Cours #3 Flashcards

1
Q

Potentiel de repos

A

Pr enregistrer le potentiel de membrane, on place une microélectrode à l’intérieur du neurone et l’autre ds le milieu extra cellulaire

Potentiel de repos de neurone = environ -70mV
(différence de charges électriques entre l’intérieur et l’extérieur d’un neurone)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Les bases ioniques du potentiel de repos

A

4 catégories d’ions contribuent au potentiel de repos :

  • ions sodium
  • ions potassium
  • ions chlore
  • protéines ionisées négativement

Ions Na et Cl + concentrés à l’extérieur du neurone, ions K plus concentrés à l’intérieur.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Propriété passive de la membrane neuronale

A

Perméabilité différentielle de la membrane :
Les ions K et Cl passent facilement à travers la membrane

Les ions Na passent difficilement

Les protéines ionisées restent à l’intérieur

les ions passent à travers la membrane par les canaux ioniques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Mouvements des ions

A

La différence de potentiel électrochimique d’un ion, résultant de la différence de concentration et du champ électrique, dicte le sens du passage à travers les canaux ioniques de la membrane

a) membrane sélectivement perméable aux ions K
b) déplacement des ions K+ ver la + faible concentration (diffusion)
c) accumulation des charges positives à l’extérieur et négatives à l’int ralenti le déplacement. il s’établie un équilibre à travers la membrane qui créé une différence de potentiel.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Potentiel de repos maintenu par pompes ioniques

A

Pr chaque ions K, Na et CL, il y a une compétition entre la force de diffusion(concentration) et la force électrostatique

les pompes membranaire (qui utilisent de l’énergie) peuvent transporter les ions contre leur gradient de concentration : comme pompe sodium-potassium, qui maintient le potentiel de membrane au repos à -70mV”.

Il en resultate que les ions Na et Cl sont + concentrés à l’extérieur du neurone et les ions K sont + concentrés à l’intérieur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Les potentiels post-synaptiques

A

Qd les dendrites reçoivent des signaux nerveux du neurone précédent, il se crée

SOIT UNE DÉPOLARISATION (potentiel de membrane diminu ex-67 mv) : PPSE (potentiel post-synaptique excitateur)

SOIT UNE HYPERPOLARISATION (potentiel de membrane augmente ex -80mv) PPSI (potentiel post-synaptique inhibiteur).

PPSE et PPSI = réponses graduées, leur amplitude est proportionnelle à l’intensité des signaux déclencheurs.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Le potentiel d’action (ou influx nerveux)

A

La plupart des neurones sont couverts de milliers de synapses. Si la somme des signaux excitateurs (PPSE) et inhibiteurs (PPSI) qui se rendent à l’organe de l’axone (cône axonique) atteint le seuil d’excitation (entre -65mv et -30 mV), un potentiel d’action est généré.

Lors d’un potentiel d’action, le potentiel de membrane passe de -70mV à +50mV”

PA = réponse tout ou rien (non-graduée)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Zone d’initiation de l’influx nerveux

A

zone d’initiation du PA = cône axonique

Ds les neurones du cerveau et de la moelle épinière, un PA est déclenché si la dépolarisation du cône axonique dépasse le seuil.

ds les neurones sensoriels, la zone d’initiation se trouve près des terminaisons du nerf.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

La sommation spatiale

A

Somation spatiale = intégration dans l’espace (différentes localisations) des potentiels post-synaptiques.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

La sommation temporelle

A

Sommation temporelle = l’intégration ds le temps des potentiels post-synaptiques).

chaque neurone est en permanence bombardé de stimulus sur ses milliers de synapses qui couvrent ses dentrites et son corps cellulaire.

intègre continuellement, ds le temps et l’espace, les signaux qu’il reçoit.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Le potentiel d’action (phases etc.)

