Cours 9.2 - Anesthésie* Flashcards

1
Q

Rappel définition dlr IASP
L’expérience et l’expression personnelle de la dlr sont influencées par quoi? 4

A

Expérience sensorielle et émotionnelle désagréable associée ou ressemblant à celle associée à une lésion tissulaire réelle ou potentielle

  • Facteurs biologiques
  • Psychologiques
  • Socio-cultures
  • Vécu individuel
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2
Q

Est-ce que la dlr aiguë est une réponse physiologique normale à un phénomène d’agression?

A

Oui et c’est souhaitable! Mais peut devenir pathologique

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3
Q

Rappel types de dlr
En post-op on se situe où?

A
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4
Q

Donner la définition pr dlr nociceptive, neuropathique et nociplastique

Dlr chirurgicale rentre dans quelle catégorie?
Certaines dlr postopératoires persistantes peuvent rentrer dans quelles catégories?

A
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5
Q

Pas trop compris ce qu’il fallait retenir

A
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6
Q

Quelles sont les 4 étapes du circuit douloureux de la périphérie vers le central?

A
  1. Transduction
  2. Transmission
  3. Modulation
  4. Perception
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7
Q

Comment choisir le mx anesthésique?

A
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8
Q

Qu’est-ce qui est intéressant de la classification de Lussier et Beaulieu?

A

Mx classifiés selon site d’action (pas sûre)

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9
Q

Différence entre dlr physiologique et dlr inflammatoire?

A

Dlr physiologique: stimulus qui active récepteur au niveau membranaire et crée potentiel d’action donc sensation douloureuse

Dlr inflammatoire: dommage tissulaire crée réponse inflammatoire aiguë avec activation mastocyte, neutrophile, macrophage, neuromédiateur qui vont stimuler différents récepteurs et cette soupe inflammatoire va entraîner une régulation à la hausse du nbr de récepteur ce qui crée boucle de rétroaction qui maintient dlr et réponse inflammatoire

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10
Q

Nommer les substances algogéniques et spécifier celles où on agit le plus en péri opératoire

algogénique = qui génère de la dlr

A

Algogénique = génère dlr
En gras = ceux où on agit le plus

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11
Q
  • V ou F: plus de 30% des patients rapportent une dlr sévère (> 7/10) et mal soulagée en période postopératoire
  • La dlr postopératoire est intimement reliée à quoi? Conclusion?
A
  • Vrai: alors qu’on voudrait viser 4 ou moins
  • Aux facteurs de risque (pré-op) propres au pt et au type de chirurgie donc techniquement on peut identifier les pt à risque et être plus agressif dans la prévention pr ces patients
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12
Q

Quels sont les facteurs de risque d’avoir une dlr aiguë postopératoire?

A
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13
Q

Nommer les chx qui causent de la dlr forte/modérée/faible à court terme (moins de 48h) et à plus long terme (plus de 48h)

Pourquoi c’est utile de savoir ça?

A

Va moduler la qtée/type de mx anti-dlr qu’on va donner

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14
Q

Quelles sont les conséquences de la dlr aiguë postopératoire?

A
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15
Q

Quelles sont les stratégies pour la dlr aiguë postop?

A
  • Favoriser l’analgésie multimodale (pharmaco et non pharmaco)
  • Adapter le régime analgésique selon le type de dlr
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16
Q

V ou F:

  • Une dlr persistante postop (> 3 mois) survient chez 90% des patients, mais seulement pour des chirurgies majeures
  • 2 à 10% de ces patients vont présenter une dlr sévère
  • Les conséquences individuelles et sociétaires sont énormes.
A
  • Faux: arrive chez 20 à 50% des pt et arrive même si chirurgies mineures comme hernie inguinale
  • Vrai: vont nécesiter une prise en charge et la gestion des opioïdes sera un enjeu
  • Vrai
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17
Q

La majorité des dlrs chroniques postopératoires ont quelles caractéristiques? (2) Secondaire à quoi? (2)

A
  • Caractéristiques neuropathiques et nociplastiques
  • Secondaires à phénomènes de centralisation et d’amplification de la nociception
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18
Q

