Cours 2 Flashcards
Génotype
Information génétique déterminant notre espèce et influençant toutes nos caractéristiques uniques
Phénotype
Caractéristiques directement observables (ce qu’on voit)
• Façon génotype se manifeste
Chromosomes
Structures qui conservent et transmettent l’information génétique
• Chromosomes sont fait d’ADN
ADN
Substance chimique dont sont constitués les chromosomes
Gène
Segment d’ADN situé sur la longueur d’un chromosome
• Gènes codant pour les protéines : ils influent directement sur les caractéristiques de l’organisme (corps)
• Gènes régulateurs : ils modifient les instructions données par les gènes codant pour les protéines.
Méiose
Processus de division cellulaire utilisé afin de créer des gamètes
• Divise par deux le nombre de chromosomes normalement présents dans les cellules du corps
Gamètes
Cellules sexuelles (sperme et ovule), contenant 23 chromosomes, créées par la méiose
Zygote
Cellule formée par l’union du sperme et de l’ovule lors de la conception
• Contient 46 chromosomes
Autosome
22 paires de chromosomes identiques dont les informations génétiques n’interviennent pas dans la détermination du sexe
Chromosomes sexuels
23e paire de chromosomes
• Appelé XX chez le sexe féminin, XY chez le sexe masculin
• Le chromosome X est relativement long
• Le chromosome Y est court et porte peu de matériel génétique.
Jumeaux fraternels (dizygotes)
- Résultent de la fécondation de deux ovules
* Génétiquement, ils ne se ressemblent pas plus que des frères et sœurs ordinaires.
Jumeaux identiques (monozygotes)
- Résultent de la séparation d’un seul zygote en deux groupes de cellules
- Ont le même bagage génétique
Facteurs maternels liés aux jumeaux fraternels
• Ethnicité
o Noirs africains, caucasiens et asiatiques hispaniques
• Historique familiale
o Jumeaux dans la famille
• Âge
o 35-39 ans (peak)
• Nutrition
o Femme grande taille et surplus de poids
• Nombre de naissances
o + naissance = + chance jumeaux
• Médicaments de stimulation d’ovulation et fécondation in vitro
Allèles
Deux formes d’un gène, une héritée de chaque parent
• Homozygote : les allèles des deux parents sont identiques (p. ex., BB et bb)
• Hétérozygote : les allèles different (p. ex., Bb)
Héritage dominant-récessif
• Seul l’allèle dominant affecte les caractéristiques de l’enfant
- L’allèle B est dit dominant sur l’allèle b
- L’allèle b est dit récessif par rapport à l’allèle B
- Les personnes hétérozygotes peuvent être porteuses d’un trait ou d’une maladie, sans qu’ils se manifestent
- L’hérédité homozygote de certains allèles récessifs peut entraîner des handicaps et des maladies graves