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MMD1231/1 > CM2 - VOIR ANKI > Flashcards

CM2 - VOIR ANKI Flashcards

1
Q

V/F: L’hématopoïèse comprend également la lymphopoïèse?

A

Faux.

L’hématopoïèse est constitué par l’ensemble des mécanismes qui aboutissent à la formation des cellules du sang autre que les lymphocytes.

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Q

V/F: les cellules souches ont la capacité de se différencier et de se dupliquer?

A

Vrai

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3
Q

Nommez les 4 types de cellules souches.

A
  • Totipotente
  • Pluripotente
  • Multipotente
  • Unipotente
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4
Q

V/F: les cellules multipotentes peuvent donner différents types de cellules, mais spécifiques à une seule lignée?

A

Vrai.

Exemple: lignée hématopoïétique.

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5
Q

Quel type cellulaire ne peut pas être un produit de différentiation par les cellules pluripotentes?

A

Les annexes embryonnaires (organes génitaux).

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6
Q

V/F: Contrairement aux autres lignées cellulaires, une grande partie de la lymphopoïèse s’effectue à l’extérieure de la MO?

A

Vrai.

Ex. maturation au niveau du thymus

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7
Q

Qu’est-ce que le système réticulo-endothélial (organes + fonctions)?

A

Constitue la MO, la rate et le foie. Permet la destruction des cellules sanguines sénescentes ou pathologiques.

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8
Q

Nommez des fonctions générales du sang.

A

Transporteur – énergie, protéines, déchets, hormones, nutriments

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9
Q

Nommez des fonctions spécifiques aux éléments cellulaires.

A
  • Transport d’oxygène
  • Défense de l’organisme
  • Hémostase
  • Fluidité circulatoire
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10
Q

V/F: les GB et les plaquettes constituent 1% du sang?

A

Vrai.

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11
Q

Qui suis-je? Je suis riche en protéines et autres macromolécules et micromolécules.

A

Plasma

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12
Q

V/F: les globules rouges comptent pour plus de 50% des composantes du sang?

A

Faux, 44%

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13
Q

Qu’est-ce que permet la couche superficielle de mucopolysaccharides présente sur le GR?

A

Sert à l’identification des groupes sanguins ABO

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14
Q

Quelle est la protéine majeure de la membrane érythrocytaire?

A

Spectrine.

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15
Q

Combien de types d’Hb y a-t-il lors de l’ontogenèse humaine?

A

5!

  • HbA1
  • HbA2
  • HbF
  • Gower 1 et 2
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16
Q

V/F: le premier type d’Hb est la HbF?

A

Faux.

Le sac vitellin sécrète des chaînes alphas et epsilons ou zétas, donne les Hb embryoniques Gower 1 et 2. Ensuite l’embryon va synthétiser des chaînes gammas.

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17
Q

V/F: Le métabolisme érythrocytaire se base sur la glycolyse aérobique?

A

Faux. Anaérobique –> absence de mitochondrie!

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18
Q

V/F: les molécules de CO2 se fixent tout comme l’O2 aux groupements ferreux?

A

Faux. Se fixent sur les groupements latéraux de la globine.

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19
Q

Qu’est-ce que la désoxyhémoglobine?

A

Hb dépourvue d’O2.

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20
Q

Qu’est-ce qui explique les symptômes d’angine lors d’anémie?

A

Lorsque nous avons de l’anémie, cela entraine une diminution relative d’oxygène, donc apparition de sx d’angine par ischémie.

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21
Q

Nommez un type de cellule de la lignée hématopoïétique, autre que le GR, qui n’a pas de noyau.

A

Plaquette

22
Q

Quelle cellule est bilobulée?

A

Éosinophile

23
Q

Quelle cellule est polylobulée?

A

Neutrophile

24
Q

Quelle cellule a de grosses granulations noirâtres et est un réservoir d’histamine?

A

Basophile.

25
Q

Quelle cellule a un noyau encoché?

