Démence guidelines Flashcards

1
Q

Pharmaco SCPD agitation (selon le London 2024)

A

Léger : inhibiteur, mémantine

Modéré; Celexa

Sévère: celexa, abilify, seroquel

Ne pas donner zyprexa sauf urgence

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2
Q

est-ce qu’on donne de l’épival en SCPD

A

non.
Pas de preuve que c’est efficace

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3
Q

Recommandation pharmaco démence parkinson (CMAJ)

A

Rivastigmine, donépézile > Galantamine

Mémantine (ajout ou substitution) si inhibiteurs ø tolérés ou ø efficaces

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4
Q

Recommandation pour trouble sommeil en parkinson (CMAJ)

A

Hygiène de sommeil
Optimiser tx dopaminergique du soir = mélatonine
Aussi: ATD sédatif (doxépine, trazodone)

Si tr. sommeil REM: mélatonine, clonazépam

Si jambes sans repos: vérifier fer, pregabalin

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5
Q

Recommandations psychose parkinson (CMAJ) non pharmaco (ie: sans AJOUTER de molécule en 1er temps)

A

Si sx psychotiques tolérés: ne pas traiter

Diminuer: ATD anticholiergiques, IMAO, amantadine, anxiolytiques et sédatifs

Diminuer antiparkinsonnien

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6
Q

Recommandations psychose parkinson (CMAJ) pharmaco (lorsque traitement = nécessaire)

A

Quétiapine
Clozapine (demande surveillance)
Pimavansérine

Tous les autres AP sont à éviter

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7
Q

Le tx de l’HTA est conseillé pour ↓ risque de démence. Quand traiter ?

A

Si TNC vasculaire suspecté → traiter si TA > 140/90

Pour pt avec HTA et FR vasculaires : viser TAS < 120 pour prévention TNC L

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8
Q

On donne de l’ASA en prévention d’évolution de TNC L chez les individus à risque mais sans atcd d’AVC ?

A

Non

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9
Q

Vrai ou faux. Le CCCDTD5 dit qu’on peut donner des inhibiteurs ou de la mémantine chez des patients avec TNC vasculaires sélectionnés ?

A

Vrai.

On sait pas trop c’est quoi les critères de sélection

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10
Q

Vrai ou faux: Le dépistage cognitif de routine est recommandé pour les adultes asymptomatiques

A

FAUX

non recommandé ! (même si FR vasculaires ou atcd familiaux)

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11
Q

Patients à risque élevé de TNC selon le guideline ? (4 éléments)

A

âge avancé,
mx cérébrales préexistantes,
délirium,
DB

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12
Q

Est-ce que le dx de TNC L/démence peut être seulement basé sur le résultat d’un test de dépistage ?

A

nonono

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13
Q

2 outils pour identification précoce du TNC L

A

MoCa
TorCa
DCQ (sx atypiques)

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14
Q

Recommandations pour le déclin cognitif subjectif (sans changements cognitifs objectifs), avec histoire collatérale positive

A

offrir suivi annuel
orienter vers clinique mémoire
envisager investigations supplémentaires: labos, imagerie et neuropsy

Si histoire collatérale négative: rassurance, offrir suivi PRN

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15
Q

Outils pour faire le suivi de la démence

A

MMSE**
MoCA

Aussi: MMSE standardisé, Modified MMSE (3MS), Rowland Universal Dementia Assessment Scale (RUDAS), horloge …

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16
Q

Indications imagerie neuroanatomique en démence (8)

** pas de critère d’âge dans le CCCDTD5

A
  1. Sx cognitifs apparus dans les 2 dernières années (peu importe la progression)
  2. Déclin cognitif/fonctionnel inattendu/inexpliqué chez un dément
  3. TCC récent et significatif
  4. Sx neuro inexpliquées
  5. atcd néo (surtout si risque méta cérébrales)
  6. Sujet à risque de saignement intracrânien
  7. Sx d’HPN
  8. FR vasculaire significatifs
17
Q

IRM ou TDM en démence ?

A

IRM

+ sensible pour lésions vasculaires, certains sous-types de démence et conditions + rares

18
Q

Séquences IRM recommandées (4)

A

T1 (avec coupes coronales pour évaluer hippocampe)
FLAIR
T2 ou si dispo, imagerie pondérée par susceptibilité [SWI]
Imagerie pondérée en diffusion (DWI)

19
Q

Paramètre du TDM, si on en fait un ?

