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H23 - Rhumato > Connectivites > Flashcards

Connectivites Flashcards

1
Q

Définir: auto-immunité sérologique

A

L’auto-immunité sérologique (présence d’auto-anticorps dans la circulation sanguine)

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2
Q

Auto-immunité SÉROLOGIQUE: présentation clinique

A
  • L’auto-immunité sérologique (présence d’auto-anticorps dans la circulation sanguine) est un phénomène pouvant survenir chez la personne en santé (5 à 8% de la population) et peut ne pas causer de maladie clinique.
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3
Q

Auto-immunité CLINIQUE: définir

A
  • L’auto-immunité clinique est la présence de symptômes ou de signes cliniques originant d’une activation incontrôlée du système immunitaire et causant de l’inflammation en présence d’auto-anticorps.
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4
Q

Auto-immunité sérologique vs clinique: les différencier

A
  • L’auto-immunité sérologique (présence d’auto-anticorps dans la circulation sanguine) est un phénomène pouvant survenir chez la personne en santé (5 à 8% de la population) et peut ne pas causer de maladie clinique.
  • L’auto-immunité clinique est la présence de symptômes ou de signes cliniques originant d’une activation incontrôlée du système immunitaire et causant de l’inflammation en présence d’auto-anticorps
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5
Q

Facteurs associés à la présence d’auto-anticorps

A
  • Les facteurs associés à la présence d’auto-anticorps sont un âge plus avancé, le sexe féminin, une histoire familiale de maladie auto-immune, une infection récente et la prise de certains médicaments.
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6
Q

Maladie auto-immune: pertinence de la présence d’auto-anticorps sérologique pour le dx

A
  • Il faut donc comprendre que la présence d’un auto-anticorps détectable dans une prise de sang n’équivaut pas à un diagnostic assuré de maladie auto-immune.
  • Pour attribuer une maladie clinique à la présence d’un auto-anticorps précis, nous devons d’abord faire une démonstration de cause à effet que la présence de l’auto-anticorps en question soit associé aux manifestations cliniques.
  • Expérimentalement, les scientifiques ont des évidences directes, indirectes ou circonstancielles aidant le clinicien à mieux comprendre ces maladies.
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7
Q

Maladie auto-immune: comment al présence d’auto-anticorps peut-elle être utile au dx?

A
  • Il faut donc comprendre que la présence d’un auto-anticorps détectable dans une prise de sang n’équivaut pas à un diagnostic assuré de maladie auto-immune.
  • Pour attribuer une maladie clinique à la présence d’un auto-anticorps précis, nous devons d’abord faire une démonstration de cause à effet que la présence de l’auto-anticorps en question soit associé aux manifestations cliniques.
  • Expérimentalement, les scientifiques ont des évidences directes, indirectes ou circonstancielles aidant le clinicien à mieux comprendre ces maladies.
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8
Q

Développement de l’auto-immunité clinique: évolution

A
  • On décrit trois stades dans le développement de l’auto-immunité clinique :
    (1) la perte de tolérance du système immunitaire aux antigènes nucléaires,
    (2) la production d’autoanticorps contre ces mêmes antigènes
    et (3) l’apparition de symptômes et signes cliniques.
  • Chez l’humain, la présence d’auto-anticorps dans le sang peut être détectable et précéder la maladie clinique de cinq à dix ans.
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9
Q

Développement de l’auto-immunité clinique: stades

A
  • On décrit trois stades dans le développement de l’auto-immunité clinique :
    (1) la perte de tolérance du système immunitaire aux antigènes nucléaires,
    (2) la production d’autoanticorps contre ces mêmes antigènes
    et (3) l’apparition de symptômes et signes cliniques.
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10
Q

Développement de l’auto-immunité clinique: quand est l’apparition des auto-anticorps détectable dans le sang?

A
  • On décrit trois stades dans le développement de l’auto-immunité clinique :
    (1) la perte de tolérance du système immunitaire aux antigènes nucléaires,
    (2) la production d’autoanticorps contre ces mêmes antigènes
    et (3) l’apparition de symptômes et signes cliniques.
  • Chez l’humain, la présence d’auto-anticorps dans le sang peut être détectable et précéder la maladie clinique de cinq à dix ans.
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11
Q

Connectivites: définir / décrire

A
  • Les connectivites sont un groupe de maladies qui se caractérisent par une atteinte inflammatoire chronique des tissus conjonctifs.
  • Certaines autres appellations sont également utilisées comme « collagénoses », « maladies du collagène » ou « maladies auto‐ immunes ». Ce dernier terme est beaucoup trop général puisque plusieurs maladies auto‐ immunes ne sont pas des connectivites.
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12
Q

Connectivites: autres appelations

A
  • Certaines autres appellations sont également utilisées comme « collagénoses », « maladies du collagène » ou « maladies auto‐ immunes ».
  • Ce dernier terme est beaucoup trop général puisque plusieurs maladies auto‐ immunes ne sont pas des connectivites.
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13
Q

Connectivites: nommez les principales entités

A

Les principales entités qui font partie de cette classe sont
* le lupus érythémateux disséminé (LED),
* la polymyosite‐dermatomyosite (PM/DM),
* la sclérodermie (Scl),
* le syndrome de Sjögren (SS),
* une entité nommée le « Mixed Connective Tissue Disease » (MCTD)
* ainsi que le syndrome anti-phospholipides.

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14
Q

Différencier connectivites et vasculites

A
  • Il est important de distinguer les vasculites des connectivites.
  • Les vasculites sont plutôt des maladies multi-systémiques qui se caractérisent par l’inflammation des vaisseaux.
  • Les différentes vasculites sont classées selon la grosseur des principaux vaisseaux atteints.
  • Bien que certaines vasculites ont des arthrites comme manifestation clinique et que certaines connectivites peuvent s’accompagner d’une vasculite (comme la vasculite rhumatoïde de la PAR), nous n’aborderons pas les vasculites dans le cadre du cours sur l’appareil locomoteur.
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15
Q

Vasculites:
- c’est quoi?
- classification

A
  • Il est important de distinguer les vasculites des connectivites.
  • Les vasculites sont plutôt des maladies multi-systémiques qui se caractérisent par l’inflammation des vaisseaux.
  • Les différentes vasculites sont classées selon la grosseur des principaux vaisseaux atteints.
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16
Q

Ressemblances entre vasculites et arthrites

A
  • Bien que certaines vasculites ont des arthrites comme manifestation clinique et que certaines connectivites peuvent s’accompagner d’une vasculite (comme la vasculite rhumatoïde de la PAR), nous n’aborderons pas les vasculites dans le cadre du cours sur l’appareil locomoteur.
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17
Q

Maladies auto-immunes ciblées: définir

A
  • Il existe des maladies auto-immunes affectant un organe en particulier que nous classifions de maladies auto-immunes ciblées.
  • Nous ne les étudierons pas dans le cadre du cours sur l’appareil locomoteur.
  • Par contre, les connectivites sont des maladies systémiques avec un impact important sur l’appareil locomoteur car elles sont très souvent associées à de l’arthrite ou une atteinte des muscles.
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18
Q

Pourquoi aborde-t-on les connectivites dans le cours de locomoteur?

A

Par contre, les connectivites sont des maladies systémiques avec un impact important sur l’appareil locomoteur car elles sont très souvent associées à de l’arthrite ou une atteinte des muscles.

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19
Q

Connectivites: quelles sont leur caractéristiques communes?

A
  • Les connectivites partagent donc plusieurs caractéristiques : tout d’abord, comme elles touchent le tissu conjonctif qui est présent dans une majorité des organes du corps humain, on comprendra qu’elles peuvent entrainer une atteinte multisystémique; chacune d’entre elles a par contre ses organes de prédilection; la prévalence est plus importante chez les femmes; des altérations du système immunitaire sont responsables de la production d’anticorps; même si chaque entité a ses caractéristiques propres, les chevauchements entre deux ou trois maladies sont fréquents.
  • Reprenons chacune de ces caractéristiques générales l’une après l’autre.
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20
Q

Caractéristiques communes des connectivites: les nommer

A
  1. atteinte multi-systémique
  2. chevauchement
  3. altérations immunologiques
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21
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Atteinte multi-systémique
- exemple du lupus érythrémateux disséminé

A
  • Concernant l’atteinte multi-systémique, prenons en exemple le lupus érythémateux disséminé (LED) en comparaison avec des maladies auto‐immunes qui ne touchent qu’un organe.
  • Le LED est une maladie auto‐ immune qui peut aussi bien toucher le cerveau (psychose, convulsion), la peau (rash malaire, rash discoïde, aphtes), les séreuses (épanchement pleural, péricardite), les reins (néphrite lupique), les articulations (arthrite) et les vaisseaux (Raynaud).
  • En opposition, plusieurs maladies auto‐immunes sont le résultat d’un seul anticorps qui n’affecte qu’un organe : le diabète type 1 (pancréas), la maladie de Graves (tyroïde) et la maladie d’Addison (surrénales) pour n’en nommer que quelques-unes.
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22
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Atteinte multi-systémique
- nommez des maladies qui affectent qu’un seul organe

A
  • En opposition, plusieurs maladies auto‐immunes sont le résultat d’un seul anticorps qui n’affecte qu’un organe : le diabète type 1 (pancréas), la maladie de Graves (tyroïde) et la maladie d’Addison (surrénales) pour n’en nommer que quelques-unes.
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23
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Atteinte multi-systémique
- organes de prédilection pour chacune des pathos

A

Voici un tableau résumant les différents organes de prédilection.

