cours 11 (à modifier)

Question 1

Définition cancer

Answer 1

Maladies caractérisées par un prolifération illimitée de cellules.
Ce type de maladie découle :
1- d’une perturbation du cycle cellulaire
2- d’une incapacité à induire apoptose

Question 2

6 propriétés cellulaires des cellules cancéreuses

Answer 2

1- Indépendance via signaux de prolifération provenant de l’environnement
2- Insensibilité aux signaux antiprolifératifs
3- Résistance à l’apoptose
4- Prolifération illimitée
5- Capacité à induire angiogenèse : nouveaux capillaires sanguins qui crée une niche environnementale supportant la tumeur
6- Capacité d’invasion tissulaire et métastasique

Question 3

Expliquez la différence entre indépendance aux signaux de prolifération de l’environnement, insensibilité aux signaux antiprolifératifs et prolifération illimitée

Answer 3

L’indépendance aux signaux de prolifération de l’environnement fait référence au fait que les cellules déclanchent la division cellulaire sans signaux inductifs habituellement nécessaires.
L’insensibilité aux signaux antiprolifératif fait référence aux signaux envoyés lors de nécessité de réparation ou contact entre cellules qui bloquent habituellement la division.
La prolifération illimité fait plutôt référence aux mécanismes qui arrêtent définitivement la division lorsque la cellule est assez vieille. La cellule cancéreuse est capable de réactiver la télomérase et regénérer les télomères de façon illimitée.

Question 4

3 classes de cancers

Answer 4

1- Carcinome : dans un épithélium (surface interne ou externe), les plus communes.

2- Sarcome : tissus conjonctifs

3- Hémapoïétique :

Lymphomes : moelle rouge et tissu lymphoïde
Leucémie : portion de la moelle responsable de la production de globules blancs

Question 5

Vrai ou faux :

La classification des cancers est basée uniquement sur l’origine cellulaire.

Answer 5

Faux. Sur la morphologie aussi.

Question 6

Origine des cellules cancéreuses

Answer 6

Origine clonale : division contrôlée permettant l’accumulation de mutations génétiques.

La majorité du temps, ce sont des mutations somatiques non transmissibles. Seulement 1% des cancers sont associés à des mutations germinales.

Question 7

Composition cellulaire des tumeurs.

Answer 7

Une tumeur peut être composée de plusieurs populations monoclonales de cellules pouvant être phénotypiquement hétérogènes.
Certaines de ces populations vont acquérir un pouvoir oncogène : favorise prolifération et empêche apoptose

Question 8

Différents modèles pour expliquer la prolifération et hétérogénéité des cellules cancéreuses (3)

Answer 8

1- Modèle stochastique ou clonal : toutes les cellules ont le même potentiel oncogène qui est activé de manière aléatoire à faible fréquence (pas tout le temps la même)

2- Modèle de cellules souches cancéreuses : une petite population de cellules ont un pouvoir oncogène permétant de produire et maintenir la cellule

3- Modèle de plasticité tumorale : certaines cellules peuvent passer l’un modèle à l’autre.

Question 9

Régulation du cycle cellulaire normal

Answer 9

Points de contrôles assurant que les chromosomes et ADN sont intactes avant de passer à la prochaine étape pour éviter la production de cellules problématique. 4 points de contrôles imp :
1- Phase S : ADN non répliqué
2- G2 : dommage à l’ADN
3- Métaphase-anaphase : fuseau mitotique incorrect
4- G1 (avant le début): Dommage à l’ADN

Question 10

Conditions pour le déclenchement de la division cellulaire (3)

Answer 10

Nutriments
Pas de contact cellulaire
Facteurs de croissance et mitogène

Question 11

Nommez 3 familles de gènes particulièrement impliqués dans le développement de cancers

Answer 11

1- Proto-oncogènes et oncogènes
2- Gènes supresseurs de tumeurs
3- Gènes de maintien de l’intégité du génome

Question 12

Proto-oncogènes et oncogènes : définition + 4 proto-oncogènes

Answer 12

Les proto-oncogènes stimulent la croissance et division cellulaire.

Oncogènes : proto-oncogènes mutés qui entrainent une prolifération désordonnée et inhibition de l’apoptose

4 proto-oncogènes :
1- Facteurs de croissance
2- Récepteurs de facteurs de décroissances
3- Protéines de signalisation
4- Facteurs de transcription

Question 13

Vrai ou faux : plusieurs formes de cancers sont causées par des translocations acquises, donc les cellules n’étaient pas présentes lors de la formation des gamètes.

