coupe histo exam 2 Flashcards
À quelle maladie est associée ces images? (lisez pas le lien sous l’image mes petits tricheurs!!!)
Spondylarthrite ankylosante
Que représente cette image?
De l’iridocyclite qui est une signe d’arthrite juvénile idiopathique
Quelle est cette pathologie?
Arthrite réactionnelle
Quelle est cette pathologie?
Arthrite réactionnelle
À quelle maladie est associée cette image?
Arthrite réactionnelle à la suite de la Covid-19
À quelle pathologie est associée cette mage?
Arthrite infectieuse : maladie de Lyme
À quelle pathologie sont associées ces images?
Maladie de Lyme (érythème migrant)
que représente ces deux coupes
A: axone bien myélinisé
B: neuropathie diabt avec nbr axone diminué et moins de myéline dans l’endonèvre
il est atteint de..?
syndrome guillain barre
Pathogénèse du syndrome de GB
Symptômes du syndrome de Guillain-Barré
• Engourdissement et picotements dans les membres inférieurs
• faiblesses symétrique dans les bras et jambes
• Graves maux de dos, douleurs, crampes musculaires
• essoufflement
• paralysie faciale
Polyneuropathie démyélinisante inflammatoire aiguë
Patient décédé 18j suivant le développement du syndrome de GB
Pathologie axonal du stage débutant du syndrome de GB (anatomie microscopique des racines spinales et nerfs spinaux)
B) Normal
C)Polyneuropathie démyélinisante inflammatoire aiguë, présence d’un œdème(les 2 flèches), inflammation (blanc) qui contribue à écraser les vaisseaux sanguins
Coloration au bleu de toluidine
Flèche rouge : couches de myéline anormalement mince
Polyneuropathie démyélinisante inflammatoire aiguë (syndrome de GB)
Gaines de myéline attaquée (dans le syndrome de GB) par le système immunitaire, en plus l’inflammation avec l’œdème va comprimer tout = lésions ischémiques
Section demi-fine de racine ventrale L5 présentant une démyélinisation massive avec de nombreux macrophages chargés de lipides.
Jaune : axones avec leur gaine de myéline qui se font attaqués (*)
Vert : axones dénudés (tout nu), démyélinise
Carré.: macrophage dodu, bien gras (points blancs)
Myasthénie grave
A) normal
1) Fibres musculaires
2) taches = jonctions neuro-musculaires
B) Patient atteint de myasthénie grave = diminution des jonctions neuro-musculaires
Plasmocytes des cellules immunitaires qui reconnaissent les récepteurs d’acétylcholine = recrutement de cellules
Rappel sur l’anatomie du muscle squelettique
- L’épimysium
- Périmysium (entouré le faisceau)
- Membrane plasmique = sarcolemme
- Fibre musculaire
- L’endomysium
Gaines de tissu conjonctif d’un muscle squelettique
1. Épimysium
2. Périmysium
3. Endomysium
4. Fibre musculaire au milieu d’un faisceau
Muscle squelettique
N = noyau
F = faisceau
P = Périmysium
E = Épimysium
En = Endomysium
Polymyosite caractérisée par des infiltrats inflammatoires endomysiaux et une nécrose des myofibres (flèche)
Dermatomyosite avec une atrophie périfasciculaire et paraseptale marquée
Myopathies inflammatoires avec inclusions cytoplasmiques, montrant des myofibres contenant des vacuoles bordées (flèche)
Coloration trichrome de Gomori modifiée
Détection de la dystrophine pour mesurer surface transversale des fibres musculaires
Image représentative d’une immunohistochimie(IHC) de la dystrophine (en rouge) du muscle plantaire délimitant le sarcolemme
Bleu (coloration DAPI)= noyaux
Dystrophie musculaire de Duchenne
Pseudo hypertrophie
Dystrophie musculaire de Duchenne
Tissu fibre graisseux
A) muscle normal
B) muscle atteint de dystrophinopathie avancée
Coloration immunohistochimique du muscle avec des anticorps antidytrophine dirigés contre l’extrémité N-terminale Dys-III
Dystrophie musculaire de Duchenne
A) enfant de 3 ans, myofibres ont une variation de taille. amas de myofibres régénérantes basophiles (à gauche) et légère fibrose endomyosiale
B) absence complète de dystrophine membranaire (apparaît normalement brune) chez le même enfant que A
C) biopsie de son frère de 9 ans, progression maladie marquée par grande variation de taille des myofibres, remplacement graisseux et fibrose endomysiale
B-C ) normal
D-E) Avec le gène , cellules mal organisées
Aucune expression de la dystrophine n’a été détectée dans les muscles cardiaques et squelettiques des rats Dmd,mdx
Remplacement progressif des myofibres par du tissu fibreux et adipeux chez les rats Dmd”mdx
A) début
C) plus long terme
A: Tomodensitométrie qui montre une luxation sévère C5-C6
B: IRM préopératoire qui montre une compression de la moelle
C: après chirurgie
D: IRM post chirurgie
Rangée d’en haut: moelle épinière en santé avec marquage pour voir la myéline
Rangée d’en bas: moelle épinière malade avec marquage pour la myéline. On voit qu’il y a une diminution de myéline.
