Distúrbios Nutricionais na Infância Flashcards

1
Q

Qual parâmetro avaliado pela escala de Gomez? Pra que idade ela é melhor?

A

Avalia peso para a idade
Melhor até os 2 anos (período em que o peso varia mais com a idade)
Avalia risco de morte em internados

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Q

Qual cálculo realizado na escala de Gomez? Como interpretá-lo?

A
Pegamos o peso da criança e dividimos pelo p50 para a idade dela
>90% = normal
76-90 = desnutrição leve
61-75 = desnutrição moderada
<60 = desnutrição grave
*se edema já é grave
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3
Q

Quais limitações da escala de Gomez?

A

Tem que saber idade da criança
Não leva em conta estatura
Não avalia se desnutrição é aguda ou crônica

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4
Q

Quais parâmetros avaliados na escala de Waterlow? Pra que idade ela é melhor?

A

Peso para a estatura e estatura para a idade

Serve mais para 2-10 anos (peso varia mais com estatura)

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5
Q

Qual cálculo realizado na escala de Waterlow? Como interpretá-lo?

A

Calculamos o peso da criança / p50 para a estatura dela
Estatura da criança /p50 da estatura pra idade dela
Normal é peso>90%. Abaixo é magro
Estatura >=95%. Abaixo é baixo
Se magro e baixo = desnutrido crônico
Magro e altura normal = desnutrido agudo
Peso normal e baixo = desnutrido pregresso
Ambos normais = eutrófico

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6
Q

Qual a correspondência entre os desvios padrões (Z) e percentis nas escalas da OMS?

A
Z-3 = P0,1
Z-2 = P3
Z-1 = P15
Z0 = P50
Z+1 =P85
Z+2 = P97
Z+3 = P99,9
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7
Q

Quais curvas são analisadas nas escalas da OMS, qual idade de cada e como interpretá-las?

A
  • Peso para idade até 10 anos. Entre Z-2 e Z+2 é normal. Entre Z-2 e Z-3 é baixo peso para idade eZ+2 é peso elevado
  • Estatura para idade até os 19 anos: Z1 risco de sobrepeso, Z >2 sobrepeso, Z>3 obesidade. entre 5-19 anos Z>1 sobrepeso, Z>2 obesidade, Z>3 obesidade grave
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8
Q

Quais tipos de desnutrição primária e secundária?

A

Primária
Secundária a:
-perda anormal de nutrientes = doença celíaca, fibrose cística…
-aumento do gasto energético = cardiopatia, pneumopatias

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9
Q

Quais alterações metabólicas ocorrem na desnutrição?

A

Ocorrem alterações hidroeletrolíticas
Ocorre redução da imunidade celular e disfunção da humoral
Ocorre queda da IgA
Ocorre perda das vilosidades intestinais e aumento da permeabilidade da barreira intestinal
Ocorre disfunção dos cardiomiócitos que pode levar a queda do DC e consequentemente queda da TFG
Ocorre glicogenólise, neoglicogênese, lipólise
Aumenta glucagon, adrenalina, GH
Aumento do Ca intracitoplasmático
Aumentam as diarreias e IVAS

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10
Q

Quais 2 tipos de desnutrição e qual tipo de nutriente faltando em cada?

A
Marasmo = desnutrição energético-proteica
Kwashiorkor = desnutrição proteica
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11
Q

Quais características do marasmo? Tempo de instalação, alterações físicas, idade etc

A

Marasmo: desnutrição energético-proteica

  • Redução do tecido subcutâneo e adiposo
  • Hipotrofia muscular
  • Desaparece bola de bichat
  • Apetite geralmente preservado
  • Tempo de instalação mais insidioso
  • Comum no 1 ano de vida
  • Fácies senil/simiesca
  • Irritabilidade
  • Anemia e diarreias frequentes
  • Não há edema
  • Não atinge marcos do desenvolvimento
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12
Q

Quais características de Kwashiorkor? Tempo de instalação, alterações físicas, idade etc

A

Kwashiorkor = desnutrição proteica

  • Edema de extremidades
  • Anasarca
  • Comum ao ocorrer o desmame
  • Instalação mais rápida
  • Pode ter gatilho de infecção; há componente de radicais livres
  • Ascite
  • Cabelos frágeis; sinal da bandeira com hipo/hiperpigmentação
  • Dermatite em escamas, dermatoses em áreas de atrito, sinal da pavimentação com faixas hiper e hipocrômicas
  • Apatia; anemia é comum
  • Hepatomegalia pela esteatose (não há lipólise)
  • Ingestão energética normal com carboidratos
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13
Q

Existe uma forma mista de desnutrição?

