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PSY3032 > Cours 4 : mémoire et troubles neurocognitifs > Flashcards

Cours 4 : mémoire et troubles neurocognitifs Flashcards

1
Q

À quel type de mémoire fait-on référence?
Manipuler l’information présente dans la mémoire à court terme.

A

Mémoire de travail.

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Q

Quelle est la différence entre la mémoire explicite et la mémoire implicite?

A

La mémoire explicite est la mémoire avec un rappel conscient et contient la mémoire sémantique et épisodique. Alors que la mémoire implicite est la mémoire sans rappel conscient et elle contient la mémoire procédurale, la mémoire liée à des conditionnements classiques et l’amorçage.

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3
Q

À quel type de mémoire explicite à LT fait-on référence?
Faits et connaissances généraux décontextualisés.

A

Mémoire sémantique

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4
Q

À quel type de mémoire explicite à LT fait-on référence?
Faits en contexte, implique un contexte spacio-temporal, expérience de vie.

A

Mémoire épisodique

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5
Q

Vrai ou faux?
Il fait absolument porter attention pour emmagasiner l’information. Si on ne porte pas attention, on ne se souviendra pas.

A

Vrai

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6
Q

Quelles sont les 3 étapes du processus de mémorisation?

A

Encodage
Consolidation
Récupération

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7
Q

À quelle étape du processus de mémorisation fait-on référence?
Rendre l’information résistance au passage du temps, hippocampe impliqué.

A

Consolidation

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8
Q

À quelle étape du processus de mémorisation fait-on référence?
Cortex visuel reçoit l’information et _______ de l’information.

A

Encodage
Encode

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9
Q

À quelle étape du processus de mémorisation fait-on référence?
Recherche l’info pour l’utiliser au moment opportun.

A

Récupération

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10
Q

Quelles sont les deux atteintes à la mémoire explicite?

A

Amnésie Antérograde
Amnésie rétrograde

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11
Q

À quel type d’amnésie fait-on référence?
Incapacité à accéder à des souvenirs créés avant la blessure, journée même ou avant (consolidation est longue).

A

Amnésie rétrograde

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12
Q

À quel type d’amnésie fait-on référence?
Incapacité à créer de nouveaux souvenirs.

A

Amnésie antérograde

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13
Q

Quelle structure cérébrale est impliquée avec l’encodage?

A

Cortex ou néocrotex

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14
Q

Qu’est-ce que l’amnésie développementale?

A

Une amnésie causée par une lésion ou maladie qui affectent principalement l’hippocampe, qui cause une perte d’Autonomie dans la vie de tous les jours car il y a une atteinte à la mémoire épisodique.

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15
Q

Qu’est-ce que l’amnésie progressive pure?

A

C’est une amnésie causée par une lésion ou maladie complémentaire ou inverse à l’amnésie dvt. Les atteintes sont au cortex entorhinal et pérhinal. Maladie progressive, atteinte à la mémoire décontextualisée (sémantique), la personne reste autonome jusqu’à un stade avancé de la maladie.

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16
Q

Pourquoi les gens atteints de l’amnésie progressive pure peuvent quand même fonctionner alors que leur mémoire épisodique est affectée?

A

Car les souvenirs épisodiques deviennent sémantiques au fil du temps.

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17
Q

La mémoire est ____________, ce qui veut dire qu’on peut modifier un souvenir lors de la récupération de ce-dit souvenir.

A

Reconstructive.

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18
Q

Il y a une convergence des informations en provenance du ______ vers ____________. Une fois le souvenir bien établi, les différents éléments de ce souvenir sont conservés dans le ______.

A

Cortex
L’hippocampe
Cortex

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19
Q

Que faut-il observer chez les personnes que l’on soupçonne atteintes d’un trouble neurocognitif soit léger ou majeur?

A

Ce qui a CHANGÉ chez la personne. Changement dans le fonctionnement de la personne, comparaison avant VS après.

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20
Q

Quelle est la différence entre un trouble neurocognitif majeur et un trouble neurocognitif léger?

A

Le degré de sévérité du déclin cognitif. Dans le trouble NC majeur c’est un déclin significatif, alors que dans le TNL c’est un déclin modéré ou modeste. Et dans le TNL, des difficultés cognitives n’interfèrent pas avec la capacité de la personne à vaquer à ses tâches quotidiennes.

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21
Q

Nomme deux troubles NC.

A

Alzheimer
Dégénérescence fronto-temporale
Maladie à corps de Lewy
Parkinson
Maladie vasculaire léger ou majeur

22
Q

Vrai ou faux?
La forme d’Alzheimer la plus fréquente est celle avec un historique familial.

A

Faux.

23
Q

Si une personne a ces deux critères dans la MA en tant que TNM quel terme peut-on utiliser pour spécifier son cas par rapport à la MA?
-Preuve de mutation génétique selon antécédents familiaux ou tests génétiques
-Évidence claire d’un déclin dans domaine apprentissages/mémoire et au moins un autre domaine cognitif.
-Déclin constant et graduel de la cognition
-Pas d’évidence d’étiologie mixte.

A

Probable

24
Q

Quels sont les deux variants du trouble neurocognitif fronto-temporal majeur ou léger?

A

Variant comportemental
Variant langagier (aphasie primaire progressive)

25
Q

À quel variant du TNM fronto-temporal fait-on référence?
Désinhibition comportementale
Apathie ou inertie
Perte de sympathie ou d’empathie
Comportement à caractère persévératif, stéréotypé ou compulsif/ritualisé
Accompagné de déclin prononcé de cognition sociale et/ou fonctions exécutives.

