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MCB2992- Bactériologie générale II > Cours 9- Cycle cellulaire bactérien > Flashcards

Cours 9- Cycle cellulaire bactérien Flashcards

1
Q

Nommez et expliquez les différentes périodes du cycle cellulaire bactérien.

A

I : Temps entre deux évènements d’initiation de réplication
C: Temps nécessaire pour répliquer le chromosome bactérien en entier
D: Temps entre la fin de la réplication du chromosome et le début de la division cellulaire.

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Q

Dites si les différentes phases du cycle cellulaire bactérien (I,C,D) varient en fonction de la richesse du milieu. Si non, dites le temps nécessaire pour effectuer cette étape. Si oui, expliquez cette variation.

A

I : Variable en fonction de la richesse du milieu de croissance (plus court au fur et à mesure que la croissance augmente)
C: Constante selon le milieu. Temps d’environ 40 min.
D: Constante selon le milieu. Temps d’environ 20min.

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3
Q

Dans un milieu riche, est ce que I est plus court ou plus long que C? Quel est l’effet?

A

I est plus court que C. Il y aura donc plus d’une origine de réplication par chromosome, et un effet de dosage génique pour les gènes à proximité d’OriC.

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4
Q

Que peut-on déterminer grâce à la cytométrie en flux?

A

La masse d’une cellule prise individuellement ainsi que sa quantité d’ADN.

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5
Q

Pourquoi s’est-on servi de la cytométrie en flux dans l’étude du cycle cellulaire bactérien?

A

Pour montrer que dans un milieu riche (avec plus d’un site OriC par cellule), la réplication était initiée en même temps, à tous les OriC, ce qui confirmerait le lien entre la masse cellulaire et l’initiation de la réplication.

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6
Q

Vrai ou faux. Plus un milieu est riche, plus il aura un nombre important de chromosomes.

A

Vrai!

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7
Q

En quoi consiste la décaténation et la résolution des dimères de chromosomes?
Quels enzymes sont impliqués?

A

C’est une séparation physique des chromosomes reliés entre eux à cause de la recombinaison homologue et l’entrelacement.
Protéines impliqués : FtsK, XerCD, TopoIV

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8
Q

En quoi consiste la ségrégation des chromosomes? Quelles protéines sont impliquées?

A

C’est le mouvement des chromosomes répliqués et séparés physiquement vers les pôles cellulaires.
Les protéines impliquées sont : FtsK, gyrase et MukB.

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9
Q

Pourquoi est-ce que la séparation des chromosomes n’est pas une tâche facile?

A

À cause de leur grande taille.

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10
Q

Où est situé le site dif sur le chromosome?

A

Sur la région ter. (terminaison de la réplication)

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11
Q

Pour que XerCD soit actif au site dif, qu’est ce qui est essentiel?

A

XerCD doit absolument interagir avec FtsK.

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12
Q

Où est localisé FtsK sur le chromosome?

A

Au septum de division.

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13
Q

Quel est le rôle de FtsK?

A

C’est une translocase ADN. Elle peut pomper l’ADN pour déplacer les deux sites dif dans un dimère de chromosome vers le septum au milieu de la cellule, avant qu’ils recombinent, pour faciliter la ségrégation vers les cellules filles.

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14
Q

À quel moment a lieu la décaténation complète des chromosomes?

A

Juste avant le début de la division

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15
Q

Quel est le rôle de la gyrase dans la condensation des chromosomes?

A

Elle induit du surenroulement négatif.

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16
Q

Pourquoi TopoIV interagit avec MukB lors du processus de condensation des chromosomes?

A

Pour faire en sortes que des caténanes encore présents n’empêchent pas le processus de condensation. Ils vont les retirer.

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17
Q

Comment nomme-t-on des mutants dans le positionnement du septum?

A

Mutants min

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18
Q

Que représentent les mutants par?

A

Ce sont des bactéries ayant des mutations dans les gènes impliqués dans la ségrégation des chromosomes.

19
Q

Comment nomme-t-on les mutants thermosensibles de division?

A

Mutants fts.

20
Q

Quel est le phénotype des mutants fts à température non permissive?

A

Ils forment de très longs filaments

21
Q

Par quelle substance est-ce que le promoteur Pbad est inductible?

A

Arabinose

22
Q

Quel gène entre en action en premier lors de la division cellulaire?

A

ftsZ

23
Q

Vrai ou faux. En absence de ftsZ, les autres protéines de divisions sont localisées au site de division, mais ne sont pas actives.

A

Faux. Aucune d’entre elles ne sont localisées au site de division.

24
Q

Dans quels mutants est-ce que la localisation de FtsZ n’est pas altérée?

A

ftsA et zipA

25
Q

Vrai ou faux. FtsZ est conservée chez tous les organismes vivants.

A

Faux. Seulement chez les procaryotes et les Archea

26
Q

Nommez 2 rôles occupés par FtsZ

A

1) À la base de la formation du septum de division

2) Maintien la cohésion du cytosquelette

27
Q

Nommez un homologue de FtsZ

A

La tubuline (eucaryotes)

28
Q

Combien y a-t-il de FtsZ/cellule?

A

environ 20,000

29
Q

Qu’arrive-t-il si FtsZ lie un GTP?

A

Il y aura polymérisation et formation des anneaux Z in vivo.

30
Q

Nommez un homologue de MreB

A

Actine

31
Q

Dans quoi est impliquée MreB?

A

C’est un élément du cytosquelette impliqué dans la morphologie des bactéries.

32
Q

Vrai ou faux. MreB joue un rôle clé dans la synthèse du peptidoglycane?

A

Vrai!

33
Q

Qu’arrive-t-il lorsque MreB et FtsZ interagissent?

A

Il y a un couplage étroit entre division et élongation qui est initié. En effet, suite à cette interaction, il y a un transfert au niveau du septum en formation, à partir de MreB, des enzymes impliqués dans la synthèse longitudinale de la paroi, afin qu’ils synthétisent la paroi de division.

34
Q

Nommez les protéines cytosoliques du divisome

A

FtsZ, FtsA, ZipA et ZapA

35
Q

Nommez les protéines du divisome qui sont membrannaires, avec un seul domaine transmembranaire

A

FtsI, FtsL, FtsQ, FtsN et FtsB

36
Q

Nommez les protéines du divisome qui sont membranaires, avec plusieurs domaines transmembranaires

A

FtsK et FtsW

37
Q

Quel est le rôle commun de FtsI, FtsL et FtsQ?

A

Les 3 protéines sont requises pour l’assemblage du septum.

38
Q

Comment se nomme le domaine périplasmique de FtsI? Quel est son rôle?

A

Le domaine se nomme PBP3. Il est responsable de l’activité transpeptidase impliquée dans la synthèse du peptidoglycane.

39
Q

Quel serait le phénotype d’une bactérie possédant une mutation dans FtsI?

A

Résistance à la pénicilline

40
Q

Nommez 3 protéines qui forment un complexe trimérique dans le réplisome?

A

FtsL, FtsQ et FtsB

41
Q

Nommez une protéine qui s’assemble tardivement au réplisome?

A

FtsN

42
Q

Quel est l’effet d’un manque de FtsN dans le divisome?

A

Démantellement des autres membres du divisome y compris le proto-ring.

43
Q

Vrai ou faux. FtsN intéragit avec certaines muréines-synthétases.

A

Vrai.

44
Q

Nommez les protéines stabilisatrices du proto-ring

A

FtsA et ZipA

MCB2992- Bactériologie générale II (12 decks)

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