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24
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Atteinte multi-systémique
- organes de prédilection pour le LUPUS ÉRYHTRÉMATEUX DISSÉMINÉ (LED)

A
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25
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Atteinte multi-systémique
- organes de prédilection pour la SCLÉRODERMIE (SCL)

A
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26
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Atteinte multi-systémique
- organes de prédilection pour la POLYMYOSITE-DERMATOMYOSITE (PM/DM)

A
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27
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Atteinte multi-systémique
- organes de prédilection pour le SYNDROME DE SJÖGREN (SS)

A
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28
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Atteinte multi-systémique
- organes de prédilection pour le MIXED CONNECTIVE TISSUE DISEASE (MCTD)

A
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29
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Atteinte multi-systémique
- dire la proportion H vs F touchés pour chaque patho

A

Voici un tableau avec les différentes proportions hommes, femmes.

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30
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Atteinte multi-systémique
- dire la proportion H vs F touchés pour le LUPUS ÉRYTHRÉMATEUX DISSIMINÉ

A
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31
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Atteinte multi-systémique
- dire la proportion H vs F touchés pour la POLYMYOSITE-DERMATOMYOSITE (PM/DM)

A
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32
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Atteinte multi-systémique
- dire la proportion H vs F touchés pour la SCLÉRODERME (SCL)

A
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33
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Atteinte multi-systémique
- dire la proportion H vs F touchés pour le SYNDROME DE SJÖGREN

A
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34
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Atteinte multi-systémique
- dire la proportion H vs F touchés pour le MIXED CONNECTIVE TISSUE DISEASE (MCTD)

A
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35
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Chevauchement
- définir ce principe

A
  • Les manifestations les plus typiques des différentes entités peuvent se retrouver mélangées entre elles, par exemple une myosite, un phénomène de Raynaud et un rash malaire.
  • Si un tableau clinique prédomine, on nommera la maladie selon ce tableau avec certaines manifestations autres.
  • Si les différentes manifestations ne permettent pas de poser un diagnostic, on nommera la maladie un syndrome de chevauchement.
  • Il arrive parfois qu’avec l’évolution naturelle de la maladie, un tableau clinique se dégage et qu’un diagnostic plus précis puisse être posé.
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36
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Chevauchement
- quel est le lien entre le Mixed connective tissue disease (MCTD) et le principe de chevauchement?

A
  • Le Mixed Connective Tissue Disease (MCTD), ou connectivite mixte, est par contre une entité en soi (et non un syndrome de chevauchement) qui regroupe synovite, myosite, Raynaud et sclérodactylie comme manifestations cliniques, ainsi qu’un anticorps qui lui est propre et qu’on peut doser dans le sang : l’anti‐RNP.
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37
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Chevauchement
- pourquoi dit-on que le MCTD est une entité en soi?
- expliquez en quoi elle se compose

A
  • Le Mixed Connective Tissue Disease (MCTD), ou connectivite mixte, est par contre une entité en soi (et non un syndrome de chevauchement) qui regroupe synovite, myosite, Raynaud et sclérodactylie comme manifestations cliniques, ainsi qu’un anticorps qui lui est propre et qu’on peut doser dans le sang : l’anti‐RNP.
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38
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Chevauchement
- MTCD regroupe quoi?
- quel est son anticorps?

A
  • Le Mixed Connective Tissue Disease (MCTD), ou connectivite mixte, est par contre une entité en soi (et non un syndrome de chevauchement) qui regroupe synovite, myosite, Raynaud et sclérodactylie comme manifestations cliniques, ainsi qu’un anticorps qui lui est propre et qu’on peut doser dans le sang : l’anti‐RNP.
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39
Q

Caractéristiques communes des connectivites: Altérations immunologiques
- expliquez c’est quoi / décrire

A
  • Dans chacune des connectivites, on note une synthèse accrue d’immunoglobulines avec la formation d’auto‐anticorps qui ensuite forment des complexes immuns.
  • Ceci entraine l’activation du complément. Il y a également des anomalies de l’immunité cellulaire.
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40
Q

Connectivites: mode de présentation
- symptômes à questionner au questionnaire

A
  • Les différents symptômes, antécédents ou anomalies à rechercher au questionnaire, à l’examen physique et au dossier d’un patient qu’on soupçonne de connectivites sont multiples.
  • En voici une liste assez exhaustive : fatigue, perte de poids, arthralgie, arthrite, phénomène de Raynaud, aphtes, alopécie, rash, photosensibilité, faiblesse proximale, xérostomie, xérophtalmie, fièvre d’étiologie inconnue, péricardite, pleurésie, convulsion, psychose, cytopénies, hémolyse, glomérulonéphrite, thromboses, fausses couches à répétition et antécédents familiaux de connectivite ou d’arthrite.
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41
Q

Connectivites: investigation
- investigation initiale

A
  • L’investigation de tout patient chez qui on suspecte une connectivite doit débuter par une histoire et un examen physique rigoureux.
  • Les bilans sanguins à obtenir sont d’abord des bilans généraux à la recherche de manifestations rénales, hématologiques ou musculaires qui pourraient être ou non symptomatiques. Il faudra débuter par une formule sanguine complète (FSC), un dosage de la créatinine sérique et de la créatine kinase, une mesure de la vitesse de sédimentation et une analyse d’urine.
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42
Q

Connectivites: investigation
- éléments testés au bilan sanguin général

A
  • Les bilans sanguins à obtenir sont d’abord des bilans généraux à la recherche de manifestations rénales, hématologiques ou musculaires qui pourraient être ou non symptomatiques.
  • Il faudra débuter par une formule sanguine complète (FSC), un dosage de la créatinine sérique et de la créatine kinase, une mesure de la vitesse de sédimentation et une analyse d’urine.
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43
Q

Connectivites: investigation
- quoi faire après la prise de sang et questionnaire il est clair que le patient n’a pas de connectvite?

A

Si après ce premier dépistage il devient clair que le patient n’a pas de connectivite, l’investigation pourra être cessée.

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44
Q

Connectivites: investigation
- quoi faire après la prise de sang et questionnaire il N’est PAS clair que le patient n’a pas de connectvite?

A
  • Sinon, des tests sanguins plus poussés seront prescrits tels que le facteur anti‐nucléaire (FAN), l’anti‐« double stranded DNA » (anti‐dsDNA), l’anti‐Smith, le dosage du complément, l’anti‐Scl70, l’anti‐centromère, l’anti‐Jo1, l’anti‐Ro, l’anti‐La et les tests à la recherche du syndrome antiphospholipides : les anticardiolipines IgM et IgG, l’anti‐ß2 glycoprotéine1 et la recherche d’anticoagulant lupique.
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45
Q

Connectivites: investigation
- éléments qui peuvent être testés au bilan sanguin plus poussé

A
  • Sinon, des tests sanguins plus poussés seront prescrits tels que le facteur anti‐nucléaire (FAN), l’anti‐« double stranded DNA » (anti‐dsDNA), l’anti‐Smith, le dosage du complément, l’anti‐Scl70, l’anti‐centromère, l’anti‐Jo1, l’anti‐Ro, l’anti‐La et les tests à la recherche du syndrome antiphospholipides : les anticardiolipines IgM et IgG, l’anti‐ß2 glycoprotéine1 et la recherche d’anticoagulant lupique.
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46
Q

Connectivites: investigation
- bilan sanguin: nouveauté et développement

A
  • De nouveaux autoanticorps sont décrits régulièrement mais leur utilité clinique n’est pas toujours démontrée et ils ne sont donc pas encore utilisés de routine en clinique.
  • Pour certains nouveaux syndromes de chevauchement dans la sclérodermie et les myosites inflammatoires, le rhumatologue prescrira de nouveaux panels d’auto-anticorps pouvant aider au diagnostic et à l’évaluation du pronostic du patient.
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47
Q

Connectivites: investigation
- pour nouveaux syndromes de chevauchement

A

Pour certains nouveaux syndromes de chevauchement dans la sclérodermie et les myosites inflammatoires, le rhumatologue prescrira de nouveaux panels d’auto-anticorps pouvant aider au diagnostic et à l’évaluation du pronostic du patient.

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48
Q

Raynaud: définir / décrire

A
  • Le phénomène de Raynaud se caractérise par un changement de coloration épisodique des extrémités précipité par l’exposition au froid ou à une émotion forte.
  • Les doigts sont le plus souvent atteints, mais les orteils, le nez et les oreilles peuvent également présenter un changement de coloration
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49
Q

Raynaud: ce qui est le plus souvent atteint

A
  • Les doigts sont le plus souvent atteints, mais les orteils, le nez et les oreilles peuvent également présenter un changement de coloration
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50
Q

Raynaud: physiopatho

A
  • Le phénomène de Raynaud est dû à une hypersensibilité des petits vaisseaux digitaux qui, sous l’influence du froid ou de l’émotion, subissent une vasoconstriction de façon inappropriée.
  • Typiquement, le patient rapporte trois phases de changement de coloration: blanc, puis bleu, puis rouge.
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51
Q

Raynaud: nommez les différentes phases de changement

A

Typiquement, le patient rapporte trois phases de changement de coloration: blanc, puis bleu, puis rouge

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52
Q

Raynaud: décrire la physiopatho des différentes phases de coloration

A
  • Typiquement, le patient rapporte trois phases de changement de coloration: blanc, puis bleu, puis rouge.
  • La phase blanche s’explique par l’ischémie secondaire à la vasoconstriction artérielle.
  • La phase bleue est secondaire à la cyanose causée par la désaturation de l’hémoglobine qui stagne dans les tissus.
  • La phase rouge ou violacée est une hyperhémie réactionnelle de reperfusion quand la vasoconstriction cesse.
  • Le diagnostic est clinique à l’histoire ou à l’examen physique et seulement deux couleurs sur trois sont requises.
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53
Q

Raynaud: comment faire le dx?

