Cours 3 ; Fécondation Flashcards

1
Q

Définis la fécondation

A

La fécondation, ou fertilisation, est le processus selon lequel les gamètes mâle et femelle, spermatozoïde et oeuf, fusionnent pour créer un nouvel individu, le zygote, ayant des potentiels génétiques dérivés des deux parents.

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2
Q

La fécondation est la combinaison de quelles deux activités?

A

Sexe et reproduction

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3
Q

Nomme les deux scientifiques qui ont identifier le spermatozoïde en premier

A

Anton van Leeuwenhoek et Nicolaas Hartsoeker

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4
Q

Quelles sont les deux hypothèses alternatives sur le rôle du spermatozoïde, énoncés par les deux co-fondateurs?

A

Leeuwenhoek croyait qu’ils étaient des animaux parasites du sémend’où leur nom : animaux du sperme. On les nommait également animalcules (petits animaux), terme qui ne leur était pas réservé mais qui désignait aussi les microorganismes retrouvés ici et là dans divers milieux, par exemple ce qu’on appelle aujourd’hui des protistes comme les amibes ou les paramécies, mais aussi les cellules sanguines.
Hartsoeker pensait que l’embryon est préformé dans la tête du spermatozoïde, hypothèse qui gagna alors peu de popularité. Les scientifiques appuyèrent majoritairement van Leeuwenhoek.

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5
Q

Quelle était la conclusion éronée de Lazarro Spallanzani, suite à son expérience?

A

Il démontra que du sperme filtré, dépourvu de
spermatozoïdes, ne fécondait pas l’oeuf de crapaud. Il en conclut néanmoins que le sémen était l’agent
fertilisateur, les spermatozoïdes n’étant que des animaux parasites!

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6
Q

Quelle conclusion est tirée par Jean-Baptiste Dumas et Jean-Louis Prévost? Est-ce que cette conclusion est acceptée?

A

Déduisent que les spermatozoïdes sont les agents actifs de la fertilisation à cause de leur existence universelle chez les mâles sexuellement mûrs, de leur absence chez les individus immatures et âgés de même que chez le mulet stérile.
Non, déclaration ignorée

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7
Q

Qui est le premier à décrire la formation des spermatozoïdes à partir de cellules testiculaires et conclut qu’ils étaient des cellules grandement modifiées? Avait-il complètement raison?

A

Albert von Kölliker.
Non, il pensait que n’existe pas de contact entre le spermatozoïde et l’oeuf et que le spermatozoïde ne fait qu’exciter l’oeuf.

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8
Q

Oscar Hertwig utilise le ver nématode pour décrire quoi?

A

Il décrivit la pénétration du spermatozoïde dans l’oeuf et la fusion de leurs noyaux chez le ver nématode Ascaris. Il nota qu’un seul spermatozoïde pénètre l’oeuf et que les cellules de l’embryon dérivent toutes de cette fusion du gamète mâle et du gamète femelle qui crée le zygote.

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9
Q

Nomme les 4 étapes majeurs de la fécondation

A

1- Reconnaissance et contact du spermatozoïde et de l’oeuf, étape du contrôle de la qualité : les deux gamètes doivent appartenir à la même espèce
2- Entrée du spermatozoïde dans l’oeuf, étape du contrôle de la quantité : un seul spermatozoïde doit fertiliser l’oeuf, tous les autres devant être éliminés
3- Amphimixie : fusion des noyaux des deux gamètes, donc de leur matériel génétique
4- Activation du métabolisme de l’oeuf fécondé (zygote) pour entamer le développement embryonnaire.

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10
Q

Quelle est la caractéristique principale de la fécondation externe?

A

La libèration des gamètes dans l’environnement local

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11
Q

Quel est le mécanisme qui permet de limiter la fécondation interspécifique pour la fécondation externe?

A

La chimiotaxie ; substances chimiques libérées par
la gelée entourant l’oeuf de ces animaux agissent à distance en augmentant la mobilité des spermatozoïdes de la même espèce et en les attirant vers les oeufs

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12
Q

Qu’est-ce qu’une fertilines (appelées aussi fertilisines) et quel est son rôle?

A

C’est une glycoprotéine membranaire de la gelée qui entoure les oeufs (fécondation externe). Ils induisent
l’agglutination des spermatozoïdes à la surface de l’oeuf.

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13
Q

Expliquer l’interaction entre les antifertilines et les spermatozoïdes ainsi que sa spécificité.