A

ø contraste
coupe coronales pour mieux évaluer atrophie hippocampe

20
Q

Quand faire un TEP-FDG ? (imagerie fonctionnelle) en démence

A

Patient avec déficit cognitif qui ont été évalué par spécialistes et qui ont eut imagerie de base, mais dont la pathologie reste imprécise

21
Q

Imagerie utile pour DCL si dx reste imprécis malgré évaluation ?

A

SPECT (DaTscan)

** Faire TEP-FDG avant SPECT car moins cher

22
Q

Qui fait TEP amyloïde ?

A

réservé aux experts, utile pour MA

** Faire TEP-FDG avant car moins cher

23
Q

Quand faire analyse LCR en démence ?

A

ø recommandée d’emblée.

Envisager si incertitude dx et apparition précoce (< 65 ans) pour r/o la pathophysiologie de l’Alzheimer

24
Q

Marqueurs non cognitifs de la démence (8)

A

Ralentissement vitesse de marche (< 0,8 m/s)
Marche en double tâche
Parkinsonisme
Frailty (fragilité)
Sx neuropsychiatriques de NoVo à âge avancé
Sommeil
Déficit auditif
Déficit visuel

** marche en double tache: marcher pendant tâche cognitive

25
Q

Réduction du risque de démence / déclin cognitif : recommandations en NUTRITION (3)

A

Diète méditerranéenne

gras mono- et polyinsaturés > gras saturés

↑ fruits et légumes

26
Q

Recommandations pour améliorer les résultats cognitifs chez les personnes âgées concernant L’EXERCICE PHYSIQUE

A

Activité physique au moins modérée

Exercice aérobique/ résistance au moins modérée

Danse et exercices corps-esprit (Tai Chi, Qigong) à dose modérée (mais + d’étude nécessaire)

27
Q

Recommandations pour améliorer les résultats cognitifs chez les TNC léger (déjà dx)

A

exercices aérobiques
danse et exercices corps-esprit dose modérée

28
Q

Recommandations concernant le SOMMEIL pour réduire risque démence/déclin cognitif

A

Traiter apnée sommeil
Éviter privation sommeil sévère (<5 h)
Viser 7-8 h de sommeil

29
Q

Recommandations pour réduire risque démence/déclin cognitif concernant l’ENTRAÎNEMENT COGNITIF ET STIMULATION

A

Entraînements cognitifs individuels et de groupe par ordinateur

↑ ou maintenir les activités stimulantes sur le plan cognitif tout au long de la vie

30
Q

Recommandations pour réduire risque démence/déclin cognitif concernant la MÉDICATION

A

Minimiser anticholinergiques

Identifier conditions de santé réversibles/modifiables, rationaliser l’utilisation des rx

31
Q

Interventions psychosociales pour individus avec démence au niveau INDIVIDUEL

A

Exercice physique (ø durée précice)
Thérapie de stimulation cognitive de groupe
Interventions psychoéducatives et psychosociales pour les aidants

32
Q

Inhibiteur de la cholinestérase pris x > 12 mois, quand envisager un arrêt de traitement ? (6)

A

Aggravation significative de la démence dans les 6 derniers mois, SANS autres conditions médicales ou facteurs environnementaux contributoires

ø de bénéfice significatif

démence sévère/terminale

E2 intolérables : NoVo sévères, ↓ poids, anorexie, chutes

Observance insuffisante

**cesser si prescrit pour une autre chose que MA, parkinson, DCL ou vasculaire

33
Q

On entend quoi par démence terminale (3)

A

dépendance pour la plupart des AVQ
incapacité à répondre à l’environnement
espérance de vie limitée

34
Q

MÉMANTINE prise x > 12 mois, quand est-ce qu’on envisage de la cesser ? (6)

A

Aggravation significative de la démence dans les 6 derniers mois SANS conditions médicales ou facteurs environnementaux contributoires au déclin

ø bénéfices significatifs

démence sévère ou terminale

E2 intolérables (ex: confusion, étourdissements, chutes)

observance insuffisante

**cesser si prescrit pour une autre chose que MA, parkinson, DCL ou vasculaire

35
Q

rythme de ↓ de dose en dé-prescription de médicaments “anti-démence”

A

↓ dose de 50 % q 4 semaines ad dose de départ

Après 4 semaines à la dose de départ, cesser

36
Q

Que faire si les rx “anti-démence” ↓ significative les sx neuropsy (ex: psychose) , mais qu’on remarque marlégr tout un déclin cognitif et fonctionnel important ?

A

Continuer les rx

37
Q

Si on tente de cesser un rx “anti-démence”, quand est-ce qu’on va vouloir le reprendre ?

A

si aggravation significative cognitions, fonctionnement, SCPD … qui semblent liés à l’arrêt