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PHT-3002 > Déficience motrice cérébrale (DMC) > Flashcards

Déficience motrice cérébrale (DMC) Flashcards

1
Q

Quel sexe est le plus touché par la DMC ?

A

masculin (56%)

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Q

V ou F: Les adultes ne sont pas touchés par la DMC.

A

FAUX¸
rare mais possible

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3
Q

La DMC est une des causes les plus fréquentes de … en pédiatrie.

A

déficience motrice sévère

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4
Q

Comment classifie-t-on la DMC ?

A

Basé sur déficiences des fcts organiques
1. tonus musculaire
2. topographie de la spasticité

Limitations et restrictions aux déplacements

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Q

Comment fonctionne la classification selon les caractéristiques du tonus musculaire ?

A

spastique
dyskinésique
- athétosique
- choréique
- dystonique
ataxique

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6
Q

Qu’est-ce que la dyskinésie athétosique ?

A

torsions lentes, continues et répétées
garder posture stable difficile

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7
Q

Qu’est-ce que la dyskinésie choréique ?

A

mouvements brusques, courts et irréguliers

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8
Q

Qu’est-ce que la dyskinésie dystonique ?

A

contractions ou co-contractions soutenues ou intermittentes, suivant un patron

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9
Q

Qu’est-ce que l’ataxie ?

A

perte contrôle des mvts coordonnées
trajectoires de mvt hors norme
grands mvts sans finesse

PAS explicable par faiblesse ou contractions involontaires

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10
Q

Qu’est-ce que la classification selon la topographie de la spasticité ?

A

classé en fct des membres atteints:

Exemples:
- diplégie spastique: MI > MS, ++ chez prématurés
- tétraplégie spastique: 4 membres
- hémiplégie: 1 côté du corps

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11
Q

Qu’est-ce que la GMFCS ?

A

classification selon les limitations et restrictions de déplacements

échelle à 5 niveaux:
1. pas limitation à la marche, seulement lors activités complexes
2. marche sans accessoire, mais limitations présentes
3. marche intérieur avec accessoire, FR à l’extérieur + ceinture sécurité pour rester assis
4. déplacement au sol en roulade ou rampage, fauteuil électrique pour se déplacer + soutien tronc
5. mobilité très limitée même si aide, soutient tête et tronc

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12
Q

La plupart des cas DMC sont quels niveaux GMFCS ?

A

1à 3 dans 2/3 des cas

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13
Q

Plus la DMC est sévère, plus il y a de …

A

comorbidités

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14
Q

On dit que les différentes composantes de l’encéphale sont plus vulnérables lorsque…

A

elles sont en formation

exemple:
lésion substance blanche entre 26 - <32 sem post-conception

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15
Q

Quelles sont les trois malformations les plus communes créant la DMC ?

A

malformations cérébrales
lésions substance blanche
lésions substance grise

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16
Q

V ou F: la plupart des enfants avec des malformations cérébrales sont nés à terme.

A

VRAI
71% des cas

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17
Q

Quel est un exemple de facteur souvent impliqué dans les malformations cérébrales ?

A

cytomégalovirus

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18
Q

Quelles sont les 2 malformations cérébrales les plus communes ?

A

microcéphalie
hydrocéphalie

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19
Q

À quel moment généralement se produisent les malformations cérébrales ?

A

< 20 sem post-conception

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20
Q

À quel moment généralement se produisent les lésions de la substance blanche ?

A

26 à < 32 sem post-conception

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21
Q

Quelles sont les trois lésions de substance blanche les plus communes ?

A
  1. hémorragie périventriculaire - intraventriculaire (HPV-HIV)
  2. infarctus hémorragique périventriculaire
  3. leucomalacie périventriculaire
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22
Q

Qu’est-ce que la HPV-HIV ? Décrire les 3 grades possibles.

A

hémorragie dans la matrice germinale (MG)
- mince zone cellulaire sur parois des ventricules
- endroit où naissent les neurones et cellules gliales
- supposé disparaitre vers 32 sem de gestation

3 grades possibles:

grade I: hémorragie confinée
grade II: sang dans les ventricules sans dilatation
grade III: dilatation de ventricules (= ++ risque DMC)

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23
Q

Quels sont les facteurs contributoires à la HPV-HIV ?

