Cours 11 Flashcards

1
Q

Nommez une enzyme qui fonctionne aussi bien avec le NAD+ que le NADP+

A

glutamate déshydrogénase (GDH)

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2
Q

que sont l’ornithine et la citrulline?

A
ce sont 2 acides aminés 
non standard (ne se retrouvent pas dans les protéines)
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3
Q

À partir de quelle étape du cycle de l’acide citrique les constituants sont tous réunis pour former l’urée?

A

dès l’arrivée du groupement aminé d’un aspartate (l’arginosuccinate)

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4
Q

précurseur immédiat de l’urée

A

arginine

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5
Q

la molécule d’argninosuccinate est scindée en 2 pour former 2 molécules lesquelles?

A

fumarate et arginine

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6
Q

le fumarate généré par la coupure de l’arginosuccinate sera transformé en quels composés? (2) et par l’actions de quels enzymes (2) ?

A

en malate par la fumarase ou en

oxaloacétate par la malate déshydrogénase

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7
Q

le cycle de l’urée nécessite l’hydrolyse de combien de liaison riche en énergie ? lesquelles?

A

4 liaisons riches en énergie
3 ATP
1 PPi

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8
Q

quelle est l’enzymequi controle la vitesse a réaction limitante du cycle de l’urée?

A

carbamyl phosphate synthase

CPS

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9
Q

il existe 2 types d’enzyme CPS. où les retrouve-t-on respectivement et quelle est leur source d’azote?

A

CPS 1 : dans la mitochondrie, source d’azone = ammoniac

CPS 2: dans le cytosol, source d’azone = glutamine

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10
Q

nommez un activteur de CPS 1 ? par quel enzyme est-il produit? quels sont ses précurseurs?

A

N-acétylglutamate
produit par la N-acétylglutamate synthase
précurseur: acétyl-CoA et glutamate

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11
Q

principal site du métabolisme de l’azote

A

foie

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12
Q

qu’est-ce qu’une réaction de désamination?

A

réaction où le groupement amine est séparé du squelette de carbone

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13
Q

Nommez les 2 grandes étapes de la dégradation des acides aminé

A
  1. désamination

2. dégradation du squelette de carbone

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14
Q

Où se rend le groupement amine aprèsla dégradation de l’acide aminé? et le squelette de carbone? (4)

A

groupement amine: cycle de l’urée

squelette de carbone: H2O + CO2, glucose, acétyl-CoA ou corps cétoniques

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15
Q

principal produit d’excrétion azoté chez les mammifères terrestres

A

urée

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16
Q

À partir de quoi l’urée est-elle formée?

A

principalement d’aspartate et d’ammoniac

17
Q

coenzyme utilisée par les aminotransférase

A

pyrodoxal-5’-phosphate (PLP)

18
Q

il existe des aminotransférases pour tous les acides aminés sauf 2, lesquels?

A

thréonine et lysine

19
Q

nommez les 2 principaux acides a-cétoniques employés pour l’aminotransfertet dites quels acides aminés y sont associés?

A

a-cétoglutarate –> glutamate

oxaloacétate –> aspartate

20
Q

quel acide a-cétonique peut-il être employé dans le muscle uniquement? a quel acide aminé est-il associé?

A

le pyruvate -> alanine

21
Q

dans le foie, l’alanine est convertir en pyruvate par transamination et génère du glutamate. en quoi le glutamate est-il convertit ? (2) par le biais de quelles réactions?

A

en aspartate par transamination

en NH3 par désamination

22
Q

rôle du cycle glucose alanine?

A

transport de l’azote du muscle au foie2

23
Q

la désamination d’un acide aminé se fait sous le contrôle de la glutamate déshydrogène.
quelles molécules activent cette enzyme? (3) et l’inhibent? (2)

A

activateurs: ADP, NAD+, leucine
inhibiteurs: GTP, NADH

24
Q

où se produit le cycle de l’urée?

A

2 réactions dans la mitochondrie et 3 dans le foie

25
Q

suite à sa synthèse dans le foie, où l’urée se rend-elle?

A

dans la circulation sanguine jusqu’au rein où elle sera rejetée dans l’urine

26
Q

la L-asparaginase est un agent chimiothérapique efficace pour quel type de cancer? pourquoi?

A

leucémie lymphoblastique
les cellules cancéreuses doivent acquérir l’asparagine dans le sang pour proliférer. la L-asparaginase permet de convertir l’asparagine disponible en aspartate

27
Q

que forment les acides aminés avec un squelette de 5 carbones lors de leur dégradation?

A

a-cétoglutarate

28
Q

que forment les acides aminés polaires lors de leur dégradation?

A

le Succinyl-CoA

29
Q

quand s’effectue la transamination?

A

la dégradation de l’acide aminé commence TOUJOURS par le retrait de l’azote

30
Q

quels acides aminés n’ont pas besoin de réaction de transamination pour retirer leur groupement NH3+? (3)

A

thréonine
sérine
glutamate

31
Q

l’adrénaline, la noradrénaline et la dopamine sont des catécholamines dérivés d’acide aminé.
a quoi servent-ils?

A

adrénaline: stimule l’adénylate musculaire (glycogénolyse)

noradrénaline: attention, émotion, sommeil, apprentissage

dopamine: la déficience cause le parkinson

32
Q

à quoi servent la sérotonine, GABA et l’histamine?

A

sérotonine: contraction des muscles lisses

GABA: neurotransmetteur inhibiteur

Histamine: réponse allergique et sécrétion acide dans l’estomac

33
Q

quel processus est impliqué dans la biosynthèse des dérivés d’acide aminé?

A

la décarboxylation de l’acide aminé correspondant

34
Q

précurseur pour la mélanine?

A

L-dopa

35
Q

qu’est-ce qui régit la synthèse de cathécolamine selon la région du corps?

A

les enzymes exprimés

36
Q

où retrouve-t-on principalement l’adrénaline? la noradrénaline? la dopamine?

A
adrénaline = médullosurrénale
noradrénaline = certaines régions du cerveau
dopamine = substance grise
37
Q

pourquoi on traite le parkinson avec la L-dopa et non la dopamine?

A

la dopamine ne parvient pas a traverser la barrière hémato-encéphalique mais la L-dopa oui

38
Q

tous les acides aminés non essentiels sauf la tyrosine sont synthétisés à partir de 4 intermédiaires, lesquels?

A

pyruvate
oxaloacétate
a-cétoglutarate
3-phosphoglycérate

39
Q

comment se synthétise la tyrosine?

A

hydroxylation de la phénylalanine en 1 étape