na
    beirada da coluna, então se seu paciente tem sintomas de feocromocitoma, tem
    laboratório de feocromocitoma, mas no exame de imagem não tem nada na lá adrenais,
    procure sítios extra adrenais - vai precisar fazer uma tomografia da coluna para ver se
    não tem nenhum desses gânglios simpáticos com tumor feocromocitoma extra adrenal.
25
Caso clínico: paciente jovem que chega com hipertensão de difícil controle
- você tem que pensar em duas coisas: estenose da artéria renal (corpo acha que o sangue não está chegando no rim e manda o sistema-renina angiotensina-aldosterona subir a pressão) ou é um feocromocitoma - Com um exame de imagem, uma tomografia bem feita você consegue fazer esse diagnóstico. No caso de não aparecer nenhum dos dois é uma hipertensão essencial, vai tratar como uma hipertensão comum, mas pessoas de 20/25/30 anos não é normal ter pressão alta, um senhor de 60 anos com pressão alta tudo bem, mas uma pessoa jovem deve ter alguma coisa errada
26
SÍNDROME DE VON HIPPEL-LINDAU (VHL)
- tem haver com câncer renal com múltiplos focos e bilaterais, ou seja, esse paciente costuma ter vários tumores malignos nos rins bilaterais. - Alterações da medula da adrenal tipo feocromocitoma e alterações do sistema nervoso central
27
ESCLEROSE TUBEROSA
também é uma síndrome que é a associação de angiomiolipomas renais (que são tumores benignos de gordura no rim), alteração da medula da adrenal e alterações do sistema nervoso central.
28
Histologia do feocromocitoma
feocromocitoma histologicamente ele é benigno, mas ele pode ter degeneração maligna. Então se você tiver um câncer de adrenal, quando você tira a adrenal e manda para o patologista, às vezes o patologista descreve feocromocitoma maligno, deixou de ser benigno e virou câncer. Mas por definição ele é benigno. Então se pedirem se é câncer, não, não é câncer, em situações muito raras pode virar câncer, mas normalmente mata a pessoa antes de se tornar, pois infarta, tem um AVC...
29
Padrão ouro para feocromocitoma
- O exame padrão ouro para investigar é a dosagem de metanefrina urinária, na urina de 24 horas. - Existe outro exame, chamado ácido vanilmandélico, que no passado sempre se pedia junto com a metanefrina, de um tempo para cá, pelo menos uns 10 anos, os endocrinologistas deixaram de incluir o ácido vanilmandélico na investigação.
30
Exames de imagem para feocromocitoma
- Exames de imagens para todos os nódulos adrenais, o de escolha é uma tomografia de abdome com contraste - Se não tiver a tomografia fazer e ressonância
31
Tratamento de feocromocitoma
O tratamento é obrigatoriamente cirúrgico. Tem que remover a adrenal inteira, e não apenas o tumor. - Mas antes da operação é necessário fazer um bloqueio adrenérgico pq a pessoa vai estar com muita adrenalina circulante - Na hora da cirurgia quando a adrenal é cutucada ela lança um monte de adrenalina o anestesista precisa estar preparado - Quando a adrenal produz hormônios eles acessam a circulação pela veia. Então se no começo da cirurgia, assim que eu puder, eu ligar a veia adrenal, irá diminuir a secreção de catecolaminas
32
Neuroblastoma
- É um tumor maligno, é câncer de adrenal, produtor de catecolaminas. - Ele é um diagnóstico diferencial com tumor de Willmis, e para fazer o diagnóstico é a mesma coisa, tomografia com contraste, dosagem de metanefrinas e ácido vanilmandélico.
33
Tratamento de neuroblastoma
- Se faz uma tomografia de abdômen para analisar - Tratamento é tirar a adrenal e muitas vezes o rim, pois já vai estar comprometido
34
Como saber se um tumor é um carcionoma de adrenal (câncer maligno)
Se chegar alguém com lesão na adrenal, olhar o tamanho, se tiver até 5cm = provavelmente benigna. se tiver mais que 5cm= bem provavelmente maligna.
