Crise Convulsiva e Epilepsia Flashcards

1
Q

Diferença entre convulsão/crise epiléptica e epilepsia:

A

Convulsão ou Crise convulsiva ou Crise epilética é um SINTOMA decorrente da atividade elétrica neuronal anormal

Epilepsia é uma DOENÇA cerebral crônica onde o indivíduo tem uma predisposição a crises convulsivas

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Q

Definição de epilepsia:

A

Doença cerebral crônica caracterizada por 2 ou mais convulsões não provocadas em um intervalo de tempo > 24h entre elas

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3
Q

O que é síndrome epiléptica?

A

Conjunto de alterações clínicas e achados no EEG específicos de um dos tipo de epilepsia

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4
Q

Qual a classificação das convulsões:

A

Localização: Focal (Acomete 1 hemisfério cerebral) ou Generalizada (acomete os 2 hemisférios cerebrais)

Início: Início motor (Automatismos, tônica, clônica, espasmos, atônica, mioclônica) ou Sem início motor (Autonômicas, Cognitivas, emocionais, sensitivas, parada comportamental, ausência)

Etiologia: Genética, Estrutural/metabólica ou Idiopáticas/Desconhecidas/Criptogênicas

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5
Q

Diferença entre parada comportamental e ausência:

A

Ambos paciente fica com olhar vago durante alguns segundos, porém a parada comportamental é uma manifestação não-motora nas epilepsias generalizadas e a ausência é um sinal característico da síndrome epiléptica ‘Epilepsia de ausência da infância’, apresentando clínica e EEG específico.

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6
Q

Tipo de epilepsia generalizada que não apresenta perda do nível de consciência:

A

Mioclônicas

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7
Q

Características da epilepsia tônico-clônica generalizada:

A

Contração tônica simétrica e bilateral, seguida de contração dos 4 membros

Presença de apneia, liberação esfincteriana, mordedura lateral da língua, confusão mental, perda de consciência e sonolência

Duração de 1-3 minutos

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8
Q

Características da epilepsia de ausência da infância:

A

Comprometimento da consciência, acompanhado de olhar vago, automatismos manuais, piscamento, aumento ou diminuição do tônus muscular e sinais autonômicos, durando cerca de 10-30s

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9
Q

Características da epilepsia mioclônica juvenil:

A

Contrações musculares súbitas, breves, que se assemelham a choques

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10
Q

Fatores desencadeantes da epilepsia:

A

Privação de sono, despertar, adormecer, fotoestimulação (luz piscando rápido), hiperventilação

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11
Q

Exames complementares para investigação de crise convulsiva:

A
Glicemia
Rastreio infeccioso
Perfil toxicológico
TC e/ou RNM
Líquor e PCR
EEG
ECG
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12
Q

Etiologias metabólicas que podem causar crise convulsiva:

A
Hipoglicemia
Hiperglicemia
Hiponatremia
Hipernatremia
Acidose metabólica 
Hipocalemia
Hipóxia
Intoxicação (overdose ou abstinência)
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13
Q

Principais diferenciais da síncope em relação a crise epiléptica:

A
  • Duração de segundos (1-30s)
  • Não há evento pós-ictal (recuperação imediata de consciência)
  • Há presença de gatilhos (estresse, calor, dor excessiva, notícias marcantes)
  • Não ocorre durante o sono
  • Sintomas da aura: náusea e sudorese
  • Pele pálida
  • EEG normal
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14
Q

Principais diferenciais da crise funcional/Crise não epilética psicogênica (CNEP) em relação a crise epiléptica:

A
  • Duração de > 15 min
  • Mordedura da ponta da língua
  • Olho fechado
  • Presença de movimento NÃO-NÃO com a cabeça
  • Opistótono
  • Movimentos fora de fase
  • Fase clônica precede a tônica
  • Não há evento pós-ictal (Recuperação imediata da consciência)
  • EEG normal
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15
Q

Condições para iniciar tratamento farmacológico da epilepsia:

A
  • Ter 2 ou mais crises com intervalo > 24h ao longo da vida

- Apresentar alterações clínicas e EEG que caracteriza uma síndrome epiléptica

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16
Q

Tratamento para epilepsia:

A

Antiepilépticos

  • Crises focais - Carbamazepina ou Fenitoína
  • Crises generalizadas - Valproato de sódio
17
Q

Antiepiléptico contraindicado para crises generalizadas de epilepsia:

A

Carbamazepina

18
Q

Medicamento indicado para idosos/mulheres que usam anticoncepcional e tem epilepsia:

A

Gabapentina ou Levetiracetam

19
Q

Alteração do EEG patognomônico de Epilepsia de ausência da infância:

A

Complexo espícula-onda/ponta onda a 3Hz/seg

20
Q

Tratamento de epilepsia de ausência da infância:

A

Valproato de sódio ou Etosuximida

21
Q

Definição de estado de mal epiléptico

A

Emergência neurológica que ocorre uma crise convulsiva com duração de mais de 30 min ou crises convulsivas recorrentes sem recuperação de consciência nos intervalos das crises por mais de 30 min

22
Q

Como reconhecer um estado de mal epiléptico?

A

Presença de crise convulsiva por mais de 5 min ou 2 ou mais crises sem recuperação de consciência entre elas

23
Q

Diferença de estado de mal epiléptico refratário e estado de mal epiléptico super-refratário

A

Refratário: Crises persistem mesmo com tratamento

Super-refratário: Crises permanecem por mais de 24h mesmo após tratamento

24
Q

Principais etiologias para o estado de mal epiléptico

A
  • Má aderência ao tratamento da epilepsia
  • Retirada súbita de anticonvulsivantes
  • Níveis subterapêuticos de anticonvulsivantes
  • Infecção
  • Doenca neurológica aguda com lesão há menos de 1 semana (AVE, meningite, TCE, encefalite)
  • Tumor cerebral
  • Alterações metabólicas (hipoglicemia, hiperglicemia, hiponatremia, hipernatremia, hipóxia, acidose metabólica, hipocalemia)
  • Sepse
  • Intoxicação
25
Q

Diagnóstico de estado de mal epiléptico

A
  • Convulsão por mais de 5 min

- EEG alterado

26
Q

Tratamento de estado de mal epiléptico

A

1- Midazolam IM

2-Diazepam (até 4 doses pode aplicar) EV + Fenitoína EV

27
Q

Tratamento de estado de mal epiléptico refratário

A
  • Tratamento de estado de mal epiléptico

- Midazolam EV + Intubação

28
Q

Tratamento de estado de mal epiléptico super-refratário

A

-Tratamento para estado de mal epiléptico
Tratamento para estado de mal epiléptico refratário
-Cetamina + Dieta cetogênica