A

Qd seuil d’excitation atteint (-55mV), les canaux sodium sensibles au voltage s’ouvrent et les ions Na+ s’engouffrent à l’intérieur (concentration de Na+ est 10x plus élevée à l’extérieur)

Potentiel de membrane passe de -70mV à +50mV

Cela provoque ouverture des canaux potassiques aussi sensibles au voltage, le K+ sort (donc sa concentration est + élevée à l’intérieur du neurone)

Après 1ms, les canaux Na se ferment. Ions K+ continuent de sortir.

Les canaux K se ferment lentement, ce qui crée une hyperpolarisation.

C’est une période réfractaire : la réactivation d’un nouveau PA n’est pas encore possible.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Propagation atonale des potentiels d’action

A

La propagation des PA = non-décrémentielle (pas d’atténuation, amplitude reste la mm).

La membrane axonale possede une grande qté de canaux ioniques, très proche les uns des autres, tel que la dépolarisation d’un canal active les canaux voisins, ce qui crée une vague d’excitation le long de l’axone.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Propagation de l’influx nerveux : direction

A

Prop = unidirectionnelle. Pot d’action circule ds une seule direction le long de l’axone.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

La propagation de l’influx nerveux le long d’un axone myélénisé et non-myélinisé

A

Dans les axones myélinisés, les canaux sodiques sont concentrés au niveau des noeuds de Ranvier (l’espace entre deux noeuds adjacents)

Le PA semble sauter d’un noeud à l’autre = conduction saltatoire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Vitesse de conduction des PA

A

La conduction des PA est + rapide ds les axones de gros diamètre

Les vertébrés ont dev une autre façon d’augmenter la vitesse des PA : en isolant l’Axone avec une gaine de myéline (lipide)

VITESSES
Motoneurones de mammifères (large diamètre + myélinisés) = 100 m/s

Petits axones non myélinisés : 1 m/s

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

La transmission synaptique

A

C’est le transfert de l’info d’un neurone a un autre

Le + courant ds le système nerveux est la synapse chimique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Synapse = phénomène chimique (étapes neurotransmetteurs …)

A

Les neurotransmetteurs sont libérés par les vésicules synaptiques ds la fente synaptique, se fixent sur les récepteurs de la membrane post-synaptique, et induisent des PPSE ou des PPSE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Structure d’une synapse

A

Synapse classique = axo-dentritique

Synapses saxo-somatique (sur le corps cellulaire0 aussi communes.

Espace synaptique = rempli d’une matrice de protéines extra cellulaires fibreuses, qui fait adhérer les membranes pré et post-synaptiques

19
Q

Synthèse et stockage des différents neuro-transmetteurs : Neuropeptides

A
  1. peptide précurseur est synthétisé ds le RE (corps cellulaire du neurone)
  2. le précurseur est clivé ds l’appareil de Golgi = neuropeptide actif
  3. les granules de sécrétions contenant le peptide actif émergent de l’appareil de Golgi
  4. les grandes de sécrétions sont transportées le long des microtubules de l’axone jusqu’aux terminaisons nerveuses où le neuropeptide est stocké
20
Q

Synthèse et stockage des différents neuro-transmetteurs : Amines et acides aminés

A
  1. C’est à l’intérieur du cytosol de la terminaison nerveuse que des enzymes synthétisent les neurotransmetteurs à partir de molécules précurseurs (substrats)
  2. Des transporteurs localisés ds la paroi des vésicules synaptiques incorporent le neurotransmetteur ds les vésicules où il est stocké.
21
Q

La libération synaptique des neurotransmetteurs

A
  1. Le PA arrive ds la terminaison axonique
  2. Il provoque l’ouverture des canaux calciques sensibles au voltage et l’entrée des ions Ca+. Cela conduit à une élévation de la concentration interne de Ca+
  3. C’est le signal qui déclenche la fusion des vésicules synaptiques avec la membrane présynaptique. Les vésicules vident leur contenu ds la fente synaptique = libération des neurotransmetteurs
  4. Les NT se lient avec les récepteurs post-synaptiques
  5. Les NT se lient avec les autorecepteurs présynaptiques (inhibition de la libération et de la synthèse des NT).