A

Le diagnostic est clinique à l’histoire ou à l’examen physique et seulement deux couleurs sur trois sont requises.

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54
Q

Raynaud: classification

A
  • La classification du Raynaud se fait en Raynaud primaire (anciennement maladie de Raynaud) ou secondaire (anciennement phénomène de Raynaud).
  • Le Raynaud primaire n’est pas associé à une maladie ou à une autre cause malgré deux ans d’évolution, alors que le Raynaud secondaire l’est.
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55
Q

Raynaud: clinique de la forme PRIMAIRE
- patient typique

A
  • Typiquement, la forme primaire (isolée) survient chez des jeunes femmes.
  • Le début est souvent autour de la ménarche
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56
Q

Raynaud: clinique de la forme PRIMAIRE
- décrire l’atteinte: localisation, symétrie, autres

A
  • De façon typique, l’atteinte se présente de façon symétrique et épargne le pouce.
  • Également, l’ischémie est moins sévère et n’entraine pas de lésion ischémique.
  • Étant donné le désordre de vasoconstriction, le Raynaud primaire peut également s’associer à des spasmes d’autres artères, par exemple au niveau cérébral (migraine), coronaire (angine vasospastique ou Prinzmetal), mésentérique (colite ischémique) ou cutané (livedo reticularis).
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57
Q

Raynaud: clinique de la forme PRIMAIRE
- peut être associé avec quoi?

A
  • Étant donné le désordre de vasoconstriction, le Raynaud primaire peut également s’associer à des spasmes d’autres artères, par exemple au niveau cérébral (migraine), coronaire (angine vasospastique ou Prinzmetal), mésentérique (colite ischémique) ou cutané (livedo reticularis).
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58
Q

Raynaud: clinique de la forme SECONDAIRE
- particularité

A
  • Les caractéristiques du Raynaud secondaire sont beaucoup moins homogènes.
  • Tout dépend de la maladie ou de la cause associée.
  • Le sexe est variable selon la cause (les femmes s’il est en association avec une connectivite, les hommes si c’est secondaire à l’utilisation d’un marteau‐piqueur… sans vouloir être sexiste!).
  • Le début est plus tardif.
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59
Q

Raynaud: clinique de la forme SECONDAIRE
- rôle du sexe

A
  • Les caractéristiques du Raynaud secondaire sont beaucoup moins homogènes.
  • Tout dépend de la maladie ou de la cause associée.
  • Le sexe est variable selon la cause (les femmes s’il est en association avec une connectivite, les hommes si c’est secondaire à l’utilisation d’un marteau‐piqueur… sans vouloir être sexiste!).
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60
Q

Raynaud: clinique de la forme SECONDAIRE
- âge

A

Le début est plus tardif.

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61
Q

Raynaud: clinique de la forme SECONDAIRE
- présentation clinique: symétrie, complications

A
  • Typiquement, l’atteinte est asymétrique et caractérisée par des épisodes intenses qui peuvent même entrainer de l’ischémie, des ulcérations et de la nécrose (gangrène) des extrémités.
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62
Q

Raynaud: clinique de la forme SECONDAIRE
- examen physique
- bilans sanguins

A
  • À l’examen physique, il sera possible de voir chez les patients avec connectivite des ACVONs ou Anomalies Capillaires Visibles à l’Œil Nu.
  • Les ACVONs peuvent aussi être caractérisés plus précisément s’ils sont examinés au microscope, technique nommée capillaroscopie.
  • Également, aux bilans sanguins, les patients pourront avoir un facteur anti‐nucléaire ou d’autres auto‐anticorps.
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63
Q

Raynaud: étiologies SECONDAIRES

A
  • Les causes de Raynaud secondaire sont multiples.
  • Les connectivites ont déjà été mentionnées.
  • Également, les atteintes traumatiques et occupationnelles (outils vibrants), le syndrome du défilé thoracique, la maladie vasculaire athérosclérotique, les thromboses ou embolies, la maladie de Berger, certains médicaments ou toxines avec effet vasoconstrictif (ergot, médicaments pour le TDAH, contraceptifs oraux), le syndrome douloureux régional complexe, une hyperviscosité sanguine de toute cause (par exemple la cryoglobulinémie, la polycythémie vraie et la maladie de Waldenström).
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64
Q

Raynaud: investigations nécessaires

A
  • Aucune investigation n’est requise si le questionnaire et l’examen physique (incluant l’examen de la base des ongles) ne révèlent aucune évidence de cause secondaire.
  • Par contre, si un Raynaud secondaire est suspecté, il faudra minimalement procéder à un bilan sanguin incluant une formule sanguine complète, une évaluation de la fonction rénale (créatinine) et hépatique, un dosage du facteur rhumatoïde et du complément, ainsi que la recherche d’un facteur antinucléaire. Il faudra également faire une analyse d’urine.
  • D’autres investigations pourront être faites selon la cause suspectée.
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65
Q

Raynaud: investigations nécessaires - si cause secondaire n’est PAS suspectée

A

Aucune investigation n’est requise si le questionnaire et l’examen physique (incluant l’examen de la base des ongles) ne révèlent aucune évidence de cause secondaire.

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66
Q

Raynaud: investigations nécessaires - si cause secondaire est suspectée

A
  • Par contre, si un Raynaud secondaire est suspecté, il faudra minimalement procéder à un bilan sanguin incluant une formule sanguine complète, une évaluation de la fonction rénale (créatinine) et hépatique, un dosage du facteur rhumatoïde et du complément, ainsi que la recherche d’un facteur antinucléaire.
  • Il faudra également faire une analyse d’urine.
  • D’autres investigations pourront être faites selon la cause suspectée.
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67
Q

Raynaud: traitement NON pharmacologique

A
  • L’une des mesures non pharmacologiques les plus importantes est de cesser la consommation de tabac, qui par ses propriétés, augmente la vasoconstriction des artères.
  • Il faudra également utiliser des modalités physiques de réchauffement (des mitaines, des sachets auto-chauffants).
  • Certains patients devront même changer d’emploi (manutention dans un entrepôt frigorifique).
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68
Q

Raynaud: traitement pharmacologique

A
  • Le traitement pharmacologique se fait à l’aide de vasodilatateurs tels que les bloquants des canaux calciques de type dihydropyridines ou encore la nitroglycérine topique (patch de Nitro‐Dur®).
  • Lorsque ces traitements ne fonctionnent pas, il faut parfois procéder à des blocs nerveux sympathiques.
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69
Q

Raynaud: complications

A
  • Les complications sont très rares chez les Raynaud primaires.
  • Dans les cas secondaires, la nécrose et les ulcérations seront des sites propices à l’infection et la guérison sera plus difficile étant donné l’ischémie. Il faudra utiliser des antibiotiques de façon prolongée et du débridement de plaie. Parfois, les prostaglandines intraveineuses peuvent être tentées pour sauver une ou des extrémités. S’il y a échec à tout ceci, l’amputation est parfois la seule solution.
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70
Q

Raynaud: complications - traitement si nécrose / ulcérations

A
  • Les complications sont très rares chez les Raynaud primaires.
  • Dans les cas secondaires, la nécrose et les ulcérations seront des sites propices à l’infection et la guérison sera plus difficile étant donné l’ischémie.
  • Il faudra utiliser des antibiotiques de façon prolongée et du débridement de plaie.
  • Parfois, les prostaglandines intraveineuses peuvent être tentées pour sauver une ou des extrémités.
  • S’il y a échec à tout ceci, l’amputation est parfois la seule solution.
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71
Q

Sclérodermie: définition

A
  • La sclérodermie est une pathologie dont la principale manifestation est un changement dégénératif et fibreux de la peau qui entraine une peau raide et indurée.
  • Ces mêmes changements peuvent se produire presque partout dans le corps, notamment dans les membranes synoviales, les artères digitales, l’œsophage, l’intestin et le cœur.
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72
Q

Sclérodermie:
- c’est quoi?
- localisation

A
  • La sclérodermie est une pathologie dont la principale manifestation est un changement dégénératif et fibreux de la peau qui entraine une peau raide et indurée.
  • Ces mêmes changements peuvent se produire presque partout dans le corps, notamment dans les membranes synoviales, les artères digitales, l’œsophage, l’intestin et le cœur.
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73
Q

Sclérodermie: classification

A
  • La sclérodermie se classifie en sclérodermie localisée ou systémique.
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74
Q

Sclérodermie: classification - sous-types de sclérodermies localisées

A
  • Les trois formes de sclérodermie localisées se retrouvent chez les enfants : morphée, linéaire et en coup de sabre.
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75
Q

Sclérodermie de type localisée: chez qui?

A

Les trois formes de sclérodermie localisées se retrouvent chez les enfants : morphée, linéaire et en coup de sabre.

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76
Q

Sclérodermie de type localisée: définir / décrire

A

Ce sont des maladies dermatologiques, sans atteinte des organes internes, qui ne seront pas discutées ici.

