cours 2 Flashcards

1
Q

4 moyens de défenses de l’hôte:

A
  1. Barrières physiques
  2. Barrières physiologiques
  3. Barrières chimiques
  4. Système Immunitaires (réponse innée et adaptative)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Un type de barrière physique est la barrière anatomique: nommez 3 exemples de moyen de défenses

A
  1. Cellules kératinisées de la peau (épiderme, derme)
  2. Muqueuse et mucus
  3. Barrière hémato-encéphalique, placentaire, pulmonaire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Nommez un type de cellule qui joue le rôle de barrière physique dans les voies respiratoires

A

Cellules épithéliales ciliées (clairance mucociliaire)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Pour les barrières physiologiques, nommez 6 processus de l’hôte pour se débarrasser d’un pathogène:

A
  1. Éternuments
  2. Toux
  3. Vomissements
  4. Diarrhées
  5. Fièvres
  6. Flux urinaire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Pour les barrières chimiques, nommez les 2 types de mécanismes:

A
  1. Microenvironnement
  2. Molécules antimicrobiennes
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Que régule le micro-environnement? (2)

A
  1. Ph des tissus/fluides corporels (Peau = 5.5, Estomac = 1-3, Vagin = 4.5)
  2. Microbiote
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Nommez 3 types de molécules antimicrobiennes:

A
  1. Enzymes antimicrobiennes
  2. Peptides antimicrobiens
  3. Immunoglobulines de type A (IgA)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Rôles des enzymes antimicrobiennes (2)

A
  1. Présents dans les sécrétions des muqueuses (salives, larmes, mucus)
  2. Induisent la lyse des bactéries en clivant les composants de la membrane bactérienne (ex: Lysozyme = peptidoglycane des Gram +)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Rôles des peptides antimicrobiens

A

• Présents dans les sécrétions des muqueuses (larmes, salive, mucus)
• Peptides cationiques (souvent de petites tailles) qui vont destabiliser la membrane des pathogènes
Défensines, cathélicidines, Bactericidal/permeability increasing peptides (BPIs)
Production constitutive ou induite
• Protéines qui se séquestrent les ions nécessaires à la croissance bactérienne
Fer: lactoferrine, transferrine, ferritine
Zinc/Manganèse: calprotectine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Rôles des Immunoglobulines de type A (IgA)

A

• Présentes dans les muqueuses (respiratoires et intestinales ++) et les fluides corporels
(larmes, salive) et lait maternel
• Participent à:
- l’exclusion immune (empêchent l’adhérence aux cellules de l’hôte)
- atténuation de la virulence des microorganismes
- opsonisation et activation du complément (activité faible comparée aux autres IgG)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Objectifs du système immunitaire (4)

A
  1. Reconnaître le soi du non-soi
  2. Éliminer le non-soi
  3. Conserver la santé de l’hôte
  4. Capacité de mémoire (pour se souvenir des pathogènes)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Déf: réponse immunitaire innée

A

Réponse non -spécifique, rapide, existe depuis les bactéries

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Déf: réponse immunitaire adaptative

A

Réponse spécifique, plus longue à mettre en place, MÉMOIRE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Caractéristiques de la réponse immunitaire innée (dans la cinétique de la réponse immunitaire, graphique diapo 14)

A
  • rapide
  • non-spécifique
  • similaire
  • Cellules impliquées = macrophages, neutrophiles, éosinophiles, NK, cellules dentritiques
  • Processus = phagocytose, activation du complément
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Caractéristiques de la réponse immunitaire adaptative (dans la cinétique de la réponse immunitaire, graphique diapo 14)

A
  • lente
  • spécifique à un pathogène
  • cellules impliquées = lymphocyte T (réponse cellulaire), lymphocyte B (réponse humorale)
  • Processus = lyse cellulaire des cellules infectées, sécrétion d’anticorps
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Caractéristiques de la réponse mémoire (dans la cinétique de la réponse immunitaire, graphique diapo 14)

A
  • mémoire à long-terme
  • spécifique pour un antigène/pathogène
  • cellules impliquées: lymphocyte T mémoire (réponse cellulaire), lymphocyte B (réponse humorale)
  • processus = expension clonale, sécrétion d’anticorps
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Déf: PAMP