A
  1. haut niveau activité métabolique de la MG à la 26e sem post-conception
  2. murs vaisseaux sanguins de la MG fragiles
  3. stress physiologique trop grand = autorégulation vasculaire cérébrale immature perdue

Exemple:
- grossesse stressante
- accouchement difficile
- problèmes pulmonaires/cardiaques
- manip. médicales
- etc.

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24
Q

Expliquer les conséquences du stress physiologique sur l’autorégulation vasculaire.

A

stress
perte autorégulation
ischémie
dommage vaisseaux
retour de la pression
hémorragie

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25
Q

Des problèmes pulmonaires ou cardiaques, des manip. médicales ou des anormlaités métaboliques, causant un stress puis une hémorragie se produisent généralement … (période de temps)

A

dans les 3 premiers jours de vie du bébé

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26
Q

Comment une HPV-HIV grade 3 peut mener à un infarctus ?

A

HPV-HIV grade 3
congestion veineuse périventriculaire
ischémie périventriculaire
infarctus (nécrose) + kystes

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27
Q

Qu’est-ce que la leucomalacie périventriculaire (LPV) ?

A

destruction des pré-oligodendrocytes et cellules gliales impliqués dans la formation de la gaine de myéline sur axones proche des angles externes des ventricules latéraux

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28
Q

Quels sont les 2 mécanismes possibles causant une LPV ?

A

MÉCANISME 1: Stress physiologique

  1. stress
  2. perte autorégulation
  3. ischémie
  4. infarctus + processus inflammatoires
  5. destruction pré-oligo./cell. gliales
  6. dégradation axones
  7. kystes

MÉCANISME 2: infection
1. infection (ex: vaginale)
2. processus inflammatoires
3. destruction pré-oligo./cell. gliales
4. dégradation axones
5. kystes

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29
Q

V ou F: Les kystes signifient présence de LPV.

A

FAUX
mais LPV sans kystes est rarement associée à la DMC

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30
Q

V ou F: Les kystes de LPV touchent plus les MS alors que le gonflement des ventricules de HPV-HIV touche plus les MI.

A

FAUX
inverse
LPV => MI
HPV-HIV => MS

en raison de l’emplacement des régions cérébrales touchées

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31
Q

Les lésions de la substance grise surviennent plus lorsque le bébé est …

A

à terme

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32
Q

Quels sont les deux catégories de lésions de substance grise ?

A

corticales
sous-corticales

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33
Q

Quelles sont les types de lésions de substance grise corticales et leurs conséquences?

A

focales/multifocales
- nécrose qui suit la distribution des vaisseaux (souvent ACM)
- hypoxie-ischémie-infarctus-nécrose
- hémiplégie / tétraplégie spastique + crises épilepsie

encéphalopathie hypoxique ischémique
- région pariéto-occipitale touchée
- associée à une asphyxie périnatale importante
- atrophie corticale diffuse + kystes dans subst. blanche autour
- lésions bilatérales souvent symétriques
- tétraplégie spastique

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34
Q

Quelles sont les types de lésions de substance grise sous-corticales et leurs conséquences?

A

lésions ganglions de la base/thalamus
- hypoxie-ischémie-infarctus-nécrose
- ictère (hyperbilirubinémie) => lésions bilatérales dans GDB

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35
Q

Quel pourcentage d’enfants avec DMC ont des déficiences primaires qui touchent le cervelet ?

A

5% des enfants avec DMC

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36
Q

Les enfants avec DMC qui ont des déficiences primaires touchant le cervelet sont nés…, pour la plupart.

A

à terme

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37
Q

Quels sont les facteurs de risque de la DMC ?

A

anténataux: 70-80%
- prématurité (35%)
- retard de croissance intra-utérin
- infection intra-utérine
- technique de procréation assistée
- grossesse multiple
- complications de la grossesse
- …

périnataux: 10-20%
- asphyxie intrapartum
- accouchement assisté/compliqué

postnataux: 5% = 28j à 24mois
- encéphalite
- méningite
- TCC

38
Q

Quelle est la prévalence de la DMC chez les très grands prématurés (22-27 sem) ?

