Cours 2 SOLUBILITĂ ET COEFFICIENT DE PARTAGE 2 Flashcards
complet
DĂ©finir la Loi de Raoult
p totale = pA + pB
La pression de vapeur (Ă©vaporation) totale est Ă©gale Ă la somme des pressions partielles de chaque liquide.
đDans les solutions rĂ©elles,
a) Déviation négative de la loi de Raoult : p totale __ pA + pB
b) DĂ©viation positive de la loi de Raoult : p totale __ pA + pB
a) Déviation négative de la loi de Raoult : p totale < pA + pB
b) DĂ©viation positive de la loi de Raoult : p totale > pA + pB
VF ? Une dĂ©viation nĂ©gative de la loi de Raoult âŠ
- indique une augmentation de la solubilité :
- indique que les forces dâattraction entre les molĂ©cules diffĂ©rentes excĂšdent celles entre les molĂ©cules semblables :
- se retrouve dans les solutions idéales :
Une dĂ©viation nĂ©gative de la loi de Raoult âŠ
- indique une augmentation de la solubilité : VRAI
- indique que les forces dâattraction entre les molĂ©cules diffĂ©rentes excĂšdent celles entre les molĂ©cules semblables : VRAI
- se retrouve dans les solutions idéales : FAUX, solutions réelles
Dans les solutions rĂ©elles, dĂ©crire la dĂ©viation positive de la loi de Raoult en ce qui concerne les forces dâattraction entre les molĂ©cules.
Les forces dâattraction entre les molĂ©cules semblables excĂšdent celles entre les molĂ©cules diffĂ©rentes. Personne ne veut se mĂ©langer.
La __ __ est le reflet de la force dâattraction intermolĂ©culaire
pression interne
đ DĂ©signer les paramĂštres de lâĂ©quation de la pression interne.
Pi = (ÎHv â RT) / V
Pi : Pression interne
ÎHv : chaleur de vaporisation
R : constante des gaz parfaits
T : température en Kelvin
V : volume
đQSJ ? Chaleur absorbĂ©e par 1 mole de liquide lorsque ce dernier passe Ă lâĂ©tat de vapeur
Chaleur molaire de vaporisation (Hv)
QSJ? chaleur absorbĂ©e par 1 mole de solide lorsque ce dernier passe Ă lâĂ©tat liquide.
Chaleur molaire de fusion
VF ? Pour ĂȘtre complĂštement miscibles, les liquides doivent gĂ©nĂ©ralement possĂ©der des pressions internes semblables
VRAI
VF ? Les solvants polaires et semi-polaires sont généralement non-miscibles entre eux
FAUX
sont généralement miscibles entre eux
VF ? Les solvants non polaires sont généralement miscibles entre eux
VRAI
Le systĂšme binaire (miscibilitĂ© ___) permet dâĂ©valuer lâinfluence dâune ___ substance
partielle
troisiĂšme
đSystĂšme binaire.
Si la 3e substance est soluble dans une phase seulement (soit plus dans lâEau ou plus dans le phĂ©nol)âŠ
> ___ de la solubilité mutuelle des deux phases (eau+phénol)
> __ de la température critique supérieure
> __ de la température critique inférieure
> Diminution de la solubilité mutuelle des deux phases (eau+phénol)
Augmentation de la température critique supérieure
Diminution de la température critique inférieure
đSystĂšme binaire.
Si la 3e substance est soluble dans les deux phases (autant eau que phĂ©nol)âŠ
> ___ de la solubilité mutuelle des deux phases (eau+phénol)
> __ de la température critique supérieure
> __ de la température critique inférieure
> Augmentation de la solubilité mutuelle des deux phases (eau+phénol)
Diminution de la température critique supérieure
Augmentation de la température critique inférieure
Ă quoi ressemble le graphique du systĂšme binaire pour une 3e substance seulement soluble dans une phase ?
On a une courbe polynomiale. Avec la 3e substance, la courbe devient plus haute et plus grande.