Formation de la cicatrice gliale dans la moelle épinière
En bleu: noyau
En vert: Astrocytes
Quel est le marquage en mauve
Myéline
Quelles sont les lésions sur cette photo
Fracture massive latérale C1
Subluxation C5-C7
Contusion non hémorragique impliquant la moelle épinière cervicale C4-C6
La dame est morte 20 jours après l’accident de voiture
Quels sont les marquages des photos d et e
D: marquage GFAP
E: marquage pour les IgG
Les photos montrent toutes de la perte de myéline
C’est quoi les marquage pour les photos B, C et D
B: marquage HNI
C: marquage GFAP
D: marquage CD668-positive pour macrophages et microglies
Que représente cette image?
Des motoneurones en santé (ils sont gros et triangulaires)
Que représente cette image?
3 motoneurones pas en santé (morts) dans la moelle lombaire. On peut apercevoir des macrophages en action pour nettoyer la région
Que représente l’image A et l’image b ?
A: neurones de la moelle lombaire avec des stades différents de neurophagie
B: neurones lombaires avec des aires comportant du signal et d’autres sans signal en plus de cellules phagocytaire avec signal
Que représente cette image?
Résidu de motoneurones restant après le passage de macrophages
Que représente cette image?
Le pourtour de la moelle épinière présente une perte de myéline
Que représente les images A-C?
A: pathologie TDP-43 caractérisée par des inclusions cytoplasmiques diffuses
B: pathologie TDP-43 caractérisée par des inclusions cytoplasmiques en forme d’écheveaux
C: pathologie TDP-43 caractérisée par des inclusions cytoplasmiques rondes
Toutes les photos sont AVEC clairance du TDP-43 nucléaire intrinsèque
Que représente les images D-F?
D: pathologie TDP-43 caractérisée par des inclusions cytoplasmiques diffuses
E: pathologie TDP-43 caractérisée par des inclusions cytoplasmiques en forme d’écheveaux
F: pathologie TDP-43 caractérisée par des inclusions cytoplasmiques rondes
Toutes les photos SANS clairance nucléaire de TDP-43
Que représente les images?
G: présence de nucléaire de TDP-43 dans le cortex moteur primaire
H: agrégats de TDP-43 des oligodendroglies combinés avec une clairance nucléaire
I: sous-ensemble montrant une immunipositivité dans le noyau
(J’ai écrit ce que le lien de Frank disait)
De quelle maladie est atteint cet homme?
Patient atteint de SLA
A: il a a besoin d’aide pour se tenir debout
B: atrophie de la langue
C: atrophie des muscle du tronc
D: atrophie des éminences thénars
Tractus corticospinal et corticobulbaire
Lésion ovoïde
Présence d’une tache = lésion sur la capsule putaminale interne ce qui touche la voie de communication entre le cortex moteur et les motoneurones inférieurs)
A) Côté droit normal
B) Vue coronale
C) Côté gauche, où une rupture et une interruption de plusieurs fibres peuvent être observées au niveau de lésion démyélinisante (voie corticospinale atteinte)
Gauche : cerveau en santé
Droite : cerveau atteinte de SP, ventricule distendu, perte de matière grise
Coupe de la moelle épinière cervicale atteint de SP progressive primaire. Une large lésion de la substance blanche envahit la corne grise postérieur.
Flèches : lésion envahit matière grise mais respecte limite matière blanche
Qu’est-ce qui survient fréquemment chez la patiente atteints de SP avancée ?
Un dysfonctionnement respiratoire
1) Groupe respiratoire ventral (GRV)
2) Groupe respiratoire dorsal (GRD)
B) Attaque des groupes respiratoires
Marquage pour les neurofilaments (pour observer la destruction des axones)
B-D) Normal (picots = fibres coupées)
C-E) Atteint de SP très avancée, atteinte au niveau des axones.
Quel est le type de marquage ?
Neurofilaments
D) SP, perte de marquage de neurofilaments
F) cerveau d’un étudiant de 23 ans atteint SP (comportement agressif, auto mutilation, pensées suicidaires)
C) Après les traitements immunosuppresseurs et immunomodulateurs
Leucoencéphalopathie multifocale progressive à la suite d’un traitement de Natalizumab
