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Médecine nucléaire et radiobiologie > Cours-7 FINAL > Flashcards

Cours-7 FINAL Flashcards

1
Q

Qu’est arrivé au cerveau humain pendant l’évolution

A

La compaction de celui-ci comme par exemple de ses gyrus

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Q

V ou F:
Le cerveau humain a évolué

A

Vrai

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3
Q

V ou F: il y a le même nombre de structures entre le cerveau humain et d’autres chez les animaux, mais c’est la taille des compartiements qui varient

A

Vrai

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4
Q

Décrit les parties du neurones (7)

A

-Cell body
-Dendrites (reçois message des autres cellules
-Axone (passe le message du cell body à d’autres neurone, muscles ou glandes)
-Potentiel d’action (Signal électrique passant par l’axone)
-Gaine de myéline (Couvre l’axone de certains neurone et aide la vitesse des impulses neuronals)
-Bouton terminaux (Forme des jonctions avec d’autres cellules)
-Dendrites (Proviennent d’un autre neurone)

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5
Q

V ou F: plus des neurones ont une grandes arborescence, + le cerveau est complexe

A

Vrai

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6
Q

Décrit les 3 types de neurones

A

A) soma + apical et basal dendrite

B) soma + dendrite (grande arborescence)

C) soma + dendrite

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7
Q

Quels sont les 4 types de cellules gliales et décrit-les

A

-Ependymal cells (Produisent LCR, moins relié au fct cérébrales)

-Oligodendrocytes (fait la gaine de myéline. 1 oligo peut myélinisé 1 ou plrs neurone)

-Astrocytes (récupération des NT)

-Microglie (cell immunitaire du cerv)

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8
Q

Quel est le ration neurone:Gliale

A

1:1 et varie entre région, mais environ 100 milliards

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9
Q

De façon constante, quel est l’épaisseur des aires principales du cerveau (association, primary motor, parietal-temporal-occipital et primay visual cortex)

A

2-4 mm d’épaisseur

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10
Q

Décrit les neurones principales du brain strucutre et leur NT

A
  • Pyramidal neurons (PN) are primarily
    excitatory (use glutamate
    neurotransmitter)
    Ces neurones excitateurs reçoivent plus de stimulis que les inhibiteurs
  • Interneurons (IN) are primarily
    inhibitory (use GABA
    neurotransmitter)
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11
Q

Quel est le ration entre les PN et IN

A

PN:IN is ~4:1

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12
Q

V ou F: -Inputs target dendrites, output carried away by axon (chui perdu)

A

Vrai

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13
Q

Cb les PN reçoivent d’info excitateur et inhibiteur

A

-Each PN receives ~30000 excitatory inputs and ~1500 inhibitory inputs

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14
Q

À quoi servent les vaisseaux sanguins dans le cerveau

A

Apport en oxygène et nutriment (surtout imp pour neurone avec grande arboresence

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15
Q

Quel est la grosseur et la densité des vaisseau sanguin

A

Each neuron is within ~20 μm of a capillary.

The microvessel density is about 500 mm/mm3
corresponding to a total microvessel length of
about 600 km in the adult human brain.

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16
Q

Décris le circle of Willis

A
  • From the circle of Willis (e.g. the ICA), large pial
    arteries are distributed along the surface of the
    brain, from which arteries and arterioles penetrate
    Into the brain perpendicular to the brain surface,
    leading to the network of capillaries.
  • Arterial (Rich in oxyhemoglobin)
  • Venous (Rich in deoxyhemoglobin)
  • Blood flow exits the brain through the jugular veins.
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17
Q

Quel sont les 2 marquage pour le brain strucutre

A

Nissl

Neurofilament (voie gaine de myéline et axone)

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18
Q

Résumé de l’Histologie (3 principes)

A
  • Résolution spatial excellente (~um)
  • Résolution temporelle faible
  • Hautement invasif
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19
Q

Décrit IRM structurel

A

Magnetization-
Prepared RApid
Gradient-Echo (MP-
RAGE; T1) (+connu, photo à 1mm/mm)

Diffusion Weighted
Imaging (DWI; DTI) (voir matière blanche–»déplacement des molécules d’eau le long des axones)

Susceptibility
Weighted Imaging
and Time of Flight
(SWI, ToF) (sang artériel qui peut bouger, moins de 1mm donc on peut pas voir artère)

