Cours 1- Valeurs de Ref Flashcards

1
Q

Quels sont les tests de biochimie qu’une sage-femme peut prescrire?

A
Acide folique 
Analyse d’urine  
Bilan hépatique 
Bilan rénal
Coombs indirect 
Dosage de la TSH 
Ferritine
Formule sanguine complète
Glycémie  
Groupe sanguin et Rhésus
Recherche d’anticorps irréguliers
Dosage de Vitamine B12
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Q

Comment arriver a un diagnostic ou diagnostic d’exclusion?

A
  1. Entrevue (Histoire clinique) => symptoms du patiente
  2. Examen clinique => comparer les symptoms aux tes connaissances
  3. Tests supplémentaires=> interprétation basé sur les résultats vs les valeurs de ref.
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3
Q

Les 7 critères pour l’utilisations d’une valeur de reference?

A
  1. Le groupe d’individus de référence doit être clairement défini
  2. Le patient doit suffisamment ressemblé aux individus de référence
  3. Conditions de prélèvement et de traitement doivent être connues
  4. Les quantités comparées doivent être de
    même type (meme unites)
  5. Tous les résultats viennent d’un laboratoire par un méthode standardisée avec un programme de de qualité
  6. Les stages de la pathogénèse des maladies qui sont l’objectif des tests doivent être démarqués
  7. Le prix d’une mauvaise classification
    doivent être connus (ex incorrecte classification d’un cancer)
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4
Q

valeur de ref definition?

A

results of a certain type of quantity obtained from a single individual or group of
individuals corresponding to a stated description, which must be spelled out and made available for use by others

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5
Q

Le plus important méthode de détermination des valeurs de référence?

A

Sélection de la population de référence

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6
Q

3 critères dans la selections d’une population de reference?

A
  1. Critères de sélection (en fonction de l’objectif poursuivi)
  2. Critères de ségrégation (stratification) => quand un paramètre est influence par l’evolution physiologique ex: la valeur change avec l’age?
  3. Critères d’exclusion => les caractéristiques d’un individu peuvent influencés un paramètre donné
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7
Q

Exemples de critères de stratification ?

= quand un paramètre est influence par l’evolution physiologique

A
Age
Sex
Genetic factors: Race (ethnic origin) Blood group (ABO)
Physiological factors:
Stage in menstrual cycle
Stage in pregnancy Physical condition
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8
Q

Quel sortes des raisons est-ce qu’on peut avoir pour la prescription d’un test?

A

Diagnostic clinique et décision de traitement
Suivi clinique thérapeutique
Dépistage de maladies
Identification d’individus à risque
Évaluation épidémiologique de l’état général
d’une population

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9
Q

Exemples de critères d’exclusion?

=les caractéristiques d’un individu peuvent influencés un paramètre donné

A
disease
obesity
oral contraceptive
drug treatment
pregnancy 
stress
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10
Q

Méthode paramétrique
vs.
Méthode non‐paramétrique
pour la determination des valeurs de references

A

Méthode paramétrique: Demande une distribution normale des valeurs

Méthode non‐paramétrique: pour n’importe quelle distribution des valeurs + transformation des données par des
opérations statistiques

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11
Q

Quels facteurs influençent les valeurs de références?

A
facteurs analytiques (fonction de l’analyseur)
– exactitude (accuracy)
– précision
• facteurs inter‐individuels
– âge (PO4, glucose, bili)
– sexe (Hb, GGT, ac. urique, CK, créatinine)
– race (lg, cholestérol)
• facteurs intra‐individuels
– cycle circadien (cortisol)
– cycle menstruel (FSH, LH, E2, PRL)
– cycle prandial (glucose, TG, PO4, ALP)
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12
Q

Impact sur les résultats du Méthode paramétrique/non‐paramétrique
pour la determination des valeurs de references?

A

95% individus sains → population “normale” +

5% des individus sains → classés “anormaux”/ malade

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13
Q

Pourquoi est-ce qu’on prescrit seulement les tests lesquels on a besoin/ ne pas prescrire inutilement?

A

plus le nombre d’examens augmente chez un individu sain, plus grande
sera la probabilité d’obtenir un résultat excédant les valeurs de
références (faux positif)
– 1 examen/individu => 5% d’obtenir un faux positif
– 20 examens/individu => 66% d’obtenir un faux positif

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14
Q

Sensibilité d’un test =

A

Probabilité de détecter la maladie chez un patient atteint (Taux de vrai positif)

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15
Q

Spécificité d’un test =

A

Probabilité d’indiquer l’absence de maladie chez un patient sain (Taux de vrai négatif)

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16
Q

Faux négatif =

A

Proportion des patients malade chez qui

la maladie n’a pas été détectée

17
Q

Faux positif=

A

Proportion des patients sains chez qui

la maladie a été faussement détectée

18
Q

Valeur prédictive positive=

A

Probabilité d’être malade si le test est positif

19
Q

Valeur prédictive négative=

A

Probabilité de ne pas être malade si le test est négatif

20
Q

Prévalence =

A

Nombre de patients atteints dans une population déterminée.

21
Q

Efficacité d’un test =

A

Le pourcentage de résultat corrects

22
Q

Pourquoi est-ce qu’on a intérêt à augmenter la prévalence de la maladie dans la population à qui ont prescrit
le test de laboratoire?
Comment augmenter la prevalence?

A

pour s’assurer un VPP fiable => les personnes avec un positive sont vraiment malade; donc le # de FP soit limité

Augmenter la prevalence d’un test avec un 2e dépistage/test => cibler un plus spécifique population

23
Q

3 sortes d’erreurs de laboratoire?

A
  1. Pré‐analytique
  2. Analytique
  3. Post‐analytique
24
Q

Exemple d’un erreur Pré‐analytique?

A
Prélèvement du mauvais échantillon
Mauvaise préparation du patient
Mauvais étiquetage (ou pas d’étiquette!)
Mauvais stockage de l’échantillon avant
l’analyse
Transport dans de mauvaises conditions
Réactifs endommagés lors d’un mauvais
stockage
25
Q

Exemple d’un erreur analytique?

A
Mauvaise adhérence à un algorithme établi
Rendu des résultats quand les contrôles
sont hors limite
Mesures incorrectes de l’échantillon ou
du réactif (erreur de dilution!)
Utilisation de réactifs périmés
26
Q

Exemple d’un erreur post-analytique?

A
Erreur de transcription des résultats
Compte‐rendu illisible ou abîmé
Envoi du rapport à la mauvaise adresse
(perte du rapport)
Pas d’envoi du rapport