A

Les spermatozoïdes s’y attachent aux récepteurs de surface appelés antifertilines (antifertilisines), une réaction plus ou moins spécifique; elle peut se produire entre espèces voisines mais est faible ou nulle entre espèces éloignées. La gelée
glycoprotéique qui entoure les oeufs des animaux aquatiques se dissout progressivement dans l’eau; des oeufs longtemps laissés dans l’eau deviennent non fécondables.

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14
Q

Est-ce que la fécondation externe relève du hasard? Pourquoi? (3 éléments de réponses)

A

Non pas hasard

  • Des rapprochements entre mâle et femelle ont lieu
  • La maturation sexuelle et l’émission des gamètes peuvent être simultanées et dépendent alors des saisons, cycles lunaires ou autre
  • La ponte par la femelle peut déclencher l’émission de spermatozoïdes par le mâle
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15
Q

Porquoi est-ce que l’ovulation doit se passer en même temps ou proche de l’inséminiation des spermatozoïdes pour la fécondation interne?

A

Parce que la durée de vie des gamètes est courte ; quelques heures à queles jours
2 exceptions ; chauve-souris et abeille reine (spermatozoïdes peuvent vivre plus longtemps)

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16
Q

Quel est le rôle actif des voies génitales femelles dans la fécondation interne? (2)

A
  • Le milieu acide qui est normalement défavorable à les survie des spermatozoïdes,devient plus alcalin avant l’ovulation grâce à des sécrétions muqueuses utérines.
  • Favorisation de la progression des spermatozoïdes à l’aide d’un genre de péristaltisme de l’oviducte.
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17
Q

Combien de spermatozoïdes sont expulsés, combien franchissent l’utérus, combien se rendent à l’oeuf, combien fertilisent l’oeuf?

A
  • Des centaines de milliers ou de millions
  • Quelques milliers
  • Quelques centaines
  • 1
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18
Q

Comment l’ovule capte les spermatozoïdes qui se rendent jusqu’à celui-ci?

A

Avec la gelée glycoprotéique (pas de chimiotaxie)

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19
Q

Si on met manuellement (ex; in vitro)un spermatozoïde mammalien avec un oeuf , est-ce que le spermatozoïde va être capable de féconder l’oeuf? Pourquoi?

A

Non! Il faut que le spermatozoïde subissent la capacitation. Ceci se passe dans les voies femelles, le spermato perd la protection glycoprotéique ou le « pouvoir fécondant », acquise dans l’épididyme, et des molécules d’albumine retrouvées dans les voies femelles enlèvent du cholestérol à sa membrane. La baisse du taux de cholestérol par rapport aux phosphoglycérolipides (qui forment la bicouche lipidique de toute membrane) la déstabilise.

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20
Q

Quel processus est initié par le contact du spermatozoïde avec la gelée de l’oeuf lors de la fécondation externe?

A

Réaction acrosomienne

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21
Q

En quoi consiste la réaction acrosomienne? (2)

A
  • Rupture de l’acrosome

- Émission du prolongement acrosomien

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22
Q

Explique les étapes qui mènent ultimement à la digestion de la gelée de l’oeuf (fécondation externe) (6)

A
  • Polysaccharide sulfaté de la gelée affecte la tête du spermato
  • Permet l’entrée d’ions Ca++ et Na+ et la sortie de K+ et H+
  • Transfers ioniques amènent la membrane cytoplasmique de la tête à fusionner à la membrane de l’acrosome sous-jacent
  • Résulte en la rupture des membranes fusionnées
  • S’ensuit une exocytose des enzymes de l’acrosome
  • Enzymes digèrent la gelée de l’oeuf
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23
Q

Quelle protéine est présente en abondance dans la tête du spermato et sous quelle forme?

A
  • Protéine actine

- Mise en réserve sous forme globulaire (actine G) dans le cytoplasme de la tête

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24
Q

Comment la sortie d’ions H+ mène au prolongement acrosomien?

A

Induit la polymérisation des molécules globulaires d’actine en filaments d’actine (actine F) qui s’organisent en parallèle les uns aux autres et forment le prolongement acrosomien (filament acrosomien,filament acrosomien)

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25
Q

D’où provient la membrane qui recouvre le prolongement acrosomien?

A

C’est la membrane du fond de l’acrosome avant qu’il n’exocytose ses enzymes.