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20
Q

Décrit IRM fonctionnelle

A

IRMf (Blood-
Oxygen-Level
Dependent; BOLD)

selon le taux d’oxygénation sanguin. Le cerveau fait une tache et des neurones visées consomme de l’énergie—»couplage neuro-vasculaire—»apport sanguin augmente à l’endroit utilisé dans le cerv (détection via propriété magnétique du sang désoxygéné diff)

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21
Q

Quel IRM on fait chez l’animal et à quelle résolution

A

IRM structural (anatomique de type T1)

1mm3

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22
Q

Explique le Aging of the brain

A

À 80 ans:
-agrandissement des ventricules
-cortex + mince
-élagage de neurone

(pire pour cerveau 80 ans + ALZHEIMER)

23
Q

Autrefois, on faisait de la segmentation (on prends bout de cerv et on le coupe à différent endroits). Maintenant, explique les étapes d’approches modernes d’analyses

A
  1. High resolution T1 image
    2.Brain segmentation
  2. Gray/white boundaries
  3. Gray matter structure
  4. Gray matter density
    6.GMD value 0 and 1
24
Q

On utilise des pixels en 2d, mais en imagerie on utilise quoi pour le 3d?

A

Voxels

25
Q

L’imagerie permet d’analyser à cb de mm3 de profondeur? Est-ce que c’est assez pour voir les processus cellulaires

A

1 mm3 de profondeur/thickness, mais on ne peut rien détecter cellulaire (style mécanisme d’action)

26
Q

V ou F: l’épaisseur d’un cortex peut augmenter en douleur chronique et diminuer après la chirurgie (T-MAP et P-MAP

A

Vrai

27
Q

Qu’est-ce que la plasticité cérébrale?

A

Learning triggers fast changes in brain structure

28
Q

Est-ce que jongler chaque jour pendant 3 mois peut aider la plasticité cérébrale? Si oui, comment?

A

EN changeant la qte de matière grise—»communication visuo-spatiale (main-oeil) et donc on change la structure du cerveau

29
Q

Avec quel type d’imagerie peut-on analyser la sclérose et décrit le principe

A

La sclérose brise la myéline donc l’H2O peut passer. Ainsi, l’eau diffuse librement, mais surtout de façon anisotropic (+ axial que radial). On a cet information grace à l’imagerie de diffusion

30
Q

V ou F: Les voxels ne servirait à rien pour déterminer le diamètre dees vaisseaux sanguins dans le cerveau

A

Faux, ça aiderait pour comprendre s’il y avait une sténose menant vers un AVC (donc on pourrait faire un traitement préventif)

31
Q

QU’arrive-t-il à la vascularisation du cerveau si on regarde un film?

A

Smaller
arterial
vessels dilate
more than
larger vessels

32
Q

IRM est en mesure de quantifier (3)

A
  • Matière grise (volume, épaisseur)
  • Matière blanche (propriété de diffusion axonal)
  • Vaisseau (diamètre, longueur)
33
Q

Donne 3 caractéristiques de l’IRM

A
  • Résolution spatiale décente (~mm)
  • Non-invasive
  • Résolution temporelle moyenne
34
Q

Comment un signal est créé dans un axone?

A

Le potentiel d’action créant un signal électrique!

tout ou rien et on doit passer -55mV pour avoir une dépolarisation

35
Q

V ou F: Il n’y a pas de neurone qui détecte des angles au niveau du cerveau, donc aucun potentiel d’action peut être émis

A

Faux: on a déterminé que les neurone peuvent se décharger lorsqu’on perçoit avec les yeux des contours (visage p.e.) On voit donc les angles grâce à cela!

36
Q

Comment peut-on évaluer sélectivité neuronale (3)?

A
  1. On prends un rat avec des électrodes et il se déplace
  2. Le rat fait un pattern qu’on détecte via des cells sur la grille ou il marche (en hexagone)
  3. Positionning system: on voit le pattern qui donne la meilleur résolution avec le moins de cells.
37
Q

Qu’est-ce que la sélectivité neuronale

A

Détermine quel neurone fait quoi?

38
Q

Quelle est l’échelle par lequel on passe d’un signal unitaire à un signal global?

A
  1. Cellulaire
  2. Ensembles de tissus
  3. Regions du cerveau
39
Q

En imagerie fonctionnelle, si on détecte un changement de pression, qu’est ce que cela veut dire?