A

Variant comportemental

26
Q

À quel variant du TNM fronto-temporal fait-on référence?
Déclin prononcé de la production de langage, dénomination d’objets, trouver ses mots, compréhension des mots.

A

Variant langagier (aphasie primaire progressive)

27
Q

Vrai ou faux?
Dans le TNM fronto-temporal, les fonctions perceptivo-motrices et mnésiques sont relativement épargnées Vs MA.

A

Vrai

28
Q

À quel type de caractéristiques associées au TNM ou TNL à corps de Lewy fait-on référence?
Fluctuations cognition (attention et vigilance)
Hallucinations visuelles récurrentes et détaillées
Caractéristiques spontannées du parkinsonisme apparaissant après le déclin cognitif.

A

Caractéristiques centrales

29
Q

À quel type de caractéristiques associées au TNM ou TNL à corps de Lewy fait-on référence?
Satisfait caractéristiques trouble du comportement du sommeil paradoxal
Sensibilité sévère aux neuroleptiques.

A

Caractéristiques évocatrices

30
Q

Selon le TN vasculaire majeur ou léger, comment peut-on expliquer le début du déclin cognitif? Quelle en serait la cause?

A

La personne vit un AVC et ensuite le déclin cognitif apparaît.

31
Q

Quand surviennent les atteintes cognitives dans le TN associé à la maladie de parkinson comparativement aux symptômes physiques de la maladie?

A

Les atteintes cognitives surviennent après les atteintes physiques de la maladie.

32
Q

Comment peut-on différencier la maladie à corps de Lewy et le Parkinson en termes de symptômatologie?

A

Dans la maladie à corps de Lewy, les atteintes cognitives surviennent avant les atteintes physiques du parkinsonisme.
Dans le Parkinson, les atteintes cognitives surviennent après les atteintes physiques du parkinsonisme.

33
Q

Comment catégorise-t-on les troubles NC?

A

On les catégorise selon la pathologie sous-jacente, c’est à dire, l’accumulation anormale d’agrégats de protéines dans les neurones et cellules gliales.

34
Q

Comment traite-t-on la personne atteinte d’une trouble NC?

A

On tente de ralentir la progression de sa maladie au lieu de la guérir puisque les dommages au niveau des neurones et cellules gliales sont irréversibles.

35
Q

Quels sont les facteurs qui aident à préciser le diagnostic clinico-pathologique des TNM ou TML?

A

Biomarqueurs
Neuroimagerie
Marqueurs génétiques

36
Q

Quelles sont les deux protéinopathies qui causent la MA? Et où se trouvent-elles dans le cerveau?

A

Plaques amyloïdes (extracellulaire)
Enchevêtrements neurofibrillaires (agrégats protéine Tau) (intracellulaire)

37
Q

Quelle est la première structure sous-corticale touchée dans la MA?

A

Hippocampe

38
Q

Quels sont les 4 biomarqueurs de la MA?

A

Augmentation de la protéine Tau dans LCR
Diminution de la béta-amyloïde dans le LCR
Diminution de la concentration de la béta-amyloïde dans le cerveau
Atrophie du cerveau

39
Q

Quel est le facteur de risque monogénique (génétique) ayant le plus de pouvoir prédicteur de développer la MA?

A

Apolopoprotéine E, gène APOE*e4

40
Q

Dans quel TNM trouble-t-on un hypométabolisme des lobes temporaux et pariétaux médians, du cortex cingulaire postérieur, et les cortex associatifs temporo-pariétaux.

A

MA

41
Q

À quels symptômes s’attend-t-on dans la MA lorsque la maladie progresse vers les lobes pariétaux?

A

Capacités visuo-motrices et visuo-contructives atteintes, acalculie, orientation atteinte.

42
Q

À quelle phase de la MA fait-on référence?
Normal cognitivement mais signes de dégénérescence neuropathologique.

A

Phase présymptomatique

43
Q

À quelle phase de la MA fait-on référence?
Trouble NC léger et évidence plus marquée de Dégénérescence neuropathologique.

A

Phase prodromique

44
Q

À quelle phase de la MA fait-on référence?
Trouble NC majeur, difficultés cognitives assez significatives pour entraîner des répercussions sur les activités de la vie quotidienne.

A

MA

45
Q

Quel hémisphère est plus atrophié dans le trouble NC fronto-temporal dans le variant comportemental?

A

Hémisphère droit

46
Q

Quel hémisphère est plus atrophié dans le trouble NC fronto-temporal dans le variant langagier?

A

Hémisphère dominant (gauche généralement)

47
Q

Une faible captation des transporteurs de dopamine dans les noyaux gris centraux sont des biomarqueurs de quel TNC?

A

Trouble NC à corps de Lewy

48
Q

Vrai ou faux?
Contrairement aux autres maladies neurodégénératives, le TNV (trouble NC vasculaire) n’est pas causé par une accumulation de protéines anormale.

A

Vrai

49
Q

Quelle serait l’autre cause du TNV autre que l’AVC?

A

État chronique d’hypoperfusion cérébral (manque d’oxygène)

50
Q

Quels sont les deux instruments pour évaluer le fonctionnement cognitif chez les patients dont on soupçonne un TNM ou TML?

A

Mini mental state examination (mini mental)
Montreal cognitive assessment (MOCA)

51
Q

Quelle est la différence entre le mini mental et le MOCA?

A

Le mini mental évalue plus l’orientation de la personne et la mémoire (donc moins sensibles aux autres troubles NC que la MA)
Le Moca ratisse plus large, plus de fonctions cognitives évaluées.

PSY3032 (14 decks)

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