A

PAMP: Pathogen-Associated Molecular Pattern – motif antigénique microbien

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Déf: DAMP

A

DAMP: Damage-Associated Molecular Pattern – motif antigénique de l’hôte (signal d’alarme de dommages cellulaires)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Déf: PRR

A

PRR: Pattern Recognition Receptor – récepteur de l’hôte qui reconnait les PAMP ou DAMP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Déf des différents types de récepteurs PRR:
TLR, RLR, CLR, NLR

A
  • Récepteur TLR: Toll-like Receptors = récepteurs membranaires et endosomaux
  • Récepteur RLR: RIG-I-like Receptors = récepteurs cytosoliques
  • Récepteurs CLR: C-type Lectin Receptors = récepteurs membranaires
  • Récepteurs NLR: NOD-like Receptors = récepteurs cytosoliques
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

V/F: C’est la reconnaissance des PAMP ou des DAMP par les PRR des cellules de l’hôte qui permet d’enclencher la réponse immunitaire

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Caractéristiques des PAMPS (3):

A
  1. Peuvent être des composants de la paroi cellulaire, des acides nucléiques ou des toxines
  2. Reconnus pas des récepteurs intracellulaire ou membranaires
  3. Activent la réponse immunitaire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Caractéristiques des DAMPs (4)

A
  1. Rôle: signaux d’alarme de dommages cellulaires
  2. Issus de cellules endommagées/mortes, mitochondries
  3. Reconnus par des récepteurs intracellulaires ou par des cellules environnantes
  4. Activent la réponse immunitaire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Quels sont les différents types de TLR membranaires?

A
  • TLR1/TLR2 et TLR6/TLR2 = lipoprotéines et
    peptidoglycanes
  • TLR4 = Lipopolysaccharides
  • TLR5 = Flagelline
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Quels sont les différents types de TLR endosomales?

A

• TLR3: ARN doubles brins
• TLR7: ARN simples brins
• TLR8: ARN simples brins
• TLR9: motifs CpG de l’ADN

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Rôle principale des TLR

A

Activer plusieurs voies de signalisation et des facteurs de transcription conduisant à la production de cytokines

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Rôles des RLR

A

Récepteurs cytosoliques importants dans la détection des virus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Qui suis-je? Reconnait les ARN double brins de plus de 2000 pb

A

MDA5

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Qui suis-je? reconnait les ARN double brin de petite taille (<2000 pb) présentant une extrémité 5’ triphosphate (ppp)

A

RIG-I

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Une fois les ARN reconnues, quelle est la 2ème étape des RLR pour détecter un virus?

A

Polymérisation de MAVS, localisé sur la membrane de la mitochondrie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Quelle est la 3ème étape pour détecter un virus par les RLR?

A

La phosphorylation de TBK1/IRF3 ou l’activation
de NF-𝛋B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Quelle est la 4ème étape pour détecter un virus par les RLR?

A

Production de cytokines antivirales (interférons
de type I) et inflammatoires

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Rôles des CLR

A
  • Récepteurs majoritairement membranaires
    impliqués principalement dans la reconnaissance des champignons
  • Reconnaissent les carbohydrates = un (type 2) ou plusieurs domaines (type1) de reconnaissance
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

V/F: les CLR n’ont seulement qu’un domaine de reconnaissance des carbohydrates

A

Faux:
Un domaine = classe 2
Plusieurs domaines = classe 1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Le Dectin 1 et le MBL sont des exemples de _____

A

CLR
- Dectin 1 = B-glucanes de la paroi des champignons
- MBL = lectine de type C-soluble, reconnait les groupes de mannoses

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Les NLR sont des récepteurs _________

A

Cytosiliques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Il y a combien de types de NLR identifiés chez l’humain?