A

Il y a un apport sanguin fort dans cette région

40
Q

Explique l’imagerie fonctionnelle BOLD

A

-La technique la plus utilisée en fMRI

-On utilise l’avantage de la propriété magnétique de oxyhemoglobine (avec fer) et de la desoxyhermoglobine. La Désoxy a une meilleure diminution de sa magnétisation que de l’oxy Hb.

Ainsi, lors d’un activité neuronale, un volume de sang artériel est augmenté à l’endroit utilisé et donc il va avoir une grande qte d’oxygène dans le sang veineux par la suite et ça augmente le MR signal

41
Q

Cependant, pourquoi ce problème est arrivé fMRI:‘Although CBF increased largely upon visual and
somatosensory stimulation, a CMRO2 increase was
barely detectable’.

A

~80% of O2 is not metabolized

42
Q

Explique le couplage Neurovasculaire en IRMf

A

1.Un neurone post-synaptique reçoit une stimulus et donc est en présence de forte énergie

  1. Les astrocytes font en sorte d’augmenter le volume de sang dans les capillaires
  2. Des échanges sont fait et on voit une perte de Deoxy-Hb à cet endroit et une augmentation du volume comme dit plus tôt
  3. BOLD response qu’on détecte
43
Q

Comment sur un humain on fait l’imagerie BOLD (fMRI)

A

On observe des tâches à mesure répétées et on analyse quel région à reçu le plus grand %BOLD change

44
Q

Pourquoi le fMRI est rendu très populaire

A

C’est rendu très populaire, car c’est très facile de faire le désign d’une tâche

45
Q

Quelle sont les 6 structures en ordre afin de voir quelle région cérébrale on vise

A
  1. Cervical spinal cord
    2.Medulla-spinal cord juncture
    3.Medulla
    4.Pons
    5.Midbrain
    6.Cerbral cortex
46
Q

Comment avec le fMRI peut-on établir en lien entre deux régions du cerveau pour dire qu’ils sont fonctionnellement connectés

A

Découpe le cerv mathématiquement avec des voxels

Time series

Prend le signal BOLD et si 2 régions oscilles similairement pendant une tâche, elles sont lié fonctionellement

47
Q

L’IRM fonctionnelle est en mesure de quantifier

A

Changements locaux d’oxygénation sanguin

48
Q

Donne des caractéristiques de l’IRMf (4)

A
  • Bonne résolution spatiale (~mm)
  • Bonne résolution temporelle (~sec)
  • Non-invasif
  • Mesure indirecte de l’activation neuronale
49
Q

Sachant qu’avec l’IRM on peut voir quel région du cerveau est visé par le cancer, quel est le cancer le plus aggressive au cerv

A

Glioblastoma multiforme (GBM) is a highly aggressive and
incurable form of brain cancer where patient survival rarely
exceeds 15 months.

50
Q

Quels sont les moyens pré chirurgie pour trouver un glioblastome en fMRI (3)

A
  1. Sensory (hand scratching)
  2. Motor (finger tapping)
  3. Language (imaginary word generation)
51
Q

Comment on peut minimiser le rsique de métastase

A

Plus on enlève des ensembles de cellules, - il y a de chances de métastase. S’il y a des région du cerveau morte, on peut y aller plus aggressivement

52
Q

Explique comment on peut Combiner les approches pour application clinique pour de la Neuropathologie diffuse

A
  1. Predisposition
    2.Injury
    3.Transition (predisposition +injury+ mesolimbic learning=transition)
  2. Maintenance of chronic pain

Ainsi on doit utiliser les infos en predisposition pour prédire les douleur chronique

53
Q

Décrit Efficacité pharmacologique en douleur chronique avec la Dutoxetine

A

Ce Rx permet de quantifier l’efficacité cervical en douleur chronique via sa structure et sa fonction

On raffine les info pharmacologique (phase 2 et 3)

Si le patient n’a pas changé en terme de douleur, mais qu’on montre que chez d’autres patients ca fonctionne, on le garde ou on peut l’utiliser en 2e recourt.

54
Q
  1. La combinaison des types d’IRM et des analyses poussées
    permet quoi (3)
A
  • Comprendre des neuropathologies complexe
  • Optimiser les opérations chirurgicales
  • Évaluer l’efficacité de traitements

Médecine nucléaire et radiobiologie (12 decks)

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