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26
Q

Que se passe-t-il quand la membrane qui recouvre le prolongement acrosomien entre en contact avec l’enveloppe vitelline de l’oeuf?

A

Les protéines de bindine ancrées dans la membrane se lient aux récepteurs antibindines de l’enveloppe vitelline (hautement spécifique

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27
Q

Comment la liaison bindine-antibindine mène-t-elle au cône de fertilisation?

A

La liaison bindine-antibindine, avec la contration du prolongement acrosomien (contraction des filaments d’actine), tire sur l’oeuf au site de contact avec le spermato et amène un soulèvement de la membrane de l’oeuf, le cône de fertilisation!

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28
Q

Quelles sont les étapes qui séparent la formation du cône de fertilisation et la fermeture de la membrane de l’oeuf?

A

Formation du cône ensuite;
La membrane de l’œuf au niveau du cône de fertilisation fusionne à la membrane du spermatozoïde (recouvrant le prolongement acrosomien) et elles se rompent. Le noyau et le centriole proximal du spermatozoïde sont propulsés dans l’oeuf par la contraction du prolongement acrosomien. Ce qui reste du spermatozoïde se détache et dégénère,
Ensuite fermeture de la membrane

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29
Q

Retrouve-t-on la réaction acrosomienne chez les animaux à fécondation interne?

A

Non seulement fécondation externe

30
Q

Quels phénomènes sont présents chez les animaux à fécondation interne qui remplacent la réaction acrosomienne?

A
  • Chez certains, la déstabilisation membranaire du spermatozoïde, subie lors de la capacitation dans les voies femelles, cause la rupture de l’acrosome et l’exocytose des enzymes à une certaine distance de l’ovule. Les enzymes brisent les jonctions entre les cellules folliculaires de la corona radiata, permettant aux spermatozoïdes d’atteindre l’enveloppe vitelline (ou la zone pellucide chez les mammifères) autour de
    l’ovocyte.
  • Chez d’autres, les spermatozoïdes arrivent à traverser la corona radiata avant le bris de l’acrosome, qui se produit une fois que les spermatozoïdes sont attachés à l’enveloppe vitelline.
31
Q

Comment le spermato s’attache à la zone pellucide? (fécondation interne)

A

La capacitation du spermatozoïde a démasqué l’enzyme de surface glycosyltransférase, qui reconnaît
un carbohydrate N-acétylhexosamine sur la zone pellucide.

32
Q

Est-ce que l’attachement du spermato à la zone pellucide est très spécifique?

A

Pas très spécifique, mais les risques de fécondation interspécifique sont faibles chez les animaux à fécondation interne donc c’est chill

33
Q

L’acrosome contient quelle enzyme doit être activée pour mener à la fusion des membranes cytoplasmiques du spermato à l’oeuf?

A

L’acrosine
(ressemblence dans la séquence d’acide aminés avec la trypsine, protéase produite par le pancréas qui doit aussi être activée)

34
Q

Comment l’activation de l’acrosine se produit-elle et comment elle permet la fusion des membranes cytoplasmiques des gamètes?

A

L’activation se fait par une glycoprotéine retrouvée dans les voies femelles.
L’acrosine digère la zone pellucide au point d’attachement du spermato et provoque ainsi la fusion des membranes.

35
Q

Quels caractéristiques physiques de l’oeuf laissent à penser que le spermatio n’a pas le même pouvoir de liaison avec toute la surface de l’oeuf? (2)

A
  • Polarité de l’oeuf

- Hétérogénéité membranaire

36
Q

Donne 2 exemples d’espèces où le spermato favorise un endroit particulier pour rendrer dans l’oeuf.

A

Grenouille : spermato pénètre l’oeuf préférentiellement à l’équateur
Souris : c’est la région lisse de la membrane de l’oeuf qu’il se lie préférentiellement, soit à l’antipode du point d’émission du premier globule polaire.

37
Q

Definit la polyspermie et le nom des deux réactions qui préviennent celle-ci.

