Cours 11 Flashcards

1
Q

Qui est Mendel ?

A

Autrichien -> monastère Brno République tchèque, botaniste, publie 1866 Recherche sur des hybrides végétaux.

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2
Q

Pourquoi utiliser le modèle du petit pois ?

A

Traits multiples à étudier (graine forme et couleur, fleur, cosse, tige…)

On peut mélanger les gamètes mâles et femelles de façon simple.

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3
Q

Quelle est la première loi de Mendel ?

A

Principe de ségrégation (LL + ll -> Ll + Ll -> LL, Ll, Ll, ll = 3 longs:1 court. (Séparation allèles différentes gamètes)

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4
Q

Comment peut-on illustrer l’association de deux parents ?

A

Carré de Prunnett/tableau gamétique.

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5
Q

Comment un trait est dominant, récessif ?

A

Dominant = trait transmis par parent à moitié enfants, PAS trait = PAS allèle dominant.

Récessif = détecté ++ enfant pas parents, 25% enfants environ.

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6
Q

Quelle est la différence entre codominance et semidominance ?

A

Co = deux allèles exprimés = phénotype différent des homozygotes (gr sanguin)
Semi = Phénotype intermédiaire (couleur rose = AA x aa -> Aa x Aa -> AA, Aa, Aa, aa = 2 rose, 1 rouge et 1 blanc.)

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7
Q

Quelle est la deuxième loi de Mendel ?

A

Principe d’assortiment indépendant (pendant méiose) quand 2 traits observés ratio 9:3:3:1. (Séparation indép membres différentes paires d’allèles)

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8
Q

Quels assortiments ne sont pas indépendants ?

A

Quand c’est dans la paire de chromosomes sexuels = mâle donne son seul dispo à sa fille (X) et donne rien à son fils (Y) qui a obligatoirement le phénotype de sa mère. (Yeux mouche à fruit)

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9
Q

Quoi dans la méiose permet la diversité ?

A

Recombinaison homologue.

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10
Q

Que permet de calculer la recombinaison homologue ?

A

la distance entre les gènes : + longs = + chance d,avoir de la recombinaison dedans = plus d’individus peuvent avoir un génotype différent. Mesure = fréq de recombinaison = donne aperçu distance.

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11
Q

Comment peuvent interagir les gènes ?

A

Leurs produits peuvent s’affecter : Épistasie (mélanger 2 individus avec phénotypes différents mutés = observe résultat pour savoir comment gènes interagissent.

Soit de façon séquentielle (même voie biologique) soit travaillent ensemble (voies bio différentes). -> Si séquentiel, besoin des 2 gènes pour avoir le produit. Si ensemble, un ou l’autre = ok.

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12
Q

Comment l’environnement influe le phénotype ?

A

Non-héréditaire ! Peut mener à phénotypes non-retrouvés parents.

Module expression gènes + ou - exprimé peut donner un phénotype intermédiaire : pénétrance du phénotype (hypomorphe)

(Phénocopie = 2 mutations différentes donnent un même phénotype.)

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13
Q

Quelles sont les mutations qui affectent un gène et donne plusieurs allèles ?

A

Mutations petite échelle (affecte 1 gène) = ponctuelles, insertions, délétions.

Grande échelle (structure chromosome) = amplification, délétion, translocation (réarrangement chromosomique trisomie 21…), inversion.

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14
Q

Que causent ces mutations sur l’allèle ?

A

Soit : Perte fonction,
Gain,
Effet dominant négatif,
Létalité (si gène essentiel).

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15
Q

Que sont les conditions restrictives VS permissives ?

A

Mutations létales = empêchent la survie sans condition permissive :
Mutants auxotrophes nécessitent un nutriment pour croître
Mutants sensibles à la température ne fonctionnent qu’à une température permissive
Mutants suppresseurs compensent une mutation initiale.

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16
Q

Qu’estce que la pléiotropie ?

A

Différentes forces d’expression selon la mutation induite dans un gène ciblé.

17
Q

Une perte du gène A stimule l’expression du gène
C et une perte du gène B bloque l’expression du
gène C.

Comment déterminer s’ils agissent dans la même
voie ou dans une voie biologique différente?

A

Croise individus A sans b et B sans A = analyse les phénotypes des enfants.

18
Q

On veut identifier les gènes importants pour la
motricité d’un animal.

Comment va t’on s’y prendre?

A

Induit mutations dans gènes jusqu’àce que mutation fasse en sorte que bouge plus. Crispr1Cas-9 ou mutagenèse aléatoire (avantages pour mutations fonctions-dépendantes car changements ponctuels = séparation des fonctions de domaines de prots par ex.)

On peut croiser individus pour réduire les recherches s’il y a beaucoup de gènes différents à checker.