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77
Q

Sclérodermie de type systématique: sous-types

A
  • Les deux principales formes de sclérodermie systémique sont la forme limitée ou CREST (à ne pas confondre avec localisée) et la forme diffuse.
  • Des formes plus rares telles que la sclérodermie sine sclérodermie, la sclérodermie induite par l’environnement, les syndromes de chevauchement et la pré‐sclérodermie sont également décrites. Nous allons nous concentrer sur les deux plus fréquentes.
78
Q

Sclérodermie de type systématique: sous-type diffuse - définir / décrire

A
  • La sclérodermie diffuse tient son appellation du fait que l’atteinte cutanée s’étend proximalement aux coudes et aux genoux, contrairement à la forme limitée qui demeure distale aux coudes et aux genoux.
  • Dans la forme diffuse, les deux atteintes d’organes internes les plus fréquentes sont la fibrose pulmonaire et la crise rénale sclérodermique.
  • L’atteinte cutanée débute parfois par un œdème des extrémités avec démangeaisons avant que l’induration ne s’installe.
79
Q

Sclérodermie de type systématique: sous-type limitée - définir / décrire

A

CREST (la forme limitée) est un acronyme (en anglais) qui signifie Calcinose, Raynaud, «Esophageal dismotility», Sclérodactylie et Télangiectasies.

80
Q

Sclérodermie: cause

A
  • Comme pour les autres connectivites, il existe une prédisposition génétique à la sclérodermie.
  • L’événement déclencheur de la maladie est toutefois encore méconnu.
  • Les premiers changements dépendent d’un stress oxydatif, par la présence de radicaux libres, qui entraine des anomalies de l’endothélium et une inflammation péri-vasculaire.
81
Q

Sclérodermie: déclencheur

A
  • Comme pour les autres connectivites, il existe une prédisposition génétique à la sclérodermie.
  • L’événement déclencheur de la maladie est toutefois encore méconnu.
  • Les premiers changements dépendent d’un stress oxydatif, par la présence de radicaux libres, qui entraine des anomalies de l’endothélium et une inflammation péri-vasculaire.
82
Q

Sclérodermie: physiopatho

A
  • Les premiers changements dépendent d’un stress oxydatif, par la présence de radicaux libres, qui entraine des anomalies de l’endothélium et une inflammation péri-vasculaire.
  • La persistance du stress oxydatif entraine éventuellement la mort des cellules endothéliales et, via les médiateurs inflammatoires, la prolifération des fibroblastes et des cellules musculaires lisses ayant pour résultat un épaississement de la paroi des vaisseaux.
  • Il y a également un contrôle anormal de la vasoconstriction par débalancement entre les médiateurs de vasoconstriction et de vasodilatation. L’ischémie des tissus secondaire à ces changements accentue le stress oxydatif ce qui perpétue la réaction inflammatoire avec pour effet une fibrose des tissus (la peau ou les différents organes internes) par synthèse accrue de collagène par les fibroblastes.
83
Q

Sclérodermie: présentation clinique
- dépend de quoi?

A

Les manifestations cliniques de la sclérodermie sont multiples dépendant des organes touchés.

84
Q

Sclérodermie: présentation clinique
- au niveau cutané

A
  • Du côté cutané, la peau est indurée et fixe.
  • Elle peut être soit hypo ou hyper-pigmentée.
  • Typiquement, il y a perte de pilosité et diminution de sudation des zones atteintes.
  • Il y a également des calcifications cutanées qu’on nomme calcinose.
85
Q

Sclérodermie: présentation clinique
- manifestations visibles de l’atteinte des vaisseaux

A
  • Les manifestations visibles de l’atteinte des vaisseaux sont le phénomène de Raynaud qui est présent chez plus de 95% des patients et les télangiectasies.
  • Le phénomène de Raynaud sera révisé plus loin.
86
Q

Sclérodermie: présentation clinique
- manifestations musculosquelettiques

A
  • Les manifestations musculo‐squelettiques sont d’abord sous forme d’arthralgies ou d’arthrites symétriques.
  • Des contractures articulaires (sans inflammation) sont également possibles secondairement à l’atteinte cutanée, ce qui entraine de l’atrophie musculaire par non utilisation.
  • Il peut également y avoir une myosite associée.
87
Q

Sclérodermie: présentation clinique
- atteinte oesophagienne

A
  • L’atteinte œsophagienne est typique, surtout dans le CREST, avec pyrosis et reflux gastro‐œsophagien.
  • Ceci est principalement dû à une hypomotilité de l’œsophage et une incompétence du sphincter œsophagien inférieur par fibrose.
  • L’atteinte intestinale est marquée par une malabsorption qui résulte d’une pullulation bactérienne intra‐intestinale par hypomotilité et dilatation duodénale et jéjunale encore une fois secondaire à la fibrose. Il peut également y avoir de l’incontinence fécale par perte de fonction du sphincter anal pour la même raison.
88
Q

Sclérodermie: présentation clinique
- atteinte intestinale / colique

A
  • L’atteinte intestinale est marquée par une malabsorption qui résulte d’une pullulation bactérienne intra‐intestinale par hypomotilité et dilatation duodénale et jéjunale encore une fois secondaire à la fibrose.
  • Il peut également y avoir de l’incontinence fécale par perte de fonction du sphincter anal pour la même raison.
89
Q

Sclérodermie: présentation clinique
- atteinte cardiaque

A

L’atteinte cardiaque peut être de différent ordre, soit une effusion péricardique (souvent asymptomatique), une péricardite constrictive ou une tamponnade ou encore une fibrose du myocarde

90
Q

Sclérodermie: présentation clinique
- atteinte pulmonaire

A
  • L’atteinte pulmonaire peut être soit une fibrose pulmonaire ou une hypertension pulmonaire.
  • Ces deux complications pulmonaires sont possibles dans les deux formes de sclérodermie systémique, mais typiquement, l’hypertension pulmonaire est davantage associée au CREST et la fibrose pulmonaire à la sclérodermie diffuse.
91
Q

Sclérodermie: présentation clinique
- atteinte rénale

A
  • L’atteinte rénale typique est la crise rénale sclérodermique qui est caractérisée par une hypertension artérielle et une détérioration de la fonction rénale d’installation rapide.
  • En pathologie, le phénomène démontré est une micro-angiopathie thrombotique.
  • Cette complication était, il n’y a pas si longtemps, associée à une mortalité très élevée.
  • Le traitement actuel avec les IECA a permis d’améliorer de beaucoup le pronostic.
92
Q

Sclérodermie: investigation

A
  • Comme dans les autres connectivites, les anomalies non spécifiques de l’inflammation pourront être présentes (leucocytose, anémie inflammatoire, augmentation de la vitesse de sédimentation).
  • Les anomalies plus spécifiques sont la présence du FAN chez 80 à 90% des patients.
  • Certains tests moins sensibles, mais spécifiques sont parfois présents : l’anti‐ centromère dans le CREST et l’anti‐Scl70 dans la forme diffuse.
93
Q

Sclérodermie: investigation
- anomalies plus spéficiques

A
  • Les anomalies plus spécifiques sont la présence du FAN chez 80 à 90% des patients.
  • Certains tests moins sensibles, mais spécifiques sont parfois présents : l’anti‐ centromère dans le CREST et l’anti‐Scl70 dans la forme diffuse.
94
Q

Sclérodermie: traitement

A
  • Le traitement de la sclérodermie est surtout symptomatique puisqu’aucun traitement n’a vraiment été prouvé comme pouvant renverser la maladie.
  • Le méthotrexate est le médicament de choix pour l’atteinte cutanée et articulaire.
  • Les vasodilatateurs sont utilisés pour le Raynaud.
  • Les IECA pour la crise rénale sclérodermique et le cyclophosphamide pour la fibrose pulmonaire évolutive.
  • Le traitement de l’hypertension pulmonaire se fait en clinique spécialisée et ressemble beaucoup au traitement de l’hypertension pulmonaire primaire.
95
Q

Sclérodermie: traitement
- atteinte cutanée
- Raynaud
- atteinte rénale
- hypertension pulmonaire

A
  • Le méthotrexate est le médicament de choix pour l’atteinte cutanée et articulaire.
  • Les vasodilatateurs sont utilisés pour le Raynaud.
  • Les IECA pour la crise rénale sclérodermique et le cyclophosphamide pour la fibrose pulmonaire évolutive.
  • Le traitement de l’hypertension pulmonaire se fait en clinique spécialisée et ressemble beaucoup au traitement de l’hypertension pulmonaire primaire.
96
Q

Sclérodermie: évolution

A
  • La majorité des sclérodermies ont une évolution bénigne.
  • Bien que le Raynaud et les manifestations cutanées soient parfois invalidants, elles ne menacent pas la vie du patient.
  • C’est une maladie beaucoup plus morbide que mortelle.
  • La mortalité auparavant liée à la crise rénale sclérodermique est maintenant beaucoup améliorée.
  • La mortalité est maintenant surtout liée à l’atteinte pulmonaire, soit l’hypertension pulmonaire ou la fibrose pulmonaire.
97
Q

Sclérodermie: évolution - mortalité

A
  • La majorité des sclérodermies ont une évolution bénigne.
  • Bien que le Raynaud et les manifestations cutanées soient parfois invalidants, elles ne menacent pas la vie du patient.
  • C’est une maladie beaucoup plus morbide que mortelle.
  • La mortalité auparavant liée à la crise rénale sclérodermique est maintenant beaucoup améliorée.
  • La mortalité est maintenant surtout liée à l’atteinte pulmonaire, soit l’hypertension pulmonaire ou la fibrose pulmonaire.
98
Q

Lupus érythrémateux disséminé: définir / décrire

A
  • Le LED est une maladie inflammatoire chronique qui se caractérise par la présence de multiples auto‐anticorps et une atteinte multi-systémique.
  • Il est important de souligner qu’une forme cutanée de lupus, nommée lupus discoïde, existe et n’entraînera pas d’atteinte systémique avec l’évolution
99
Q

Lupus érythrémateux disséminé: atteinte sytémique

A
  • Le LED est une maladie inflammatoire chronique qui se caractérise par la présence de multiples auto‐anticorps et une atteinte multi-systémique.
  • Il est important de souligner qu’une forme cutanée de lupus, nommée lupus discoïde, existe et n’entraînera pas d’atteinte systémique avec l’évolution
100
Q

Lupus érythrémateux disséminé: peut être causé par quoi?