A

Polyspermie ; plusieurs spermato pénètrent l’oeuf (c’est mal), il faut l’éviter pour que le zygote soit diploïde et non polyploïde
Réaction rapide ; élévation du potentiel membranaire de l’oeuf
Réaction lente ; réaction des granules corticaux

38
Q

Explique les mécanismes derrière la réaction rapide (prévention polyspermie)

A

Un spermatozoïde ne peut fusionner à la membrane d’un oeuf que lorsqu’elle est à son potentiel de
repos, soit -70mV. Dès qu’un spermatozoïde pénètre dans un oeuf, une protéine acrosomienne ouvre
les canaux sodiques de la membrane de l’oeuf et permet l’entrée de Na+. L’oeuf, qui contenait peu de
Na+ comparativement au milieu dans lequel il se trouve, voit son potentiel membranaire s’élever
jusqu’à 0 et même à +20mV, ce qui empêche d’autres spermatozoïdes de fusionner à sa membrane.
L’élévation du potentiel est rapide mais de courte durée. Afin de rétablir l’homéostasie, la membrane
retourne à son potentiel de repos alors que plusieurs spermatozoïdes y sont encore accolés. Un
mécanisme additionnel et plus durable s’avère donc nécessaire pour contrer la polyspermie. (aka réaction lente)

39
Q

Explique les mécanismes derrière la réaction lente (prévention polyspermie)

A

Ce mécanisme plus lent qui enlève les spermatozoïdes accrochés à l’oeuf est la réaction des granules
corticaux. Elle ressemble à la réaction acrosomienne : en présence d’ions Ca++ la membrane des
granules fusionne à celle de l’oeuf, libérant le contenu des granules dans l’espace entre la membrane
plasmique de l’oeuf et l’enveloppe vitelline. Suivant le bris des granules corticaux au point d’entrée du
spermatozoïde, une vague d’exocytose des granules corticaux se propage tout autour de l’oeuf.
Les enzymes protéolytiques libérées dissolvent les protéines qui lient l’enveloppe vitelline à la membrane cellulaire, créant l’espace périvitellin. L’enveloppe vitelline ainsi distanciée de la membrane cellulaire subit des changements : des protéases, libérées par les granules corticaux, inactivent ou même lui arrachent les récepteurs de spermatozoïdes, puis une peroxydase la fait durcir.
On l’appelle alors enveloppe de fertilisation, formée graduellement à partir du site d’entrée du spermatozoïde en progressant tout autour de l’oeuf, pendant quelques secondes à plusieurs minutes selon les espèces. L’enveloppe de fertilisation offre une barrière mécanique empêchant la pénétration d’autres spermatozoïdes.

40
Q

Est-ce que les deux types de blocages de la polyspermie se retrouvent chez la plupart des espèces?

A

Oui

41
Q

Quelle est la particularité des blocages rapides et lents chez les Mammifères?

A

La réaction des granules corticaux ne crée pas d’enveloppe de fertilisation mais l’effet est le même, soit la libération d’enzymes qui modifient les récepteurs spermatiques de la zone pellucide, de sorte qu’ils ne lient plus les spermatozoïdes. C’est la réaction de la zona pellucida.
Chez les mammifères, la polyspermie est minimisée par le petit nombre de spermatozoïdes atteignant l’oeuf aussi.

42
Q

Qu’est-ce qui empêche la polyspermie chez les oiseaux, reptiles et amphibiens à part les blocages rapides et lents?

A

Mécanisme inconnu!
Plusieurs spermatozoïdes pénètrent dans l’œuf, mais par un mécanisme mal connu, dès qu’un premier noyau de spermatozoïde fusionne au noyau de l’oeuf (étape suivante), les autres spermatozoïdes se désintègrent.

43
Q

Quelles parties du spermato rentrent dans l’oeuf?

A

Seulement le noyau haploïde et le centriole proximal du spermato

44
Q

Qu’est-ce que le pronoyau mâle et femelle et comment ils se forment?

A

Après l’introduction du spermato dans l’oeuf, les deux noyaux des gamètes se décondensent et l’enveloppe nucléaire des deux se défait. On les appelle les pronoyaux mâles et femelles.

45
Q

Explique la formation du fuseau mitotique dans la cellule qui contient le pronoyau mâle et femelle.

A

Le pronoyau et le centriole mâles subissent une rotation de 180°, si bien que le centriole mâle fait face au pronoyau femelle. Le pronoyau femelle complète sa deuxième division méiotique, avec émission du
second globule polaire. Le centriole femelle est expulsé du zygote. Le centriole mâle se dédouble et les deux centrioles-fils migrent du centre vers la périphérie du cytoplasme (du cytoplasme actif); à partir
d’eux, des microtubules se polymérisent et forment les asters, début de formation du fuseau mitotique.

46
Q

Vrai ou faux ; Les chromosomes mâles et femelles se mélangent après la formation du zygote diploïde.

