Cours 9 - Cycle cellulaire partie 3 Flashcards
C’est quoi la méiose ? au niveau de son cycle de réplication ? recombinaison homologue ? évènement de la mitose ?
Division essentielle pour la gamétogenèse (gamète sont les cell reproductrice mâles ou femelles)
- Un seul cycle de réplication de l’ADN suivi de 2 divisions cellulaires
- Méiose requiert une recombinaison homologue efficace entre les xsome homologues
- Plupart des événements de régulation de la mitose sont présent en méiose
- Certains événements de régulation de la mitose ont été modifiés pour accommoder la division
méiotique
Un résumé simple des méioses 1 et 2 ?
Méiose I : synapses xsomiques et recombinaison homologue
Mésiose II : formation de noyaux haploïdes
Quel est le but de la prophase 1 hautement spécialisée dans la méiose ? par quoi est elle caractérisée ?
Prophase I hautement spécialisés = formation d’un complexe synaptonemal stimule une recombinaison
homologue fidèle et efficace = entraîner de la diversité génétique
Les 5 sous phases de la prophase 1 en méiose avec à quoi ils correspondent
- Leptotène : condensation des xsome
- Zygotène : synapse de xsome homologues et formation du complexe synaptonemal
- Pachytène : synapse complétée et initiation de la recombinaison homologue
- Diplotène : disparation du complexe synaptonemal
- Diacinèse : formation de xsome bivalents attachés uniquement par des chiasmatas (intermédiaires de
reconbinaison)
Dans la recombinaison homologue :
Particularité des fuseaux mitotiques ?
Rôles des intermédiaires de recombinaison?
Qu’est ce qui est essentiel pour inactiver le point de contrôle du fuseau mitotique ?
- Fuseau méiotique ne s’attachaque qu’à un seul kinetochore par paire de chromatide soeur
- Intermédiaire de recombinaison ont fct de maintenir une forme de cohésion entre les paires
- Permet de générer la tension essentielle pour inactiver le point de contrôle du fuseau mitotique =
checkpoint de la tension
Dans la mitose on passe de 2 jeux de xsomes à 4 copies à … ?
Dans la méiose on passe de 2 jeux de xsomes à 4 copies à … ?
Mitose passe de 2N-4C à 2N-C
Méiose passe de 2N-4C à 1N-2C (fin télophase I)
à 1N-1C (fin télophase 2)
La méiose 1 est rédactionnelle ou équationnelle ? et la méiose 2 ?
Méiose I est réductionnelle, car perte de ploïdie
Méiose II est équationnelle ou division, car maintien de la ploïdie malgré la perte d’une copie de génome =
donne des gamètes haploïdes
Pourquoi les gamètes sont tous uniques ?
A cause de la recombinaison homologue à l’étape du brassage intraxsomique a la méiose 1 - pachytène
Le rapport entre Syndrome de Down et l’age de la femme ?
Incidence du syndrome de Down en relation avec l’âge de la reproduction : l’efficacité des mécanismes de
checkpoint déclinent avec l’âge chez la femme
Pourquoi y’a pas une prévalence de tous les types de trisomies ? et pk y’a pas de tetraploïde ?
Pck y’a des combinaisons d’anomalies qui sont léthales dès l’embryon
improbable que 2 gamète se rencontrent avec le mm xsome apparaissant en double
Rôle de cycline C
La cycline C agit comme un supresseur de tumeur haploinsuffisant en régulant les niveaux de l’oncogène Notch1. Elle forme des complexes avec des kinases (CDK19, CDK8, CDK3) qui phosphorylent Notch1 pour favoriser sa dégradation.
En cas d’ablation ou d’haploinsuffisance de la cycline C, la dégradation de Notch1 est bloquée, entraînant son accumulation et favorisant le développement de cancers comme la leucémie T-ALL. Le gène CCNC, qui code pour la cycline C, est fréquemment délété ou muté dans les T-ALL humaines, ce qui empêche la régulation normale de Notch1.
Ainsi, les tumeurs développent différentes stratégies pour échapper à l’inhibition exercée par la cycline C.
a quoi servent Fucci ?
Ce résumé décrit le développement de capteurs fluorescents génétiquement codés, Fucci(CA) et Fucci(SCA), permettant de suivre en temps réel les différentes phases de l’interphase dans le cycle cellulaire. Ces capteurs, basés sur le système Fucci original, ont été reconfigurés pour détecter les événements spécifiques d’ubiquitylation liés à la phase S.
Points clés :
Fonctionnement des capteurs :
Fucci(CA) distingue trois phases de l’interphase (G1, S, et G2) grâce à une séparation nette de couleurs.
Fucci(SCA) offre une lecture bicolore pour différencier G1 et S/G2.
Applications :
Suivi de la courte phase G1 dans les cellules souches embryonnaires de souris.
Identification d’une fenêtre critique pour les dommages causés par les UV en phase S.
Importance : Fucci(CA) constitue un outil essentiel pour des études quantitatives sur la régulation de l’interphase et la dynamique du cycle cellulaire.
