Cours 4 Flashcards

1
Q

La vitesse de pénétration d’un médicament dépend de 3 facteurs?

A

1) Débit sanguin
2) Répartition du médicament
3) Volume tissulaire

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2
Q

Quand peut-on dire que la concentration du médicament dans les tissus et dans les liquides extracellulaires = concentration plasmatique

A

lorsque l’équilibre de distribution est atteint

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3
Q

Quel rapport représente le volume de distribution d’un médicament?

A

Vd = quantité de médicament (x)/ concentration plasmatique (Cp)

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4
Q

Lorsqu’un médicament se distribue seulement dans le sang et quelques organes, il aura un —– volume de distribution

A

petit

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Q

Lorsqu’un médicament se distribue dans le sang et s’accumule dans plusieurs organes, il aura un —– volume de distribution

A

grand

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6
Q

Le volume de distribution d’un médicament permet de renseigner sur la —– du médicament dans l’organisme

A

capacité de distribution

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7
Q

Dans le cas d’un médicament à fort tropisme tissulaire, seule une faible quantité reste dans la circulation, ce qui implique une — concentration plasmatique et un — volume de distribution

A

faible
Haut

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8
Q

Quels sont les facteurs (5) qui modulent la distribution d’un médicament?

A

1) Caractéristiques physicochimiques du médicament
2) Transporteurs membranaires
3) Liaison aux protéines tissulaires
4) Perfusion tissulaire
5) Facteurs physiologiques

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9
Q

Le volume de distribution d’un médicament dépend de 3 facteurs ?

A

1- son poids moléculaire
2- Sa liposolubilité
3- rapport entre la forme ionisée et la forme non ionisée à pH 7,4

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10
Q

VRAI OU FAUX le système vasculaire présente des pores entre les cellules endothéliales qui permettent la diffusion de substances avec un poids moléculaire de moins de 12KDa

A

FAUX
4KDa

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11
Q

De quelle façon peuvent passer les médicaments qui ont un grand poids moléculaire, une liposolubilité réduite ou étant très ionisé au pH 7,4?

A

Grâce aux transporteurs membranaires d’influx et des transporteurs d’efflux

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12
Q

Quelle est la caractéristique des transporteurs membranaires au niveau du cerveau?

A

Beaucoup de transporteurs d’efflux : forme de protection (les cellules entrent mais les transporteurs les rejettent momentanément)

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13
Q

Le médicament libre dans le sang (M) diffuse à travers les pores vers l’espace interstitiel ou il est exposé à des protéines protéines tissulaires (Pt) en fonction de ——-?

A

constante d’affinité (KAT)

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14
Q

Donnez un exemple de médicament qui se lient aux protéines tissulaires?

A

La digoxine (médicament pour l’insuffisance cardiaque) se lie aux muscles)
cependant, chez une personne âgée la masse maigre est plus faible, ce qui fait que la digoxine demeure dans le sang (pas bcp de muscle) et devient toxique

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15
Q

Quand un médicament entre dans le sang, il est mis en contact avec des protéines plasmatiques (Pp)
Un —— est établi entre la forme fixée et la forme non fixée dans le sang et le tissu

A

équilibre réversible

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16
Q

Lors de la grossesse, le volume plasmatique augmente de x%? et l’eau corporelle totale devient de xL? dont près de la moitié se retrouve dans le liquide amiotique ou le placenta

A

50%
8L

17
Q

Quelle est la conséquence de l’augmentation du volume d’eau totale lors de la grossesse?

A

Le volume de distribution augmente et les médicaments hydrophiles seront très dilués (possible échec de tx)

18
Q

La masse adipeuse augmente de x kg? lors de la grossesse
Conséquences?

A

3 à 4 kg
Les médicaments liposolubles vont se loger dans les graisses

19
Q

Les femmes dépendante à l’alcool doivent recevoir quel type de traitement si elle tombe enceinte?
Quel est la conséquence de ce traitement?

A

Elle doivent prendre du valium pour gérer leur dépendance et éviter la consommation pendant la grossesse. Celui-ci s’accumule dans les graisses.

Suite à l’accouchement, le valium peut se déloger si elle s’entraîne et causer un BUZZ

20
Q

Au cours de la grossesse, la concentration des protéines plasmatiques et leurs capacités de liaison —– (diminue ou augmente)????
Cela s’observe surtout avec xxx qui diminue de xx% à partir du 2e trimestre

A

DIMINUE

albumine diminue de 20 à 30%

21
Q

Pourquoi est-ce que la concentration d’albumine diminue lors de la grossesse?

A

Le volume plasmatique augmente et le foie n’a pas eu le temps de refaire son stock d’albumine

22
Q

Expliquez la distribution fœto-maternelle en lien avec l’albumine?

A

De nombreux médicament se lient à l’albumine et on en a moins de disponibles, donc la concentration d’albumine semble plus importante.
- Les molécules ionisées peuvent passer directement par le cordon ombilical et celle qui s’ionise au contact du pH acide du fœtus ne peuvent plus retournées vers la mère.

Ainsi, la concentration d’albumine augmente surtout au 3 trimestre (flux sanguin augmente et placenta s’amincit et s’agrandit) ainsi que tous les médicaments qui ont une forte liaison à l’albumine.

23
Q

Quelles anticorps monoclonaux peuvent traverser le placenta grâce aux transporteurs des IgG maternels (récepteur Fc néonatal)
Tx de quelles maladies?

A

Infliximab et adalimumab

PAR, Psoriasis, Spondylarthite

24
Q

Les anticorps monoclonaux présents lors de la grossesse sont-ils retrouvés dans le sérum du nourrisson?
À quel trimestre?

A

oui, présence d’anticorps dans le sang 6 mois après l’accouchement
3e trimestre