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Neurologia > Distúrbios do Movimento > Flashcards

Distúrbios do Movimento Flashcards

1
Q

4 tipos principais de tremores

A
  1. Essencial
  2. Rubral
  3. Cerebelar
  4. Doença de Wilson
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Q

Sinal muito característico do tremor essencial

A

Sinal de Fromment - Roda dentada

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3
Q

Características dos tremores essenciais (5)

A
  1. Bilaterais
  2. Ausência de sinais neurológicos
  3. Evolução lenta (> 3 anos)
  4. Costuma melhorar com o álcool
  5. História familiar positiva
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4
Q

Origem tremor rubral

A

Núcleo rubro do mesencéfalo

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5
Q

Características dos tremores rubrais (4)

A
  1. No repouso
  2. Postural
  3. Sem ritmo
  4. Geralmente após uma lesão e demora pra surgir
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6
Q

Características dos tremores cerebelares (5)

A
  1. Intencionais
  2. No repouso
  3. Uni ou bilateral
  4. Menor intensidade
  5. Afeta fala e disdiadococinesia
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7
Q

Pacientes mais acometidos pela doença de Wilson

A

Adolescentes e crianças

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8
Q

Características do tremor de doença de Wilson (5)

A
  1. Postural
  2. Bater de asas
  3. Distonia
  4. Disartria
  5. Parkinsonismo
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9
Q

DIA doença de Wilson

A
  1. Dosagem de ceruloplasmina sérica
  2. Cobre urinário de 24h
  3. Anel de Kayser (alo de cobre em torno dos olhos)
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10
Q

Fáscie do paciente com doença de Wilson

A

Riso sadônico

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11
Q

RNM doença de Wilson

A
  1. Pequeno panda

2. Grande panda

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12
Q

3 principais tipos de ataxia

A
  1. Doença de Machado Joseph
  2. Ataxia-telangiectasia
  3. Friedreich
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13
Q

Doença de Machado Joseph

A

Ataxia AD comum em Açores

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14
Q

Manifestações da doença de Machado Joseph (5)

A
  1. Parkinsonismo
  2. Ataxia cerebelar
  3. Oftalmoplegia
  4. Disartria
  5. Disfagia
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15
Q

Pico de incidência da Ataxia-telangiectasia

A

2-4 anos

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16
Q

Manifestações da doença Ataxia-telangiectasia (6)

A
  1. Coreoatetose
  2. Distonia
  3. Tremer de ação
  4. Mioclonias
  5. Apraxias oculomotoras
  6. Telangiectasias
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17
Q

Ataxia-telangiectasia guarda relação com quais neoplasias

A

Leucemias T e B

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18
Q

Achado elevado no lab da Ataxia-telangiectasia

A

Alfafetoproteina

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19
Q

Pico da ataxia de Friedreich

A

25 anos

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20
Q

Manifestações da ataxia de Friedreich (5)

A
  1. Hipoativo
  2. DIminui reflexos
  3. Neuropatia axonal
  4. Perda de sensibilidade
  5. Babinki positivo
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21
Q

2 principais tipos de distonias

A
  1. Mioclônicos

2. Síndrome de Segawa

22
Q

Pico de incidência da distonia mioclonica

A

Adolescencia/infancia

23
Q

Principais locais com acometimento mioclonico

A

Pescoço e MMSS

24
Q

Fator que causa drástica melhora da distonia mioclonica

A

Alcool

25
Q

Acometimento mais comum da Síndrome de Segawa

A

MMII

26
Q

Padrão de piora da Síndrome de Segawa

A

Fim do dia

27
Q

Causa Parkinson

A

Morte de neuronios dopaminergicos da substancia nigroestrial

28
Q

Características do Parkinson (7)

A
  1. Tremor de repouso
  2. Grosseiro
  3. Rigidez plastica
  4. Bradicinesia
  5. Facie congelada
  6. Alterações postural
    7 Festinação
29
Q

Achado dermatologico muito comum no Parkinson

A

Dermatite seborreica

30
Q

3 Manifestações pré motoras muito comuns no Parkinson

A

Hiposmia
Alteraçãos de comportamento no sono REM
Obstipção

31
Q

O que é o fenômeno Wearing-off do Parkinson?

A

Queda da reserva dopaminérgica. Outros sitios produzem dopamina. Mas essa tem meia vida mais curta, então o paciente precisa de mais doses. Nesse meio tempo apresenta muita discinesia

32
Q

Tratametno mais efeito do Parkinson?

A

Efeito adverso: discinesia

Levodopa

33
Q

Melhor tratametno pra discinesia

A

Efeito adverso: a,tera.;al da voz e piora do tumor

Deep brain stimulations

34
Q

2ª linha tratametno Parkinson

A

Anticolinesterásicos

35
Q

Caracteriza Parkinsonismo

A

Bradicinesia + pelo menos 1 dos seguintes

  1. Tremor de repouso
  2. Instabilidade postural
  3. Rigidez plastica
36
Q

5 Medicamentos mais comuns de causarem parkinsonismo medicamentoso

A
  1. Haldol
  2. Clorpromazina
  3. Metoclopramida
  4. Cisaprid
  5. Bromoprida
37
Q

O que é sindrome de Hallenorder-Spatz

A

Sindrome neurodegenerativa
Comum em adolescentes e adultos
Predispoe parkinsonismo

38
Q

Achado na RNM da sindrome de Hallenorder-Spatz

A

Olho do tigre

39
Q

4 tipos mais comuns de coreias

A
  1. Huntinton
  2. Degeneração corticobasal
  3. Neurocantocitose
  4. Sydenham
40
Q

Carater herança doença de Huntington

A

AD

41
Q

Numero de repetições pra ter penetrancia completa na doença de Huntington

A

> 40

42
Q

Sexo mais acometido por doença de Huntington

A

Masculino

43
Q

Manifestações da doença de Huntington

A
  1. Rigidez

2. Coreia

44
Q

Sinal de Collier da doença de Huntington

A

Retração palpebral

45
Q

Degeneração corticobasal

A

Demencia frontotemporal
Sd piramidal
Paresia ocular vertical

46
Q

Neuroacantocitose

A

Costuma ter quadro psiquiátrico
Discinesia automultilante
Pode convulsionar
Associa-se com tiques

47
Q

Coreia de Syderham tem relação com qual doença?

A

Febre reumatica

48
Q

Sexo mais comum de ser acometido pela Coreia de Syderham

A

Feminino

49
Q

Na Coreia de Syderham os anticorpos atacam qual estrutura?

A

Nucleos da base

50
Q

Sinal muito comum na Coreia de Syderham

A

Sinal do abraço

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