A

22

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Les NLR reconnaissent les_______ et les________

A

PAMP et DAMP

39
Q

Rôle des NLR

A

Impliqués dans la réponse inflammatoire, la mort cellulaire et l’autophagie

40
Q

Comment fonctionnent les NLR (description du mécanisme)

A
  1. Activation des NLR = formation de l’inflammasome avec la pro-caspase 1 (présence de l’adaptateur ASC dans certains cas)
  2. La pro-caspase 1 est clivé en pro-caspase active
  3. Pro-caspase active clive les formes inactives (pro-) de l’IL1B et de l’IL18
  4. Mort par pyroptose
41
Q

Quels sont les 2 signaux pour activer l’inflammasome des NLR

A

Signal 1 = PRIMING
Signal 2 = ACTIVATION

42
Q

Décrire le PRIMING (signal 1)

A

Reconnaissance de PAMP par un récepteur TLR qui conduit à l’activation de NF-KB et expression de NLRP3 et pro-IL1B/IL18

43
Q

Décrire le signal 2, ACTIVATION

A

Fonctionne par ATP extracellulaire ou autre
Permet l’activation de l’inflammasome, clivage des caspases 1 et IL1b/IL18

44
Q

Nommez 5 types de réponse inflammatoire:

A

• Calor – fièvre
• Rubor – rougeur
• Tumor – œdème, enflure
• Dolor – douleur
• Functio laesa – perte de fonction

45
Q

La réaction inflammatoire peut être ______ ou ______

A

Localisée ou Systémique

46
Q

V/F: une réponse inflammatoire peut être provoquée par les pathogènes ou des pathologies inflammatoires stériles

47
Q

Rôle de la fièvre

A
  1. Augmenter la température du corps au-delà de la température optimale de croissance pour de nombreux pathogènes
  2. Inactivation de certaines toxines ou enzymes
    microbiennes.
  3. Le patient « se sent malade » ce qui l’oblige à se reposer et à concentrer son énergie à combattre l’infection.
48
Q

Par quoi est déclenchée la fièvre?

A

Des substances pyrogènes
Ex: TNF, IL-6, IL1, PGE2

49
Q

Comment faire pour baisser la fièvre?

A

Utilisation d’antipyrétique

50
Q

Les cytokines/chimiokines coordonnent la réponse immunitaire. Quelles sont leur rôle?

A

agir sur d’autres cellules pour induire des réponses = MESSAGERS

51
Q

Rôle des cytokines

A

activent les défenses immunitaires et la différentiation des cellules (hématopoïèse)
peuvent être pro-inflammatoires ou anti-inflammatoires

52
Q

Rôle des chimiokines

A

recrutent et attirent les cellules immunitaires sur les sites infectieux ou d’inflammation

53
Q

Définition: Cytokine de pléïotropie

A

Une cytokine agit sur plusieurs cellules

54
Q

Déf: Cytokine de redondance

A

plusieurs cytokines qui agissent sur une même cellule pour induire une réponse similaire

55
Q

Déf: cytokine synergie

A

Une cytokine potentialise l’effet d’une autre cytokine

56
Q

Déf: cytokine antagonisme

A

Cytokine limite ou supprime l’effet d’une autre cytokine

57
Q

Quelques cytokines d’intêrets, donner leur rôle:

TNF et IL-1
IL-6
Interféron de type 1
CSF
IL-10 et TGFb

A

• TNF et IL-1: effets pro-inflammatoires
• IL-6: stimule le foie à produire les protéines de la phase aiguë de l’inflammation
• Interférons de type I: activité antivirale
• CSF: stimulent la formation de populations leucocytaires dans la moelle osseuse
• IL-10 et TGFβ: propriétés anti-inflammatoires

58
Q

V/F: Les chimiokines sont classifiées selon la localisation de la cystéine au milieu des autres acides aminés

59
Q

Les cytokines ont des récepteurs. Quelles sont les 3 différentes parties du récepteur et leurs rôles?

A

Extracellulaire: liaison à la cytokine
Transmembranaire: ancrage
Cytoplasmique: signalisation

*molécules adaptatrices responsables de la signalisation par phosphorylation

60
Q

Les chimiokines peuvent avoir une expression _______ (à la membrane basale et ne cause pas d’inflammation) ou ___________ (qui cause une inflammation)

A

Constitutive
Induite

61
Q

Nommez des types de médiateurs lipidiques:

A

• Prostaglandine E2: fièvre, douleur, réponse
inflammatoire, agrégation plaquettaires, apoptose, reproduction (tissu et cellule dépendant) – production supprimé par l’aspirine
• Leucotriènes (LTB4): recrutement de leucocytes, inflammation
• Cystéinyl leucotriènes (LTC4/LTD4/LTE4):
vasoconstriction, bronchoconstriction, recrutement de leucocytes
• Thromboxane A2 (TXA2): agrégation plaquettaire, vasoconstriction, bronchoconstriction

62
Q

Comment fonctionne le système complément?