A

Monocyte.

26
Q

Nommez la cellule qui n’a pas de granultion et qui a peu de cytoplasme.

A

Lymphocyte

27
Q

V/F: Lorsque nous faisons une prise de sang (FSC), le résultat des neutrophiles comprend uniquement les neutrophiles circulants?

A

Vrai.

28
Q

Nommez des facteurs qui peuvent augmenter la démarginalisation des neutrophilles.

A
  • Adrénaline
  • Corticoïdes
  • Stress
  • Digestion
  • Exercice physique intense
29
Q

Quelle est la durée de vie des plaquettes?

A

10 jours.

30
Q

V/F: Les neutrophiles marginalisés ont une plus longue demi-vie?

A

Faux.

31
Q

V/F: Il y a un phénomène de maturation au niveau des progéniteurs?

A

Faux.

32
Q

V/F: les cellules unipotentes peuvent donner naissance à des cellules multipotentes?

A

Faux, ce sont les multipotentes qui donnent des unipotentes.

33
Q

V/F: Dans la maturation des cellules hématopoïétiques il n’y a pas de division de l’ADN?

A

Vrai.

34
Q

Quelles sont les cellules qui peuvent faire de l’auto-renouvellement?

A
  • Cellules souches pluripotentes
  • Les progéniteurs multipotents
  • Les progéniteurs unipotents
  • Les précurseurs différenciés immatures.
35
Q

V/F: les cellules souches sont pour la majeure partie du temps en dormance?

A

Vrai.

36
Q

Quelle cellule subira le plus de prolifération?

A

Progéniteur unipotent –> permet d’avoir un nombre suffisant de cellules matures.

37
Q

V/F: la moelle osseuse est très inervée?

A

Faux. Elle est très vascularisée.

38
Q

Nommez des celllules de soutien présentes dans le stroma.

A
  • Cellules mésenchymateuses
  • Adipocytes
  • Fibroblastes
  • Macrophages
39
Q

Nommez des molécules extracellulaires du stroma.

A
  • Collagène
  • Glycoprotéine
  • Glycosaminoglycan
40
Q

V/F: Le stroma produit la majorité des facteurs de croissance, dont l’EPO et le TPO?

A

Faux.

EPO = rein

TPO = foie

41
Q

Quels co-facteurs sont nécessaires à la synthèse de l’ADN?

A

Vit B12 et acide folique

42
Q

Quels co-facteurs sont nécessaires à la synthèse de l’hème?

A

Fer + B6

43
Q

Quelle cellule est capable de faire de l’endomitose?

A

Les mégacaryocytes

44
Q

Combien de plaquettes sont produites par le mégacaryocyte?

A

1000-5000

45
Q

V/F: Il est normal de retrouver des blastes en circulation périphérique?

A

Faux.

Le suffixe « blastes » identifie le précurseur le plus immature.

46
Q

Quand est-ce que nous pouvons voir des “bands” dans la circulation périphérique?

A

Cela peut se produire quand la myélopoïèse est augmentée et que la MO relâche ces cellules un peu précocement avant leur fin de maturation. Se passe lorsque les besoins sont accrus.

47
Q

V/F: La destination finale des GB sont les tissus et non le sang.

A

Vrai.

48
Q

Quels sont les deux types d’anomalies visibles à la FSC?

A
  • Cytopénie
  • Excès de cellules matures
49
Q

Quelles sont les 3 questions qu’on doit se poser lorsque nous analysons des problèmes sanguins?

A
  1. Est-ce central ou périphérique?
  2. Comment est la cellularité (si central)?
  3. Comment est le contenu (si central)?
50
Q

Nommez un exemple qui justifierait un excès de cellules matures en périphérie?

A

Une infection pourrait justifier un excès approprié de neutrophiles en périphérie.

51
Q

Qu’est-ce que l’aplasie médullaire?

A

Moelle vide = absence de précurseur.

52
Q
A

MMD1231/1 (26 decks)

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