Cours 2 - Régime médicamenteux Flashcards

1
Q

Comment doit être la dose dans un régime médicamenteux?

A

Ça doit être la dose minimale effective (quelle est la dose minimale à donner pour avoir un effet clinique observable)

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2
Q

Comment doit-être la concentration sanguine de médicament dans un régime médicamenteux?

A

On veut maintenir une concentration sanguine de médicament constante au niveau désiré (au-delà de la dose minimale)

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3
Q

La concentration doit être ___ pour une action thérapeutique, mais pas trop _____ pour éviter les effets secondaires.

A

Suffisante
Élevée

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4
Q

Qu’est-il nécessaire d’avoir entre l’absorption/distribution et le métabolisme/élimination?

A

Un équilibre.

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5
Q

Quels sont les effets lorsque l’absorption/distribution est plus élevée que le métabolisme/élimination?

dose trop forte ou 1/2 vie élevée

A
  • Accumulation de médicament
  • Plus grande probabilité d’effets secondaires
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6
Q

Que se passe-t-il lorsque l’absorption/distribution est plus faible que le métabolisme/élimination?

dose faible ou 1/2 vie basse

A

Médicament en dessous de la dose minimale effective = pas d’effet clinique désiré.

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7
Q

Nomme les 5 facteurs qui influencent la sensibilité d’un médicament.

A

1- âge
2- poids
3- sexe
4- génétique
5- état de santé (maladie hépatique)

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8
Q

Pourquoi l’âge influence la sensibilité d’un médicament?

A

Les plus jeunes ont des métabolismes plus élevés.
Plus âgés : médicaments ont plus de chances de s’accumuler, interactions avec les autres vu qu’on en prend souvent plus.

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9
Q

Pourquoi le poids influence la sensibilité d’un médicament?

A

on absorbe plus de médicaments quand on est plus gros.

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10
Q

Pourquoi le sexe influence la sensibilité d’un médicament?

A

les hommes métabolisent plus vite que les femmes.

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11
Q

Pourquoi la génétique influence la sensibilité d’un médicament?

A

impacts des origines ethniques.

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12
Q

Pourquoi l’état de santé (maladie hépatique) influence la sensibilité d’un médicament?

A

Le foie est responsable de la dégradation.

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13
Q

Comment les doses standards sont-elles déterminées?

A

à partir d’essais cliniques sur des patients aux capacités pharmacocinétiques dans la moyenne.

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