A

Faux! Les pronoyaux migrent l’un vers l’autre et les chromosomes se mélangent avant de s’organiser le long du fuseau mitotique, tout ca avant la formation de l’enveloppe nucléaire qui unira les pronoyaux.

47
Q

Quelle est la différence entre la formation du zygote chez les mammifères et chez les oursins?

A

Chez l’oursin, un véritable noyau zygote diploïde est formé (une enveloppe nucléaire se forme autour du noyau zygote), mais le stade zygote est de courte durée, environ 1 heure, et la cellule se prépare déjà à la première division de segmentation (mitotique). Chez les mammifères, dès la fusion des pronoyaux mâle et femelle, l’ADN se réplique et les chromosomes s’apparient le long du fuseau mitotique pour se préparer à la première division de segmentation. Néanmoins ceci prend beaucoup plus de temps, environ 12 heures chez l’humain.

48
Q

Quel événement met en branle le début des changements métaboliques dans le zygote?

A

L’entrée du spermato dans l’oeuf

49
Q

Comment l’entrée du spermato cause le début des changements métaboliques

A

Entrée du spermato cause le blocage de la polyspermie et avec les échanges d’ions part la machine

50
Q

Explique comment les échanges d’ions du blocage de la polyspermie participent aux réponses précoces de l’organisme pour l’activation du métabolisme du zygote.

A

Lors du blocage de la polyspermie, l’influx de Na+ et de la sortie de H+ cause une élévation du pH intracellulaire et la libération intracellulaire de Ca++ déclenche une modification de l’activité respiratoire consistant en l’accroissent de l’utilisation d’O2 par le zygote via l’activation de cytochromes oxydases (l’œuf vierge était quasiment en état d’anoxie). Il advient une activation de NAD-kinase, qui catalyse la synthèse de NADP+ à partir de NAD+ et d’ATP. Le NADP+ est utilisé
comme co-enzyme dans la synthèse lipidique, importante pour la construction des membranes en vue de la segmentation prochaine. La fécondation a pour effet d’activer l’élimination des déchets métaboliques accumulés dans l’oeuf vierge.

51
Q

La libération intracellulaire du Ca++ lors du blocage de la polyspermie est elle-importante? (

A

Oui, le flux de Ca++ est même essentiel à l’activation du métabolisme. Ca peut aussi se passer en l’absence de spermato, par l’injection de Ca++ (appellé parthénogenèse artificielle)

52
Q

Nomme les 3 réponses tardives qui participent à l’activation de l’organisme

A
  • Activation de la synthèse d’ADN
  • Activation de la synthèse de protéines
  • Réorganisation cytoplasmique du zygote
53
Q

Explique l’activation de la synthèse d’ADN

A

Le nom le dit ; synthèse d’ADN en vue de la prochaine division mitotique du zygote

54
Q

Explique l’activation de la synthèse des protéines.

A

Synthèse qui ne dépend pas de la synthèse de nouveaux ARNm mais de ceux mis en réserve dans l’oeuf durant l’ovogenèse. Tous les ARNm accumulés ne sont pas traduits simultanément après la fécondation, plusieurs demeurent en réserve pour les étapes ultérieures du développement.

55
Q

Explique la réorganisation cytoplasmique du zygote

A

Le cytoplasme cortical de l’oeuf nouvellement fécondé subit une rotation de 30° par rapport au cytoplasme profond, rotation amenée par l’entrée du spermatozoïde qui en dicte le sens. La position du premier plan de segmentation du zygote n’est donc pas établie au hasard, mais spécifiée par le point d’entrée du spermatozoïde dans l’oeuf, qui définit d’ailleurs la future face ventrale de l’embryon. Les morphogènes accumulés durant l’ovogenèse devront être assignés à des cellules-filles spécifiques durant la segmentation de l’embryon. Pour ce faire, ils sont répartis spatialement et de façon spécifique dans le zygote peu après la fécondation. De leur organisation spatiale dépendra le développement normal de l’embryon. La coordination du réarrangement cytoplasmique et du plan de segmentation est médiée par les microtubules astériens du fuseau mitotique, découlant du nucléole du spermatozoïde qui s’est dédoublé.

56
Q

Vrai ou Faux ; Après les trois réponses tardives de l’activation du métabolisme, le zygote est prêt pour le développement

A

Oui

57
Q

Qu’est-ce que la parthénogenèse

A

La parthénogenèse est le mode de reproduction selon lequel une activation spontanée de l’oeuf lui permet de se développer en un nouvel individu sans qu’il y ait fécondation par un spermatozoïde.