A

Sim, vinha com marasmo e deflagra kwashiorkor

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14
Q

Quais alterações laboratoriais esperadas na desnutrição?

A
  • Hiponatremia (Na total tá normal mas tá no intracelular por disfunção da bomba Na/K)
  • Hipocalemia (perda renal)
  • Hipomagnesemia (perda renal)
  • Hipoalbuminemia
  • Hipoglicemia
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15
Q

Qual causa do edema em kwashiorkor? Há hipoalbuminemia apenas nela?

A

É pela hipoalbuminemia + aumento da permeabilidade vascular por reação inflamatória
Marasmo também tem hipoalbuminemia mas sem edema

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16
Q

Quais 3 fases do tratamento de desnutrição e seus períodos?

A
  • Estabilização = 1-7 dias
  • Reabilitação = 2-6 semanas
  • Follow up
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17
Q

Quais alterações buscamos tratar/prevenir na fase da estabilização?

A
  • Hipoglicemia
  • Hipotermia
  • Infecções
  • Distúrbios hidroeletrolíticos
  • Desidratação
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18
Q

Na estabilização, como tratar hipoglicemia? Quais sinais de hipoglicemia e VR?

A

De preferência via oral. Alimentar criança de 2-2h. Podemos usar alimentos ou glicose 10%. Via IV usamos SG10% 5ml/kg
Sinais = hipotermia, letargia, incoordenação. Não costuma ter sudorese ou palidez. Glicemia <56
-A dieta habitual vai ser de 80-100kcal/dia com 1-1,5g/kg/dia de proteínas
Só queremos interromper estado catabólico, não vamos hiperalimentar
-Pode ser com pouca lactose

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19
Q

Na estabilização, como tratar desidratação?

A

Fazemos de preferência via oral. Solução é ReSoMal. 5ml/kg a cada 30min por 2h
Não queremos hiperhidratar pra evitar disfunção cardíaca
Se sinais de choque = venoso = SG5% ou RL com glicose 5% 15ml/kg em 1h

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20
Q

Na estabilização, como tratar/prevenir hipotermia?

A

Técnica do canguru
Roupas, cobertas
Manter ambiente 25-30 graus
Não usar bolsa de água quente

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21
Q

Na estabilização, como prevenir/tratar infecções?

A

ATB para todos! Fazemos aminoglicosídeo (gentamicina) + ampicilina. Se sinais aparentes de infecção podemos usar amoxicilina

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22
Q

Na estabilização, como tratar distúrbios hidroeletrolítocos? O que suplementamos?

A
  • Não fazemos ferro nessa etapa!
  • Não corrigimos hiponatremia!
  • Podemos suplementar Zn, vitamina A, K, Mg, Cobre, ácido fólico
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23
Q

Na reabilitação, quais medidas tomamos? Qual primeiro marco?

A

Primeiro marco é retorno do apetite

  • Dieta aumentada pra calorias e proteínas = 150-220 calorias/kg e 4-6g de proteína/kg
  • Ferro terapêutico
  • Alta pra tratamento ambulatorial quando estabilização do ganho podenral
24
Q

O que é a síndrome da realimentação?

A

Sínd que cursa com HIPOFOSFATEMIA por estímulo anabólico muito intenso, com hiperinsulinemia que estimula utilização celular. Por isso não hiperalimentamos!
Pode ter convulsões, alteração nível de consciência, fraqueza, rabdomiólise, disfunção de neutrófilos, arritmias e morte súbita,

25
Q

O que é a síndrome da recuperação nutricional?

A

Síndrome esperada que ocorre entre 20-40 dias, mais comum em kwashiorkor. Regride com 10-12 semanas
Cursa com hepatomegalia, ascite, teleangiectasias, circulação venosa, fácies lua cheia, alterações de pele e fâneros, eosinofilia, hipergamaglobulinemia, hipervolemia…

26
Q

Na obesidade, qual % de causas primárias?

A

90%

27
Q

Qual curva observamos e como diagnosticar obesidade pela OMS e pelo CDC?