PS: la concentration ionique interne de Ca+ est très basse au repos

22
Q

Exocytose et endocytose

A

(exocytose : la libération de neurotransmetteurs)

  1. Le PA arrive dans la terminaison axonique
  2. Ouverture des canaux calciques sensibles au voltage. L’entrée des ions Ca+ active la fusion des membranes
  3. L’exocytose est la fusion des vésicules synaptiques avec la membrane présynaptique: les vésicules vident leur contenu ds la fente synaptique
  4. Après la libération, la membrane de la vésicule est restituée ds le cytoplasme = endocytose

La vésicule recyclée est à nouveau dispo pr incorporer les NT

23
Q

La fusion des vésicules synaptiques

A
  • Associtation et fusion de la membrane vésiculaire et de la membrane présynaptique dépend des protéines SNARE, activées par l’entrée des Ca+
  • Les peptides sabre ont une partie hydrophobe insérée ds la membrane

v snare = vésiculaire
t-snare = target (cible)

Les parties cytologiques (hydrophiles) des deux sandres sont complémentaires et s’associent : docking.

24
Q

Activation des récepteurs synaptiques par les neurotransmetteurs

A

Les neurotransmetteurs libérés ds l’espace synaptique se fixent sur les milliers de receveurs post-synpastiques.

La fixation du récepteur est spécifique (comme clé ds serrure) et entraine un changement de conformation de la proteine (récepteur)

25
Q

2 grandes catégories de récepteurs

A

Récepteurs ionotrope : protéines transmembranaires formées de 4 ou 5 sous-unités qui forment un pore au milieu

Récepteurs metabotropes

26
Q

Les récepteurs ionotropes

A

Sont formés d’un canal ionique et sont sensibles à un lisant (neurotransmetteur)

  1. Le pore est fermé
  2. Lorsque le neurotransmetteur se fixe sur le site spécifique (extra-cellulaire) - changement de conformation (torsion) qui provoque l’ouverture du pore (qq millièmes de secondes) et le passage des ions
27
Q

Les récepteurs métabotropes

A

Recep méta = protéines formée de 7 segments transmembranaires

Un des segments a un site pr le neurotransmetteur et un autre est associé à un protéine G.

Si un second messager est activé, il peut entrer ds le noyau et se lier à l’ADN et influencer l’expression génétique (effet de la longue durée).

28
Q

Receptature et degradation enzymatique du neurotransmetteur

A

Majorité des neurotransmetteurs = récupérée par des transporteurs protéiques, localisés sur les boutons présynaptiques

D’autres NT sont dégradés ds espace synaptique par de enzymes.

29
Q

Les principaux NT (3 catégories chimiques)

A

Des populations distinctes de neurones du système nerveux sécrètent différents types de NT

Appartiennent à 3 coté chimiques

Acides aminés et amines sont de petites molécules contenant au moins un atome d’azote (synthétisés ds les boutons synaptiques, stockés dans et libérés ar les vésicules synaptiques.

Les neurotransmetteurs peptiques sont de + grosse taille (10 acides aminés max). (synthétisés ds corps cellulaire du neurone et transportés ds des vésicules (granules de sécrétions) le long des microtubules.

30
Q

Métabolisme de l’acétylcholine (Ach) dans les terminaisons chlorinergiques

A

L’Ach est le NT de la jonction neuromusculaire des vertébrés

Choline + Acetyl CoA

L’enzyme de synthèse de l’achat est la choline acétyltransférase (ChAT) qui est élaborée ds le soma et est transportée jusqu’aux boutons terminaux par le transport axoplasmique. L’enzyme de dégradation de l’achat est l’acétylcholinestérase (AchE).

31
Q

La synthèse des neurotransmetteurs dérivés d’un acide aminé (aminergique)

A

La tyrosine (acide aminé) est le précurseur de 3 neurotransmetteurs aminergiques

Le tryptophane (a.a) est le précurseur de la sérotonine 5-HT

32
Q

Les acides aminés neurotransmetteurs

A

Les effets synaptiques des acides aminés se terminent par une recapture (re-uptake) par les terminaisons nerveuses présynaptiques et dans les cellules gliales.