A

15%

39
Q

Combien de semaine de grossesse correspond à un grand prématuré vs un prématuré ?

A

grand prématuré =< 32 sem
prématuré < 37 sem

40
Q

Quelles sont les déficiences secondaires possibles ?

A

neuromusculosquelettique
cardiorespiratoires
autres (cognitives et sensorielles)

41
Q

Qu’est-ce que les déficiences neuromusculosquelettiques ?

A

perturbation du tonus
déficiences de la coordination
faiblesse musculaire
déficits de contrôle postural
contractures musculaires
déformations squelettiques
déficiences dans le patron de marche

42
Q

V ou F: La spasticité implique la substance blanche et la grise.

A

VRAI
substance blanche: projections
substance grise: cortex moteur

43
Q

Expliquer les déficiences de coordination chez les enfants avec DMC et leurs conséquences.

A
  1. déficits de contrôle descendant (lésions dans encéphale)
  2. désordre séquence activation + peu de mvts volontaires/augmentation coactivations des antagonistes
  3. moins contrôle postural + trop/pas assez vitesse + mvts - efficaces
44
Q

V ou F: En DMC, la faiblesse est + évidente aux muscles proximaux.

A

FAUX
- évidente
distal > proximal

45
Q

V ou F: Un enfant avec DMC aura toujours une force plus faible que la norme, peu importe ses déficiences et son stade de maladie.

A

VRAI

46
Q

Pourquoi les enfants avec DMC ont-ils de la faiblesse musculaire ?

A

Déficiences anatomiques
moins croissance DONC muscles + petits
moins élasticité
moins sarcomères DONC sarcomères + étirés
DONC moins chevauchement actine-myosine

Déficiences physiologiques (contrôle moteur)
moins activation centrale
moins inhibition réciproque
moins de décharge des unités motrices DONC surutilisation des unités motrices pour augmenter force (- efficace)

47
Q

Qu’est-ce que l’inhibition réciproque ?

A

antagonistes inhibés lorsque les agonistes forcent pour être plus efficaces

en DMC, ils sont - inhibés donc les agonistes doivent travailler plus fort en plus d’être désavantagés anatomiquement

48
Q

Expliquer les déficiences du contrôle postural.

A
  • réactions posturales et APA diminuées et variées
  • plus de coactivations
  • ordre activation inversée (prox-dist): active hanche avant jambes par exemple
  • trop/pas assez activation musculaire
49
Q

Quelles sont les implications cliniques des déficiences du contrôle postural ?

A
  • moins capable de changer ou maintenir position (équilibre)
  • plus de temps pour être stable
  • plus risque de chute
  • plus utilisation stratégies: peut être vu comme mauvais comportement donc ÉDUQUER parents/enseignants

exemple:
prendre un pas ou utiliser ++ vue

50
Q

V ou F: Les cas de DMC ont une perte important au niveau mobilité articulaire.

A

VRAI

51
Q

Quels muscles sont à risque de perte de mobilité articulaire ? Pourquoi ?

A

FLÉCHISSEURS ET ADDUCTEURS

MS
ADD épaule + fléchisseurs coude-poignet-doigts

MI
fléch. + ADD hanche
fléch. genoux
FP

Pourquoi
- perte croissance muscle
- changements cellulaires = muscles + raides
- manque mvt, postures anormales = contractures

52
Q

Quels sont des exemples de déformations squelettiques possibles ?

A

TRONC
scoliose/cyphose

HANCHE
antétorsion/rétroversion excessive
acétabulum + étroit, - profond

FÉMUR/TIBIA
torsion fém. ou tibiale

GENOUX
genoux varus/valgus

PIEDS
métatarsus adductus

53
Q

Pourquoi les cas de DMC ont-ils souvent des déformations squelettiques ?

A

effets des déficiences neuromusculaires sur un squelette IMMATURE

54
Q

Quels sont les drapeaux rouges et jaunes indiquant des déformations squelettiques ?

