Cours 12 Physiologie Pt 2 Flashcards

1
Q

Lors de la réponse primaire, quels Ig sont sécrétés ?

A

principalement les IgM

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Q

Lors de la réponse secondaire, quels Ig sont sécrétés ?

A

les IgG, IgA et IgE selon la nature de l’antigène.

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3
Q

Cette adaptation se fait par quoi ?

A
  • Par la commutation de classe
    ou
  • Par la commutation isotypique (changement de la partie Fc de l’anticorps)
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4
Q

À chaque exposition de l’antigène, que se passe-t-il au niveau de l’affinité anticorps-antigène?

A

Elle augmente : se fait par des mutations a/n de la région hypervariable des anticorps

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5
Q

Comment se crée le répertoire des lymphocytes B ?

A

Par la distinction du soi et du non-soi afin d’obtenir un système immunitaire efficace

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6
Q

La spécificité du répertoire est donnée par la variation dans quoi ? De quelle partie ?

A

Dans la séquence des a.a ; de la partie variable des anticorps a/n du site de reconnaissance de l’antigène

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7
Q

Au niveau du répertoire, qu’est-ce qui compose les gènes ? Comment sont-ils organisé ? Lors de quoi?

A

Les chaînes légères et les chaînes lourdes des Ig sont organisés en segments de gène ; vont se réorganiser lors de la différenciation des lymphocytes B

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8
Q

Qu’est-ce qui constitue le réarrangement de la chaîne légère ?

A

Le segment de gène V (variable), segment de gène J (jonction), puis un gène C (constant)

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9
Q

Qu’est-ce qui constitue le réarrangement de la chaîne lourde ?

A

Le segment de gène V (variable), segment de gène D (diversité), segment de gène J (jonction) puis un gène C (constant)

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10
Q

VRAI OU FAUX

Il existe plusieurs possibilités pour chaque type de gène

A

VRAI

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11
Q

Pour la chaîne lourde, quels sont les gènes qui codent pour donner chacun des isotypes d’Ig ?

A

Les gènes C (constant)

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12
Q

Le réarrangement de la région variable conduit à une diversité combinatoire qui dépend de quels éléments ?

A
  • Pour chaque type de segment de gènes, il existe plusieurs combinaisons.
  • L’association au hasard entre une chaîne lourde et une chaîne légère ajoute de la diversité.
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13
Q

La diversité combinatoire conduit à un répertoire de combien d’anticorps différents ?

A

3,5 x 10^6

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14
Q

Comment la diversité jonctionnelle est-elle introduite ?

A

lors de l’ajout et le retrait de nucléotides pendant la recombinaison plus spécifiquement a/n des régions hypervariables de Ig.

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15
Q

Comment peut-on décrire le niveau de diversité supplémentaire qui est ajouté sur les lymphocytes B matures ?

A

Les gènes V réarrangés augmentent leur diversité par
hypermutation somatique. Il s’agit de mutations ponctuelles qui permettent d’augmenter l’affinité
d’un anticorps pour un antigène

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16
Q

Combien de spécificité antigénique a un lymphocyte B ? Qu’est-ce qui explique ce processus ?

A

Une seule ; par le processus d’exclusion allélique

17
Q

Qu’est-ce que le processus d’exclusion allélique ?

A

il permet d’assurer qu’un lymphocyte exprimera seulement un type de chaîne lourde et un type de chaîne légère.

18
Q

Que se passe-t-il après le réarrangement des gènes Ig lors du développement des lymphocytes ?

A

Un signal est envoyé pour ne pas faire un réarrangement sur un autre locus.

19
Q

Quelle est la diversité totale conduisant au répertoire des lymphocytes B ? Que peut-on en conclure ?

A

5 x 10^13

= chaque organisme devrait être capable de reconnaître un grand échantillon de pathogènes

20
Q

Les différentes étapes du répertoire sont caractérisées par quoi ? Et quelle sont ces étapes

A

Elles sont caractérisées par le
niveau de réarrangement des chaînes des immunoglobulines et ensuite par l’expression à la
surface des immunoglobulines.

  1. Les gènes de la chaîne lourde se réarrangent (stade proB)
  2. Expression d’un récepteur préB
  3. Au stade préB, les gènes de la chaîne légère se réarrangent.
  4. La cellule B immature exprime à sa surface l’IgM puis, au stade B mature, il y a co-expression de l’IgM et l’IgD
21
Q

Une fois que l’IgM est exprimée à la surface des lymphocytes B immatures, que va-t-il se mettre en place ? Dans quel but ?

A

L’étape de sélection ; le but est de tester la réponse au soi (autoantigènes) pour les cellules B. Il existe 4 voies possible pour les cellules B autoréactives qui
dépendent de leur affinité pour les antigènes du soi.

22
Q

Quelles sont les 4 voies ?

A

Voie 1 – La mort cellulaire par apoptose :
90% des cellules produites par jour
Correspond à la délétion clonale

Voie 2 – Production d’un
nouveau récepteur par
réarrangement a/n des chaînes
légères
Receptor editing
Mécanisme lié a/n de recombinases présentes
Les recombinase sont des
enzymes qui permettent la
recombinaison génétique.

Voie 3 – Induction d’un état de non réponse à l’antigène (anergie) lié à un défaut de signalisation :
Induction d’un état de non réponse à l’antigène (anergie) lié à un défaut de signalisation

Voie 4 – Ignorance/tolérance
Affinité pour le soi mais l’antigène est non accessible, pas d’aide des cellules T.

23
Q

Les lymphocytes B matures qui ont survécu à toutes les voies de sélection vont devenir quoi ?

A

Ils seront immunocompétents pour la rencontre d’un antigène

24
Q

La réponse cellulaire conduit à quoi ?

A

À l’activation des lymphocytes T
suite à la reconnaissance de l’antigène et leur différenciation
en lymphocytes T effecteurs ou en lymphocytes T mémoires

25
Q

Les lymphocytes CD8 sont activés à la suite de quoi ? Que va faire la cellule T CD8 ?

A

Suite à la présentation d’un peptide antigénique présenté par le CMH de classe I. Elle va tuer la cellule infectée

26
Q

Quelles sont les 2 voies pour induire la mort de la cellule infectée ?

A

La voie de la perforine : Création d’un pore
La voie de Fas : Récepteur qui se lie et la liaison du ligand induit la mort

27
Q

Que produisent les lymphocytes T cytotoxiques ?

A

Elles produisent l’interféron y qui va activer les macrophages infectés pour qu’ils éliminent les pathogènes endocytés.

28
Q

Avec qui les lymphocytes T cytotoxiques coopèrent pour éliminer les pathogènes qui échappent aux macrophages infectés ?

A

Avec les lymphocytes CD4

29
Q

Les lymphocytes T CD4 auxiliaires sont activés à la suite de quoi ?

A

La présentation d’un peptide antigénique présenté par le CMH de classe II

30
Q

Les cellules T CD4 interviennent comment dans l’immunité humorale ? Et dans l’immunité cellulaire ?

A

Ils activent les lymphocytes B ; activent les macrophages pour la destruction des antigènes cellulaires

31
Q

Les cellules T CD4 peuvent se différencier comment ? Et elles sont caractérisées par quoi ?

A

En plusieurs types de cellules effectrices qui vont avoir des fonctions différentes.

Elles sont caractérisées par le type de cytokines qu’elles produisent et par leur réponse aux différents antigènes. Les différents types sont TH1, TH2, TH17.

32
Q

Le type TH1 est caractérisé par quoi ? Et est responsable de quoi ?

A