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PHA-1015 Technologie pharmaceutique > Cours 3 Diffusion et dissolution > Flashcards

Cours 3 Diffusion et dissolution Flashcards

1
Q

QSJ ? Transfert de molĂ©cules dans le sens d’une diffĂ©rence de concentration traversant deux rĂ©gions

A

Diffusion

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Q

Qu’est-ce qu’une diffusion passive ?

A

Ne nĂ©cessite aucune forme d’É pour faire bouger les molĂ©cules d’une rĂ©gion Ă  l’autre

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3
Q

Donner un exemple de transport passif

A

Relargage d’une drogue provenant d’un systùme transdermique

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4
Q

Une membrane modifie la __ Ă  laquelle les particules peuvent diffuser

A

vitesse

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5
Q

DĂ©crire le chemin du principe actif (systĂšme transdermique) pour se rendre dans la circulation sanguine

A
  1. PA dans sa forme galénique
  2. PA Ă  l’interface forme galĂ©nique/peau (N’entre pas qui veut dans la peau !)
  3. PA dans l’épiderme
  4. PA dans le derme, puis dans l’hypoderme
  5. PA dans la circulation sanguine
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6
Q

QSJ ? Je permets de décrire un flux de matiÚre (J) en fonction de certains paramÚtres

A

Loi de Fick

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7
Q

La loi de đ…đąđœđ€ est dĂ©pendante de 3 paramĂštres. Lesquels ?

A
  • Surface offerte Ă  la diffusion (S)
  • Gradient de concentration en fonction de la distance (ΔC)
  • Coefficient de diffusion (D)
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8
Q

🛑Selon la loi de Fick, Ă  quoi est Ă©gale la variation de concentration dans un volume ?

A

Égale Ă  la diffĂ©rence entre la quantitĂ© entrant et la quantitĂ© quittant le volume

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9
Q

🛑 DĂ©signer les diffĂ©rentes variables de la loi de Fick
J = DSK ( (Cd - Cr) / h )

Donner les unités.

A
  • J : flux de matiĂšre
  • D : coefficient de diffusion (cmÂČ/sec)
  • S : aire de surface de la couche (cmÂČ)
  • K : coefficient de partage
  • Cd : Concentration du donneur (g/cmÂł)
  • Cr : Concentration du receveur (g/cmÂł)
  • h : Ă©paisseur de la couche Ă  traverser (cm)
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10
Q

La condition sink survient si Cr est trĂšs ___ par rapport Ă  Cd.

A

faible

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11
Q

🛑 Si la concentration du donneur demeure constante, l’équation reflĂšte un processus de transfert d’ordre ___

A

zéro

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12
Q

Quelle est l’expression graphique d’un processus d’ordre zĂ©ro ?

a) linéaire
b) exponentielle
c) quadratique

Quelle est la pente ?

A

a) linéaire

pente = PSCd

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13
Q

Si la concentration du donneur n’est pas constante, l’équation reflĂšte un processus de transfert d’ordre ___

A

ordre 1

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14
Q

🛑Selon le processus de diffusion d’ordre zĂ©ro, la quantitĂ© de matiĂšre ___ Ă  travers le temps.

a) augmente
b) diminue

A

a) augmente

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15
Q

🛑Selon le processus de diffusion d’ordre 1, la quantitĂ© de matiĂšre ___ Ă  travers le temps.

a) augmente
b) diminue

A

b) diminue

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16
Q

À quel ordre cette description correspond-elle ?

’’ On finira par ne plus avoir de PA. ‘’

a) ordre zéro
b) ordre un (1)

A

b) ordre un (1)

17
Q

À quel ordre cette description correspond-elle ?

’’ On aura toujours une grande quantitĂ© de PA ‘’

a) ordre zéro
b) ordre un (1)

A

a) ordre zéro

18
Q

VF ? La condition sink correspond aux ordre zéro et ordre 1

A

FAUX
Seulement ordre zéro

19
Q

🛑QSJ ? Je suis un appareil de mesure de la diffusion

A

Cellule de Franz

20
Q

À quelle tempĂ©rature est rĂ©glĂ©e l’eau utilisĂ©e pour la cellule Ă  diffusion de Franz ?

21
Q

Nommer les différentes parties de la cellule de Franz

A
  • Compartiment donneur
  • Membrane
  • Compartiment receveur
  • Agitateur
  • PrĂ©paration pharmaceutique
  • Orifice de prĂ©lĂšvement
  • Compartiment thermostatĂ©
22
Q

QSJ ? C’est avec moi que l’on prĂ©lĂšve la substance diffusĂ©e lors d’une expĂ©rience de cellule de Franz

A

Orifice de prélÚvement

23
Q

🛑Qu’est-ce que le temps de latence ?