A

diminution capacités et performances
dlr ++
risque/présence arthrose
instabilité
implications sur la santé (ex: cardiorespi)

55
Q

Qu’est-ce qu’une myélopathie cervicale dégénérative ? Quels sont les facteurs de risque ?

A

patho. moelle spinale
souvent suite à une sténose spinale (compression)

facteurs de risque:
- dyskinésie
- perte contrôle tête et cou
- plus âgé

symptômes subtiles:
- perte capacités du MS et MI

56
Q

Qu’est-ce que le patron de marche « vrai équin » ?

A

hanche: hyperextension
genou: hyperextension
FP > 90 degrés (critère décisif!)

57
Q

V ou F: Il y a peu de patron de marche possibles et il faut tous savoir les reconnaitre.

A

FAUX
bcp! mais faut savoir les reconnaitre

58
Q

Qu’est-ce que le patron de marche « patron sauteur » ?

A

hanche: flexion
genou: flexion
FP > 90

on utilise orthèse tibiale articulée

59
Q

Qu’est-ce que le patron de marche « équin apparent » ?

A

hanche: flexion
genou: flexion
FP = 90 degrés

trop de flexion au genou donc marche sur pointe des pied mais FP correcte!
on utilise orthèse tibiale solide

60
Q

V ou F: marcher sur pointe des pieds = trop de FP

A

FAUX

61
Q

Qu’est-ce que le patron de marche « triple flexion » ?

A

hanche: flexion
genou: flexion
FP < 90 degrés

à la phase mi-appui
souvent chez plus âgés

62
Q

V ou F: Les enfants avec DMC sont toujours sous la norme d’endurance cardiorespiratoire.

A

VRAI

63
Q

Les enfants avec DMC ont un manque d’endurance cardiorespiratoire car … (2)

A

déficiences NMS
déconditionnement

64
Q

Comment évolue l’endurance chez les filles vs les garçons avec DMC ?

A

gars: sous norme mais constante
filles: diminue bcp tout au long de leur vie avec pente linéaire

65
Q

À partir de quelle tranche d’âge une diminution d’endurance devient-elle importante ?

A

scolaire car environnement + varié et + grand et enfants deviennent/veulent devenir plus actifs

66
Q

Le niveau de limitation de mobilité est en lien avec … et …

A

déficiences et facteurs contextuels

67
Q

Quelles sont les restrictions de participation ?

A

+ chez ado et filles

sports
- actif physiquement
+ limitations physiques/cognitives
- éducation ou revenu des parents
préférences pour activités non organisées

meilleures relations familiales = - restrictions

68
Q

Quel est le pronostic des enfants ou adultes avec DMC ?

A

enfants:
85% survivent >= 20 ans
augmentation risque de mort précoce si pls comorbidités

adultes:
85% survivent >= 50 ans (90% pop. générale)
+ risque mort précoce si déficiences cognitives sévères

69
Q

Selon les études et la GMFM, comment évolue le pronostic en fonction du niveau ?

A

niveau 1 et 2: stagne au bout d’un moment (plateau)
niveau 3: perte de motricité possible
niveau 4 et 5: vers environ 7 ans perte de motricité grossière

limite des études: ne mesure que les fonctions de base mais niveaux 1 et 2 peuvent perdre leurs capacités lorsque jeunes adultes

70
Q

L’acquisition du contrôle de … avant 2 ans augmente de bcp la probabilité de marcher.

A

la position assise

71
Q

V ou F: 2/3 des adultes perdront certaines de leur capacités ambulatoires

A

FAUX
1/3

72
Q

Le risque de perte des capacités ambulatoires augmente avec … (6)

A

âge
retard important du début de la marche
atteintes neuro sévères
douleur
fatigue
manque d’activités physiques adaptées

73
Q

Quel est le rôle du physio dans le processus diagnostique ?

A

dépistage des déficiences motrices

74
Q

Quel est le processus diagnostique du médecin ?

A
  1. Histoire (facteurs de risque) + examens motricité SI
    - demande parents
    - référence
    - clinique pour enfants à risque
    - surveillance du dvlpt
  2. diagnostic différentiels ? (tests génétiques et métaboliques)
  3. neuroimagerie encéphale (anormalités?)
    => IRM
75
Q

Avant quel âge fait-on le plus souvent le diagnostic ?