A

Des protéines circulantes ou membranaires qui vont se faire cliver (couper) pour produire des molécules effectrices (C3a, C5a, C4a, C3b)

63
Q

Rôle du système complément

A

Important dans la défense contre les infections, il aide (complémente) les anticorps à éliminer les cellules et les microbres

64
Q

Quelles sont les 3 voies d’activation du système complément?

A
  1. Classique = complexe antigène/anticorps
  2. Lectines = Composants microbiens
  3. Alternative = auto-activation C3
65
Q

Nommez 3 rôles du complément

A
  1. Opsoniation
  2. Recrutement des cellules
  3. Lyse des pathogènes
66
Q

V/F: Les premières découvertes des monocytes et des macrophages ont été au XIXème siècle par Élie Metchnikoff lorsqu’il observait des étoiles de mer

67
Q

Caractéristiques des monocytes/macrophages (2):

A
  1. Présents dans tous les tissus
  2. Première ligne de défense contre les microorganismes
68
Q

Quelles sont les 2 origines possibles des monocytes/macrophages?

A

Origine embryonnaire: progéniteurs fœtaux – macrophages RÉSIDENT
(Ex: macrophage alvéolaire, microglie, macrophages Kupffe)

Origine hématopoïétique: cellules souches
MO – macrophages issus de monocyte (Ex: macrophages cardiaques)

69
Q

Quelles sont les 3 grandes fonctions des macrophages?

A

Fonctions homéostasiques
Fonctions pendant une infection
Fonctions après une infection = résolution

70
Q

À quoi consiste la fonction homéostatique des macrophage?

A
  • Développement des tissus/organes
  • Sentinelles
  • Élimination des cellules apoptotiques/débris (efférocytose)
71
Q

À quoi consiste la fonction des macrophages pendant une infection?

A

o Phagocytose des pathogènes
o Sécrétion de molécules inflammatoires
o Élimination des pathogènes
o Présentation d’antigènes

72
Q

À quoi consiste la fonction des macrophages après une infection?

A

o Production de médiateurs anti-
inflammatoires
o Élimination des cellules
apoptotiques/débris (efférocytose)
o Régénération tissulaire

73
Q

Quels sont les deux phénotypes des macrophages?

A

Phénotype inflammatoire M1
Phénotype ANTI-inflammatoire M2

74
Q

Quels sont les rôles du phénotype inflammatoire M1?

A

o Phagocytose des pathogènes
o Sécrétion de molécules inflammatoires
o Élimination des pathogènes
o Présentation d’antigènes
o Activité anti-tumorale

75
Q

Quels sont les rôles du phénotype anti-inflammatoire M2?

A

o Production de médiateurs anti-inflammatoires
o Élimination des cellules apoptotiques/débris (efférocytose)
o Régénération tissulaire
o Présentation antigène

76
Q

Quels sont les 2 types de mécanismes de la phagocytose?

A
  1. Phagocytose indépendante de l’opsonisation
  2. Phagocytose dépendante de l’opsonisation
77
Q

Comment la phagocytose indépendante de l’opsonisation est déclanchée?

A

Par la reconnaissance des PAMP

78
Q

Comment la phagocytose dépendante de l’opsonisation est déclanchée?

A

Par la reconnaissance des protéines du complément ou des immunoglobulines

79
Q

Les 5 étapes de la phagocytose

A
  1. Internalisation
  2. Pathogène dans le phagosome
  3. Fusion phagosome + lysosome
  4. Dégradation/Digestion
  5. Absorbtion ou Excrétion
80
Q

Caractéristiques des neutrophiles (5)

A

• Granulocytes les plus abondants
• Généralement les premières cellules recrutées lors d’une infection ou processus inflammatoires
• « Soldats » de l’immunité innée
• Forte activité inflammatoire pour l’élimination des pathogènes
• Durée de vie courte (en heures)

81
Q

Quelles sont les 4 étapes du recrutement des neutrophiles?