A
  • Il y a également des LED induits par des médicaments qui seront importants à identifier puisque la résolution dépend de l’arrêt du médicament incriminé. La liste des médicaments possible est extrêmement longue, mais les principaux à noter sont le procaïnamide, la quinidine, l’hydralazine, l’isoniazide, les anticonvulsivants, la doxycycline et les agents biologiques de la famille des antiTNFalpha.
  • Il y a également des LED associés à un déficit inné du complément.
101
Q

Lupus érythrémateux disséminé: nommez les médicaments qui peuvent être en cause

A
  • Il y a également des LED induits par des médicaments qui seront importants à identifier puisque la résolution dépend de l’arrêt du médicament incriminé.
  • La liste des médicaments possible est extrêmement longue, mais les principaux à noter sont le procaïnamide, la quinidine, l’hydralazine, l’isoniazide, les anticonvulsivants, la doxycycline et les agents biologiques de la famille des anti-TNFalpha
102
Q

Lupus érythrémateux disséminé: physiopatho

A
  • La physiopathologie du LED n’est pas complètement élucidée.
  • Nous savons qu’il existe plusieurs facteurs impliqués dont une prédisposition génétique, des facteurs hormonaux et des facteurs environnementaux
103
Q

Lupus érythrémateux disséminé: physiopatho
- prédisposition génétique

A
  • La prédisposition génétique a été démontrée par des études de jumeaux et également par une surreprésentation des gènes HLA‐DR2 et DR3 chez les lupiques.
  • On note aussi une sévérité variable de la maladie qu’il est possible de relier à l’ethnie du patient (les personnes de race noire et les asiatiques étant plus sévèrement atteints que les caucasiens).
104
Q

Lupus érythrémateux disséminé: physiopatho
- implication hormonale

A
  • L’implication hormonale est clairement démontrée par la prépondérance de la maladie chez les femmes pré-ménopausées (neuf femmes pour un homme).
  • Une hypothèse implique d’ailleurs le chromosome X comme cause de cette distribution inégale entre les sexes.
  • En effet, une étude sur des souris génétiquement modifiées a permis de démontrer une prévalence accrue de lupus chez les souris XX, XXY et moindre chez les XO ou XY.
105
Q

Lupus érythrémateux disséminé: physiopatho
- facteur environnemental

A
  • Les facteurs environnementaux à incriminer sont possiblement multiples, mais le plus connu est le soleil.
  • En effet, une poussée de LED peut être déclenchée par un coup de soleil chez un patient déjà connu lupique ou encore chez un patient prédisposé.
106
Q

Lupus érythrémateux disséminé: physiopatho
- expliquez ce qui se passe lorsque les facteurs précipitants sont réunis

A
  • Chez un patient spécifique, les différents facteurs précipitant déclenchent une dérégulation des lymphocytes et la production d’auto‐anticorps multiples.
  • Ceux‐ci se lient à des antigènes ce qui entraine la formation de complexes immuns qui par la suite se déposent dans les tissus.
  • Ceci entraine l’activation du complément et déclenche la réponse inflammatoire systémique
107
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- qui les a créés?

A
  • Les critères de classification du lupus ont été élaborés en 1997 par la société américaine de rhumatologie ou ACR (American College of Rheumatology).
  • Une nouvelle classification valide a été récemment proposée par le groupe SLICC (Systemic Lupus International Collaborating Clinics) et est en voie d’être testée à l’usage.
  • Pour l’instant, la classification ACR demeure la plus utilisée et nous ne réviserons pas les critères proposées par le SLICC.
  • Ceux qui aimeraient en savoir plus sur la classification SLICC sont invités à se référer à la publication citée à la fin de ce texte sous la section Références.
108
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- combien doivent être présents?

A
  • La classification ACR compte onze critères, dont quatre sont nécessaires pour suggérer un diagnostic de lupus pour les études cliniques. ATTENTION – il faut savoir cependant que l’identification de 4/11 critères n’équivaut pas à un diagnostic automatique.
  • Sept de ces critères sont des critères cliniques (rash malaire, rash discoïde, photosensibilité, aphtes, arthrites, sérosites, atteinte neurologique) et quatre sont des critères de laboratoire (atteinte rénale, atteinte hématologique, atteinte immunologique et la présence d’anticorps anti‐nucléaires). La sensibilité et la spécificité rapportées de ces critères sont de 96%. Nous allons revoir chacun de ces critères séparément.
109
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- nommez les critères

A
  • Sept de ces critères sont des critères cliniques (rash malaire, rash discoïde, photosensibilité, aphtes, arthrites, sérosites, atteinte neurologique) et quatre sont des critères de laboratoire (atteinte rénale, atteinte hématologique, atteinte immunologique et la présence d’anticorps anti‐nucléaires).
  • La sensibilité et la spécificité rapportées de ces critères sont de 96%.
  • Nous allons revoir chacun de ces critères séparément.
110
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- décrire le rash malaire

A
  • Typiquement, le rash malaire épargne les plis nasogéniens.
  • La distribution sur les deux joues et sur le nez en forme de masque de soirée (ou loup) est à l’origine du nom «lupus».
111
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- décrire le rash discoïde

A
  • Le rash discoïde est un rash qui se présente par une hyperkératose.
  • Les lésions sont surélevées et présentent souvent du «plugging» folliculaire, c’est‐à‐dire que, dans la lésion, les pores de la peau sont obstrués par un follicule pileux.
112
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- décrire la photosensibilité

A
  • La photosensibilité du lupique se présente par une éruption suite à l’exposition au soleil : soit un coup de soleil trop intense par rapport à l’exposition ou encore un rash urticarien.
113
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- décrire les apthes

A

Les aphtes se situent souvent au palais et sont typiquement non douloureux. Il sera donc particulièrement important de les rechercher à l’examen physique.

114
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- décrire l’alopécie

A
  • L’alopécie est également un symptôme fréquent de lupus, mais ne fait pas partie des critères diagnostiques.
115
Q

Figure 1. Physiopathologie du lupus.

A
116
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- décrire l’arthrite

A
  • L’arthrite du patient lupique (arthrite de Jaccoud) est non érosive, c’est‐à‐dire que même si le patient peut avoir des articulations déformées, il n’y aura pas d’érosion visible sur les radiographies.
  • Le patient doit avoir deux articulations atteintes au minimum pour que le critère soit rempli.
117
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- décrire les sérosites

A
  • Les sérosites sont le terme qui regroupe l’inflammation des séreuses soit une pleurésie ou pleurite avec ou sans épanchement pleural ou une péricardite.
  • L’ascite est également possible.
118
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- décrire l’atteinte neurologique

A
  • L’atteinte neurologique peut être très variée; 19 sous‐types d’atteinte neurologique sont reconnus (référence fournie cidessous).
  • Par contre, seulement deux sont utilisés comme critère diagnostic, soit la présence d’une psychose ou de convulsions autrement inexpliquées
119
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- décrire l’atteinte rénale

A
  • L’atteinte rénale est nommée néphrite lupique et est classifiée en six classes.
  • Connaître les classes de néphrites lupiques ne fait pas l’objet du cours.
  • Plus simplement, le critère d’atteinte rénale sera rempli si le patient présente une protéinurie persistante de plus de 500 mg par 24 heures ou de plus de 3+ au bâtonnet ou encore si des cylindres cellulaires (hématiques, d’hémoglobine, granulaire, tubulaire ou mixte) sont visibles au sédiment urinaire.
120
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- décrire l’atteinte hématologique

A
  • L’atteinte hématologique peut elle aussi être variée : soit une anémie hémolytique, une leucopénie < 4 000, une lymphopénie <1 500 ou une thrombopénie <100 000. Toutes ces cytopénies sont secondaires à des anticorps.
  • Il est important de noter que l’anémie inflammatoire souvent présente ne fait pas partie des critères.
121
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- décrire l’atteinte immunologique

A
  • L’atteinte immunologique nécessaire pour remplir le critère est la présence d’un anti‐ DNA ou d’un anti‐Smith (souvent abbrévié comme anti-Sm et à ne pas confondre avec les anticorps anti-smooth-muscle (anti-sm en anglais) ou encore un test positif pour le syndrome antiphospholipides (recherche d’anticoagulant lupique, anticorps anti‐ cardiolipines IgM ou IgG ou le VDRL faussement positif).
  • Le dosage des anticorps anti‐ Bêta2-glycoprotéine1, un autre anticorps antiphospholipide utilisé en clinique n’était pas disponible au moment d’élaborer les critères de classification du lupus et n’en fait donc pas partie.
122
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- anticorps anti-nucléaire: rôle

A
  • Un anticorps anti‐nucléaire (ou ANA ou facteur anti‐nucléaire (FAN)) est détecté chez pratiquement tous les patients lupiques.
  • Malheureusement, le FAN est aussi présent chez environ 5% des gens sains.
  • Ce pourcentage augmente avec l’âge, jusqu’à 40% des gens sains de plus de 70 ans.
  • Il faudra donc user de jugement clinique avant de demander ce test et ensuite pour l’interpréter.
123
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- anticorps anti-nucléaire: décrire comment c’est fait + son interprétation