35
Prognóstico do câncer de adrenal
câncer de adrenal é super raro, apesar de ser raro o prognóstico é péssimo. A chance de um paciente com câncer de adrenal sobreviver é pequena, a sobrevida global é de 30% em 5 anos
36
Carcinoma: funcionante ou não funcionante
- O câncer, no que diz respeito a ser funcionante ou não, tem as mesmas características das lesões benignas. - Metade dos canceres de adrenais produzem qualquer uma daquelas secreções que a gente falou, e metade dos canceres de adrenal são não funcionantes - mas eu. vou ter que operar igual pois é câncer - Como você vai descobrir ele então? Se o paciente for produtor de hormônios ele vai desenvolver uma das síndromes, como Cushing. Ou você vai descobrir uma massa palpável. Para uma adrenal ser palpável, ela tem que estar gigante. Se seu paciente tiver uma massa palpável, “deu ruim” então - O que você vai fazer nesses casos? Chegou um cara, com a adrenal maior que 5 cm. Suspeito de câncer de adrenal. O que fazer? Dosagem hormonal completa. Tem que dosar tudo. Se é funcionante você vai tomar cuidado. Se tiver um feocromocitoma maligno, você vai fazer um bloqueio adrenérgico. Se ele não for funcionante vai direto para cirurgia, sem preparo nenhum. Então, a principal característica do câncer de adrenal é o tamanho, a dimensão da lesão.
37
Como fazer o tratamento de tumor na adrenal
Por meio de cirurgia, retirando toda o tumor de forma completa, sem deixar margem, pois a quimioterapia não é boa para esses casos de tumor na adrenal
38
Metástases e a adrenal
nódulos da adrenal podem ser metástases de outros cânceres, como de mama, melanoma, pulmão, rim - Se esse tumor primário está controlado e só tem uma metástase na adrenal, opera e retira a adrenal - É a única situação de câncer metastático que vc pode curar o paciente cirurgicamente. Se tiver outras metástases não faz sentido você tirar a adrenal, porque você tira a adrenal e vai sobrar um monte de metástases em outros lugares.
39
Laboratório - dosagem sérica
- ACTH, - Andrógenos: testosterona e dihidroepiandosterona DHEA-S - isso alto a testosterona está alta - ESTRADIOL: se aumenta estradiol, aumenta cortisol junto. → ALDOSTERONA: importantíssimo medir para ver se não é algo ligado a um hiperaldosteronismo. → MEDIR A ATIVIDADE DA RENINA: para ver se o sistema renina-angiotensina- aldosterona está funcionando corretamente.
40
Laboratório - dosagem urinária 24 h
→ cortisol na urina de 24h (padrão outro). → metanefrinas na urina de 24h (padrão ouro). → ácido vanilmandélico: não está errado pedir, mas não é necessário. Mesmo sem sintomas, se tem nódulo na adrenal deve realizar esses exames, pois é a única maneira de saber se o tumor é produtor de hormônios ou não.
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Diagnóstico por imagem
→ tomografia com contraste é o padrão ouro + barata → ultrassom serve, mas normalmente está sendo feita para ver a vesícula e aí acaba vendo a adrenal; é mais para triagem, não diagnóstico. → ressonância: parecida com a tomo, utilizada para pacientes gestantes, alérgico ao contraste, etc.
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Tratamento tumores funcionantes e câncer
Cirurgia: é o tratamento padrão para nódulos adrenais funcionantes, ou seja, todos os pacientes que tenham nódulos adrenais e apresentem alterações nos exames laboratoriais deveriam ser operados, sendo que a única exceção é para paciente que não tenha condição clínica de entrar em uma cirurgia. Cirurgia é padrão também para tumores com suspeita de câncer (maiores que 5cm).
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Tratamento tumores não funcionantes
Para tumores não funcionantes é difícil definir, porque a cirurgia não é um processo pequeno, é de alta complexidade. Por isso, lesões pequenas e não funcionantes é necessário conversar com o paciente, orientá-lo a vigiar esse tumor indo às consultas 1 vez por ano para acompanhamento até quando precisar. Para os pacientes que não topam fazer esse acompanhamento, pode fazer a cirurgia, porque não é errado, só é mais arriscado submeter-se a uma cirurgia. Ou seja, a conduta padrão para tumores não funcionais é a vigilância
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Como é feita a cirurgia
- é preciso manipular o tumor minimamente, pois quanto mais você o cutuca, mais hormônio ele libera na circulação; - fazer a ligação precoce da Veia Adrenal, para diminuir a secreção de hormônios; - remover a gordura peri-adrenal, para aumentar a margem de segurança. - A adrenalectomia foi inventada para se fazer por videolaparoscopia, pois a adrenal é bem escondida, fica num lugar ruim de acessar. A cirurgia de adrenal padrão aberta, é uma incisão do apêndice xifóide até a ponta da última costela, é um corte muito grande. Por isso, bem melhor fazer por vídeo, são uns 5 pequenos cortes. Além de que, todas as incisões transversas no abdome, denervam a parede abdominal, faz um calombo na musculatura porque ela perde o tônus.
45
Seguimento
Para câncer: mínimo de 5 anos, que é o tempo padrão para cânceres. - Nos primeiros 2 anos, é a cada 6 meses e nos próximos 3 anos, é anual, para fazer exame de imagem e perfil hormonal (tomografia). O comportamento de tumor de adrenal é muito imprevisível, reicidivas tardias
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