Cours 7 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la pharmacodynamie?

A

L’étude des effets biologiques ou physiologiques d’un médicament ou d’une substance chimique dans l’organisme et des mécanismes moléculaires par lesquels ces effets sont produits

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Q

Pourquoi est-ce que la pharmacodynamie est intéressante?

A

Pour avoir une bonne dose/effets secondaires
Créer de nouveaux médicaments
Trouver de nouveaux mécanismes d’action
Améliorer les molécules

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3
Q

Comment pouvons-nous modifier les cellules pour changer le mécanisme d’action des médicaments?

A
  • Agir en changeant l’environnement (antiacide, crème solaire, laxatif)
  • Action directe sur la cellule qui touche les molécules (antibiotique agit sur la membrane)
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4
Q

Les changements spécifiques de la fonction cellulaire nécessite une interaction de la substance chimique avec ….

A

des macromolécules du tissu cibles qui agissent comme récepteur

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5
Q

Le processus d’interaction médicament-récepteur se traduit par …?

A

augmentation ou diminution d’un phénomène physiologique

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6
Q

Pour optimiser un traitement, il est important d’avoir..

A

une connaissance parfaite des relations reliant la dose administrée aux effets thérapeutiques qu’elle engendre ainsi qu’aux effets indésirables qu’elle peut faire apparaitre

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7
Q

La puissance pharmacologique d’un médicament représente? Quelle est son utilité?

A

la quantité relative qui est nécessaire afin de produire l’effet désiré
Comparer les médicaments et les classer selon leur puissance

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8
Q

Qu’est-ce qu’un médicament agoniste? par quoi se différencient-ils? donnez un exemple d’agoniste ?

A

= mx qui agit en se fixant sur les mêmes récepteurs qu’un ligand endogène pour reproduire les mêmes effets

affinité respective pour les récepteurs et par la puissance de la réponse induite

salbutamol (agoniste des b2-adrénergique)

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9
Q

Qu’est-ce qu’un agoniste complet?

A

mx qui a un effet maximal pour une faible occupation des récepteurs

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10
Q

Qu’est-ce qu’un agoniste partiel?

A

bonne affinité pour le récepteur mais une capacité d’activation moindre donc un effet maximal plus faible (efficacité moindre)

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11
Q

Donne un exemple d’utilité d’un agoniste partiel?

A

La buprénorphine est un médicament opioïde utilisé pour traiter le trouble lié à l’usage d’opioïdes, douleur aigue et douleur chronique

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12
Q

Qu’est-ce qu’un médicament antagoniste?

A

mx qui agit en bloquant la fixation d’un ligand endogène sur ses récepteurs pour inhiber ses effets

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13
Q

Quand peut-on dire que c’est un antagoniste compétitif?

A

si la compétition entre le ligand et le médicament concerne le même récepteur

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14
Q

Quand peut-on dire que c’est un antagoniste non-compétitif?

A

si la compétition s’effectue en des sites différents

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15
Q

Donne un exemple d’antagoniste?

A

bêtabloqueurs pour HTA

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16
Q

Quels sont les principaux facteurs qui déterminent le résultat de l’action des médicaments (3)?

A
  • Localisation
  • Fonction des récepteurs
  • Concentration du médicament au site
17
Q

Si un médicament interagit avec un récepteur qui est unique à un type de cellules, son effet sera plus?

A

Spécifique

18
Q

Qu’est-ce que la sélectivité?

A

un mx sélectif reconnait préférentiellement une sous-catégorie de cibles biologiques

19
Q

La sélectivité est donc une propriété x de la spécificité?

A

dépendante
une grande sélectivité = meilleur spécificité

20
Q

Donne les deux exemples de bétabloquants qui sont sélectifs? et de quels récepteurs sont-ils spécifiques?

A

les b-bloquants sont des médicaments spécifiques des récepteurs adrénergiques de type Béta
- Propanolol : blocage indifférent des récepteurs B1 et B2
- Aténolol : blocage préférentiel des récepteurs B1 adrénergiques

21
Q

Quel est l’effet d’un médicament modulateur allostérique? donne un exemple

A

il agit en augmentant ou en diminuant la fixation du ligand endogène sur ses récepteurs pour moduler ses effets.

Les benzodiazépines augmente la transmission gabaergique en facilitant la fixation du GABA sur ses récepteurs GABA-A

22
Q

Quel est le principal neurotransmetteur inhibiteur du cerveau? C’est une forme modifié du?

A

GABA
glutamate