A
Curva de IMC para idade. Até os 05 anos:
-entre Z+1 e Z+2 é risco de sobrepeso
-Z+2 e Z+3 é sobrepeso
>Z+3 é obesidade
Dos 05 aos 19 anos:
Entre Z+1 e Z+2 é sobrepeso
Entre Z+2 e Z+3 é obesidade
>Z+3 é obesidade grave
*Curva de peso: >Z+2 = peso elevado

Pelo CDC temos p85 e p95. P85-P95 = sobrepeso. >p95 = obesidade

28
Q

Quais hormônios relacionados a saciedade? E ao apetite?

A
Saciedade = leptina, colecistoquinina, TRH, CRH, MSH
Apetite = frelina, neuropeptídeo Y
29
Q

Qual ponto de corte da hipertensão?

A

PA>=p95

30
Q

A partir de que idade podemos diagnosticar síndrome metabólica e como ele é feito?

A
A partir dos 10 anos. Precisa de circunferência abdomnial >=p90  +2 critérios
-PAS >130 ou PAD >85
-HDL <40
TG >150
Glicemia de jejum >100
31
Q

Qual tratamento da obesidade infantil?

A

Estilo de vida no geral. Podemos só manter o peso (sem ganhos) se não tiver comorbidades etc. Medicamento só se comorbidades ou doença psiquátrica

32
Q

Quais parâmetros avaliamos na investigação da baixa estatura? Como calculá-los?

A
  • Idade para estatura
  • velocidade de crescimento
  • Idade óssea (raio-x de mão/punhoE)
  • Idade estatural (idade esperada se a estatura apresentada fosse o p50)
  • Alvo genético: altura pai + mãe + ou - 13 (se for menino ou menina) / 2
  • +/-8,5 cm
33
Q

Quais causas variantes normais do crescimento e suas características?

A

-Atraso constitucional do crescimento: tem atraso da puberdade também; idade óssea está atrasada pra idade cronológica. No fim tem altura normal
-Baixa estatura genética: pais baixos. Idade óssea = idade cronológica. Fica baixo como adulto.
Em ambas a velocidade de crescimento é normal

34
Q

Quais causas patológicas de baixa estatura?

A
  • Endócrina: hipotireoidismo (+ comum), def de GH (RN pode ter hipoglicemia, micropênis, criptorquidia, criança com fácies de boneca), sínd cushing
  • Desnutrição primária ou secundária
  • Doenças crônicas
  • Nanismo psicossocial
  • Doenças genéticas ex turner e displasias esqueléticas
  • CIUR = recupera em 24 meses
35
Q

Qual velocidade de crescimento normal no período escolar/pré-púbere?

A

> 5cm/ano

36
Q

Quais variantes normais de alta estatura?

A

Aceleração constitucional da puberdade (no fim, tem estatura no alvo genético)
Alta estatura familiar = idade óssea = idade cronológica

37
Q

Quais causas patológicas de alta estatura?

A

Primárias:
-sínd de beckwith-wiedemann,
-klinefelter (XXY) = hipogenitalismo, mm longos
-x frágil
-marfan
Secundárias:
-DM materno = vel de crescimento cai no pós-neonatal
-Obesidade = causa exógena mais comum
-Gigantismo
*sínd mccune-albright = manchas café com leite, precocidade puberal, displasia óssea
-Hipertireoidismo

38
Q

Qual definição de alta estatura?

A

Velocidade de crescimento > 2DP da média

39
Q

Quais as vitaminas hidro e lipossolúveis?

A
Lipo = ADEK
Hidro = complexo B e C
40
Q

Qual fonte de vitamina A? Pra que serve?

A

Frutas e legumes amarelos, folhas verde escuras, fígado, gema de ovo, leite
Transcrição genética e sistema visual

41
Q

Quais causas e quadro de deficiência de vitamina A?

A

Causas: baixa ingesta, problema na absorção/armazenamento
Quadro: primeira alteração visual é redução no escuro; cegueira noturna; fotofobia; redução da acuidade visual; manchas de bitot; ceratomalácia
Alterações epiteliais com metaplasia

42
Q

Como prevenir e tratar deficiência de vit A?

A

Prevenção com dose oral semestral a partir dos 6 meses até os 5 anos
TTO com vitamina

43
Q

Quais alterações na deficiência de vitamina B1?