A

2 ans

76
Q

Quels sont les critères du diagnostic ?

A

examen clinique positif
+
histoire OU neuroimagerie positives

77
Q

Dans combien de % de cas fait-on une imagerie ?

A

< 10 %

78
Q

Quelles interventions médicales peuvent être faites ?

A

neuroprotectrices (diminue risque DMC)

  1. corticostéroïdes
  2. sulfate de magnésium
  3. caféine
  4. hypothermie thérapeutique

médicaments
1. anticonvulsivants
2. diazépam et baclofène
3. toxine botulinique

chirurgies
1. ventriculopéritonéostomie
2. rhizotomie dorsale sélective
3. orthopédiques

79
Q

À qui prescrit-on des corticostéroïdes ? Dans quel but ?

A

femmes à risque d’accouchement trop tôt
(24-34 sem)

diminue prématurité donc risque de DMC

augmentation maturation des poumons du foetus = moins stress physiologique

80
Q

À qui prescrit-on du sulfate de magnésium ? Dans quel but ?

A

mère avant accouchement (< 30 sem)
diminue risque DMC de 30%

stabilise pression artérielle cérébrale = moins perte auto-régulation

81
Q

À qui prescrit-on de la caféine ? Dans quel but ?

A

au bébé sur un ventilateur avant l’extubation

diminue risque DMC

stimule le système respiratoire
tolère mieux extubation, - séquelles donc - stress

82
Q

À qui prescrit-on l’hypotermie thérapeutique ? Dans quel but ?

A

bébés nés à terme avec une encéphalopathie hypoxique ischémique (cause: asphyxie périnatale)
dans les 6h post-accouchement

diminue risque DMC 15%
diminue taux métabolique et donc l’effet de l’hypoxie sur les neurones

83
Q

Que ciblent les anticonvulsivants ? Quels sont les effets secondaires ?

A

prévention/réduction crises convulsives

effets secondaires: somnolence, irritabilité, nausées, manque de coordination, hyperactivité

84
Q

Que ciblent le Diazepam et Baclofène? Quels sont les effets secondaires ?

A

diminution générale de la spasticité
seulement utilisé si spasticité nuit

effets secondaires: sédation, somnolence

85
Q

Que ciblent la toxine botulinique? Quels sont les effets secondaires ?

A

diminution spasticité locale et à court terme pour augmenter ROM et marche

effet sur autres limitations et restrictions est - évident
cible les muscles sans diminution de longueur

effets secondaires
rare
propagation systémique de la toxine
symptômes de grippe
faiblesse généralisée
dysphasie
aspiration

86
Q

Qu’est-ce que la ventriculopéritonéostomie ?

A

circulation à sens unique du liquide céphalorachidien (situation de blocage)

régulation de la pression intracrânienne

indications d’une obstruction aiguë:
- irritabilité
- maux de tête
- nausées
- vomissements
- déviation des yeux vers le bas

87
Q

Qu’est-ce que la rhizotomie dorsale sélective ?

A

diminue spasticité pour améliorer marche et transferts + faciliter soins des MI

efficacité:
court terme: - spasticité, + ROM (MI), meilleur patron marche, + mobilité

long terme: manque infos mais - spasticité (MI), meilleur patron de marche, gains des capacités de mobilité pas nécessairement maintenus

88
Q

Donner des exemples de chirurgies orthopédiques.

A

allongement musculo-tendineux
transfert tendineux
ostéotomie
…

89
Q

Quels sont les effets cibles à court et long terme des chirurgies orthopédiques ?

A

court terme:
- restaurer alignement pour meilleure posture

long terme:
- diminuer restrictions et limitations
- meilleure esthétique
- meilleure hygiène
- prévenir dlr

90
Q

Quelle est l’efficacité des chirurgies orthopédiques ?

A

pour marcheurs:

  • moins mobilité pendant les 6 premiers mois post-op
  • > 6mois: meilleure capacité de marche qui dure 2 à 5 ans

PHT-3002 (9 decks)

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