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Diagnóstico Molecular II > Diagnóstico proteómico > Flashcards

Diagnóstico proteómico Flashcards

1
Q

¿Cuál de los siguientes enunciados acerca de los métodos proteómicos de identificación bacteriana mediante espectrometría de masas MALDI-TOF es FALSO?

A

La mezcla muestra-matriz no se debe cristalizar para garantizar una resolución óptima del espectro.

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2
Q

¿Cuál de las siguientes NO es una aplicación de la espectometría de masas para el análisis proteómico?

A

Determinación de elementos traza

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3
Q

Indique si el siguiente enunciado es verdadero o falso. La identificación de microrganismos por medio de Espectrometria de masas MALDI-TOF solo se puede llevar a cabo mediante extracción de proteínas como paso previo.

A

Falso

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4
Q

¿Cuál es el porcentaje de proteinas ribosómicas detectadas por medio de MALDI-TOF?

A

80-90%

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5
Q

¿Cuál de las siguientes no es una característica de los sistemas MALDI-TOF?

A

Se requiere procedimiento previo de extracción. No se utiliza directamente una colonia bacteriana.

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6
Q

¿Cuál de los siguientes sistemas de MALD-TOF fue primer sistema desarrollado para la identificación bacteriana?

A

MicrobeLynx System

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7
Q

Indique si el siguiente enunciado es verdadero o falso. AXIMA@SARAMIS realiza la identificación de bacterias (grampositivas, gramnegativas, anaerobios, no-fermentadores, micobacterias), levaduras y hongos.

A

Verdadero

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8
Q

¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO acerca de los sistemas MALDI Biotyper y AXIMA@SARAMIS?

A

Los dos sistemas presentan el mismo procedimiento para en el análisis del espectro.

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9
Q

¿Cuál es la base para la detección de microorganismos mediante MALDI-TOF?

A

Se basan en la detección de proteínas ribosómicas S y L

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10
Q

¿Cuál de las siguientes es una diferencia entre los sistemas MALDI Biotyper y AXIMA@SARAMIS?

A

En el sistema MALDI Biotyper, la base de datos está formada por entradas que corresponden al espectro promedio de un organismo concreto.

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11
Q

¿Qué estudia la proteómica?

A

La caracterización de proteínas expresadas por un genoma

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12
Q

¿Cómo se agrupan las técnicas proteómicas?

A

Dependiendo del análisis si es global. individual o de interacciones entre las proteínas de una muestra.

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13
Q

Las siguientes son técnicas para el análisis proteíco, EXCEPTO;

A

Secuenciación de última generación

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14
Q

¿Las proteasas son enzimas que rompen los enlaces peptídicos de las proteínas?

A

Verdadero

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15
Q

¿A través de la espectrometría de masas de pueden obtener huellas peptídicas?

A

Verdadero

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16
Q

Indique si el siguiente enunciado es VERDADERO o FALSO. La técnica de dos híbridos en levadura es una técnica de biología molecular para determinar la dominancia en genética mendeliana.

A

Falso, la técnica es implementada para analizar la interacción entre dos proteínas.

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17
Q

El sistema de dos hibridos de alto rendimiento se fundamenta por la acción de un factor de transcripción sobre…:

A

La secuencia regulatoria UAS (Upstream activating secuence) localizada río arriba del promotor.

18
Q

El sistema de dos hibridos de levadura, utiliza dos proteínas que, si forman un complejo entre sí…:

A

Los dos fragmentos del factor de transcripción se encontrarán y el gen reportero será transcrito.

19
Q

¿Cuál es el fundamento de la técnica de fago display en el diagnóstico proteómico?

A

Modificación por ingeniería genética de las partículas de fagos filamentosos, de forma tal que cada una de ellas puede incorporar a su material genético genes foráneos de interés, y exponer en su superficie las secuencias proteicas codificadas por ellos (fusionadas a proteínas de la cápside viral

20
Q

La técnica de fago display, en diagnóstico proteómico, permite averiguar…

A

Con qué proteínas interacciona una proteína problema o sonda.

21
Q

¿Cuál es una ventaja de los métodos proteómicos de identificación?

A

Alta tasa de identificación

22
Q

Las limitaciones de las técnicas de proteómica se clasifican en 4 puntos. Dos de ellos son:

a) Cantidad de microorganismos en la muestra y las características de aislamiento
b) Problemas para diferencias estreptococos y especies limitadas en la base de datos
c) Cantidad de microorganismos en la muestra y tipo de medio utilizados
d) a y b

A

d) a y b

23
Q

La relación de la cantidad de microorganismos por microlitro influye de manera importante para un buen resultado en análisis proteómicos

A

Verdadero

24
Q

La antiguedad del cultivo es muy importante para un análisis protéomico. Se recomienda un cultivo de no más de 18-24 horas para:

A

Bacterias que sufren autólisis y organismos que forman esporas

25
Q

¿Qué pasa cuando los cultivos son mixtos y se quiere hacer un análisis proteómico?

A

No se obtienen resultados fiables

26
Q

Para la detección de este microorganismo por espectrometría de masas MALDI-TOF se recomienda confirmar con una prueba alternativa

A

S. pneumoniae

27
Q

El número de referencias de las bases de datos comerciales para la identificación de microorganismos sigue siendo limitado

A

Verdadero

28
Q

La detección de patógenos puede ser obtenida de una gran variedad de muestras

A

Verdadero.

29
Q

Las muestras que pueden analizarse para detectar patógenos son:

A

Ambienta, clínica, alimentaria, cultivos.

30
Q

MALDI-TOF puede tener errores en la identificación de este patógeno

A

Streptococcus viridians.

31
Q

31) Técnica analítica que consiste en la medición de iones derivados de moléculas separándolos en función de su relación masa/carga (m/z), es decir, en función de su masa.

A

Espectrometría de masas.

32
Q

32) ¿Cuáles son los componentes del espectrómetro de masas?

A

Fuente de ionización, analizador de masas y detector.

33
Q

33) Proceso físico o químico en el cual se tiene como fin la producción de iones

A

Técnicas de ionización.

34
Q

4) Son las dos técnicas utilizadas para la ionización de muestras en espectrometría de masas:

A

Ionización por electrospray (ESI) /desorción-ionización por láser asistida por matriz (MALDI).

35
Q

5) Técnica de ionización que permite el análisis mediante espectrometría de masas de biomacromoléculas como ácidos nucleicos, proteínas, lípidos y carbohidratos

A

MALDI.

36
Q

6)Analizador que se utiliza en espectrometría de masas que consta de 4 barras organizadas paralelamente como dos grupos de dos barras conectadas eléctricamente .

A

Analizador de cuadrupolo.

37
Q

7)Analizador que se utiliza en espectrometría de masas que consiste en la medición precisa del periodo del tiempo de vuelo desde la aceleración de los iones en la fuente de poder hasta que se impactan con el detector

A

Analizador de tiempo de vuelo.

38
Q

8) Casi todos los sistemas MALDI están en conjunto con un analizador tipo TOF (tiempo de vuelo)

A

Verdadero.

39
Q

9) Son también otros métodos de ionización utilizados para la ionización de moléculas en espectrometría de masas

A

SELDI y DIOS.

40
Q

10) En el analizador de masas de cuadrupolo los iones ofrece alta reproducibilidad, costo relativamente bajo pero con resolución limitada

A

Verdadero.

Diagnóstico Molecular II (11 decks)

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