A
  • Cette technique d’immunofluorescence indirecte permet de détecter des auto‐anticorps dirigés contre des protéines nucléaires ou parfois cytoplasmiques, sans toutefois les identifier.
  • Selon l’aspect du FAN en immunofluorescence, le technicien pourra décrire s’il est homogène, nucléolaire, moucheté, périnucléaire ou de type anti‐centromère.
  • Selon l’aspect du FAN, on pourra suspecter certains anticorps, mais il faudra procéder à des tests plus spécifiques (ENA, anti‐Ro, anti‐La, anti‐RNP, anti‐SCl70,…) pour confirmer la présence spécifique d’un auto- anticorps.
  • Le technicien pourra également mesurer le titre dilutionnel. Ce titre est obtenu en diluant successivement le prélèvement et le titre final est le dernier auquel on peut détecter le FAN
124
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- anticorps anti-nucléaire: interprétation

A
  • Cette technique d’immunofluorescence indirecte permet de détecter des auto‐anticorps dirigés contre des protéines nucléaires ou parfois cytoplasmiques, sans toutefois les identifier.
  • Selon l’aspect du FAN en immunofluorescence, le technicien pourra décrire s’il est homogène, nucléolaire, moucheté, périnucléaire ou de type anti‐centromère.
  • Selon l’aspect du FAN, on pourra suspecter certains anticorps, mais il faudra procéder à des tests plus spécifiques (ENA, anti‐Ro, anti‐La, anti‐RNP, anti‐SCl70,…) pour confirmer la présence spécifique d’un auto- anticorps.
125
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- anticorps anti-nucléaire: qu’est-ce qui nous aide à l’interpréter?

A
  • Selon l’aspect du FAN, on pourra suspecter certains anticorps, mais il faudra procéder à des tests plus spécifiques (ENA, anti‐Ro, anti‐La, anti‐RNP, anti‐SCl70,…) pour confirmer la présence spécifique d’un auto- anticorps.
  • Le technicien pourra également mesurer le titre dilutionnel.
  • Ce titre est obtenu en diluant successivement le prélèvement et le titre final est le dernier auquel on peut détecter le FAN.
  • Plus le titre est élevé (par exemple 1 :640), plus le FAN est significatif et plus il a de chance d’être associé à une connectivite.
  • Voici un tableau résumé des pourcentages de FAN positif selon différentes situations cliniques.
126
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- anticorps anti-nucléaire: qu’est-ce que le titre dilutionnel?
- comment l’interpréter?

A
  • Selon l’aspect du FAN, on pourra suspecter certains anticorps, mais il faudra procéder à des tests plus spécifiques (ENA, anti‐Ro, anti‐La, anti‐RNP, anti‐SCl70,…) pour confirmer la présence spécifique d’un auto- anticorps.
  • Le technicien pourra également mesurer le titre dilutionnel.
  • Ce titre est obtenu en diluant successivement le prélèvement et le titre final est le dernier auquel on peut détecter le FAN.
  • Plus le titre est élevé (par exemple 1 :640), plus le FAN est significatif et plus il a de chance d’être associé à une connectivite.
  • Voici un tableau résumé des pourcentages de FAN positif selon différentes situations cliniques.
127
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- anticorps anti-nucléaire: tableau résumé des pourcentages de FAN positif selon différentes situations cliniques

A
128
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- quels sont les auto-anticorps associés au lupus?

A
  • anticorps anti‐nucléaire (ou ANA ou facteur anti‐nucléaire (FAN))
  • auto-anticorps anti‐DNA ou anti‐dsDNA («double stranded» DNA)
  • l’anti‐Smith
  • anti‐histone
  • anti‐SSA/Ro et l’anti‐SSB/
  • anti‐RNP
129
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- anticorps les plus sensibles
- anticorps les plus spécifiques

A
  • Les autres auto-anticorps les plus souvent associés au lupus et pouvant être dosés en laboratoire sont multiples.
  • Les auto-anticorps anti‐DNA ou anti‐dsDNA («double stranded» DNA) et l’anti‐Smith sont les deux auto-anticorps les plus spécifiques pour le diagnostic, alors que le FAN est le plus sensible.
130
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- anticorps pour lupus induit par des médicaments

A

L’anti‐histone est associée au lupus induit par des médicaments.

131
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- à quoi est associée la présence des Ac anti-SSA e anti-SSB?

A

L’anti‐SSA/Ro et l’anti‐SSB/La sont associés à la photosensibilité, au bloc cardiaque congénital et au syndrome sec (Sjögren, xérostomie/xérophtalmie).

132
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- anticorps associés au Mixed connective tissue disease

A

L’anti‐RNP est l’anticorps associé au «Mixed Connective Tissue Disease».

133
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- quel syndrome peut être associé?

A
  • Le syndrome anti-phospholipides est un syndrome qui associe des événements thromboemboliques veineux ou artériels ou des pertes embryonnaires ou fœtales à répétition avec la présence d’un test positif à deux reprises, répétés à au moins trois mois d’écart mais moins de cinq ans parmi les trois suivants : un anticoagulant lupique, un anticorps anti‐ cardiolipines IgM ou IgG à un niveau modéré ou élevé ou un anticorps anti‐ß2glycoprotéine1 au-dessus du 99ième percentile de la distribution normale.
  • Le syndrome peut accompagner une connectivite, surtout le lupus, ou encore se présenter seul et est parfois associé à une thrombocytopénie.
134
Q

Lupus érythrémateux disséminé: critères de classification
- qu’est-ce que le syndrome anti-phospholipides?

A
  • Le syndrome anti-phospholipides est un syndrome qui associe des événements thromboemboliques veineux ou artériels ou des pertes embryonnaires ou fœtales à répétition avec la présence d’un test positif à deux reprises, répétés à au moins trois mois d’écart mais moins de cinq ans parmi les trois suivants : un anticoagulant lupique, un anticorps anti‐ cardiolipines IgM ou IgG à un niveau modéré ou élevé ou un anticorps anti‐ß2glycoprotéine1 au-dessus du 99ième percentile de la distribution normale.
  • Le syndrome peut accompagner une connectivite, surtout le lupus, ou encore se présenter seul et est parfois associé à une thrombocytopénie.
135
Q

Lupus érythrémateux disséminé: évolution

A
  • Le LED est une maladie qui classiquement évolue en poussées et rémissions.
  • Les poussées se présentent habituellement par un tableau inflammatoire multi-systémique incluant de la fatigue et de la fièvre.
136
Q

Lupus érythrémateux disséminé: évolution
- présentation clinique des poussées

A
  • Le LED est une maladie qui classiquement évolue en poussées et rémissions.
  • Les poussées se présentent habituellement par un tableau inflammatoire multi-systémique incluant de la fatigue et de la fièvre.
  • Les patients ont tendance à reconnaître leurs poussées, puisqu’elles se présentent souvent de la même façon que les précédentes (par exemple hyperthermie avec arthrite, épanchement pleural et thrombocytopénie).
137
Q

Lupus érythrémateux disséminé: évolution
- décrire les anomalies NON spécifiques vs spécifiques au labo

A
  • Les anomalies non spécifiques de laboratoire sont celles liées à l’inflammation : anémie inflammatoire, augmentation de la vitesse de sédimentation, augmentation polyclonale des immunoglobulines et diminution de l’albumine.
  • Les anomalies plus spécifiques associées aux poussées sont l’élévation du titre de l’anti‐dsDNA et l’effondrement du complément.
138
Q

Lupus érythrémateux disséminé: traitement NON pharmacologique
- habitudes de vie

A
  • L’approche non pharmacologique du patient lupique est très importante, surtout en termes d’éducation.
  • Une éducation sur la photoprotection contre les rayons UV, l’importance de l’exercice physique et la prise en charge des facteurs de risques cardiovasculaires et ostéoporotique est primordiale.
139
Q

Lupus érythrémateux disséminé: traitement
- importance adhérence au traitement

A
  • De plus, comme la maladie évolue en poussées et rémissions, les patients doivent bien comprendre l’importance d’être adhérents au traitement et l’importance d’être suivis régulièrement par des visites médicales et des prises de sang et examen d’urine même s’ils n’ont plus de symptômes.
140
Q

Lupus érythrémateux disséminé: traitement NON pharmacologique
- femmes en âge de procréer

A
  • Également, comme la maladie affecte souvent des femmes en âge de procréer, il est primordial d’aborder les questions de contraception et de complications possibles de la grossesse liées à certaines atteintes du lupus ou encore à certains traitements.
141
Q

Lupus érythrémateux disséminé: traitement pharmacologique
- de quoi le choix de médicament dépend-il?

A

Le choix du traitement, ainsi que son agressivité dépend des manifestations du lupus.

142
Q

Lupus érythrémateux disséminé: traitement pharmacologique
- quels sont les médicaments possibles?