C’est quoi le phénomène de sensibilisation? (concept clé pr la compréhension de la dlr neuropathique et nociplastique)

A

Plasticité synaptique a/n du ganglion de la racine dorsale (GRD) et a/n médullaire qui amplifie la signalisation de la dlr

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19
Q

V ou F: si on fait une imagerie cérébrale d’un patient en dlr aiguë vs persistante, celui en dlr persistante aura une activation des zones plus larges et importantes

A

Vrai

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20
Q

Expliquer le phénomène de sensibilisation

A

Stimulation répétée des nocicepteurs donc:

  • Diminution du seuil d’activation
  • Augmentation de la réponse à un même stimulus supralaminaire (allodynie et hyperalgésie)
  • Apparition d’une activité spontanée (sans stimulus ex.: dlr fantôme)

Élément clé en dlr postopératoire persistante

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21
Q

Il se passe quoi dans le corps lors d’une sensibilisation centrale?

A
  1. Périphérie: libération augmentée de NGF (nerve growth factor) et cytokines a/n neurone primaire et du ganglion de la racine dorsale (GDR)
  2. Modulation de l’activité neuronale a/n médullaire (rAMPA)
  3. Maintient de l’activité centrale par l’activation microgliale et astrocytaire
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22
Q

Sensation normale
- Stimulus dlr
- Stimulus non dlr

A

Je pense qu’il n’y a rien à apprendre mais je laisse la diapo au cas où

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23
Q

Hyperalgésie et allodynie: c’est quel type de phénomène?

A

Sensibilisation centrale

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24
Q

DN4

  • Dépiste quoi?
  • Score seuil?
  • Est-ce que c’est un outil sensible? Spécifique?
  • V ou F: démangeaison est un sy typique neuro
A
  • Dlr neuropathique
  • Score > ou = 4 c’est dlr neuropathique
  • Oui et oui
  • Non! Peut être causé par plusieurs trucs donc pas nécessairement neuropathique
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25
Q

Hyperalgie induite par opioïde

  • Arrive à quelle dose?
  • Comment reconnaître?
A
  • Dépend de chaque personne, pas de dose seuil qui existe
  • Si on augmente dose chez pt devrait l’aider à diminuer dlr. Donc si augmente dlr: c’est probablement hyperalgésie. Si on diminue progressivement opioide et on voit amélioration du patron dlr, c’est probablement ça. Cliniquement: Patient aura mal partout, très étendue
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26
Q

Facteurs de risque pour la dlr postop persistante?

A
  • Dlr préop
  • Jeune âge, femme
  • Anxiété, dépression, catastrophisation, PTDS, kinésiophobie
  • Faible support psycho-social
  • Faible niveau économique
  • Facteurs génétiques
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27
Q

Quel est le facteur principal de chronicité?

A

Dlr aiguë mal contrôlée et exposition aux opioïdes

Si on gère mieux dlr en aiguë, permet de limiter exposition opioïdes

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28
Q

Quelle est la chx où on est le moins efficace pour diminuer la dlr post-op?

A

Thoracotomie (selon prof)

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29
Q

Quels sont les facteurs de risque d’usage prolongé d’opioïdes?

A
  • Dépendance tabac, ROH, drogues
  • Niveau socioéconomique bas
  • Antidépresseurs, benzo, relaxants musculaires, opioïdes préop
  • Détresse psychologique modérée à sévère
  • Présence de comorbidités systémiques
  • Sexe masculin associé à doses + élevées et risque accru de surdosage

Détresse psycho mod à sévère: catastrophisation, anxiété, dépression, PTSD, attentes irréalistes

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30
Q

Quel est le but du programme du CHUM concernant les opioïdes?
Est-ce que ça fonctionne bien?

A
  • Identifier en pré-op pt à risque et leur faire bcp d’enseignement et accompagnement pendant et après leur séjour hospit pour limiter usage opioïde (soins psycho et infirmier)
  • En 3-6 mois, on veut qu’ils soient de retour à leur qtée d’opioïde pré-op ou avoir diminué

Oui ça fonctionne bien

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31
Q

Quels sont les moments clés de stratégies d’analgésie péri opératoire?

