Cours 4 Flashcards
La vitesse de pénétration d’un médicament dépend de 3 facteurs?
1) Débit sanguin
2) Répartition du médicament
3) Volume tissulaire
Quand peut-on dire que la concentration du médicament dans les tissus et dans les liquides extracellulaires = concentration plasmatique
lorsque l’équilibre de distribution est atteint
Quel rapport représente le volume de distribution d’un médicament?
Vd = quantité de médicament (x)/ concentration plasmatique (Cp)
Lorsqu’un médicament se distribue seulement dans le sang et quelques organes, il aura un —– volume de distribution
petit
Lorsqu’un médicament se distribue dans le sang et s’accumule dans plusieurs organes, il aura un —– volume de distribution
grand
Le volume de distribution d’un médicament permet de renseigner sur la —– du médicament dans l’organisme
capacité de distribution
Dans le cas d’un médicament à fort tropisme tissulaire, seule une faible quantité reste dans la circulation, ce qui implique une — concentration plasmatique et un — volume de distribution
faible
Haut
Quels sont les facteurs (5) qui modulent la distribution d’un médicament?
1) Caractéristiques physicochimiques du médicament
2) Transporteurs membranaires
3) Liaison aux protéines tissulaires
4) Perfusion tissulaire
5) Facteurs physiologiques
Le volume de distribution d’un médicament dépend de 3 facteurs ?
1- son poids moléculaire
2- Sa liposolubilité
3- rapport entre la forme ionisée et la forme non ionisée à pH 7,4
VRAI OU FAUX le système vasculaire présente des pores entre les cellules endothéliales qui permettent la diffusion de substances avec un poids moléculaire de moins de 12KDa
FAUX
4KDa
De quelle façon peuvent passer les médicaments qui ont un grand poids moléculaire, une liposolubilité réduite ou étant très ionisé au pH 7,4?
Grâce aux transporteurs membranaires d’influx et des transporteurs d’efflux
Quelle est la caractéristique des transporteurs membranaires au niveau du cerveau?
Beaucoup de transporteurs d’efflux : forme de protection (les cellules entrent mais les transporteurs les rejettent momentanément)
Le médicament libre dans le sang (M) diffuse à travers les pores vers l’espace interstitiel ou il est exposé à des protéines protéines tissulaires (Pt) en fonction de ——-?
constante d’affinité (KAT)
Donnez un exemple de médicament qui se lient aux protéines tissulaires?
La digoxine (médicament pour l’insuffisance cardiaque) se lie aux muscles)
cependant, chez une personne âgée la masse maigre est plus faible, ce qui fait que la digoxine demeure dans le sang (pas bcp de muscle) et devient toxique
Quand un médicament entre dans le sang, il est mis en contact avec des protéines plasmatiques (Pp)
Un —— est établi entre la forme fixée et la forme non fixée dans le sang et le tissu
équilibre réversible