Cours 7 Flashcards

1
Q

combien de temps les réserves du foie en glycogène peuvent-elles fournir du glucose en cas de jeune?

A

1/2 journée

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2
Q

qu’est-ce que la gluconéogénèse?

A

synthèse du glucose a partir de précurseur non glucidique

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3
Q

quels sont les précurseurs non glucidiques qui peuvent être transformés en oxaloacétate pour former du glucose par la gluconéogénèse?

A

lactate
pyruvate
intermédiaires du cycle de krebs
tous les A.A sauf leucine et lysine

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4
Q

quels acides aminés peuvent être transformés en oxaloacétate? (2)

A

Aspartate

Asparagine

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5
Q

quels acides aminés peuvent être transformés en lactate? (6)

A
Alanine
Cystéine
Glycine
Sérine
Thréonine
Tryptophane
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6
Q

quels acides aminés peuvent être transformés en acétyl-CoA? (2)

A

leucine

lysine

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7
Q

quels acides aminés peuvent être transformés en a-cetoglutarate? (5)

A
arginine
glutamate
glutamine
histidine
proline
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8
Q

quels acides aminés peuvent être transformés en Succinyl-CoA? (3)

A

Isoleucine
Methionine
Valine

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9
Q

quels acides aminés peuvent être transformés en Fumarate (2)

A

Phenylalanine

Tyrosine

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10
Q

Vrai ou Faux

chez les animaux il existe une voie qui permet la conversion d’Acétyl-CoA en oxaloacétate

A

Faux

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11
Q

comment le glycérol est transformé en glucose?

A
  1. le glycérol est transformé en glycérol-3-phosphate par la glycérol kinase.
  2. le glycérol-3-phosphate est transformé en DHAP (intermédiaire de la glycolyse) par la glycérol-3-phosphate déshydrogénase
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12
Q

la gluconéogénèse utilise des enzymes de la glycolyse. par contre, 3 de ces enzymes doivent être remplacés pour rendre la synthèse thermodynamiquement favorable. lesquels?

A

hexokinase
phosphofructokinase
pyruvate kinase

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13
Q

à quoi sert la biotine dans la réaction de transformation du pyruvate en oxaloacétate?

A

la biotine est un cofacteur de l’enzyme pyruvate carboxylase qui sert de transporteur de CO2

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14
Q

quel type de liaison uni la pyruvate carboxylase a la biotine?

A

liaison amide

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15
Q

quels sont les 2 groupements principaux dans la biotine et a quoi chacun d’eux servent-ils?

A
chaine valerate (fait la liaison avec l'enzyme)
groupement uréido (fixe temporairement le CO2)
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16
Q

quel est le rôle de la biotine chez les levures? et chez l’humain?

A

levure: facteur de croissance
humain: nutriment essentiel

17
Q

pourquoi une consommation excessive de blanc d’oeufs crus peut contribuer a une déficience en biotine?

A

les oeufs crus contiennent de l’avidine qui lie fortement la biotine, empêchant son absorption intestinale

18
Q

que signifie une accumulation d’Acétyl-CoA?

A

un besoin supplémentaire en oxaloacétate

19
Q

quels enzymes ont en commun le même intermédiaire la pyruvate enolate?

A

PEP carboxykinase

Pyruvate carboxylase

20
Q

Où se produit la formation de l’oxaloacétate a partir du pyruvate? et la formation du glucose a partir du phosphoénolpyruvate?

A

dans les mitochondries uniquement

dans le cytosol

21
Q

Où se situe la PEPCK (PEPcarboxykinase) chez l’homme?

A

cytosol et mitochondries

22
Q

l’oxaloacétate doit être exporté des mitochondries pour former du PEP. comment le transport de l’oxaloacétate se produit-il?

A

il n’existe pas de système de transport pour l’oxaloacétate. Il doit être convertit en aspartate ou en malate

23
Q

Pourquoi la voie de la malate déshydrogénase est-elle indispensable?

A

car la gluconéogénèse nécessite le NADH pour avoir lieu

24
Q

quels sont les effets d’une diminution de concentation de glucose sanguine? (7 étapes)

A
  1. augmentation de sécrétion du glucagon
  2. concentration d’AMPc augmentée
  3. l’AMPc active la PKA
  4. la PKA active la FBPase-2 et inhibe la PFK-2
  5. la concentration de F2,6-P est diminuée
  6. PFK-1 est inhibé et la FBPase-2 est activé
  7. gluconéogénèse augmentée
25
Q

dans quelles conditions l’insuline est-elle sécrétée? quel est le mécanisme d’action de l’insuline?

A

lorsque le taux de glucose sanguin est élevé

  1. activation des phosphodiestérase qui dégradent l’AMPc
  2. activation de la PP1
  3. activation de la pyruvate kinase (déphosphorylation)
  4. PFK-2 est stimulée
  5. FPBase-2 inhibée
26
Q

pourquoi le muscle produit-il du lactate dans des conditions d’exercices intenses?

A

parce que la demande en ATP est supérieure au flux oxydatif. la production du pyruvate a partir du lactate permet de regénérer le NAD+ permettant la progression de la glycolyse

27
Q

l’ATP est la monnaie énergétique de la cellule. quel est la 2e monnaire?

A

la puissance réductrice fournit par le NADH

28
Q

Le NADH et le NADPH ne sont pas interchangeables. Dans quels type de réaction chacune de ces molécules est impliquée?

A

NADH: transport d’és + production d’ATP

NADPH: réaction de biosynthèse réductrice

29
Q

comment le NADPH est-il formé? quel est le nom de ce processus? (3 synonymes)

A

formé par l’oxydation du glucose-6-phosphate

voie des pentoses phosphates/shunt des hexoses monophosphate / voie du phosphogluconate

30
Q

qu’est-ce que le ribose-5-phosphate (R5P)?

A

précurseur pour la synthèse des nucléotides

31
Q

Où les réactions de la voie des pentoses phosphate ont-elles lieux?

A

dans le cytoplasme

active dans le foie, mais absente dans le muscle

32
Q

on peut distinguer 3 phases dans la voie des pentoses phosphate, lesquelles?

A
  1. réaction d’oxydation (irréversible)
  2. réaction d’isomérisation et d’épimérisation (réversible)
  3. rupture et formation de lien C-C (réversible)
33
Q

À quoi sert le NADPH?

A

maintien de l’intégrité des globules rouges

34
Q

À quoi sert la GSH?

A

nécessaire a l’activité de la glutathione peroxydase, enzyme qui élimine le H2O2 et les hydroperoxydes des globules rouges

35
Q

que se passe-t-il si il y a une déficience en G6P déshydrogénase?

A

anémie (les peroxydes ne sont pas éliminés via la GSH)

36
Q

Nommer 3 déclencheurs de stress oxydatif

A

maladie
médicaments
aliments