A
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32
Q

Quels sont les trois grandes stratégies d’analgésie préop?

A
  • Évaluation préanesthésique
  • Préadaptation
  • Optimisation de la médication analgésique
33
Q

C’est quoi l’évaluation préanesthésique?

A
  • Identification des patients à risque (dlr aiguë mal soulagée, dlr persistante, usage prolongé d’opioïdes)
  • Mise en place d’un plan anesthésique (type d’anesthésie/analgésie)
  • Enseignement préop
34
Q

Quels sont les sphères de la préadaptation?

A
  • Physique
  • Psychologique
  • Nutritionnelle
  • Médicale (ex.: anémie, MPOC)
35
Q

Comment peut-on faire une optimisation de la médication analgésique?

A
  • Favoriser l’utilisation régulière de la coanalgésie
  • Diminution des opioïdes aux doses minimales efficaces lorsque possible
  • Ne pas favoriser le sevrage rapide des opioïdes en préopératoire
36
Q

Quelle est la première stratégie d’analgésie per opératoire?

A

Débuter l’analgésie avant l’incision (analgésie préemptive)

  • Ordonnances collectives d’acétaminophène et/ou AINS (avant d’entrer au bloc)
  • Gabapentinoïdes: ex PTG pr dim dlr neuropathique post op
  • Analgésie neuraxiale (rachidienne ou péridurale)
  • Blocs périnerveux
  • Infiltration chirurgicale d’anesthésiques locaux (AL)
37
Q

2e stratégie d’analgésie per op?

A

Utiliser l’anesthésie locorégionale (lorsque possible) pendant la chirurgie à doses “chirurgicales”

38
Q

C’est quoi une anesthésie locorégionale d’un point de vue physiologique?

A

Interruption de la conduction nerveuse électrique dans un territoire donné

39
Q

Quelles sont les anesthésie leucorégionale possibles d’un point de vue anatomique?

40
Q

Différencier la rachianesthésie et l’anesthésie/analgésie péridurale

À quoi faut-il faire attention avec analgésie péridurale?

A
  • Rachianesthésie: injection unique intrathécale, dure qq h (ou plus longtemps si combiné à adjuvants comme opioïde, adrénaline)
  • Péridurale: cathéter reste en place donc permet utilisation sur plusieurs jours (2-7j ou plus si cathéter tunnelisé) -> attention: on veut contrôler la dlr pr diminuer le plus possible la qtée d’analgésique systémique qui pourrait avoir effets secondaires
41
Q

De quoi dépend le niveau d’insertion du cathéter péridural?

A

Dépend des dermatomes qui doivent être couverts (donc dépend du site de l’incision chirurgicale)

Généralement: on veut un bloc sensitif env 2-3 dermatomes au-dessus et en-dessous du point d’insertion

42
Q

Comment peut-on s’assurer de faire le bloc péri nerveux ou de plans au bon endroit?

Relire les blocs fréquents

A

On peut se guider avec écho pcq nerfs majeurs sont souvent proche de vaisseaux majeurs

43
Q

Quel bloc sera fait pour une PTG?

A

Bloc du canal des adducteurs (nerf saphène en externe du paquet vasculaire)

44
Q

Une stratégie d’analgésie per opératoire est d’utiliser de l’anesthésie locorégionale comme des anesthésiques locaux. Quel est le mécanisme d’action?

A

Bloqueurs des canaux sodiques donc bloque potentiel d’action donc crée un bloc moteur et sensitif

Fun fact: difficile d’avoir juste un bloc sensitif (mais c’est possible), impossible d’avoir juste un bloc moteur

45
Q

Nommer deux familles d’anesthésiques locaux, donner quelques exemples, décrire le métabolisme, décrire la durée d’action ou l’élimination

A

Amides

  • Lidocaïne, bupivacaïne, ropivacaïne
  • Métabolisées par cytochrome P450 (foie)
  • Longue durée d’action

Esthers

  • Chloroprocaïne
  • Métabolisés par les pseudo-cholinestérases plasmatiques
  • Élimination rapide

En gras sur image: ceux approuvés par Santé Canada qu’on utilise le plus

46
Q

Quelles sont les propriétés physicochimiques des anesthésiques locaux?