A
  1. Roulement = Ralentissement causé par des adhésines (sélectines) complémentaires
    sur les PMN et les cellules endothéliales des parois vasculaires
  2. Adhésion: Attachement ferme rendu possible par des adhésines (intégrines)
  3. Diapédèse et extravasation: Passage entre les jonctions des cellules endothéliales et sortie du vaisseau sanguin
  4. Migration: Par chimiotactisme (rôle important du complément), attraction jusqu’aux bactéries pour ensuite
    procéder à la phagocytose
82
Q

Les 5 étapes du mécanisme d’élimination d’un pathogène par les neutrophiles

A
  1. Phagocytose : espèces réactives de
    l’oxygène dégradent les pathogènes
  2. Formation de NETs: relargage d’ADN et
    de granules qui vont aller piéger les
    bactéries et les éliminer
  3. Sécrétion de cytokines: activent les
    cellules immunitaires
  4. Burst oxidatif: relargage de ROS
  5. Dégranulation extracellulaire: les
    granules des neutrophiles contiennent
    des molécules antimicrobiennes qui sont
    relâchées dans le milieu
83
Q

Quels sont les rôles de ces granulocytes?
1. Éosinophile
2. Basophile
3. Mastocyte

A
  1. Éosinophile = immunité anti-parasitaire et réaction allergique
  2. Basophile = immunité anti-parasitaire et réaction allergique
  3. Mastocyte = réaction allergique
84
Q

Rôle des CMH

A

Protéines membranaires qui permettent de présenter des antigènes (peptides) aux cellules de l’immunité innée ou adaptative

85
Q

CMH de classe 1 (CMH1) a des antigènes intra ou extracellulaire?

A

CMHI: antigènes intracellulaires
CMHII: antigènes extracellulaires

86
Q

CMH de classe 2 (CMH2) a des antigènes intra ou extracellulaire?

A

CMHI: antigènes intracellulaires
CMHII: antigènes extracellulaires

87
Q

V/F: CMH1 est exprimé par les CPA et CMH2 est exprimé par toutes les cellules nucléées

A

Faux:

CMHI: exprimé par toutes les cellules nucléées
CMHII: exprimé par les CPA (DC, macrophages, lymphocytesB)

88
Q

Quels sont les différents rôles des NK? (4)

A
  • font partie de l’Immunité innée bien qu’il s’agisse de lymphocytes
  • Lyse de cellules infectées par les virus (perforines, granzymes)
  • Lyse de cellules tumorales
  • Production d’interféron γ –> activation des macrophages
89
Q

Comment les NK sont activés?

A

Leur activation est basée sur la reconnaissance du soi (par une liaison ligand-réepteur) via le CMH1 et des molécules d’activation

90
Q

Que peut être un signal inhibiteur de l’action des cellules NK?

A

La reconnaissance du CMH1 = signal inhibiteur, donc pas d’activation ni de lyse

91
Q

Comment même en présence de CMH1 (signal inhibiteur) les cellules du NK peuvent être activées?

A
  1. Cas de l’augmentation des signaux activateurs = augmentation des liaisons ligand-récepteur pour activation
  2. Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps = reconnaissance des immunoglobulines à la surface de la cellule tumorale ou infectée

Dans les deux cas = activation des cellules du NK et de la lyse

92
Q

Caractéristiques et rôles des cellules dentritiques (4)

A
  1. Cellule de l’immunité innée qui instruit l’immunité adaptative
  2. Présentes dans les tissus en contact avec l’environnement externe (muqueuses)
  3. Capables d’internaliser un antigène et de l’exprimer sur son CMH – présentation d’antigènes
  4. mobiles et migrent vers les ganglions lymphatiques afin de présenter l’antigène aux
    lymphocytes
93
Q

Quels sont les 3 types de cellules dentritiques?

A
  • conventionnelles 1 et 2 = présentation d’antigènes
  • dérivée des monocytes = inflammation et élimination des pathogènes
  • plasmacytoïdes = antivirales via les interférons de type I
94
Q

Mécanisme d’activation des cellules dendritiques, nommez les 5 étapes

A
  1. Détection d’un pathogène/allergène
  2. Processing des antigènes et expression sur les CMH
  3. Migration vers les ganglions lymphatiques régionaux
  4. Présentation des antigènes aux lymphocytes T auxiliaires naïfs
  5. Migration des lymphocytes T effecteurs sur le site de l’infection