33
Q

Déclenchement d’un PPSE

A

L’influx arrive ds la terminaison axonique et déclenche la libération des neurotransmetteurs (Ach ou Glu)

Ceux-ci se fixent sur les récepteurs (ionotropes) de la membrane post-synaptique. L’activation des canaux ioniques liés à l’achat et au glutamate induit une entrée de Na+.

= dépolarisation = PPSE

34
Q

Déclenchement d’un PPSI

A

L’arrivée de l’influx nerveux déclenche la libération des NT. Ceux-ci se fixent sur les récepteurs (GABA ou Gly)

Les canaux ioniques de ces récepteurs sont perméables au Cl-.

= la membrane devient hyperpolarisé = PPSIE

35
Q

Sous-types de récepteurs

A
  • Deux neurotransmetteurs différents ne se lient pas sur le mm récepteur
  • Un NT se fixe sur un type de récepteur
  • Par contre, un même NT px se fixer sur plusieurs sous-types de récepteurs, situés ds des endroits différents.

Par exemple, les effets des drogues ont permis de distinguer 2 sous-types de récepteurs de l’ach

36
Q

2 sous-types de récepteurs de l’ach

A

les récepteurs nicotiniques cholinergiques situés ds le muscle squelettique

Les récepteurs muscariniques chlorinergiques situés ds e coeur

ces 2 sous-types existent ds le cerveau

37
Q

Neuropharmacologie et la transmission cholinergique

A

La nicotine (dérivée du tabac) = agoniste d’un récepteur situé sur la jonction neuro-musculaire. Les flèches empoisonnées au curare de Indiens d’sérique du Sud bloquent nACh et provoquent la paralysie.

La muscarine (derivé de champignon vénéneux) est un agoniste du récepteur cholinergique situé ds le coeur (ralentit la fréquence cardiaque). L’atropine extraite de la Belladone (plante) est un antagoniste du mACh

38
Q

Neuropharmacologie et la transmission glutamatergique

A

Le glutamate = ligna endogène

Les sous-types de récepteurs viennent du nom de l’agoniste chimique. Un ligand px être un agoniste, un antagoniste, ou le neurotransmetteur

39
Q

Agonistes et antagonistes (pr Ach et Glutamate)

A

Le dev des drogues qui modifient la transmission synaptique a permis de les classer en 2 catégories

  • Drogues qui facilitent effet d’un NT = agonistes
  • Drogues qui inhibent sont des antagonistes de ce récepteur

ACETYLCHOLINE
Sous-type de récepteur :
récepteur nicotine (agoniste = nicotine) (antagoniste = curare)

récepteur muscarinique (agoniste = muscarine) (antagoniste = atropine)

GLUTAMATE
sous-type de récepteur :
AMPA (agoniste = AMPA) (antagoniste = CNQX)

NMDA (agoniste = NMDA) (antagoniste = AP5)

40
Q

Cmt les drogues influencent la transmission synaptique

A

La coke bloque la recepature de dopamine et la noradrénaline.

La DA et la NA, libérées ds la synapse, continuent à activer les récepteurs post-synaptiques puisque l’inactivation est bloquée.

Cela produit euphorie, perte d’appétit, insomnie et dépendance.

41
Q

Exemple d’effet des anti-dep

A

Vs la dépression, anxiété et troubles obsessionnels-compulsifs.

La fluoxétine bloque la recapture de la serotonine. Elle se retrouve en + grande qté ds espace synaptique.

Produit meilleur humeur et - anxiété.

42
Q

Les benzodiazépines

A

Anxiolitiques, sédatifs et anticonvulsivants.

Les molécules de benzo se fixent sr le récepteur ionotrope GABA, sur un site à côté de celui du ligand-endogène et augmentent l’entrée des ions Cl-. Ainsi, les effets inhibiteurs du GABA sont accrus.

43
Q

Les synapses électriques ou jonctions étroites (gap junctions)

A

La continuité du cytoplasme permet le couplage électrique entre cellules adjacentes et le transfert de petites molécules d’un neurone à l’autre.

VOIR EXPLICATION PWPT