A
  • Les principaux médicaments utilisés sont l’hydroxychloroquine (un antipaludéen), les AINS, la prednisone à faible dose (BD) ou à haute dose (HD) et les immunosuppresseurs, notamment le méthotrexate (MTX), l’azathioprine (AZA), le cyclophosphamide, le mycophénolate mofétil (MMF) et le rituximab. Voici un tableau synthèse des différents traitements du lupus.
143
Q

Lupus érythrémateux disséminé: traitement pharmacologique
- utile pour atteinte de la peau

A
144
Q

Lupus érythrémateux disséminé: traitement pharmacologique
- utile pour l’arthrite

A
145
Q

Lupus érythrémateux disséminé: traitement pharmacologique
- utile pour les sérosites

A
146
Q

Lupus érythrémateux disséminé: traitement pharmacologique
- utile pour l’atteinte du sang, rein, cerveau

A
147
Q

Lupus érythrémateux disséminé: nouveaux traitement

A
  • Un nouveau traitement récemment homologué au Canada en juillet 2011 est un anticorps monoclonal dirigé contre une cytokine qui stimule les lymphocytes B : «BLyS» ou B‐ lymphocyte stimulator.
  • Son nom générique est le belimumab et son nom commercial le Benlysta®.
  • Il s’administre par voie intraveineuse et son coût pour la première année de traitement est d’environ 25 000$.
  • Sa place dans le traitement du LED reste à préciser.
148
Q

Lupus érythrémateux disséminé: pronostic
- signes de mauvais pronostic

A
  • Le pronostic du lupus dépend surtout des différents organes atteints et également de la sévérité de l’atteinte.
  • Les atteintes les pires en termes de pronostic sont l’atteinte rénale, l’atteinte hématologique et l’atteinte neurologique.
149
Q

Lupus érythrémateux disséminé: pronostic
- mortalité

A
  • Précocement, la mortalité des patients lupiques est liée surtout à l’activité de la maladie ou à la survenue d’une infection. Éventuellement, un deuxième pic de mortalité survient 7 à 15 ans après le diagnostic en lien avec la maladie cardio‐vasculaire.
  • En effet, les patients lupiques, comme les autres patients atteints d’une maladie inflammatoire chronique, sont plus à risque de développer des maladies cardiovasculaires.
150
Q

Polymyosite / dermatomyosite: définir

A
  • La polymyosite est une atteinte inflammatoire auto‐immune des muscles striés.
  • On l’appelle dermatomyosite quand cette atteinte musculaire s’accompagne d’une atteinte cutanée caractéristique
151
Q

Polymyosite / dermatomyosite: classification

A

La PM/DM se classifie en cinq catégories selon les conditions associées:
1. La polymyosite (PM) primaire idiopathique
2. La dermatomyosite (DM) primaire idiopathique
3. La dermatomyosite (rarement polymyosite) associée à une néoplasie
4. La dermatomyosite de l’enfant
5. La PM/DM associée à une autre connectivite (chevauchement)

152
Q

Polymyosite / dermatomyosite: présentation clinique
- symptômes

A
  • La maladie se présente habituellement par une faiblesse musculaire symétrique, d’abord proximale, puis qui progresse sur quelques semaines à mois.
  • Les premiers muscles touchés sont souvent les muscles fléchisseurs du cou.
  • Comme la maladie atteint les muscles striés, il peut y avoir une dysphagie associée par atteinte du tiers proximal de l’œsophage et une atteinte des muscles respiratoires et cardiaques.
  • Typiquement, les patients ne se plaignent pas ou peu de douleur.
153
Q

Polymyosite / dermatomyosite: présentation clinique
- examen physique

A
  • À l’examen physique, les muscles ne sont que peu atrophiés.
  • Les manifestations dermatologiques sont assez caractéristiques et peuvent parfois même permettre de poser le diagnostic (manifestations pathognomoniques).
  • Le rash héliotrope est un rash violacé squameux au niveau des paupières.
  • Les papules de Gottron sont un rash érythémato‐ squameux situé sur la face dorsale des articulations métacarpophalangiennes (MCP) et interphalangiennes proximales (IPP).
  • Le «shawl sign» est un rash érythémato‐squameux sur la partie exposée au soleil au niveau du cou du patient, en antérieur et en postérieur.
  • Les «mechanic’s hands» sont une décoloration brune à noire des mains avec hyperkératose dont l’aspect rappelle des mains de mécanicien tachées par l’huile.
154
Q

Polymyosite / dermatomyosite: présentation clinique
- examen physique: muscles

A

À l’examen physique, les muscles ne sont que peu atrophiés.

155
Q

Polymyosite / dermatomyosite: présentation clinique
- examen physique: manifestations dermatologiques

A
  • Les manifestations dermatologiques sont assez caractéristiques et peuvent parfois même permettre de poser le diagnostic (manifestations pathognomoniques).
  • Le rash héliotrope est un rash violacé squameux au niveau des paupières.
  • Les papules de Gottron sont un rash érythémato‐ squameux situé sur la face dorsale des articulations métacarpophalangiennes (MCP) et interphalangiennes proximales (IPP).
  • Le «shawl sign» est un rash érythémato‐squameux sur la partie exposée au soleil au niveau du cou du patient, en antérieur et en postérieur.
  • Les «mechanic’s hands» sont une décoloration brune à noire des mains avec hyperkératose dont l’aspect rappelle des mains de mécanicien tachées par l’huile.
156
Q

Polymyosite / dermatomyosite: présentation clinique
- manifestations cliniques autres

A
  • Bien que la majorité des manifestations cliniques de la PM/DM soient liées à l’atteinte musculaire et cutanée, deux autres manifestations relativement fréquentes sont importantes à suspecter : la fibrose pulmonaire et l’association de la dermatomyosite avec des tumeurs solides.
  • Il est même indiqué de procéder systématiquement au dépistage d’un cancer chez un patient avec dermatomyosite.
157
Q

Polymyosite / dermatomyosite: investigation
- prises de sang

A
  • Les prises de sang anormales dans la PM/DM incluent les dosages d’enzymes musculaires, surtout les CK.
  • Comme la maladie entraine une lyse des myocytes, d’autres enzymes sont libérées dont les AST/ALT qui peuvent parfois faire suspecter une atteinte hépatique.
  • Également, les patients pourront présenter des manifestations de l’inflammation (anémie, augmentation de la vitesse de sédimentation, …) et un ANA dans environ 80% des cas.
  • L’anti‐Jo1 est l’anticorps plus spécifique qu’on peut doser, mais qui n’est pas toujours présent.
158
Q

Polymyosite / dermatomyosite: investigation
- EMG

A
  • L’électromyogramme (EMG) est un test qui permet d’étudier la conduction nerveuse dans le muscle en y plaçant des aiguilles.
  • Ceci permet de mesurer l’activité de repos et les potentiels d’action.
  • Dans la myosite inflammatoire, le test détecte une augmentation de l’irritabilité de la membrane qui se manifeste par de la fibrillation de repos, des potentiels moteurs polyphasiques de faible amplitude et de courte durée en plus de décharges complexes répétitives lors des contractions musculaires.
159
Q

Polymyosite / dermatomyosite: investigation
- IRM

A
  • L’imagerie par résonnance magnétique (IRM) est maintenant utilisée pour objectiver des signes d’inflammation, ce qui peut parfois aider à déterminer le meilleur site pour faire la biopsie musculaire
160
Q

Polymyosite / dermatomyosite: investigation
- bopsie musculaire

A
  • La biopsie musculaire démontre chez ces patients un infiltrat lymphocytaire dont la distribution varie selon le diagnostic de PM ou de DM.
  • En effet, l’infiltrat lymphocytaire est péri-vasculaire dans la DM et intra-fasciculaire dans la PM. On voit aussi de la nécrose et de la régénération des fibres musculaires
161
Q

Polymyosite / dermatomyosite: investigation
- qu’est-il important de faire pour compléter l’investigation?

A
  • Tel que mentionné plus haut, il sera très important de compléter l’investigation en recherchant une néoplasie sous‐jacente, surtout chez le patient avec DM.
  • En effet, une néoplasie est associée dans 15 à 20% des cas, le plus souvent un cancer du poumon, du sein, du colon et de l’estomac.
  • La néoplasie peut également survenir dans les années suivant le diagnostic
162
Q

Polymyosite / dermatomyosite: investigation
- investigation pour néoplasie:
— qui?
— quels cancers?

A
  • Tel que mentionné plus haut, il sera très important de compléter l’investigation en recherchant une néoplasie sous‐jacente, surtout chez le patient avec DM.
  • En effet, une néoplasie est associée dans 15 à 20% des cas, le plus souvent un cancer du poumon, du sein, du colon et de l’estomac.
163
Q

Polymyosite / dermatomyosite: investigation
- quand la néoplasie peut-elle se présenter?

A
  • La néoplasie peut également survenir dans les années suivant le diagnostic.
  • Il faudra donc répéter l’investigation et demeurer aux aguets chez tout patient avec DM dont la recherche de néoplasie est initialement négative.
164
Q

Polymyosite / dermatomyosite: investigation
- quel est dépistage de base pour recherche de néoplasie?

A
  • Il faut bien entendu procéder à un dépistage de base (dosage de la PSA sérique, mammographie, colonoscopie) et selon les trouvailles cliniques, avec ou sans une imagerie pancorporelle (tomodensitométrie ou PET scan).
165
Q

Polymyosite / dermatomyosite: critères de classification - types de critères

A
  1. critères individuels
  2. polymyosite
  3. dermatomyosite
166
Q

Polymyosite / dermatomyosite: critères de classification
- critères individuels

A
  1. Faiblesse musculaire proximale symétrique
  2. Myosite à la biopsie
  3. Augmentation des enzymes sériques
  4. Tracé EMG caractéristique
  5. Rash typique de dermatomyosite
167
Q

Polymyosite / dermatomyosite: critères de classification
- polymyosite

A

Le diagnostic de PM est définitif si les critères 1 à 4 sont remplis, probable si trois des quatre premiers critères sont remplis et possible si deux critères sont remplis.