Answer 13

Vrai.

Question 14

Gènes supresseurs de tumeurs

Answer 14

Agissent sur la répression du cycle cellulaire en case de problème pour ralentir la division ou induire apoptose. Elles sont souvent non-spécifique à un type cellulaire.
Si elles présentent une mutation, elles ne peuvent pas jouer leur rôle donc le cycle cellulaire anormal diminue et cellule peut devenir cancéreuse.

Question 15

Exemples de gène supresseur de tumeur et leur rôle (2)

Answer 15

p53 : permet la réparation ou apoptose en cas de domage
Protéine Rb : régulateurs négatifs de la prolifération cellulaire. Les mutations de cette cellule sont impliquées dans les cancers familiaux.

Question 16

Gènes du maintien de l’intégrité du génome

Answer 16

Sous-classe de gènes supresseurs de tumeurs impliqués dans la réparation de l’ADN et son intégrité.
Mutations dans ces gènes augmentent les risques de cancers.
Ex : BCRA1-BCRA2 : mutations augmentent les risques de développer un cancer du sein ou ovaires.

Question 17

4 causes du développement de cancers

Answer 17

1- Hérédité : mutations peuvent être transmises par cellules germinales (pas fréquent)

2- Facteurs externes : environnement, mode de vie, virus, bactéries ou parasites

3- Facteurs internes : erreurs de réplication ou déchets métaboliques

4- Vieillissement :cumul d’agression et moindre efficacité des mécanismes de réparation

Question 18

Causes : cas spéciaux (2)

Answer 18

1- HPV cause cancer du col de l’utérus en infectant les cellules basales du col

2- Tumeur faciale transmissible par allogreffe chez le diable de Tasmanie

Question 19

2 types de traitements

Answer 19

1- Chimiothérapie : traitement systémique qui vise à bloquer la division cellulaire des cellules défectueuses.

2- Radiothérapie : utilisation de la radiation sur une cible précise pour induire plus de dommages à l’ADN.

Question 20

Vrai ou faux : la biotechnologie est une voie qui a le potentiel de développer des meilleurs traitements pour les personnes atteintes de cancers

Answer 20

Vrai

Question 21

Bio technologie : OGM + 2 types

Answer 21

Déf : organisme génétiquement modifié par intervention humaine.

1- Organismes transgénique : contient des gènes d’espèces étrangères

2- Organisme génétiquement manipulé :utilisation de techniques permettant le transfert direct ou retrait de gènes dans cet organisme

Question 22

2 méthode de modification du génome d’un organisme

Answer 22

1- Sélection classique : mtugénèse pour permettre de sélectionner un trait recherché

2- Modification génétique : trangénèse

Question 23

Transgénèse classique chez les animaux : 6 étapes

Answer 23

1- Culture de blastocytes : extraction de cellules souches embryonnaire
2- Construction de vecteurs avec pièces d’ADN homologues à l’ADN cible et le gène à perturber.
3- Recombinaison homologue avec cellules souches pour intégrer le vecteur.
4- Prolifération des cellules transformée et sélection.
5- microinjection des cellules sélectionnées dans un blastocyte.
6- Transfert du blastocyte chez une mère porteuse : bébé mutant.

Question 24

Biotechnologie en médecine : 2 applications

Answer 24

1- Production pharmaceutique : médicament et vaccins

2- Thérapie génique

Question 25

Thérapie génique
1- Définition
2- Fonctionnement
3- But

Answer 25

Définition : transfert de matériel génétique dans le génome d’un patient

Fonctionnment : on modifie génétiquement les cellules du patient donc l’OGM est les cellules et non le patient lui-même

But : contrer la mutation génétique de l’individu en ajoutant une copie non-mutée, supprimant l’expression des gènes malsains et réparation des anomalies.

Question 26

Modification des cellules somatiques par la thérapie génique.

Answer 26

L’ADN doit être intégrée pour être transmis aux cellules filles.
Si les cellules ne se divisent plus, on peut utiliser des virus adéno-associés qui permet la transmission de vecteurs qui ne s’intègre pas au génome.

Question 27

Vaccins ARN : fonctionnement

Answer 27

Permet de fournir l’information nécessaire pour produire une protéine identique à cellue d’un virus sous forme d’ARNm pour entrainer le système immunitaire.

Question 28

Vrai ou faux : L’ARNm transmis par un vaccin peut entrer dans le noyau de la cellule.

Answer 28

Faux. Il peut entrer dans le cytoplasme mais sera bloqué par l’enveloppe nucléaire (la traduction se produit dans le cytoplasme)