La liposolubilité change quoi?

A
  1. Taux de liaison aux protéines
  2. Hydrophobicité/solubilité lipidique
  3. Constante d’ionisation (pKa)

Plus liposoluble = plus puissant, dure plus longtemps, mais plus grand risque de toxicité (donc idéalement on voudrait moins toxique avec durée intermédiaire)

47
Q
  • Les anesthésiques locaux agissent sur quelles fibres?
  • Quelle est la première sensation qui sera affectée suite à la prise d’un anesthésique?
  • Ensuite on perd quoi?
A
  • Fibres C et A delta pr dlr
  • On perd T° en premier (donc on peut faire test de la glace pour savoir si qqn est bien anesthésié)
  • Ensuite: proprio, toucher pression, motricité (donc on perd sensation avant motricité donc même si patient peut encore bouger, ne veut pas dire qu’il est mal anesthésié
48
Q

Toxicité systémique aux anesthésiques locaux:

  • Lié à quoi? (3)
  • Dose maximale à respecter?
A
  • Site d’injection, concentration et volume utilisé
  • Dépend de la molécule et du site

Important à connaître puisque c’est un des risque des anesthésiques locaux et ce n’est pas banal!

Ex.: site près des vaissaux = plus grand risque d’absorption

49
Q

Quels sont les signes de toxicité aux anesthésiques locaux? Apparaît quand?

A

Peut aussi arriver qq jours plus tard quand anesthésique local s’accumule

50
Q

On fait quoi si pt a une toxicité aux anesthésiques locaux?
Est-ce qu’on peut leur donner de la lidocaïne?

A

Il faut avoir l’antidote (intra-lipide) qui permet de renverser les effets. Les médecins vont lancer un protocole (voir image)

On peut pas donner lidocaïne car augmente toxicité (pcq c’est un autre anesthésique local)

51
Q

Quelle est la troisième stratégie d’analgésie per opératoire?

A

Meilleure gestion des opioïdes et de la coanalgésie peropératoire
Favoriser analgésie multimodale:

  • Répéter acétaminophène et AINS selon durée de la chx
  • Réduire au min les doses d’opioïdes longue action
  • Utiliser des agents d’épargne des opioïdes et de réduction de l’hyperalgésie
52
Q

Nommer 4 agents d’épargne
À quoi servent ces molécules?

A
  • Antagoniste NMDA: kétamine
  • Agonistes a2-adrénergiques: dexmédétomidine
  • Stabilisateurs membranaires: anesthésiques locaux, magnésium
  • Antagonistes récepteurs opioïdes: naloxone

Permettent de diminuer l’incidence d’hyperalgésie

53
Q

Antagoniste récepteurs NMDA: kétamine:

  • Interragit avec quels récepteurs?
  • Effets? 4
  • Bénéfices? 3
A

Récepteurs: Mu, muscariniques, monoaminergiques

Effets

  • Anti-inflammatoire
  • Dissociatif (on veut pas ça)
  • Psychomimétique
  • Analgésique

Bénéfices

  • Réduction des doses d’opioïdes per et postop
  • Stimule la neuroplasticité, diminue hyperalgésie
  • Potentiesl: effets sur l’humeur et le sommeil en postop
54
Q

Agonistes a2 adrénergiques: dexmédétomidine

  • Effets? 3
  • Avantage?
  • Précautions?
A

Effets

  • Analgésiques centraux
  • Sédatifs
  • Anxiolytiques

Avantage: préservation de la fct respi

Précautions

  • Administration IV seulement
  • Monitoring cardiovasculaire nécessaire car risque de bradycardie et hypotension
55
Q

Quelle est l’utilisation des agonistes a2 adrénergiques (dexmédétomidine) dans un contexte péri opératoire?