A

B1 = tiamina
Pode causar BERIBERI = sintomas neurológicos e cardiovasculares
Pode causar sínd de wernicke = ataxia, alterações oculares e confusão mental

44
Q

Quais alterações na deficiência de vitamina B3? Quais causas?

A

B3 = niacina
Pode causar PELAGRA = Diarreia, Demência, Dermatite (desencadeada por exposição solar, deixa área hiperpigmentada, padrão bota e luva e pescoço)
Pode ocorrer quadro semelhante na doença de hartnup = defeito no transportador de triptofano (vit B3 é sintetizada a partir dele)

45
Q

Pra que serve vitamina B6? Quais alterações esperamos na sua deficiência?

A

B6 = piridoxina. Pode ocorrer queilose, glossite, anemia hipo micro, neuropatia periférica
Serve pra síntese de protoporfirina e heme, neurotransmissores, etc
Pode ocorrer em uso de medicamentos como isoniazida e anticonvulsivantes

46
Q

Qual nome da vitamina B12?

A

Cianocobalamina

47
Q

O que pode ocorrer na deficiência de vit C?

A

Escorbuto = sangramento gengival, púrpura e equimoses cutâneas, petéquias, irritabilidade, hipersensibilidade dolorosa em membros inferiores com postura antálgica da rã

48
Q

Quais causas de deficiência de vit D?

A
  • Baixa exposição solar/ingesta
  • IRC
  • Doença hepática comprometendo >90% da função
  • Sínd disabsortiva
  • Perdas renais
  • Def nutricional de Ca e P causa quadro semelhante (níveis aumentados de PTH e 1,25-D)
  • Aumento da degradação pelo P450 por drogas
49
Q

Quais formas de vitamina D temos no corpo? Quais ações?

A

Pele: raios ultravioletas -> vitamina D3 (colecalciferol) -> fígado = hidroxilação = 25-hidroxivitaminaD3 (calcidiol) = forma mais abundante -> rins -> hidroxilação = 1,25-hidroxivitamina D (calcitriol) = forma mais ativa
Função:
• Regulação dos osteoblastos
• Aumento da reabsorção de Ca e P no intestino e rins
• Paratireoides: supressão da secreção de PTH
Mineralização óssea

50
Q

Qual quadro de deficiência de vitD?

A

Raquitismo nas crianças e osteomalácia nos adultos. Ossos ficam moles por problema na mineralização

  • bossa
  • rosário raquítico
  • craniotabes
  • fratura em galho verde
  • Edema nos punhos e tornozelos
  • Geno valgo ou varum
  • peito de pombo
  • Sulco de harrison abaixo do gradil costal
51
Q

Qual quadro de deficiência de vit E?

A

Pode ter anemia hemolítica, trombocitose e dema; pode ter alterações neurológicas como ataxia

52
Q

Quais causas de deficiência de vit E?

A

Déficit na ingesta/absorção

Abetalipoproteinemia = problema na absorção de lipídios, com VLDL e colesterol baixos

53
Q

Qual quadro de deficiência de vit K?

A

Doença hemorrágica do RN

54
Q

Quais causas de deficiência de vitK?

A

Doença hemorrágica do RN
Ingestão/absorção inadequada
Uso prolongado de ATB = reduz flora bacterina e produz vitK

55
Q

O que ocorre na deficiência de Zinco?

A

Acrodermatite enteropática

56
Q

Correlacione essas doenças com a deficiência nutricional:

  • Doença de Menkes
  • Acrodermatite enteropática
  • Bócio
  • Abetalipoproteinemia
  • Raquitismo e osteomalácia
  • Escorbuto
  • Pelagra
  • Beriberi
  • Encefalopatia de Wernicke
A
  • Doença de Menkes = def de cobre
  • Acrodermatite enteropática = def de zinco
  • Bócio = def de iodo
  • Abetalipoproteinemia = def de vitamina E
  • Raquitismo e osteomalácia = def de vit D
  • Escorbuto = def de vit C
  • Pelagra = def de vit B3 (niacina)
  • Beriberi = def de vit B1 (beriberi)
  • Encefalopatia de Wernicke = def de vit B1 (beriberi)
57
Q

Qual quadro na acondroplasia?

A

Baixa estatura desproporcional com segmento superior > inferior (membros encurtados pois envolve ossos longos)
*Desproporção é sempre patológico!