A

Au dĂ©but du processus de diffusion ou de libĂ©ration, la vitesse n’est pas constante. Il s’écoule un certain temps avant que la vitesse devienne constante. C’est le temps de latence.

24
Q

Quel est le symbole du temps de latence

25
Q

L’étape de dissolution d’un PA est primordiale puisque’elle prĂ©cĂšde ____

A

l’absorption

26
Q

Pour ĂȘtre absorbĂ©, le principe actif doit ĂȘtre ___ donc libĂ©rĂ© de la ___ ___

A

dissous
forme pharmaceutique

27
Q

🛑 DĂ©signer les diffĂ©rentes variables de la loi de Fick en condition sink
M = PSCd

Donner les unités.

A

P : perméabilité (cm/sec)
Cd : concentration du donneur (g/cm3)

28
Q

VF ? Selon la loi de la racine cubique de dissolution Hixson-Crowell 

- on ne prend pas en compte la surface S :
- on suppose que les particules sont sphériques :
- a une représentation graphique linéaire :

A

Selon la loi de la racine cubique de dissolution Hixson-Crowell 

- on ne prend pas en compte la surface S : FAUX,
- on suppose que les particules sont sphériques : VRAI
- a une représentation graphique linéaire : VRAI

29
Q

Dans la loi de la racine cubique de dissolution Hixson-Crowell, ce n’est applicable que pour les poudres ___ Ă  prĂ©dominance ___

A

monodispersées
sphérique

30
Q

Selon la loi de la racine cubique de dissolution Hixson-Crowell, quel est le profil de dissolution obtenu si ma poudre est constituée de deux espÚces de granulométrie différentes ?

A

J’obtient un profil de dissolution biphasique.

31
Q

Nommer 2 appareils permettant de déterminer la vitesse de dissolution des comprimés, capsules et granules.

A
  • Appareil Ă  palette tournante
  • Appareil Ă  panier tournant
32
Q

Nommer les 3 grandes familles de facteurs influençant la libération des médx.

A
  • Facteurs physico-chimiques
  • Facteurs pharmacologiques
  • Facteurs physio-pathologiques.
33
Q

Lequel ou lesquels de ces Ă©lĂ©ments FONT partie des đŸđšđœđ­đžđźđ«đŹ đ©đĄđČ𝐬𝐱𝐜𝐹-𝐜𝐡𝐱𝐩𝐱đȘ𝐼𝐞𝐬 influençant la libĂ©ration des mĂ©dicaments ?

a) Formes pharmaceutiques
b) Solubilité
c) Coefficient de partage
d) pH
e) coefficient de diffusion
f) motilité gastro-intestinales
g) sécrétions

A

b) Solubilité
c) Coefficient de partage
e) coefficient de diffusion

34
Q

Lequel ou lesquels de ces Ă©lĂ©ments FONT partie des đŸđšđœđ­đžđźđ«đŹ đ©đĄđšđ«đŠđšđœđžđźđ­đąđȘ𝐼𝐞𝐬 influençant la libĂ©ration des mĂ©dicaments ?

a) Formes pharmaceutiques
b) Solubilité
c) Coefficient de partage
d) pH
e) coefficient de diffusion
f) motilité gastro-intestinales
g) sécrétions

A

a) Formes pharmaceutiques

35
Q

Lequel ou lesquels de ces Ă©lĂ©ments FONT partie des đŸđšđœđ­đžđźđ«đŹ đ©đĄđČ𝐬𝐱𝐹-đ©đšđ­đĄđšđ„đšđ đąđȘ𝐼𝐞𝐬 influençant la libĂ©ration des mĂ©dicaments ?

a) Formes pharmaceutiques
b) Solubilité
c) Coefficient de partage
d) pH
e) coefficient de diffusion
f) motilité gastro-intestinales
g) sécrétions

A

d) pH
f) motilité gastro-intestinales
g) sécrétions

36
Q

🛑 DĂ©signer les diffĂ©rentes variables de l’équation de 𝐇𝐱𝐠𝐼𝐜𝐡𝐱 (libĂ©ration des matrices).

Q = [ D(2A - Cs)‱ Cs‱ t] Âč/ÂČ

A

Q : qté de substance libérée à un temps t
D : coefficient de diffusion
A : qté totale de médicament
Cs : solubilité du médicament dans la matrice de polymÚre
t : temps écoulé

37
Q

Nommer 2 paramĂštres inclus dans l’équation des matrices granulaires.

A
  • porositĂ© Δ
  • tortuositĂ© τ

PHA-1015 Technologie pharmaceutique (30 decks)

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