A
  • Coanalgésie perop (pt à hauts risques de dlr sévères post op)
  • Méthode d’épargne des opioïdes (pour protocole récupération rapide post op)
  • Méthode sédation-analgésie en combinaison avec anesthésie régionale

Indications émergentes

  • Adjuvant aux blocs péri nerveux (prolonge effet)
  • Traitement des frissons péri op

Souvent utilisé aux SI

56
Q

Stabilisateurs membranaires

  • À quel moment on utilise les anesthésiques locaux systémiques?
  • Utilisation?
  • Bénéfices surtout prouvés pour quelle chx?
  • Également utilisés dans quel cas?
57
Q

Stabilisateurs membranaires

Magnésium:

  • Effets?
  • Permet potentiellement d’améliorer quoi?
  • V ou F: ce sont de bons analgésiques
A

Effet

  • Effet indirect sur récepteurs NMDA, d’où prévention de la sensibilisation centrale
  • Effet puissant de relaxant musculaire (besoin de monitoriser les réflexes et la force)

Amélioration potentielle du sommeil postop

Faux: bénéfices analgésiques encore à prouver (souvent utilisé en co-analgésique

chat gpt : Mg previent la sur-activation des recepteurs NMDA

58
Q

Antagonistes des récepteurs opioïdes: naloxone

  • Est-ce que ce mx est souvent utilisé?
  • Quels sont les bénéfices recherchés? 3
A

Utilisation en émergence, peu utilisé

Bénéfices:

  • Amélioration de l’analgésie aux opioïdes
  • Anxiolyse
  • Diminution des effets secondaires
59
Q

Comment la naloxone arrive à créer une amélioration de l’analgésie aux opioïdes?

A
  • Upregulation des récepteurs opioïdes/opioïdes endogènes (donc les favorise)
  • Effet anti neuroinflammatoire (donc dim hyperalgésie)
  • Antagoniste des récepteurs 4 Troll-like sur les cellules gliales

upregulation = selon chat -> surexpression des récepteurs

60
Q

Quels sont les effets secondaires qu’on cherche à diminuer avec la naloxone? 6

A
  • Prurit
  • Nausées
  • Rétention urinaire
  • Sédation
  • Iléus
  • Dépression respiratoire

Très petite dose avant éveil diminue les effets secondaires donc réveil plus doux sans renverser les effets opioïdes

61
Q

Quels sont les différents moments peropératoire pouvant générer de la dlr?

62
Q

Que permet une meilleure gestion des opioïdes intra opératoire et une réduction des doses? 3

A
  • Réveil de meilleure qualité
  • Moins d’effets indésirables (NVPO, sédation, délirium, détresse respi, constipation)
  • Récupération plus rapide
63
Q

Quelles sont les stratégies d’analgésie post op? 4

64
Q

Post op: approche médicamenteuse

Acétaminophène

  • Mécanisme d’action?
  • Voie d’admin?
  • Précautions? 3
65
Q

post-op: approche médicamenteuse

AINS et inhibiteurs sélectifs des cyclooxygénases 2:

  • Mécanisme
  • Voie d’admin
  • Avantage?
  • Lignes directrices de prescription sécuritaire?
  • Précautions?
66
Q

Post op: approche médicamenteuse

Opioïdes

  • Mécanisme
  • Voie d’admin
  • Avantage du mode ACP?
  • Tjrs privilégié quelle voie si disponible?
  • Est-ce qu’il y a des lignes directrices de prescription sécuritaire à respecter?
  • Pourquoi nécessite surveillance particulière?
67
Q

Postop: approches médicamenteuses

Analgésie contrôlée par le patient (ACP)

  • Avantages? 3
  • Inconvénient?
  • Est-ce que le risque de dépression respiratoire demeure?
68
Q

Nommer des mx pouvant se retrouver dans l’ACP
On donne ACP cmb de temps?