58
Q

Qui a découvert la parthénogenèse et chez quelle espèce?

A

Découverte chez le puceron par Charles Bonnet en 1740

59
Q

Où retrouve-t-on la parthénogenèse dans la nature?

A
  • Survient surtout dans des conditions écologiques particulières
  • Peut se produire chez toutes les classes de Vertébrés sauf les Mammifères et très rarement chez les oiseaux
60
Q

Quel était l’interet de provoquer la parthénogenèse expérimentalement chez les oursins et les amphibiens par la passé?

A

Les expériences d’induction artificielle de la parthénogenèse ont permis de mieux comprendre les mécanismes de la fécondation normale.

61
Q

Comment se produit la parthénogenèse naturelle chez différentes espèces? (3 exemples)

A

C’est une variation de la méiose en gros.

  • Chez la mouche Drosophila mangabeirai un des globules polaires agit comme spermatozoïde et fertilise l’ovotide après la deuxième division méiotique
  • Chez la sauterelle Moraba virgo et le lézard Cnemidophorus uniparens l’oeuf double son nombre de chromosomes avant la méiose et les deux divisions méiotiques se trouvent à restaurer la diploïdie
  • Chez la sauterelle Pycnocelus surinamensis les oeufs se forment par deux divisions mitotiques, plutôt que méiotiques. Tous ces cas résultent en femelles diploïdes.
62
Q

Comment la parthénogènese est utilisée chez les hyménoptères? (abeilles, guêpes, fourmis)

A

La parthénogenèse est utilisée comme mécanisme de détermination sexuelle. Les oeufs non fertilisés, haploïdes, se développent en mâles tandis que les oeufs fertilisés, diploïdes, se développent en femelles. Les mâles haploïdes peuvent produire des spermatozoïdes en abandonnant la première division méiotique, formant ainsi deux spermatozoïdes haploïdes.

63
Q

Explique comment se passe la parthénogènese expérimentale.

A

La parthénogenèse expérimentale peut être induite par des agents chimiques. Les substances ionophores liant le calcium peuvent entraîner une activation parthénogénétique (chez l’oursin, les amphibiens et le hamster) en provoquant un afflux de Ca++ dans l’ovocyte, afflux qui a le même effet que l’entrée du spermatozoïde lors de la fécondation normale : achèvement de la méiose, émission des granules corticaux, activation métabolique de l’oeuf. La parthénogenèse peut aussi être induite par stimulation traumatique, provoquant le globule polaire à
stimuler le développement de l’ovocyte.

64
Q

Qu’est-ce qui est spécial dans la parthénogenèse chez les Mammifères?

A

Ca marche pas. On peut l’induire mais même si l’embryon parthénote réussit à s’implanter dans l’utérus, il voit son développement arrêté à la mi-gestation.

65
Q

Quelle conclusion peut-on tirer du fait que la parthénogenèse ne fonctionne pas chez les Mammifères?

A

Cela semble indiquer que le génome paternel est nécessaire au développement normal et total de l’embryon mammalien.

66
Q

Quels rôles jouent le spermato dans la fécondation normale? (à part le rôle évident)

A

le spermatozoïde joue le rôle de stimulus du développement de l’oeuf, par action analogue à un élément chimique ou à un traumatisme. Bien qu’il ne soit pas indispensable au rétablissement de la diploïdie et à la réalisation de la segmentation subséquente, il joue néanmoins ces rôles dans la fécondation normale.

67
Q

La gamétogenèse et la fécondation sont deux étapes de quoi?

A

La progenèse, qui résultent en la formation du zygote, prérequis de l’embryogenèse proprement dite.

68
Q

Qui n’a pas de granules corticaux?

A

Insectes, mollusques gastropodes, amphibiens urodèles, reptiles et oiseaux, cobaye, rat

69
Q

Décrivez l’enveloppe primaire chez les différents groupes.

A

Mammifères: zona pellucida
Insectes: chorion (EV durcit, épaissit, imperméabilise)
Autres: enveloppe vitelline

70
Q

Décrivez l’enveloppe secondaire chez les différents groupes.

A

Mammifères, insectes, amphibiens: sécrétion gélatineuse

Oiseaux et reptiles: couche CaCO3, 2 membranes coquillères, albumen, EV