Rappel:
1. Faiblesse musculaire proximale symétrique
2. Myosite à la biopsie
3. Augmentation des enzymes sériques
4. Tracé EMG caractéristique
5. Rash typique de dermatomyosite

168
Q

Polymyosite / dermatomyosite: critères de classification
- dermatomyosite

A
  • De la même façon, le diagnostic de DM est définitif si le critère 5 est présent en plus de 3 des quatre premiers critères; probable si le critère 5 est présent en plus de deux des quatre premiers et possible si le critère 5 est rempli en plus d’un des quatre premiers critères.

Rappel:
1. Faiblesse musculaire proximale symétrique
2. Myosite à la biopsie
3. Augmentation des enzymes sériques
4. Tracé EMG caractéristique
5. Rash typique de dermatomyosite

169
Q

Polymyosite / dermatomyosite: traitement

A
  • Le traitement de la PM/DM repose sur des fortes doses de corticostéroïdes.
  • Les agents immunosuppresseurs sont également utilisés, surtout l’azathioprine et le méthotrexate.
170
Q

Syndrome de Sjögren: définition

A
  • Le syndrome de Sjögren est une maladie auto‐immune qui se caractérise par une inflammation chronique des glandes salivaires et lacrymales d’origine auto‐immune.
  • Il se limite habituellement à ces glandes, mais toutes les autres glandes du corps peuvent théoriquement être atteintes.
171
Q

Syndrome de Sjögren: structures atteintes

A
  • Le syndrome de Sjögren est une maladie auto‐immune qui se caractérise par une inflammation chronique des glandes salivaires et lacrymales d’origine auto‐immune.
  • Il se limite habituellement à ces glandes, mais toutes les autres glandes du corps peuvent théoriquement être atteintes.
172
Q

Syndrome de Sjögren: classification

A
  • Le syndrome de Sjögren est dit primaire s’il se présente de façon isolée.
  • Cette présentation est rare.
173
Q

Syndrome de Sjögren: pathos associées

A
  • Le syndrome de Sjögren est dit primaire s’il se présente de façon isolée. Cette présentation est rare.
  • Le plus souvent, le syndrome de Sjögren se présente en association avec une autre connectivite.
  • La connectivite la plus associée est la polyarthrite rhumatoïde; jusqu’à 15% des patients PAR ont également un Sjögren.
  • Il peut aussi s’associer aux autres connectivites comme le lupus érythémateux disséminé, la polymyosite/dermatomyosite et la sclérodermie.
174
Q

Syndrome de Sjögren: Physiopatho

A
  • Comme pour la plupart des maladies auto‐immunes, la physiopathologie n’est pas complètement élucidée.
  • Ce qui est observé en pathologie, est une atteinte inflammatoire des glandes, le plus souvent les glandes salivaires mineures et majeures et les glandes lacrymales.
  • L’inflammation au sein de ces glandes entraine une obstruction de la lumière des canaux d’excrétion et par le fait même une diminution de leur sécrétion.
175
Q

Syndrome de Sjögren: Présentation clinique

A

Bien entendu, la présentation clinique est liée tant aux glandes atteintes par la maladie qu’à l’association ou non avec une connectivite.

176
Q

Syndrome de Sjögren: Présentation clinique
- glandes lacrymiales

A
  • L’atteinte des glandes lacrymales se manifeste par une xérophtalmie (ou sécheresse des yeux).
  • Le patient décrira souvent une impression de sable dans les yeux et un larmoiement.
  • La trouvaille à l’examen de l’œil est une kératoconjonctivite sèche.
  • Il est également possible d’objectiver le larmoiement.
177
Q

Syndrome de Sjögren: Présentation clinique
- atteinte des glandes salivaires

A
  • L’atteinte des glandes salivaires se manifeste par une sensation de bouche sèche nommée xérostomie.
  • Le patient rapporte une difficulté à manger des aliments secs, ainsi qu’une diminution du goût.
  • Également, la perte de salive (et par conséquent de ses propriétés bactéricides) favorise la formation de caries dentaires et d’ulcérations des muqueuses buccales.
  • À l’examen physique, il est possible de noter un gonflement des glandes parotides et sous‐maxillaires. Ce gonflement peut être chronique ou encore aigu et récidivant ou encore une combinaison de ces deux modes de présentation
178
Q

Syndrome de Sjögren: Présentation clinique
- atteinte des glandes salivaires à l’examen physique

A
  • À l’examen physique, il est possible de noter un gonflement des glandes parotides et sous‐maxillaires.
  • Ce gonflement peut être chronique ou encore aigu et récidivant ou encore une combinaison de ces deux modes de présentation
179
Q

Syndrome de Sjögren: Présentation clinique
- atteinte pulmonaire

A
  • Plus rarement, si les poumons sont atteints, les sécrétions pulmonaires seront plus épaisses.
  • Il pourra également y avoir une atteinte inflammatoire du parenchyme nommée pneumonite.
180
Q

Syndrome de Sjögren: Présentation clinique
- atteinte rénale

A
  • L’atteinte rénale typique du syndrome de Sjögren est l’acidose tubulaire rénale de type 1.
  • C’est une acidose tubulaire distale qui entraine une acidose métabolique à anion gap normal par perte de bicarbonates au niveau urinaire.
181
Q

Syndrome de Sjögren: Présentation clinique
- atteinte cutanée

A
  • Si la peau est atteinte, elle sera sèche.
  • Une manifestation typique de la forme isolée est un purpura palpable des membres inférieurs, qui s’associe habituellement à une hypergammaglobulinémie.
182
Q

Syndrome de Sjögren: Présentation clinique
- particularité de la forme primaire

A
  • Dans la forme primaire, il pourra aussi y avoir des arthralgies, des lymphadénopathies, une splénomégalie, une association avec la cirrhose biliaire primitive et parfois, une atteinte neurologique de type sclérose en plaques
183
Q

Syndrome de Sjögren: Investigation
- investigation atteinte glandes lacrymiales

A
  • Le test de Schirmer est un test qui permet de démontrer la diminution de production de larmes.
  • Il se fait à l’aide d’un papier absorbant glissé entre la conjonctive et la paupière inférieure.
  • On dit que le test est anormal (compatible avec un Sjögren) si le papier est imbibé sur moins de cinq millimètres à cinq minutes.
  • Il est également possible de colorer la cornée avec le colorant Rose Bengal.
  • Ce colorant permet de visualiser les anomalies de la cornée.
  • Chez les patients avec Sjögren, il sera possible de voir une kératite filamenteuse ou des ulcérations cornéennes.
184
Q

Syndrome de Sjögren: Investigation
- test de Schirmer + son interprétation

A
  • Le test de Schirmer est un test qui permet de démontrer la diminution de production de larmes.
  • Il se fait à l’aide d’un papier absorbant glissé entre la conjonctive et la paupière inférieure.
  • On dit que le test est anormal (compatible avec un Sjögren) si le papier est imbibé sur moins de cinq millimètres à cinq minutes.
185
Q

Syndrome de Sjögren: Investigation
- test de Schirmer: variante

A
  • Il est également possible de colorer la cornée avec le colorant Rose Bengal.
  • Ce colorant permet de visualiser les anomalies de la cornée.
  • Chez les patients avec Sjögren, il sera possible de voir une kératite filamenteuse ou des ulcérations cornéennes.
186
Q

Syndrome de Sjögren: Investigation
- test de prédilection pour les glandes SALIVAIRES

A
  • Le test de prédilection est la biopsie des glandes salivaires mineures.
  • Cette biopsie se fait tout simplement avec une désinfection et une anesthésie locale pour prélever un morceau de muqueuse buccale (le plus souvent à l’intérieur de la lèvre).
  • Elle permet de démontrer, chez le sujet atteint, un infiltrat lymphocytaire.
187
Q

Syndrome de Sjögren: Investigation
- biopsie de la glande salivaire: comment la faire? + interprétation des résultats

A
  • Le test de prédilection est la biopsie des glandes salivaires mineures.
  • Cette biopsie se fait tout simplement avec une désinfection et une anesthésie locale pour prélever un morceau de muqueuse buccale (le plus souvent à l’intérieur de la lèvre).
  • Elle permet de démontrer, chez le sujet atteint, un infiltrat lymphocytaire.
188
Q

Syndrome de Sjögren: évolution + complications

A
  • L’évolution du syndrome de Sjögren est le plus souvent bénigne sauf dans sa forme primaire (qui est rare).
  • La complication redoutée qui peut survenir dans la forme primaire ou secondaire est le développement d’un lymphome.
189
Q

Syndrome de Sjögren: traitement

A
  • Le traitement du Sjögren est avant tout symptomatique avec des larmes artificielles et une bouteille d’eau à portée de main en tout temps.
  • Il y a également possibilité d’utiliser des agonistes cholinergiques comme la pilocarpine pour favoriser la sécrétion de salive.
  • Pour ce qui est des atteintes plus rares extra‐glandulaires, comme l’atteinte neurologique, il sera parfois nécessaire d’avoir recours à la prednisone et aux immunosuppresseurs.
190
Q

Syndrome de Sjögren: traitement non pharmaco

A
  • Le traitement du Sjögren est avant tout symptomatique avec des larmes artificielles et une bouteille d’eau à portée de main en tout temps.
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Q

Syndrome de Sjögren: traitement pharmaco

A
  • Il y a également possibilité d’utiliser des agonistes cholinergiques comme la pilocarpine pour favoriser la sécrétion de salive.
  • Pour ce qui est des atteintes plus rares extra‐glandulaires, comme l’atteinte neurologique, il sera parfois nécessaire d’avoir recours à la prednisone et aux immunosuppresseurs.

H23 - Rhumato (9 decks)

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