A
  • Morphine, hydromorphone (avec kétamine), fentanyl
  • Deux trois jours jusqu’à temps que pt puisse passer à per os
69
Q

Post op: approches médicamenteuses

Dose unique d’opioïde intrathécale ou épidurale

  • Morphine bcp ou peu lipophile? Durée d’action?
  • Qu’est-ce qu’on doit mettre en place?
  • Que permet la morphine concernant le bloc sensitif?
  • Prurit et N/V sont plus fréquent avec dose unique de morphine ou avec perfusion continue de fentanyl?
  • V ou F: utile pour pt qui utilise opioïde en chronique
70
Q

Post-op: approches médicamenteuses

Nommer 4 autres molécules souvent utilisées en période post op? Décrire dans quel contexte on les utilise

A
  • Kétamine: adjuvant dans l’ACP (ou S-C, PO)
  • Gabapentinoïdes: dlr aiguë à caractère neuropathique
  • Agonistes a2 adrénergiques: surtout aux SI
  • Cannabinoïdes (nabilone): fonctionne pas très bien en aigu

Ex de gabapentinoïdes: analogues du GABA, modulateurs des canaux calciques

71
Q

Est-ce que l’utilisation des gabapentinoïdes en prévention de la dlr post op aiguë est supporté par la littérature?

A

NON!

  • Aucune différence significative sur la dlr aiguë, subaiguë et chronique lorsqu’utilisé en prévention (pré-op ou post-op)
  • Dlr nociceptive et neuropathique confondues
72
Q

Post-op: approches locorégionales

Quelles sont les deux approches locorégionales possibles?
Approche 1:

  • Quels sont les mx dans cette approche?
  • Permet de diminuer quoi?
  • De quoi dépend le niveau d’insertion?
  • Crée quel type d’analgésie?
  • Qu’est-ce qui est important avec ce type d’analgésie?

Approche 2:

  • Permet anesthésie de quel endroit?
  • Méthode d’administration?
  • Permet quel type d’anesthésie?
  • Avantage en lien avec les opioïdes?
  • Qu’est-ce qui est important avec ce type d’anesthésie?
A

Péridurale continue

  • Combinaison d’anesthésiques locaux et d’opioïdes
  • Permet de diminuer les besoins en opioïdes systémique per/postop
  • Niveau d’insertion du cathéter dépend du dermatome
  • Analgésie axiale, segmentaire et bilatérale
  • Protocole de surveillance stricte des effets secondaires!

Bloc périnerveux continu

  • Permet blocage d’un nerf, d’un plexus, ou plusieurs nerf innervant un membre ou une paroi
  • Associé ou non à l’AG peut être faite en injection unique ou perfusion continue
  • Anesthésie régionale, segmentaire et unilatérale
  • Permet épargne d’opioïdes périop
  • Protocole stricte de surveillance des effets secondaires surtout toxicité potentielle aux anesthésiques locaux
73
Q

Effets secondaires

  • Péridurale continue 2° AL? (2)
  • Péridurale continue 2° opioïdes? (4)

Effets secondaires bloc périnerveux continu (3)

74
Q

Quels sont les objectifs du maintien de l’ALR? (6)

A
  • Contrôle de la dlr
  • Diminution de l’utilisation d’opioïdes et de leurs effets secondaires
  • Mobilisation précoce
  • Retour rapide à l’alimentation normale
  • Diminution de l’incidence de douleurs persistantes postop
  • À utiliser aussi longtemps que possible sans nuire à la récupération
75
Q

Est-ce qu’il est possible d’avoir une ALR à domicile?

A

Oui (ex.: chx genou, épaule, poignet)

  • Protocoles en chirurgie d’un jour
  • Pompes élastomériques (“biberons”)
  • Besoin d’une infrastructure pour le suivi
76
Q

Quoi faire pour optimiser l’analgésie?

A
  • Voir is on peut optimiser bloc avec dose supplémentaire (bolus)
  • Demander à infirmière s’il a reçu anti-inflammatoire, s’il a reçu tylenol, si bloc a été optimisé, voir si froid ou distraction pourrait aider.
  • Si dlr mal contrôlé: en théorie on leur donne pas leur congé
  • On peut vérifier si bloc fonctionne avec test à la glace (vérifier si patient sent glace). Il faut donc savoir quel territoire est visé par le bloc (ex si PTG: devant genou et face médio interne du genou)
77
Q

Que se passe-t-il? Que faut-il faire?

A
  • Toxicité aux anesthésiques locaux possible donc on veut éliminer cette hypothèse puisque c’est la plus grave. Aller voir l’infirmière pr qu’elle arrête perfusion et qu’il y ait une surveillance
  • Autre hypothèse: HTO